軟質聚氨酯泡沫及其制造方法

專利名稱：軟質聚氨酯泡沫及其制造方法
技術領域：
本發明涉及在用于廣泛用途的軟質聚氨酯泡沫中即使長期暴露于太陽光等光下 泡沫的變色也少的軟質聚氨酯泡沫，尤其涉及適于肩墊、胸墊等衣料、餐巾、紙尿布等衛生 用品、化妝粉撲等化妝品用、鞋子、寢具、火焰粘合(flame laminate)、家具等的軟質聚氨酯 泡沫。
背景技術：
以往，軟質聚氨酯泡沫由于柔軟性和彈性等優異的性能而廣泛用于緩沖墊層 (cushion)等汽車或家具、胸墊或肩墊等衣料用途等中，其制造時，使用甲苯二異氰酸酯 (TDI)等芳香族系的多異氰酸酯。但是，使用芳香族多異氰酸酯而獲得的聚氨酯泡沫存在容 易因太陽光線等變色的問題。聚氨酯泡沫變色、尤其是黃變的原因被認為是由于紫外線而 導致苯環的醌化，作為防止這種黃變的手段，提出了使用脂肪族多異氰酸酯或脂環族多異 氰酸酯來代替芳香族多異氰酸酯的軟質聚氨酯泡沫。
例如專利文獻1中記載了對于脂肪族或脂環式的多異氰酸酯使用特殊的催化劑 的技術，專利文獻2中公開了使用NCO不與芳香族環直接鍵合的多異氰酸酯作為異氰酸酯 來獲得聚氨酯的顏色穩定性。
但是，這些方案中，存在如下問題(1)使用脂肪族或脂環族多異氰酸酯來制造聚 氨酯泡沫時，由于難以調整反應的平衡且部分反應不均勻性、固化和發泡的失衡等而產生 粗糙的氣孔、塌陷的問題，或具有獨立氣泡狀態的部分導致的變形的問題，( 若不添加變 色防止劑，則發泡時產生焦化的問題等。
另外，最近，如專利文獻3那樣公開了軟質聚氨酯泡沫的制造方法，其特征在于， 使用異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)作為多異氰酸酯，并用錫系催化劑和叔胺催化劑即二甲 基氨基乙基醚和/或三乙二胺作為催化劑。
但是，這些方案中，存在被限定于使用缺乏供給穩定性且高價的IPDI等特定的脂 環族異氰酸酯的問題。
進而，如專利文獻4那樣，使用由脂肪族異氰酸酯形成的脲基甲酸酯改性有機多 異氰酸酯組合物來成型泡沫的選用技術。
但是，該技術由于使用反應性不足的脂肪族異氰酸酯，因此為了保持成型性而需 要活性高的催化劑，若使用活性高的堿金屬的醋酸鹽，則存在成型的泡沫會發出很強的醋 酸臭的問題。
現有技術文獻
專利文獻
專利文獻1 日本特開昭50-64389號公報
專利文獻2 日本特開昭52-U8997號公報
專利文獻3 日本特開平10-36543號公報
專利文獻4 日本特開2005-48038號公報發明內容
發明要解決的問題
本發明的目的在于，提供一種適合于現有的生產狀況的軟質聚氨酯泡沫，其可解 決現有的軟質聚氨酯泡沫的缺點，即因紫外線等導致的變色、以上提出的因反應穩定性低 而導致的不均勻氣孔狀態、焦化的產生等問題。
用于解決問題的方案
為了解決前述問題，提供一種具有優異的耐變色性、且具備適于現有的生產狀況 的成形性的軟質聚氨酯泡沫用組合物，而進行了深入研究，從而發現了本發明。
即，本發明如以下的(1) (8)所示。
(1) 一種軟質聚氨酯泡沫的制造方法，其特征在于，其是通過使有機多異氰酸酯(A)、多元醇(B)、催化劑(C)、發泡劑⑶和穩泡劑(E)的混合液反應發泡、固化而得到的軟 質聚氨酯泡沫的制造方法，其中，上述有機多異氰酸酯成分(A)使用由一元醇和脂肪族系 和/或脂環族系二異氰酸酯構成的脲基甲酸酯改性有機多異氰酸酯組合物Al、與含有2個 以上羥基的醇和脂肪族系和/或脂環族系二異氰酸酯構成的脲基甲酸酯改性有機多異氰 酸酯組合物A2的混合物。
