專利名稱：椎體聯合內固定系統的制作方法
技術領域：
本發明涉及骨科植入領域，更具體地，涉及一種用于對脊柱進行內固定的椎體聯合內固定系統。
背景技術：
在人類脊柱疾病的治療中，由于脊柱腫瘤、結核和嚴重的骨折常引起椎體破壞，可能導致脊髓神經損害而不得不施行椎體切除術，椎體切除后的脊柱需重建其穩定性，人工椎體置換術的出現為治療此類疾病提供了一種較為理想的方法。自上個世紀60年代末首次報道椎體腫瘤切除并以假體替代以來，人工椎體作為一類有效的椎體替代物在臨床上得到了廣泛應用。但在臨床應用以及一系列的生物力學測試中顯示出傳統的人工椎體在某些方面尚存在一些有待解決的問題，特別是術后軸向旋轉方面的穩定性不夠、與上下椎體早期結合強度低易導致植入物移位甚至脫出、為保證中心植骨孔的骨量致使人工椎體上下終板的設計面積縮小，支撐力度不足從而使得人工椎體陷入上下椎體的終板內而最終喪失了理想高度。為了減少上述問題的影響，人們不得不在植入人工椎體的同時附加實施前路或后路的釘板或釘棒固定系統以期提供早期及骨融合期的穩定，這就無形當中惡化了內固定系統中螺釘的力學環境，增大了斷釘幾率，并使得人工椎體沉陷入上下椎體終板的現象加劇。
發明內容
本發明目的在于提供一種既具有良好的術后即刻穩定性又能兼顧長期穩定性、能充分恢復并持續保持所替代椎體的高度、重建脊柱穩定性、手術方便、安全可靠的理想的椎體聯合內固定系統。為實現上述目的，本發明采取以下設計方案:
一種椎體聯合內固定系統，其特征在于該椎體聯合內固定系統由人工椎體主體、椎體固定螺釘、椎體連接器、椎弓根螺釘、縱向連接棒組成；所述人工椎體主體用于植入替代被切除或缺失的宿主椎體節段以恢復及重建脊柱生理高度并將在未來形成與上下相鄰椎體之間的骨性融合，椎弓根螺釘與縱向連接棒將通過手術在脊柱后側形成脊柱后路釘棒系統的固定與支撐作用，椎體連接器用于將人工椎體主體與縱向連接棒相互連接，人工椎體主體通過椎體固定螺釘與上下相鄰椎體形成緊密固定的同時又通過椎體連接器與由椎弓根螺釘和縱向連接棒所形成的脊柱后路釘棒系統緊密連接固定從而最終構成椎體聯合內固定系統，該椎體聯合內固定系統具有極高的抗旋轉和防脫位能力，術后可使脊柱獲得可靠的即刻穩定以利于盡早實現人工椎體主體與上下相鄰椎體之間的骨性融合。所述人工椎體主體為一柱形體，在人工椎體主體上下兩端設置有椎體融合面、在兩個椎體融合面之間的部位設有椎體連接結構、人工椎體主體上還設有植骨孔，當所述人工椎體被植入預定節段位置后，椎體融合面將與上下相鄰的健康椎體節段的終板骨質實現良好貼合。
進一步地,人工椎體主體之柱形體橫截面形狀為圓形、長圓形、環形、橢圓形、扇形、多邊形、腎形以及由上述圖形組合而成的圖形形狀。進一步地，椎體融合面的表面具有微孔結構。進一步地，微孔結構為包括多個相互連通的微孔隙的多向微孔隙結構。進一步地，微孔結構的孔隙的孔徑為100 μ m至1800 μ m。 進一步地，人工椎體主體上設置有多個傾斜并穿過椎體融合面向上或向下延伸的椎體固定螺釘孔，椎體固定螺釘穿過椎體固定螺釘孔將人工椎體主體與上下相鄰宿主椎體節段相連接固定。進一步地，椎體固定螺釘孔的孔徑為2 10mm。進一步地，椎體固定螺釘孔的內孔壁上設置有螺紋，該螺紋的螺距為0.25 5mm。進一步地，人工椎體主體上設置有多個椎體連接結構，椎體連接結構可與椎體連接器形成牢固緊密的機械連接。進一步地，人工椎體主體上的椎體連接結構是一種螺孔結構，所述螺孔結構與椎體連接器上相應的椎體主體連接段對接形成穩定的連接，所述螺孔孔徑為I至10mm。