專利名稱：一種中藥組合物在制備抗sars病毒的藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種中藥組合物的用途，特別是在制備抗SARS病毒的藥物中的用途。
背景技術：
本申請人在2002年8月20日申請了一個名稱為“一種中藥組合物及其制備方法”的專利，申請號為02129192.6。在該申請中，申請人公開一種中藥組合物，該中藥組合物由如下原料藥制成羚羊角8-12重量份 平貝母 12-20重量份大 黃20-35重量份黃 芩 10-18重量份青礞石10-18重量份生石膏 15-25重量份人工牛黃 8-12重量份 甘 草 20-35重量份該申請中還公開了其優選的組合物配方，制備方法及口服液的測定方法等，以及該中藥組合物用途，所公開的用途是治療感冒及急、慢的性氣管炎。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種中藥組合物在制備抗SARS病毒的藥物中的新應用。
本發明所要解決的技術問題是通過以下的技術方案來實現的。本發明是下述中藥組合物在制備抗SARS病毒的藥物中的應用，羚羊角8-12重量份平貝母 12-20重量份大 黃20-35重量份黃 芩 10-18重量份青礞石10-18重量份生石膏 15-25重量份人工牛黃 8-12重量份 甘 草 20-35重量份其中，優選的中藥組合物為，羚羊角9.45重量份 平貝母 17.25重量份大 黃31.50重量份黃 芩 15.75重量份青礞石15.75重量份生石膏 23.62重量份人工牛黃 9.45重量份 甘 草 31.50重量份本發明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現。以上所述的中藥組合物在制備抗SARS病毒的藥物中的應用，其特點是，所述的藥物為藥劑學上所說的任何一種劑型。其中，優選的劑型口服液。
上述抗SARS病毒的藥物的一種制備方法是以上八味，羚羊角粉碎成細粉，加8-12倍量水及氫氧化鈉2-6重量份，回流水解，濾過，藥渣加3-6倍量水及氫氧化鈉1-2重量份，回流水解，至幾乎全溶，濾過，合并濾液；濃縮至相對密度為1.020-1.030；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用8-12倍量水加熱煎煮2小時，濾過，藥渣加6-10倍量水煎煮1-2小時，濾過，合并兩次濾液，濃縮至相對密度為1.015-1.019；人工牛黃3-6倍量50-90％乙醇提取2-4小時，藥渣用3-6倍量50-90％乙醇回流提取1-2小時，濾過，合并攄液，減壓回收乙醇，濃縮至相對密度為1.020～1.030；其余平貝母等四味，加8-12倍量水煎煮1-3小時，濾過，藥渣加3-6倍量水加熱煎煮1-2小時，濾過，合并濾液，濃縮至相對密度1.10，離心，上清液加2-5倍量50-90％乙醇，攪勻，靜置，取上清液，濾過，回收乙醇，濃縮至相對密度約為1.08；取上述濃縮液，加常規輔料制成臨床可接受的劑型，如口服液、膠囊、顆粒劑、片劑、注射劑等。
其中，口服液的一種制備方法是按本發明公開的重量份稱取上述八味藥，羚羊角粉碎成細粉，加10倍量水及氫氧化鈉4重量份，回流水解24小時，濾過，藥渣加5倍量水及氫氧化鈉2重量份，回流水解，至幾乎全溶，濾過，合并兩次濾液濃縮至相對密度為20℃1.020-1.030；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用10倍量水加熱煎煮2小時，濾過，藥渣加8倍量水煎煮1.5小時，濾過，合并兩次濾液，濃縮至相對密度為1.015-1.019(85℃