(2)根據(1)所述的軟質聚氨酯泡沫的制造方法，其中，所述有機異氰酸酯Al與 A2 的比率為 A1/A2 = 80/20 30/70。
(3)根據⑴或⑵所述的軟質聚氨酯泡沫的制造方法，其特征在于，所述多元醇(B)由標稱平均官能團數為2 6、且數均分子量為50 20000的多元醇(B)組成。
(4)根據(1) (3)中任一項所述的軟質聚氨酯泡沫的制造方法，其中，所述異氰 酸酯(A)和多元醇(B)中的任一者或兩者中添加受阻胺系光穩定劑來使用。
(5)根據(1) 中任一項所述的軟質聚氨酯泡沫的制造方法，其特征在于，作 為所述催化劑(C)，使用1，8_ 二氮雜雙環[5，4，0]十一碳-7-烯和辛酸亞錫。
(6) 一種衣料用成型品，其使用通過(1) ( 中任一項所述的制造方法而得到的 軟質聚氨酯泡沫。
(7) 一種衛生用成型品，其使用通過(1) ( 中任一項所述的制造方法而得到的 軟質聚氨酯泡沫。
(8) 一種化妝用成型品，其使用通過(1) ( 中任一項所述的制造方法而得到的 軟質聚氨酯泡沫。
(9) 一種鞋用成型品，其使用通過權利要求1 5中任一項所述的制造方法而得到 的軟質聚氨酯泡沫。
發明的效果
根據本發明的制造方法，能獲得一種對于以往的問題即紫外線、NOx及熱具備優異 的耐變色性的、具有均勻且漂亮的氣孔(cell)結構的軟質聚氨酯泡沫。進而，根據本發明 的制造方法，能獲得一種可防止因異氰酸酯而導致的作業環境的惡化且長時間泡沫的變色 少的軟質聚氨酯泡沫，可期待能夠利用于商業上廣泛的用途中。
另外，在胸墊、衣料、鞋子等用途中壓縮永久變形成為很重要的物性，而通過本發 明獲得的泡沫其壓縮永久變形非常良好，適合于這些用途。
具體實施方式
更詳細地說明本發明。本發明中使用的有機多異氰酸酯㈧使用由一元醇和脂肪 族系和/或脂環族系二異氰酸酯構成的脲基甲酸酯改性有機多異氰酸酯組合物Al、與由含 有2個以上羥基的醇和脂肪族系和/或脂環族系二異氰酸酯構成的脲基甲酸酯改性有機多 異氰酸酯組合物A2。但是，根據需要，也可以使用其他有機多異氰酸酯。
脲基甲酸酯組合物中使用的含羥基化合物為含醇性羥基化合物，有羥基為1個的 一元醇和含有2個以上羥基的醇。具體而言可列舉出下述物質。
<低分子量脂肪族醇>
一元醇
甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、異構丁醇、戊醇、己醇及庚醇、烯丙醇、2-乙基己醇、碳原 子數10 20的脂肪族醇。
含2個以上羥基的醇
乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1， 5-戊二醇、新戊二醇、1，6-己二醇、2，5_己二醇、3-甲基1，5_戊二醇、2-甲基-2-丙基1， 3-丙二醇、2，2_ 二乙基1，3_丙二醇、2-乙基1，3_己二醇、2，2，4-三甲基1，3_戊二醇、三 甲基1，6-己二醇、1，10_癸二醇、十二烷1，2_ 二醇、2-1，4-丁二醇、2-亞甲基1，3_丙二醇、 丙三醇、丁三醇、2-羥甲基-2-甲基1，3-丙二醇、1，2，6-己三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基 丙烷、季戊四醇、乙二醇單烷基醚或芳基醚、丙二醇單烷基醚、二乙二醇、三乙二醇及四乙二