進一步地,人工椎體主體上的椎體連接結構是一種嵌合結構,該嵌合結構為一凹槽，該嵌合結構的凹槽與椎體連接器上相應的椎體主體連接段的嵌合端形狀相匹配對接形成穩定的連接。進一步地，人工椎 體主體上設置有植骨孔，所述植骨孔數量為一個或多個，多個植骨孔之間相互貫通或者通過微孔結構相連通。進一步地,植骨孔的孔徑為2mm至30mm。進一步地，人工椎體主體在植入人體后其柱形表面位于宿主原脊椎椎體生理表面以內。進一步地，人工椎體主體的表面和/或內部設置有加強結構。進一步地,人工椎體主體為微孔結構。進一步地，微孔結構為包括多個相互連通的微孔隙的多向微孔隙結構。進一步地，微孔結構的孔隙的孔徑為100 μ m至1800 μ m。進一步地，人工椎體主體與椎體融合面的微孔結構的金屬表層涂覆有羥基磷灰石涂層。進一步地，人工椎體主體的高度將被設計成以每0.5mm 15mm為一個級差梯度進行增加以適應不同患者個性需要。所述椎體連接器是人工椎體主體與縱向連接棒之間相互連接固定的傳遞機構，椎體連接器一端設有與人工椎體主體上的椎體連接結構相對應的椎體主體連接段，椎體連接器另一端設有與縱向連接棒相對應的棒連接段。進一步地，椎體連接器為一桿狀結構，桿狀結構的橫截面形狀為圓形、矩形、環形以及多邊形，桿狀結構一端設有椎體主體連接段，桿狀結構另一端設有棒連接段。進一步地，椎體連接器為一套筒結構，所述套筒結構分為外筒與內桿，所述外筒與內桿相互插接并可以抽拉以改變椎體連接器的長度，所述外筒一端設有椎體主體連接段或者棒連接段，所述內桿一端設有棒連接段或者椎體主體連接段，所述外筒與內桿之間設有鎖定機構。
進一步地，椎體連接器為雙層板狀結構，所述雙層板狀結構其第一層設有椎體主體連接段，所述雙層板狀結構其第二層設有棒連接段，所述雙層板狀結構的第一層與第二層之間可以相互滑動以改變椎體連接器的長度，所述雙層板狀結構的第一層與第二層之間設有鎖定機構。進一步地，椎體連接器的椎體主體連接段為一螺紋結構，該螺紋結構與人工椎體主體上的椎體連接結構之螺孔結構相對接，該螺紋結構的螺紋直徑為I至10mm。進一步地，椎體連接器的椎體主體連接段為一嵌合結構，該嵌合結構與人工椎體主體上的椎體連接結構之嵌合結構相對接形成穩定的連接。進一步地，椎體連接器的棒連接段為通孔結構，該通孔結構可容納縱向連接棒從其中穿過，該通孔結構設有鎖定裝置以對通孔結構自身與縱向連接棒之間的位置關系進行鎖定。進一步地，椎體連接器的棒連接段為開口槽結構，該開口槽結構可容納縱向連接棒嵌入，該開口槽結構設有鎖定裝置以對開口槽結構自身與縱向連接棒之間的位置關系進行鎖定。進一步地，所述椎弓根釘包括骨螺紋段、釘棒連接段、鎖緊螺釘等結構部分，其作用為將椎體與縱向連接棒固定以維持脊柱的正常序列與曲度。進一步地，所述縱向連接棒橫截面形狀為圓形、矩形、多邊形，縱向連接棒橫截面直徑或邊長為Imm至1 2mm。進一步地，當癥狀許可時，所述人工椎體主體亦可以僅使用椎體固定螺釘進行固定而無須使用椎體連接器、椎弓根螺釘及縱向連接棒。本發明椎體聯合內固定系統，其人工椎體主體、椎體連接器、椎弓根螺釘、縱向連接棒等部件采用醫用金屬及醫用高分子材料制作，這類醫用材料大都經過多年臨床經驗證實了其良好的生物學性能。