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一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑的制作方法

文檔序號:516338閱讀:427來源:國知局
一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑的制作方法
【專利摘要】本發明提供一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,將冷凍保藏管中的芽孢桿菌、醋酸桿菌、釀酒酵母、乳酸桿菌、及藍藻分別在斜面中活化,之后純化得各斜面菌種,備用;利用各斜面菌種制備相應的原菌液;將各原菌液按2:2:2:1:1的菌量比接種于已滅菌的發酵培養基Ⅰ中進行培養,得復合微生態制劑的一級種子;將一級種子按5%的接種量接種于已滅菌的發酵培養基Ⅱ中培養得復合微生態制劑的二級種子;最后將二級種子按5%的接種量接種至已滅菌的發酵培養基Ⅲ培養以獲得復合微生態制劑的成品。利用該復合微生態制劑能夠對茶葉農藥起到降解的作用,而且作用效果顯著;另外,本發明復合微生態制劑還具有生態環保、及成本較低的優點。
【專利說明】一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑
【【技術領域】】
[0001]本發明涉及一種農產品種植領域用的復合微生態制劑,尤其涉及一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑。
【【背景技術】】
[0002]農藥的發明與應用為人類戰勝病蟲害、提高農作物的產量開辟了道路。但是,人們在使用農藥防止病蟲草害的同時,也使糧食、蔬菜、茶葉等農產品中殘留部分農藥成份,逐漸積累,形成了部分農藥在農產品中的殘留超標,同時耕地在長期的種植生產中,不間斷地使用農藥化肥,也使土壤環境中積累了農藥、重金屬等殘留,造成新生產種植的農產品部分農藥、重金屬殘留超標。
[0003]其中,茶葉是 人們日常生活中的重要物質之一,其是多年生的灌木或小喬木,每年對茶樹噴灑農藥造成茶園和茶樹中部分農藥和重金屬殘留超標,不僅影響了茶葉的品質,而且對廣大喝茶者的身體健康造成威脅。

【發明內容】

[0004]本發明所要解決的技術問題在于提供一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,能夠對茶葉農藥起到降解的作用,而且作用效果顯著。
[0005]本發明是通過以下技術方案解決上述技術問題的:一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,其制備方法的具體步驟如下:
[0006](I)原菌種斜面培養:將冷凍保藏管中的芽孢桿菌、醋酸桿菌、釀酒酵母、乳酸桿菌、及藍藻分別在斜面中活化,之后分別置于90mm培養皿中進行純化,得芽孢桿菌斜面菌種、醋酸桿菌斜面菌種、釀酒酵母斜面菌種、乳酸桿菌斜面菌種、及藍藻斜面菌種,備用;
[0007](2)原菌種液體培養:將芽孢桿菌斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基I中,之后置于30°C下好氧培養1-2天得芽孢桿菌原菌液;將醋酸桿菌斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基II中,接著于30°C下好氧培養1-2天得醋酸桿菌原菌液;將釀酒酵母斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基III中,接著于28-30°C下好氧培養3天得釀酒酵母原菌液;將乳酸桿菌斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基IV中,之后于37°C下厭氧培養1-2天得乳酸桿菌原菌液;將藍藻斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基V中,接著置于28-30°C下,用熒光燈每天照射10-14小時,好氧培養3-5天,得藍藻原菌液;