<脂環式醇>
一元醇
環戊醇、環己醇、甲基環己醇、三甲基環己醇、4-叔丁基環己醇、薄荷醇、冰片及異 冰片、2-羥基萘烷。
含2個以上羥基的醇
1，2_環己二醇、1，3_環己二醇及1，4_環己二醇、2，4_ 二羥基-1，1，3，3-四甲 基-環丁烷、1，4_雙-羥甲基環己烷、雙-(4-羥基環己基)-甲烷、2，2_雙(4-羥基環己 基)-丙烷、2-甲基-2，4-雙羥基環己基)-戊烷、糠醇及四氫糠醇、雙-羥甲基降冰片 烷及二羥甲基-三環癸烷。
<高分子多元醇>
聚硫醚多元醇、聚縮醛多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚酯多元醇。另外，尤其也可以使 用公知的具有1 6個羥基的聚醚多元醇，可通過如下方法制造得到使環氧乙烷、環氧丙 烷、環氧丁烷、四氫呋喃、氧化苯乙烯或表氯醇那樣的環氧化物聚合，或者在醇或酚那樣的 具有反應性氫原子的起始化合物、例如水、乙二醇、1，3_丙二醇、1，2_丙二醇、三羥甲基丙 烷、4，4’ - 二羥基二苯基丙烷中任意以混合物狀態或依次添加。也可以使用硫二甘醇自身 的、和/或與其他甘醇、二羧酸或甲醛的縮合產物作為聚硫醚。該產物根據輔助成分為混合 聚硫醚、聚硫醚酯或聚硫醚聚縮醛。
本發明中，該含醇性羥基化合物優選至少含有碳原子數1 40的醇化合物。
作為制造脲基甲酸酯改性有機多異氰酸酯組合物的起始材料而使用的二異氰酸5酯，只要是脂肪族系或脂環族系二異氰酸酯，則沒有特別限定。作為脂肪族二異氰酸酯的 例子，有六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、賴氨酸二異氰酸酯(LDI)、丁烯二異氰酸酯、1，3_ 丁二 烯-1，4-二異氰酸酯、八亞甲基二異氰酸酯等二異氰酸酯類，另外，作為脂環族二異氰酸酯 的例子，有異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯(氫化MDI)、氫化二甲 苯二異氰酸酯(氫化an)、環己烷二異氰酸酯、甲基環己烷二異氰酸酯、二環己基甲烷二異 氰酸酯等二異氰酸酯類。另外，具有芳香環但異氰酸酯基不與芳香環直接鍵合的二甲苯二 異氰酸酯O(DI)、四甲基二甲苯二異氰酸酯(TMXDI)也屬于脂肪族二異氰酸酯，本發明中也 可以使用。本發明中，考慮商業上的制造時，從其生產量、價格方面出發，適合使用HDI。這 里，由于HDI的蒸氣壓非常低，因而考慮作業環境時，優選將所使用的脲基甲酸酯改性有機 多異氰酸酯組合物中所含的游離的HDI調整至1質量％以下。
作為制造由含醇性羥基化合物和脂肪族系和/或脂環族系二異氰酸酯構成的脲 基甲酸酯改性有機多異氰酸酯組合物時所使用的催化劑，也可使用已經公開的任意堿性化 合物。本發明中優選的催化劑為羧酸、例如碳酸、甲酸、醋酸、丙酸及任意取代的苯甲酸的堿 金屬、堿土類金屬及氧化堿土類金屬的鹽。從反應性、抑制副產物的方面出發，尤其是羧酸 鋯、羧酸氧鋯的鹽最合適。作為其他催化劑，為叔胺，例如三甲基胺、三乙基胺、三丁基胺、二 甲基芐基胺、1，4- 二氮雜雙環-辛烷、1，5- 二氮雜雙環-壬烯、四甲基丁二胺、四甲基丙二 胺及雙-N-二甲基氨基乙基醚。