專利名稱：一種治療少精癥的中成藥及其制備方法
技術領域：
本發明屬于醫藥領域，特別涉及一種治療少精癥的中成藥。
技術背景目前根據世界衛生組織進行的國際性調査及研究結果，將少精癥的界限定位為精子密度 低于2000萬/ml。少精癥不是一個獨立的疾病，而是許多疾病或因素造成的結果，其中發病 原因不明者稱為特發性少精癥。目前，西醫治療特發性少精癥主要是應用雄激素、HCG、 GNRH 胰激肽釋放酶等，不良反應大，價格不菲。因受孕率低，療效也欠佳。 發明內容本發明的目的是為克服上述的缺點，而提供一種對少精癥患者治療效果好、對人體副作 用小、價格低廉、服用方便的一種中成藥。本發明的技術方案是由按重量百分比為人參12-18%、黃芪15-24% 、當歸粉8-14% 、 山藥粉7-13%、鹿角膠粉9-15%、枸杞子粉7-13%、柴胡粉5-9%、升麻粉5_9%、炙甘草粉5-9% 組成的提取混合粉。提取的混合粉劑制備工藝取鹿角膠、人參分別單獨粉碎備用。余下的 藥物按上述重量百分比配制，并加水浸泡2小時，煎煮提取二次，第一次1.5小時，第二次 2小時，合并煎液，沉淀24小時，濾去沉淀，取濾過液，濃縮成稠膏，再加入鹿角膠細粉、 人參細粉混勻，低溫烘下，粉碎，制成松散粉劑。本發明的優點是生產工藝簡單、藥品組方合理科學、療效確切、明顯、成本低、對人體 安全可靠、服用方便、使患者感到療效明顯。
具體實施方式
本發明由按重量百分比為人參12-18%、黃芪15-24%、當歸8-14%、山藥7_13%、鹿 角膠9-15%、枸杞子7-13%、柴胡5-9%、升麻5 -9%、炙甘草5-9%組成的提取混合粉。提取的混合粉劑制備工藝取按重量百分比的鹿角膠9-15%、人參12-18%分別單獨粉 碎，過120目為粉劑，備用。余下的藥物按重量百分比為黃芪15-24%、當歸8-14%、山藥 7-13%、枸杞子7-13%、柴胡5-9%、升麻5-9%、炙甘草5-9%配制，加水浸泡2小時，煎煮提 取二次，第一次1.5小時，第二次2小時，合并煎液，沉淀24小時，用雙層紗布的網過濾， 濾去沉淀，取濾過液，濃縮成稠膏，加入己備好的鹿角膠細粉、人參細粉混勻，60度低溫烘 干，粉碎，過80目篩，滅菌處理20-30分鐘制得松散粉劑。具體操作，取鹿角膠100g、人參120g分別粉碎，過120目為粉劑，備用，取黃芪150g、 當歸90g、山藥80g、枸杞子80g、柴胡60g、升麻60g、炙甘草60g，加水浸泡2小時，煎 煮提取二次，第一次1.5小時，第二次2小時，合并煎液，沉淀24小時，用雙層紗布的網過 濾，濾去沉淀，取濾過液，濃縮成稠膏，加入己備好的鹿角膠細粉、人參細粉混勻，60度低 溫烘干，粉碎，過80目篩，得混合粉劑275g,滅菌處理20-30分鐘制得松散粉劑。將散劑分裝入0號膠囊，囊內為0. 5g/粒，也可以制成0. 5g/片的片劑，或制成顆粒狀。 典型病例例一 范XX，男，28歲，農民，初診日期1999年7月9日。結婚5年不孕。女方查無 異常。男方精液RT: 3ml，計數0-2/HP，液化時間30分鐘。實驗室檢査AsAb (-) ' UU (-)， CT (-)睪酮、促黃體生成素、促卵泡刺激素均示正常，染色體46xy，男性査體未見異常。 診斷特發性少精癥。給予本發明藥方的膠囊4粒tid，連服30天為一療程。三療程后復查 精液計數fi00萬/ml，六療程后精液計數3200萬/ml，次年3月其妻妊娠，后足月順產一嬰。例二柳X,男，27歲，農民，因婚后兩年妻子不孕就診，初診日期2002年5月18日。
婚后同居，性生活正常，每周2-3次，因不孕曾多處求醫，丈夫曾作精液檢查，計數500萬 /ml，余(-)。就診時中醫癥候神疲乏力，失眠健忘，納差，大便稀，日2-3次，舌體胖 大邊有齒痕，脈細弱。診斷特發性少精癥。給予本發明藥方的膠囊4粒tid，連服30天 為一療程，三個療程后，復查精液計數2100萬/ml，囑其在妻子排卵期性交，11月28日其 妻停經42天，尿HCG陽性，證實懷孕，次年七月在本院產科順產一女嬰。例三高XX，男，36歲，個體老板，初診日期2002年12月19日。結婚7年妻子不孕。 8年前第一次結婚，婚后4年不孕，2年前再婚，婚后無分居亦無避孕史，妻子曾有一女孩。 男方性腺激素、B超、染色體檢査均未見異常，精液常規檢查結果精液量4ml，計數330萬 /ml，動力A級5T。， 13級7%。診斷特發性少精癥。給予本發明藥方的膠囊4粒tid，連服 30天為一療程，半年后復査精液常規恢復正常。次年9月其妻停經，尿HCG陽性，后足月順 產一男嬰。本發明有以下創新點用中醫藥治療特發性少精癥，消除了應用激素帶來的副作用；將 中藥制成膠囊，患者攜帶服用方便；藥品價廉易得，病人花費少。值得推廣使用。
