專利名稱：苦玄參苷元1在制備抗腫瘤藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發明屬于化工領域及醫藥領域，涉及苦玄參苷元I在制備抗腫瘤藥物中的應用。還包括以苦玄參苷元I為主要活性成分的抗腫瘤藥物。
背景技術：
苦玄參，通常是指玄參科(Scrophulariaece)植物苦玄參(Picriafel-terrae)的干燥全草，又名苦草、熊膽草、四環素草，為多年生草本植物。全草均可用藥，民間用于治療肺炎、感冒、咽喉炎、·跌打損傷、淋巴結炎等炎癥(廣西壯族自治區衛生廳，1992，廣西中藥材標準[S].南寧，廣西科學技術出版社，225)。已有較多的學者對苦玄參的化合物成分進行了較為系統的研究，從中分離到了三萜類、黃酮類及苯こ醇苷類等不同類型的化合物；黃燕等對苦玄參的抗菌消炎活性進行了研究(黃燕，肖艷芬，甄漢深，等.2008.苦玄參體外抗菌作用的實驗研究[J].廣西中醫藥，31(1):46-47);同時，方宏等對苦玄參苷IA和IB的含量進行了分析(方宏，梁小燕，寧德生，et al.2008.苦玄參藥材中苦玄參苷IA和IB的含量分析.廣西植物，28 (5) =708-710)；梁小燕等(2007)對苦玄參的指紋圖譜進行了研究(梁小燕，方宏，寧德生，et al.2007.桂南地區苦玄參藥材RP2HPLC指紋圖譜研究[J].廣西植物，27 (6):948-951)。苦玄參提取物分對金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌等多種細菌都有一定的抑菌作用。苦玄參苷元I是苦玄參普元的主要成分，含量約為全草的25%，對四硝基甲烷顯淡黃色，示有孤立雙鍵，對三苯基四氮哇、三氯化鐵和過碘酸鈉皆呈負反應，似無鄰羥酮、鄰烯醇酮和鄰ニ醇的結構單元。成桂仁等將苦玄參經酸水解后得一系列苦玄參昔元，再通過硅膠柱層析分離得一系列苷元，其中之一便是苦玄參苷元I (成桂仁，金靜蘭，文永新，陳毓群，甘立憲，周維善.苦玄參化學成分的研究——1.苦玄參苷元I的結構[J].化學學報，1982，(08))。周維善等則通過紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜、質譜、X-射線衍射等對苦玄參苷元I作了進ー步的分析(周維善，甘立憲.苦玄參式元1-VI (1-6)和苦玄參酮(7)的結構[J].有機化學，1982，(02))。但是,迄今為止，尚未有關于苦玄參苷元I的具體功能報道。
發明內容
本發明的目的是提供苦玄參苷元I的藥物用途。本發明提供了苦玄參苷元I在制備抗腫瘤藥物中的應用。所述的腫瘤可以是肝癌、血癌、肺腺癌、乳腺癌或者胰腺癌，效果較好有肝癌和白血病等。所述的抗腫瘤藥物為針劑或者片劑。所述的抗腫瘤藥物可以是抗肝癌藥物或者抗白血病藥物。本發明所稱的苦玄參苷元1，即文獻中的苦玄參苷元1，其結構式如下:
權利要求
1.玄參苷元I在制備抗腫瘤藥物中的應用。
2.按權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的腫瘤是肝癌或者白血病。
3.按權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的抗腫瘤藥物是抗肝癌藥物。
4.按權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的抗腫瘤藥物是抗白血病藥物。
5.一種抑制體外腫瘤細胞增殖的方法，其特征在于，將苦玄參苷元I加入腫瘤細胞的培養液中。
6.按權利要求5所述的方法，其特征在于，所述的腫瘤細胞是肝癌細胞者白血病細胞。
7.按權利要求5所述的方法，其特征在于，加入苦玄參苷元I的終濃度為1-100PM。
8.一種抗腫瘤藥物，其特 征在于，所述的抗腫瘤藥物的活性成分是苦玄參苷元I。
9.按權利要求8所述的抗腫瘤藥物，其特征在于，所述的腫瘤是肝癌或者白血病。
全文摘要
本發明屬于化工領域及醫藥領域，涉及苦玄參苷元1在制備抗腫瘤藥物中的應用。苦玄參苷元1是天然產物，民間用于治療肺炎、感冒、咽喉炎、跌打損傷、淋巴結炎等炎癥。實驗表明，苦玄參苷元1還能夠明顯抑制腫瘤細胞的增殖。本發明提供了苦玄參苷元1在制備抗腫瘤藥物中的應用，所述的腫瘤可以是肝癌、血癌、宮頸癌、乳腺癌或者胰腺癌。苦玄參苷元1可以作為新的抗腫瘤藥物或者其輔助成分進行開發，抑瘤效果明顯，綠色環保，將為治療和治愈腫瘤提供了一種新的途徑和手段。
文檔編號A61K31/58GK103083329SQ20111033543
公開日2013年5月8日 申請日期2011年10月30日 優先權日2011年10月30日
發明者余龍, 唐麗莎, 劉祖龍, 胡立宏 申請人:復旦大學