苯酚鈉那樣的酚鹽、及甲醇鈉那樣的醇鹽也是優選的催化 劑。也可以使用含氮的芳香族化合物，例如吡啶、單Cl C4-烷基吡啶、二甲基吡啶、N-二 甲基氨基-吡啶、二乙基吡啶及三甲基吡啶。Cl C4-N-烷基-吡咯、Cl C4-N-烷基-吡 咯啉、Cl C4-N-烷基-吡咯烷、Cl C4-N-烷基-卩比唑、Cl C4-N-烷基-咪唑、Cl C4-N-烷基-咪唑啉、Cl C4-N-烷基-咪唑烷、Cl C4-N-烷基-1，2，3-三唑、Cl C4-N-烷基-1，2，4-三唑、及任意烷基化的嘧啶、噠嗪、1,2,3-三嗪、1，2，4-三嗪、1，3，5-三 嗪、及任意烷基化的喹啉、異喹啉、喹喔啉及吖啶也合適。
由一元醇和脂肪族系和/或脂環族系二異氰酸酯構成的脲基甲酸酯改性有機多 異氰酸酯組合物Al、與由含有2個以上羥基的醇和脂肪族系和/或脂環族系二異氰酸酯 構成的脲基甲酸酯改性有機多異氰酸酯組合物A2的比率沒有特別限定，優選為A1/A2 = 80/20 30/70，特別優選為A1/A2 = 60/40 40/60。若Al的比率超過上限，則有時泡沫 的硬度變高。另外，若A2的比率超過上限，則有機多異氰酸酯(A)的粘度高，成形性可能惡 化。
本發明中使用的多元醇(B)為標稱平均官能團數為2 6、數均分子量為50 20，000的多元醇，可以使用通常的軟質聚氨酯泡沫中使用的聚醚多元醇、聚酯多元醇。具體 而言是，作為單體的多元醇的含水的乙二醇、二乙二醇、二丙二醇、甘油、三羥甲基丙烷、己 三醇、山梨糖醇等以及乙二胺、聚乙二醇、聚丙二醇作為引發劑并將環氧乙烷(EO)、環氧丙 烷(PO)或這兩者加成聚合而成的聚醚多元醇、或對上述多元醇利用丙烯腈、乙烯等的自由 基聚合而產生的聚合物多元醇、利用胺/異氰酸酯的反應而產生的含有分散脲的改性聚醚 多元醇、三聚氰胺改性多元醇、聚四亞甲基醚多元醇。另外，作為聚酯多元醇，可使用己二酸 與乙二醇、丁二醇、三羥甲基丙烷、己三醇等的縮合聚酯多元醇等。此外，可以使用聚碳酸酯 多元醇、丙烯多元醇、聚丁二烯多元醇、含磷多元醇、聚酯醚多元醇等。
這些多元醇中優選的是，標稱平均官能團數為2 6且當量50 20，000的末端含有伯和/或仲羥基的聚醚多元醇或它們的改性聚醚多元醇、標稱平均官能團數為2 6 且當量為200 2，000的縮合或聚合聚酯多元醇、當量為200 6，000的聚四亞甲基醚多 元醇、當量為200 2，000的聚碳酸酯二醇等。它們可以根據用途來選擇，也可以混合2種 以上使用。
本發明中使用的催化劑(C)沒有特別限定，本發明中，聚氨酯泡沫的制造中通常 使用的、胺系催化劑、金屬催化劑、具有脒基的胺及其衍生物均可使用。作為胺系催化劑， 比較溫和的叔胺類、尤其是三乙二胺是合適的，此外，可例示出三甲基氨基乙基乙醇胺、二 甲基乙基乙基乙醇胺、二甲基氨基嗎啉、三乙胺、1-異丁基-2-甲基咪唑、甲基嗎啉、乙基嗎 啉、二乙醇胺、四甲基六亞甲基二胺、二甲基環己胺、四甲基丙二胺、三甲基氨基乙基哌嗪、 四甲基乙二胺、三(二甲基氨基丙基)六氧-P -三胺、二甲基芐基胺、二甲基氨基乙氧基乙 醇、二甲基氨基己醇、甲基羥基哌嗪等。另外，也可以使用以往使用的具有脒基的胺及其衍 生物。作為該具有脒基的胺及其衍生物，優選使用1，8_ 二氮雜雙環[5，4，0]十一碳-7-烯、 1，5-二氮雜雙環[4，3，0]壬烯-5、6-二丁基氨基-1，8-二氮雜雙環[5，4，0] i^一碳_7_烯 等。