權利要求
1、一種治療少精癥的中成藥，其特征在于是由按重量百分比為人參12-18％、黃芪15-24％、當歸8-14％、山藥7-13％、鹿角膠9-15％、枸杞子7-13％、柴胡5-9％、升麻5-9％、炙甘草5-9％組成的提取混合粉。提取的混合粉劑按以下方法制成，按重量百分比取鹿角膠9-15％、人參12-18％分別粉碎，過120目為粉劑，備用，按重量百分比取黃芪15-24％、當歸8-14％、山藥7-13％、枸杞子7-13％、柴胡5-9％、升麻5-9％、炙甘草5-9％，加水浸泡2小時，煎煮提取二次，第一次1.5小時，第二次2小時，合并煎液，沉淀24小時，用雙層紗布的網過濾，濾去沉淀，取濾過液，濃縮成稠膏，再加入備用的鹿角膠細粉、人參細粉混勻，60度低溫烘干，粉碎，過80目篩，制成混合粉劑。
2 、制備權利要求1所述中成藥的方法，其特征在于按以下方法制成 取按重量百分比鹿角膠9-15%、人參12-18%分別粉碎，過120目為粉劑， 備用，余下的藥物按重量百分比為黃芪15-24%、當歸8-14%、山藥7-13%、 枸杞子7-13%、柴胡5-9%、升麻5_9%、炙甘草5_9%配制，加水浸泡2小 時，煎煮提取二次，第 一 次1. 5小時，第二次2小時，合并煎液，沉淀 24小時，用雙層紗布的網過濾，濾去沉淀，取濾過液，濃縮成稠膏，加 入己備用的鹿角膠細粉、人參細粉混勻，60度低溫烘干，粉碎，過80目 篩，滅菌處理20-30分鐘制得松散粉劑。
3、 根據權利要求2所述的制備方法，其特征是取鹿角膠100g、人參 120g分別粉碎，過120目為粉劑，備用，取黃芪150g、 當歸90g、 山 藥80g、枸杞子80g、柴胡60g、升麻60g、炙甘草60g，加水浸泡2小時， 煎煮提取二次，第 一 次1. 5小時，第二次2小時，合并煎液，沉淀24小 時，用雙層紗布的網過濾，濾去沉淀，取濾過液，濃縮成稠膏，加入己備 好的鹿角膠細粉、人參細粉混勻，60度低溫烘干，粉碎，過80目篩，得 混合粉劑275g，滅菌處理20-30分鐘制得松散粉劑。
4、 根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征是將散劑分裝入0 號膠囊，囊內為0.5g/粒，也可以制成0.5g/片的片劑，或制成顆粒狀。
全文摘要
本發明屬于醫藥領域，特別涉及一種治療少精癥的中成藥。本發明的技術方案是由按重量百分比為人參12-18％、黃芪15-24％、當歸8-14％、山藥7-13％、鹿角膠9-15％、枸杞子7-13％、柴胡5-9％、升麻5-9％、炙甘草5-9％組成的提取混合粉。提取的混合粉按以下方法制成，按重量百分比取鹿角膠9-15％、人參12-18％分別粉碎，過120目為粉劑，備用，按重量百分比取黃芪15-24％、當歸8-14％、山藥7-13％、枸杞子7-13％、柴胡5-9％、升麻5-9％、炙甘草5-9％，加水浸泡2小時，煎煮提取二次，第一次1.5小時，第二次2小時，合并煎液，沉淀24小時，用雙層紗布的網過濾，濾去沉淀，取濾過液，濃縮成稠膏，再加入備用的鹿角膠細粉、人參細粉混勻，60攝氏度低溫烘干，粉碎，過80目篩，制成混合粉劑。本發明的優點是生產工藝簡單、藥品組方合理科學、療效確切、明顯、成本低、對人體安全可靠、服用方便、使患者感到療效明顯。
文檔編號A61K9/48GK101129696SQ200710014838
公開日2008年2月27日 申請日期2007年8月24日 優先權日2007年8月24日
發明者丁乃勇, 昕 彭, 李大佑, 程令梅, 韓會德 申請人:濟南市第三人民醫院