[0008](3)—級種子培養:將芽孢桿菌原菌液、醋酸桿菌原菌液、釀酒酵母原菌液、乳酸桿菌原菌液、及藍藻原菌液按2:2:2:1:1的菌量比接種于已滅菌的發酵培養基I中進行培養,具體地:先接種芽孢桿菌原菌液、醋酸桿菌原菌液、釀酒酵母原菌液、藍藻原菌液,并于280C -30°C好氧培養3天,然后再接種乳酸桿菌原菌液,于37°C厭氧培養3天,得復合微生態制劑的一級種子;
[0009](4) 二級種子培養:將所得的一級種子按5%的接種量接種于已滅菌的發酵培養基II中,并于28-30°C下先好氧培養3-5天再厭氧培養3-5天,得復合微生態制劑的二級種子;
[0010](5)成品培養:將所得的二級種子按5%的接種量接種至已滅菌的發酵培養基III中,并于28-30°C下先好氧培養3-5天再厭氧培養3-5天,獲得復合微生態制劑的成品。
[0011]進一步地,所述步驟(I)中芽孢桿菌在斜面中活化的具體操作為:用接種環將芽孢桿菌接種于已滅菌的斜面培養基I上,之后于30°c好氧培養1-2天;所述斜面培養基I的滅菌溫度為121°C、滅菌時間為20min ;且該斜面培養基I的組分:蛋白胨30克、葡萄糖I克、牛肉膏5克、氯化鈉5克、瓊脂15克、水1000ml、PH7.2。
[0012]進一步地,所述步驟(I)中醋酸桿菌在斜面中活化的具體操作為:制備斜面培養基II,并將斜面培養基II置于121°C下滅菌20min,接著冷卻至60°C以下加入無水乙醇,且每IOOOml斜面培養基II需加入IOOml無水乙醇,之后用接種環將醋酸桿菌接種于斜面培養基II上,然后于30°C下好氧培養1-2天;所述斜面培養基II的組分:酵母粉10克、葡萄糖10克、磷酸氫二鉀0.5克、硫酸鎂0.5克、瓊脂20克、水1000ml、PH5.5。
[0013]進一步地,所述步驟(I)中釀酒酵母在斜面中活化的具體操作為:用接種環將釀酒酵母接種于已滅菌的斜面培養基III上,之后于28-30°C下好氧培養3天;所述斜面培養基III的滅菌溫度為121°C、滅菌時間為30min ;且該斜面培養基III的組分:馬鈴薯200克、蔗糖20克、瓊脂15-20克、水1000ml、PH自然。
[0014]進一步地,所述步驟(I)中乳酸桿菌在斜面中活化的具體操作為:用接種環將乳酸桿菌接種于已滅菌的斜面培養基IV上,之后于37°C下厭氧培養1-2天;所述斜面培養基IV的滅菌溫度為121°C、滅菌時間為20min ;且該斜面培養基IV的組分為:蛋白胨10克、牛肉膏10克、酵母粉5克、葡萄糖5克、乙酸鈉5克、檸檬酸二胺2克、吐溫801克、磷酸氫二鉀2克、硫酸鎂0.58克、硫酸錳.0.28克、瓊脂15克、水1000ml、PH6.8。
[0015]進一步地,所述步驟(I)中藍藻在斜面中活化的具體操作為:用接種環將藍藻接種于已滅菌的斜面培養基V上,之后于28-30°C,熒光燈下每天照射10-14小時,且好氧培養3-5天;所述斜面培養基V的滅菌溫度為121°C、滅菌時間為20min ;且該斜面培養基V的組分:硝酸鈉1.5克、磷酸氫二鉀0.05克、硫酸鎂0.08克、氯化鈣0.04克、碳酸鈉0.02克、檸檬酸0.006克、檸檬酸鐵0.006克、硫酸鋅0.001克、氯化錳0.001克、瓊脂20克、水1000ml、PH 自然。
[0016]進一步地,所述步驟(2)中液體培養基I的組分:蛋白胨30克、葡萄糖I克、牛肉膏5克、氯化鈉5克、水1000ml、PH7.2 ;液體培養基II的組分:酵母粉10克、葡萄糖10、磷酸氫二鉀0.5克、硫酸鎂0.5克、水1000ml、PH5.5 ;液體培養基III的組分:馬鈴薯200克、蔗糖20克、水1000ml、PH自然;液體培養基IV的組分:蛋白胨10克、牛肉膏10克、酵母粉5克、葡萄糖5克、乙酸鈉5克、檸檬酸二胺2克、吐溫801克、磷酸氫二鉀2克、硫酸鎂0.58克、硫酸錳0.28、水1000ml、PH6.8 ;液體培養基V的組分:硝酸鈉1.5克、磷酸氫二鉀0.05克、硫酸鎂0.08克、氯化鈣0.04克、碳酸鈉0.02克、檸檬酸0.006克、檸檬酸鐵0.006克、硫酸鋅0.001克、氯化錳0.001克、水1000ml、PH自然。