作為二氮雜雙環鏈烷類，可例示出1，8_ 二氮雜雙環[5，4，0]十一碳-7-烯(以下，也 簡稱為DBU)、1，5-二氮雜雙環[4,3,0]壬烯-5、6-二丁基氨基-1，8-二氮雜雙環[5,4,0] 十一碳-7-烯等。此外，也可以使用弱酸的堿金屬鹽、三聚體催化劑等。作為金屬催化劑， 優選使用辛酸亞錫、二醋酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、其他通常在聚氨酯泡沫中使用的 錫系催化劑。
本發明中，為了獲得作為反應性的平衡良好、氣孔的均勻性良好、獨立氣泡性少、 穩定的發泡體的泡沫，上述催化劑中最優選使用DBU和辛酸亞錫。
作為本發明中使用的發泡劑(D)，可使用通常在聚氨酯發泡中使用的公知的發 泡劑。例如，作為物理性發泡劑，可列舉出戊烷、己烷等烴化合物、HCFC-141b、HCFC-123、 HCFC-22、HFC-245fa, HFC_365mfc、HFC-134a等含有所謂的代替氟利昂的鹵代烴等，作為化 學性發泡劑，可列舉出水、有機酸等。另外，也可以利用載氣(gas loading)裝置在原液中 混入溶解空氣、氮氣、二氧化碳等來使用。這些發泡劑也可以并用2種以上，其使用量為多 元醇的1 50質量％是合適的。
作為本發明中使用的穩泡劑(E)，可使用L-5309、L-5366、Y-10366、L-3151、 L-5420、L-6202B (Momentive 制)、F-242T、F-303、F-703 (信越化學工業制)、SH-192、 SH-193、PRX-607、SRX-280A、SF-2914、F-122、SF-2962(Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.制)、B-8300、B-4113LF (Evonik Japan 制)、DC-5169、DC-193(Air Products 制)、 SZ-1325、SZ-1328(Nihonunica Corporation制)等軟質、硬質或HR用聚氨酯泡沫中使用 的穩泡劑。
本發明中還可以根據需要使用以往公知的其他添加劑。例如，通過配合抗氧化劑 或紫外線吸收劑能夠進一步提高本發明的特征即優異的耐變色性。具體而言，有苯酚系抗 氧化劑、磷系抗氧化劑等抗氧化劑、苯并三唑系、苯酚系紫外線吸收劑等。本發明中，進行了 耐候性試驗，結果從樣品的劣化非常少的觀點出發，優選受阻胺系光穩定劑。具體而言，可 列舉出雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(Ciba-Geigy K. K.制、Tinuvin765)、 雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(Ciba-Geigy K. K.制，Tinuvin 770)等。
除此以外，還可以添加公知的阻燃劑、表面活性劑、著色劑、導電劑、絕緣劑、發光劑、抗菌劑、芳香劑等。