)；人工牛黃用5倍量70％乙醇倒流提取3小時，藥渣用5倍量70％乙醇回流提取1.5小時，濾過，合并兩次攄液，減壓回收乙醇，濃縮至相對密度為85℃1.020～1.030；其余平貝母等四味，加10倍量水煎煮2小時，濾過，藥渣加5倍量水加熱煎煮1.5小時，濾過，合并兩次濾液，濃縮至相對密度約為1.10(85℃)，離心，上清液加4倍量乙醇，攪勻，靜置48小時，取上清液，濾過，減壓回收乙醇，濃縮至相對密度約為1.08(85℃)；取上述濃縮液及0.2％的甜葉菊甙混合，攪勻后，攪勻，加熱煮沸20分鐘，冷藏48小時，濾過，濾液加水調整，制成口服液。
下面是發明所做的人體外抗SARS病毒藥物初篩試驗結果一、實驗材料1、藥物上述的中藥組合物制成的口服液2、細胞VeroE6細胞(非洲綠猴腎細胞)3、病毒SARS病毒，BJ-01株4、培養液含10％胎牛血清的DMEM培養液二、實驗條件——生物安全三級實驗室三、實驗步驟1、CPE法(細胞形態變化)測定病毒對VeroE6細胞半數毒性濃度(TCID50)2、CPE法結合MTT法確定藥物對細胞的無毒濃度3、藥物的最大無毒性濃度對SARS病毒的藥效測定四、實驗結果1、病毒的TCID50為10-72、藥物取6個濃度即1∶10、1∶100、1∶1000、1∶1萬和1∶100萬進行細胞毒性測定，每濃度做4個復孔，同時設細胞對照。結果顯示最大無毒濃度為1∶10000。
3、取1∶10000濃度藥液，做4個復孔，觀察對SARS病毒的抑制作用。試驗設病毒對照和細胞對照。結果顯示該濃度對SARS病毒有抑制作用。
五、結論在本試驗條件下，口服液對VeroE6細胞的無毒性濃度為1∶10000，此濃度對SARS病毒有完全抑制作用。
本發明所公開的一種中藥組合物的新用途，該中藥組合物的使用方法根據其劑型而定。通過實驗證明該中藥組合物的活性成分對SARS病毒有完全的抑制作用，對“非典型性肺炎”的防治有著重大的意義。
具體實施例方式
下面的實施例可以使本領域的技術人員進一步了解本發明，而不是對本發明權利的限制。
實施例1。下述中藥組合物在制備抗SARS病毒的藥物中的應用，羚羊角8克平貝母 12克大 黃20克黃 芩 10克青礞石10克生石膏 15克人工牛黃 8克 甘 草 20克通過常規方法提取出上述原料中的活性成份，再加入常規醫用輔料，制成膠囊，用于抗SARS病毒。
實施例2。下述中藥組合物在制備抗SARS病毒的藥物中的應用，羚羊角9.45克 平貝母 17.25克大 黃31.50克黃 芩 15.75克青礞石15.75克生石膏 23.62克人工牛黃 9.45克 甘 草 31.50克稱取上述八味藥，羚羊角粉碎成細粉，加10倍量水及氫氧化鈉4重量份，回流水解24小時，濾過，藥渣加5倍量水及氫氧化鈉2重量份，回流水解，至幾乎全溶，濾過，合并兩次濾液濃縮至相對密度為20℃1.020-1.030；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用10倍量水加熱煎煮2小時，濾過，藥渣加8倍量水煎煮1.5小時，濾過，合并兩次濾液，濃縮至相對密度為1.015-1.019(85℃)；人工牛黃用5倍量70％乙醇倒流提取3小時，藥渣用5倍量70％乙醇回流提取1.5小時，濾過，合并兩次攄液，減壓回收乙醇，濃縮至相對密度為85℃1.020～1.030；其余平貝母等四味，加10倍量水煎煮2小時，濾過，藥渣加5倍量水加熱煎煮1.5小時，濾過，合并兩次濾液，濃縮至相對密度約為1.10(85℃)，離心，上清液加4倍量乙醇，攪勻，靜置48小時，取上清液，濾過，減壓回收乙醇，濃縮至相對密度約為1.08(85℃)；取上述濃縮液及0.2％的甜葉菊甙混合，攪勻后，攪勻，加熱煮沸20分鐘，冷藏48小時，濾過，濾液加水調整，制成口服液。用于抗SARS病霉。