[0017]進一步地,所述步驟(3)中發酵培養基I的組分:桔水5%、酵母粉0.5%、蛋白胨1%、氯化銨0.2%、氯化鈉0.1%、磷酸二氫鉀0.1%、硫酸鎂0.05%、硫酸鋅0.025%、硫酸亞鐵0.025%,余量為水。
[0018]進一步地,所述步驟(4)中發酵培養基II的組分:桔水5%、酵母粉0.1%、蛋白胨0.1%、氯化銨0.2%、氯化鈉0.1%、磷酸二氫鉀0.1%、硫酸鎂0.05%、硫酸鋅0.025%、硫酸亞鐵0.025%,余量為水。
[0019]進一步地,所述步驟(5)中發酵培養基III的組分:桔水5%、氯化銨0.2%、氯化鈉0.05%、磷酸二氫鉀0.1%、硫酸鎂0.05%、硫酸鋅0.025%、硫酸亞鐵0.025%,余量為水。
[0020]本發明一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑的有益效果在于:利用該復合微生態制劑能夠對茶葉農藥起到降解的作用,而且作用效果顯著;另外,本發明復合微生態制劑還具有生態環保、及成本較低的特點。
【【具體實施方式】】
[0021]本發明一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,其制備方法的具體步驟如下:
[0022](I)原菌種斜面培養:將冷凍保藏管中的芽孢桿菌、醋酸桿菌、釀酒酵母、乳酸桿菌、及藍藻分別在斜面中活化,之后分別置于90mm培養皿中進行純化,得芽孢桿菌斜面菌種、醋酸桿菌斜面菌種、釀酒酵母斜面菌種、乳酸桿菌斜面菌種、及藍藻斜面菌種,備用;
[0023](2)原菌種液體培養:將芽孢桿菌斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基I中,之后置于30°C下好氧培養1-2天得芽孢桿菌原菌液;將醋酸桿菌斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基II中,接著于30°C下好氧培養1-2天得醋酸桿菌原菌液;將釀酒酵母斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基III中,接著于28-30°C下好氧培養3天得釀酒酵母原菌液;將乳酸桿菌斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基IV中,之后于37°C下厭氧培養1-2天得乳酸桿菌原菌液;將藍藻斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基V中,接著置于28-30°C下,用熒光燈每天照射10-14小時好氧培養3-5天,得藍藻原菌液;
[0024](3)—級種子培養:將芽孢桿菌原菌液、醋酸桿菌原菌液、釀酒酵母原菌液、乳酸桿菌原菌液、及藍藻原菌液按2:2:`2:1:1的菌量比接種于已滅菌的發酵培養基I中進行培養,具體地:先接種芽孢桿菌原菌液、醋酸桿菌原菌液、釀酒酵母原菌液、藍藻原菌液,并于28-30°C好氧培養3天,然后再接種乳酸桿菌原菌液,于37°C厭氧培養3天,得復合微生態制劑的一級種子;
[0025](4) 二級種子培養:將所得的一級種子按5%的接種量接種于已滅菌的發酵培養基II中,并于28-30°C下先好氧培養3-5天再厭氧培養3-5天,得復合微生態制劑的二級種子;
[0026](5)成品培養:將所得的二級種子按5%的接種量接種至已滅菌的發酵培養基III中,并于28-30°C下先好氧培養3-5天再厭氧培養3-5天,獲得復合微生態制劑的成品。