使用這些原料物質來制造本發明的軟質聚氨酯泡沫時，不需要任何特別的技術， 可以直接應用現有的軟質聚氨酯泡沫的制造方法。即，通常，將各個容器中預先保管或調制 的多異氰酸酯成分、多元醇成分、催化劑、發泡劑及其他添加劑投入到一個反應容器中，攪 拌混合均勻并開始反應。然后，將混合物注入到模板、鋪有底紙的傳送帶上，進行反應、發泡 及固化。或者，也可以是如下方法將在各個容器中預先保管或調制的多異氰酸酯成分、多 元醇成分、催化劑及其他添加劑邊混入惰性氣體邊投入到一個混煉頭(mixing head)中，混 合均勻，澆鑄到規定的模具等中，加熱固化。
此時的異氰酸酯指數(異氰酸酯基/活潑氫基X 100)優選為50 150，特別優選 為60 120的范圍。指數過低時，泡沫表面容易產生發粘感。另外，指數過高時，有時不發 泡，或塌陷而無法得到柔軟的泡沫。
使用模板時，此時為了使固化均勻、且獲得充分的發泡倍率，期望將模板調節至 30 80°C的范圍，但與表皮一體成形時等沒有這個必要。從生產效率方面出發，優選脫模 時間較短，本發明中注入后3 8分鐘內可進行脫模，為了減少不良率也可以任意設定適于 生產設備的條件的脫模時間。脫模后的制品可以直接使用，也可以通過以往公知的方法在 壓縮或減壓下破壞氣孔，使制品的外觀、尺寸穩定。
實施例
以下，進一步敘述本發明的具體的實施例，當然，本發明并不僅限定于本實施例。
<合成例1>
向帶有攪拌機、溫度計、冷卻器及氮氣導入管的容量IL的反應器中加入950g六亞 甲基二異氰酸酯(HDI 日本聚氨酯工業公司制)、50g異丙醇，在90°C下進行2小時氨基甲 酸酯化反應。用FT4R分析反應產物，結果羥基消失。接著加入0. Ig辛酸氧鋯(第一稀元 素化學工業公司制)，在90°C下反應3小時。用FT-IR及1V-NMR分析反應產物，結果氨基 甲酸酯基消失。接著，加入0. Ilg JP_508(城北化學公司制)，在50°C下進行1小時停止反 應。停止反應后的反應產物的異氰酸酯含量為40. 46%。將該反應產物在140°C、40I^下進 行薄膜蒸餾，得到異氰酸酯含量為19. 5%、25°C下的粘度為IOOmPa · S、游離的六亞甲基二 異氰酸酯含量為0. 1%、顏色指數為20APHA的“脲基甲酸酯改性多異氰酸酯-1”。用FT-IR、 1V-NMR分析脲基甲酸酯改性多異氰酸酯-1，結果沒有確認到氨基甲酸酯基的存在，確認到 脲基甲酸酯基的存在。另外，確認到痕量程度的脲二酮(uretdione)基及異氰脲酸酯基。
<合成例2>
除了加入950g六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、50g 3_甲基戊二醇以外，通過與合成 例1同樣的方法，得到“脲基甲酸酯改性多異氰酸酯_2”(異氰酸酯含量為19. 1%、25°C下 的粘度為1720mPa · s、游離六亞甲基二異氰酸酯為0. 1%、顏色指數為20APHA)。
<合成例3>
除了加入950g六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、50g 丁醇以外，通過與合成例1同樣 的方法，得到“脲基甲酸酯改性多異氰酸酯_3”(異氰酸酯含量為19.0%、25°C下的粘度為 90mPa · s、游離六亞甲基二異氰酸酯為0. 1%、顏色指數為20APHA)。
<合成例4>