實施例3。下述中藥組合物在制備抗SARS病毒的藥物中的應用，羚羊角12克平貝母20克大 黃35克黃 芩18克青礞石18 克 生石膏25克人工牛黃 12克甘 草35克取以上八味，羚羊角粉碎成細粉，加8倍量水及氫氧化鈉6克，回流水解，濾過，藥渣加6倍量水及氫氧化鈉1克，回流水解，至幾乎全溶，濾過，合并濾液；濃縮至相對密度為1.020；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用12倍量水加熱煎煮2小時，濾過，藥渣加10倍量水煎煮2小時，濾過，合并兩次濾液，濃縮至相對密度為1.015；人工牛黃6倍量60％乙醇提取4小時，藥渣用6倍量90％乙醇回流提取2小時，濾過，合并攄液，減壓回收乙醇，濃縮至相對密度為1.020；其余平貝母等四味，加8倍量水煎煮3小時，濾過，藥渣加6倍量水加熱煎煮2小時，濾過，合并濾液，濃縮至相對密度1.10，離心，上清液加5倍量90％乙醇，攪勻，靜置，取上清液，濾過，回收乙醇，濃縮至相對密度約為1.08；取上述濃縮液，加常規輔料制成片劑。
實施例4。下述中藥組合物在制備抗SARS病毒的藥物中的應用，羚羊角10克平貝母 15克大 黃30克黃 芩 15克青礞石18克生石膏 20克人工牛黃 10克甘 草 25克取以上八味，羚羊角粉碎成細粉，加8倍量水及氫氧化鈉6克，回流水解，濾過，藥渣加6倍量水及氫氧化鈉1克，回流水解，至幾乎全溶，濾過，合并濾液；濃縮至相對密度為1.030；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用12倍量水加熱煎煮2小時，濾過，藥渣加10倍量水煎煮2小時，濾過，合并兩次濾液，濃縮至相對密度為1.019；人工牛黃6倍量80％乙醇提取4小時，藥渣用6倍量90％乙醇回流提取2小時，濾過，合并攄液，減壓回收乙醇，濃縮至相對密度為1.030；其余平貝母等四味，加8倍量水煎煮3小時，濾過，藥渣加6倍量水加熱煎煮2小時，濾過，合并濾液，濃縮至相對密度1.10，離心，上清液加5倍量85％乙醇，攪勻，靜置，取上清液，濾過，回收乙醇，濃縮至相對密度約為1.08；取上述濃縮液，加常規輔料制成注射劑。
權利要求
1.下述中藥組合物在制備抗SARS病毒的藥物中的應用，羚羊角8-12重量份 平貝母 12-20重量份大 黃20-35重量份黃 芩 10-18重量份青礞石10-18重量份生石膏 15-25重量份人工牛黃 8-12重量份 甘 草 20-35重量份
2.根據權利要求1所述的中藥組合物在制備抗SARS病毒的藥物中的應用，其特征在于，該中藥組合物為，羚羊角9.45重量份 平貝母 17.25重量份大 黃31.50重量份黃 芩 15.75重量份青礞石15.75重量份生石膏 23.62重量份人工牛黃 9.45重量份 甘 草 31.50重量份
3.根據權利要求1或2所述的中藥組合物在制備抗SARS病毒的藥物中的應用，其特征在于，所述的藥物為藥劑學上所說的任何一種劑型。
4.根據權利要求3所述的中藥組合物在制備抗SARS病毒的藥物中的應用，其特征在于，所述的藥物為口服液。
全文摘要
一種中藥組合物在制備抗SARS病毒的藥物中的應用，該種中藥組合物由羚羊角、平貝母、大黃、黃芩、青礞石、生石膏、人工牛黃和甘草等原料制成。
文檔編號A61P11/00GK1488380SQ0313238
公開日2004年4月14日 申請日期2003年8月16日 優先權日2003年8月16日
發明者蕭偉, 戴翔翎, 凌婭, 沈靜, 陳剛, 徐漣明, 蕭 偉 申請人:江蘇康緣藥業股份有限公司