[0027]其中:步驟(I)中芽孢桿菌在斜面中活化的具體操作為:用接種環將芽孢桿菌接種于已滅菌的斜面培養基I上,之后于30°C好氧培養1-2天;所述斜面培養基I的滅菌溫度為121°C、滅菌時間為20min ;且該斜面培養基I的組分:蛋白胨30克、葡萄糖I克、牛肉膏5克、氯化鈉5克、瓊脂15克、水1000ml、PH7.2。步驟(I)中醋酸桿菌在斜面中活化的具體操作為:制備斜面培養基II,并將斜面培養基II置于121°C下滅菌20min,接著冷卻至60°C以下加入無水乙醇,且每IOOOml斜面培養基II需加入IOOml無水乙醇,之后用接種環將醋酸桿菌接種于斜面培養基II上,然后于30°C下好氧培養1-2天;所述斜面培養基II的組分:酵母粉10克、葡萄糖10克、磷酸氫二鉀0.5克、硫酸鎂0.5克、瓊脂20克、水1000ml、PH5.5。步驟(I)中釀酒酵母在斜面中活化的具體操作為:用接種環將釀酒酵母接種于已滅菌的斜面培養基III上,之后于28°C -30°C下好氧培養3天;所述斜面培養基III的滅菌溫度為121°C、滅菌時間為30min ;且該斜面培養基III的組分:馬鈴薯200克、蔗糖20克、瓊脂15-20克、水1000ml、PH自然。步驟(I)中乳酸桿菌在斜面中活化的具體操作為:用接種環將乳酸桿菌接種于已滅菌的斜面培養基IV上,之后于37°C下厭氧培養1-2天;所述斜面培養基IV的滅菌溫度為121°C、滅菌時間為20min ;且該斜面培養基IV的組分為:蛋白胨10克、牛肉膏10克、酵母粉5克、葡萄糖5克、乙酸鈉5克、檸檬酸二胺2克、吐溫801克、磷酸氫二鉀2克、硫酸鎂0.58克、硫酸錳0.28克、瓊脂15克、水1000ml、PH6.8。步驟(I)中藍藻在斜面中活化的具體操作為:用接種環將藍藻接種于已滅菌的斜面培養基V上,之后于28°C _30°C,熒光燈下每天照射10-14小時,且好氧培養3_5天;所述斜面培養基V的滅菌溫度為121°C、滅菌時間為20min ;且該斜面培養基V的組分:硝酸鈉1.5克、磷酸氫二鉀0.05克、硫酸鎂0.08克、氯化鈣0.04克、碳酸鈉0.02克、檸檬酸0.006克、檸檬酸鐵0.006克、硫酸鋅0.001克、氯化錳0.001克、瓊脂20克、水1000ml、PH自然。
[0028]步驟(2)中液體培養基I的組分:蛋白胨30克、葡萄糖I克、牛肉膏5克、氯化鈉5克、水1000ml、PH7.2 ;液體培養基II的組分:酵母粉10克、葡萄糖10、磷酸氫二鉀0.5克、硫酸鎂0.5克、水1000ml、PH5.5 ;液體培養基III的組分:馬鈴薯200克、蔗糖20克、水1000ml、PH自然;液體培養基IV的組分:蛋白胨10克、牛肉膏10克、酵母粉5克、葡萄糖5克、乙酸鈉5克、檸檬酸二胺2克、吐溫801克、磷酸氫二鉀2克、硫酸鎂0.58克、硫酸錳0.28、水1000ml、PH6.8 ;液體培養基V的組分:硝酸鈉1.5克、磷酸氫二鉀0.05克、硫酸鎂0.08克、氯化鈣0.04克、碳酸鈉0.02克、檸檬酸0.006克、檸檬酸鐵0.006克、硫酸鋅0.001克、氯化錳0.001克、水1000ml、PH自然。
[0029]步驟(3)中發酵培養基I的組分:桔水5%、酵母粉0.5%、蛋白胨1%、氯化銨0.2%、氯化鈉0.1%、磷酸二氫鉀0.1%、硫酸鎂0.05%、硫酸鋅0.025%、硫酸亞鐵0.025%,余量為水。步驟(4)中發酵培養基II的組分:桔水5%、酵母粉0.1%、蛋白胨0.1%、氯化銨0.2%、氯化鈉0.1%、磷酸二氫鉀0.1%、硫酸鎂0.05%、硫酸鋅0.025%、硫酸亞鐵0.025%,余量為水。步驟
.(5)中發酵培養基III的組分:桔水5%、氯化銨0.2%、氯化鈉0.05%、磷酸二氫鉀0.1%、硫酸鎂
0.05%、硫酸鋅0.025%、硫酸亞鐵0.025%,余量為水。
[0030]需要說明的是,本發明中各培養基的百分比均為質量百分比。
[0031]為了證明本發明復合微生態制劑能夠對茶葉中的農藥殘留進行降解, 申請人:以如下試驗進行闡述說明,具體地:
[0032]于春季在漳平市南洋鄉選擇了一片約10年樹齡的水仙茶園,將該茶園一分兩半,一半為實驗組,另一半為對照組:實驗組中,在采摘青葉前7天、15天兩次分別將本發明復合微生態制劑的100倍清水稀釋液噴灑于青葉上,噴灑時均為晴天的早晨;而對照組不噴灑;之后在同一天對實驗組和對照組分別依次進行青葉采摘、茶葉制作,且按照烏龍茶工藝制作成品,且將制成的茶葉送至福建省茶葉質量監督檢驗站進行檢驗;檢測結果為實驗組茶葉的各項指標均符合NY/T288綠色食品茶葉的要求,而對照組茶葉不符合綠色食品茶葉指標要求,具體檢測數據見表I。