除了加入950g六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、50g PTG-250 (保土谷化學株式會社制 造)以外，通過與合成例1同樣的方法，得到“脲基甲酸酯改性多異氰酸酯_4”(異氰酸酯 含量為17. 0%、25°C下的粘度為1770mPa · s、游離六亞甲基二異氰酸酯為0. 1%、顏色指數 為 20APHA)。
<異氰酸酯調制例1>
向帶有攪拌機、溫度計、冷卻器及氮氣導入管的容量IL的反應器中加入IOOg脲基 甲酸酯改性多異氰酸酯_l、0.8g HALS，在25°C下攪拌混合1小時。所得的有機多異氰酸酯 中NCO含量為19. 5%，粘度為IOOmPa (250C )。以下，將該異氰酸酯作為“NC0-1 ”。
<異氰酸酯調制例2 18>
通過與上述同樣的方法，按照表1的配合比，得到有機多異氰酸酯“NC0-2” “NC0-18”。
[表1]
權利要求
1.一種軟質聚氨酯泡沫的制造方法，其特征在于，其是通過使有機多異氰酸酯(A)、多 元醇(B)、催化劑(C)、發泡劑⑶和穩泡劑(E)的混合液反應發泡、固化而得到的軟質聚氨 酯泡沫的制造方法，其中，上述有機多異氰酸酯成分(A)使用由一元醇和脂肪族系和/或脂 環族系二異氰酸酯構成的脲基甲酸酯改性有機多異氰酸酯組合物Al、與含有2個以上羥基 的醇和脂肪族系和/或脂環族系二異氰酸酯構成的脲基甲酸酯改性有機多異氰酸酯組合 物A2的混合物。
2.根據權利要求1所述的軟質聚氨酯泡沫的制造方法，其中，所述有機異氰酸酯Al與 有機異氰酸酯A2的比率為A1/A2 = 80/20 30/70。
3.根據權利要求1或2所述的軟質聚氨酯泡沫的制造方法，其特征在于，所述多元醇 (B)由標稱平均官能團數為2 6、且數均分子量為50 20000的多元醇(B)組成。
4.根據權利要求1 3中任一項所述的軟質聚氨酯泡沫的制造方法，其中，所述異氰酸 酯(A)和多元醇(B)中的任一者或兩者中添加受阻胺系光穩定劑來使用。
5.根據權利要求1 4中任一項所述的軟質聚氨酯泡沫的制造方法，其特征在于，作為 所述催化劑(C)，使用1，8_ 二氮雜雙環[5，4，0]十一碳-7-烯和辛酸亞錫。
6.一種衣料用成型品，其使用通過權利要求1 5中任一項所述的制造方法而得到的 軟質聚氨酯泡沫。
7.—種衛生用成型品，其使用通過權利要求1 5中任一項所述的制造方法而得到的 軟質聚氨酯泡沫。
8.一種化妝用成型品，其使用通過權利要求1 5中任一項所述的制造方法而得到的 軟質聚氨酯泡沫。
9.一種鞋用成型品，其使用通過權利要求1 5中任一項所述的制造方法而得到的軟 質聚氨酯泡沫。
全文摘要
本發明提供一種軟質聚氨酯泡沫及其制造方法。通過如下的軟質聚氨酯泡沫的制造方法可解決上述問題，其特征在于，是通過使有機多異氰酸酯(A)、多元醇(B)、催化劑(C)、發泡劑(D)和穩泡劑(E)的混合液反應發泡、固化而得到的軟質聚氨酯泡沫的制造方法，其中，上述有機多異氰酸酯成分(A)使用由一元醇和脂肪族系和/或脂環族系二異氰酸酯構成的脲基甲酸酯改性有機多異氰酸酯組合物A1、與由含有2個以上羥基的醇和脂肪族系和/或脂環族系二異氰酸酯構成的脲基甲酸酯改性有機多異氰酸酯組合物A2的混合物。
文檔編號A45D33/34GK102030881SQ201010503629
公開日2011年4月27日 申請日期2010年9月30日 優先權日2009年9月30日
發明者伊東浩幸, 吉井直哉, 園田健太郎, 石橋圭太 申請人:日本聚氨酯工業株式會社