[0033]表I實驗組與對照組茶葉的檢測數據(mg/kg)
[0034]
【權利要求】
1.一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,其特征在于:其制備方法的具體步驟如下: (1)原菌種斜面培養:將冷凍保藏管中的芽孢桿菌、醋酸桿菌、釀酒酵母、乳酸桿菌、及藍藻分別在斜面中活化,之后分別置于90mm培養皿中進行純化,得芽孢桿菌斜面菌種、醋酸桿菌斜面菌種、釀酒酵母斜面菌種、乳酸桿菌斜面菌種、及藍藻斜面菌種,備用; (2)原菌種液體培養:將芽孢桿菌斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基I中,之后置于30°C下好氧培養1-2天得芽孢桿菌原菌液;將醋酸桿菌斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基II中,接著于30°C下好氧培養1-2天得醋酸桿菌原菌液;將釀酒酵母斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基III中,接著于28-30°C下好氧培養3天得釀酒酵母原菌液;將乳酸桿菌斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基IV中,之后于37°C下厭氧培養1-2天得乳酸桿菌原菌液;將藍藻斜面菌種接種于已滅菌的液體培養基V中,接著置于28-30°C下且熒光燈每天照射10-14小時,好氧培養3-5天,得藍藻原菌液;(3) —級種子培養:將芽孢桿菌原菌液、醋酸桿菌原菌液、釀酒酵母原菌液、乳酸桿菌原菌液、及藍藻原菌液按2:2:2:1:1的菌量比接種于已滅菌的發酵培養基I中進行培養,具體地:先接種芽孢桿菌原菌液、醋酸桿菌原菌液、釀酒酵母原菌液、藍藻原菌液,并于28°C -30°C好氧培養3天,然后再接種乳酸桿菌原菌液,于37°C厭氧培養3天,得復合微生態制劑的一級種子; (4)二級種子培養:將所得的一級種子按5%的接種量接種于已滅菌的發酵培養基II中,并于28-30°C下先好氧培養3-5天再厭氧培養3-5天,得復合微生態制劑的二級種子; (5)成品培養:將所得的二級種子按5%的接種量接種至已滅菌的發酵培養基III中,并于28-30°C下先好氧培養3-5天再厭氧培養3-5天,獲得復合微生態制劑的成品。
2.根據權利要求1所述的一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,其特征在于:所述步驟(I)中芽孢桿菌在斜面中活化的具體操作為:用接種環將芽孢桿菌接種于已滅菌的斜面培養基I上,之 后于30°C好氧培養1-2天;所述斜面培養基I的滅菌溫度為121°C、滅菌時間為20min ;且該斜面培養基I的組分:蛋白胨30克、葡萄糖I克、牛肉膏5克、氯化鈉5克、瓊脂15克、水1000ml、PH7.2。
3.根據權利要求1所述的一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,其特征在于:所述步驟(I)中醋酸桿菌在斜面中活化的具體操作為:制備斜面培養基II,并將斜面培養基II置于121°C下滅菌20min,接著冷卻至60°C以下加入無水乙醇,且每IOOOml斜面培養基II需加入IOOml無水乙醇,之后用接種環將醋酸桿菌接種于斜面培養基II上,然后于30°C下好氧培養1-2天;所述斜面培養基II的組分:酵母粉10克、葡萄糖10克、磷酸氫二鉀0.5克、硫酸鎂0.5克、瓊脂20克、水1000ml、PH5.5。
4.根據權利要求1所述的一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,其特征在于:所述步驟(I)中釀酒酵母在斜面中活化的具體操作為:用接種環將釀酒酵母接種于已滅菌的斜面培養基III上,之后于28-30°C下好氧培養3天;所述斜面培養基III的滅菌溫度為121°C、滅菌時間為30min ;且該斜面培養基III的組分:馬鈴薯200克、蔗糖20克、瓊脂15-20克、水1000ml、PH自然。
5.根據權利要求1所述的一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,其特征在于:所述步驟(I)中乳酸桿菌在斜面中活化的具體操作為:用接種環將乳酸桿菌接種于已滅菌的斜面培養基IV上,之后于37°C下厭氧培養1-2天;所述斜面培養基IV的滅菌溫度為.121°C、滅菌時間為20min ;且該斜面培養基IV的組分為:蛋白胨10克、牛肉膏10克、酵母粉.5克、葡萄糖5克、乙酸鈉5克、檸檬酸二胺2克、吐溫801克、磷酸氫二鉀2克、硫酸鎂0.58克、硫酸錳0.28克、瓊脂15克、水1000ml、PH6.8。
6.根據權利要求1所述的一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,其特征在于:所述步驟(I)中藍藻在斜面中活化的具體操作為:用接種環將藍藻接種于已滅菌的斜面培養基V上,之后于28-30°C,熒光燈下每天照射10-14小時,好氧培養3_5天;所述斜面培養基V的滅菌溫度為121°C、滅菌時間為20min ;且該斜面培養基V的組分:硝酸鈉1.5克、磷酸氫二鉀0.05克、硫酸鎂0.08克、氯化鈣0.04克、碳酸鈉0.02克、檸檬酸0.006克、檸檬酸鐵0.006克、硫酸鋅0.001克、氯化錳0.001克、瓊脂20克、水1000ml、PH自然。
7.根據權利要求1所述的一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,其特征在于:所述步驟(2)中液體培養基I的組分:蛋白胨30克、葡萄糖I克、牛肉膏5克、氯化鈉5克、水1000ml、PH7.2 ;液體培養基II的組分:酵母粉10克、葡萄糖10、磷酸氫二鉀0.5克、硫酸鎂0.5克、水1000ml、PH5.5 ;液體培養基III的組分:馬鈴薯200克、蔗糖20克、水1000ml、PH自然;液體培養基IV的組分:蛋白胨10克、牛肉膏10克、酵母粉5克、葡萄糖5克、乙酸鈉5克、檸檬酸二胺2克、吐溫801克、磷酸氫二鉀2克、硫酸鎂0.58克、硫酸錳0.28、水.1000ml、PH6.8 ;液體培養基V的組分:硝酸鈉1.5克、磷酸氫二鉀0.05克、硫酸鎂0.08克、氯化鈣0.04克、碳酸鈉0.02克、檸檬酸0.006克、檸檬酸鐵0.006克、硫酸鋅0.001克、氯化錳0.001克、水1000ml、PH自然。
8.根據權利要求1所述的一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,其特征在于:所述步驟(3)中發酵培養基I的組分:桔水5%、酵母粉0.5%、蛋白胨1%、氯化銨0.2%、氯化鈉0.1%、磷酸二氫鉀0.1%、硫酸鎂0.05%、硫酸鋅0.025%、硫酸亞鐵0.025%,余量為水。
9.根據權利要求1所述的一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,其特征在于:所述步驟(4)中發酵培養基II的組分:桔水5%、酵母粉0.1%、蛋白胨0.1%、氯化銨0.2%、氯化鈉0.1%、磷酸二氫鉀0.1%、硫酸鎂0.05%、硫酸鋅0.025%、硫酸亞鐵0.025%,余量為水。
10.根據權利要求1所述的一種促進茶葉農藥殘留降解的復合微生態制劑,其特征在于:所述步驟(5)中發酵培養基III的組分:桔水5%、氯化銨0.2%、氯化鈉0.05%、磷酸二氫鉀.0.1%、硫酸鎂0.0 5%、硫酸鋅0.025%、硫酸亞鐵0.025%,余量為水。
【文檔編號】C12R1/01GK103436470SQ201310374344
【公開日】2013年12月11日 申請日期:2013年8月23日 優先權日:2013年8月23日
【發明者】陳琳, 莫艷華, 秦火保, 周世須 申請人:福州大用生物應用科技有限公司
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