本發明椎體聯合內固定系統的一種手術過程為:I)取出需被替代的受損宿主椎體節段；2)選用適當高度的人工椎體主體裝入已被取出的受損宿主椎體節段部位，必要時在人工椎體主體的植骨孔內植入自體骨或異體骨的骨塊及碎骨顆粒以誘導未來骨細胞的爬行長入；3)選用適當直徑及長度的椎體固定螺釘，將椎體固定螺釘通過人工椎體主體上的椎體固定螺釘孔旋入上下兩相鄰宿主健康椎體的終板內，此時兩相鄰宿主健康椎體終板將通過椎體固定螺釘與人工椎體主體上的椎體融合面緊密貼合；4)在脊柱后路安放椎弓根釘以及縱向連接棒以對相鄰的健康椎體進行定位；5)安裝椎體連接器，將人工椎體主體與脊柱后側的縱向連接棒進行連接定位。眾所周知手術方案依據患者具體情況以及術者對治療的判斷會有很多種，在這里不做更為詳盡的描述。椎體聯合內固定系統被植入人體后該椎體聯合內固定系統的人工椎體主體椎體融合面與上下兩相鄰的宿主健康椎體的終板緊密貼合，未來骨細胞將長入椎體融合面表面的微孔結構而形成椎體的終板與椎體融合面的骨性融合以達到人工椎體主體的遠期穩定。
構成本申請的一部分的附圖用來提供對本發明的進一步理解，本發明的示意性實施例及其說明用于解釋本發明，并不構成對本發明的不當限定。在附圖中:圖1是根據本發明的椎體聯合內固定系統使用狀態的立體結構示意圖；圖2是根據本發明的人工椎體主體實施例示意圖；圖3是根據本發明的人工椎體主體另一實施例示意圖；圖4是根 據本發明的人工椎體主體又一實施例示意圖；圖5是根據本發明的人工椎體主體微孔結構實施例示意圖；圖6是根據本發明的人工椎體主體加強結構實施例示意圖；圖7是根據本發明的椎體連接器實施例示意圖；圖8是根據本發明的椎體連接器另一實施例示意圖；圖9是根據本發明的椎體連接器又一實施例示意圖；圖10是根據本發明的椎體連接器再一實施例示意圖；圖11是根據本發明的椎體聯合內固定系統組裝實施例示意圖；圖12是根據本發明的椎體聯合內固定系統另一組裝實施例示意圖；圖13是根據本發明的椎體聯合內同定系統又一組裝實施例示意圖；圖14是根據本發明的人工椎體主體微孔結構實施例示意圖；圖15是根據本發明的人工椎體主體另一微孔結構實施例示意圖。
具體實施例方式下面將參考附圖并結合實施例來詳細說明本發明。如圖1所示的根據本發明的椎體聯合內固定系統，設置在由于腫瘤、創傷、先天性疾患所引起的無法正常發揮自身功能而被移除的宿主脊椎椎體所遺留下來的空間位置，所述椎體聯合內固定系統包括人工椎體主體1、椎體固定螺釘14、椎體連接器2、椎弓根螺釘31、縱向連接棒32 ;其中人工椎體主體I用于植入替代被切除或缺失的宿主椎體節段以恢復及重建脊柱生理高度并將在未來形成與上下相鄰健康椎體4之間的骨性融合，椎弓根螺釘31與縱向連接棒32將通過手術在脊柱后側形成脊柱后路釘棒固定系統的固定與支撐作用，該固定與支撐作用是為椎體聯合內固定系統提供抗旋轉和防脫位能力的力學基礎，椎體連接器2用于將人工椎體主體I與縱向連接棒32相互連接而形成完整的力學框架，最終構成椎體聯合內固定系統以使脊柱獲得可靠的即刻穩定。如圖1、圖2、圖3、圖4所示的本發明椎體聯合內固定系統，其人工椎體主體I是由醫用金屬制成，因此具有良好生物相容性。所述人工椎體主體I為一柱形體,人工椎體主體I之柱形體橫截面形狀為圓形、長圓形、環形、橢圓形、扇形、多邊形、腎形以及由上述圖形組合而成的圖形形狀，在人工椎體主體I的上下兩端設置有椎體融合面10、椎體固定螺釘孔
11、在兩個椎體融合面10之間的部位設有椎體連接結構12，人工椎體主體I上還設有植骨孔13，當所述人工椎體主體I被植入預定節段位置后，椎體融合面10將與上下相鄰的健康椎體4節段的終板骨質實現良好貼合。采用本發明的人工椎體主體I其椎體融合面10為便于骨細胞長入的微孔結構101，微孔結構101的孔隙的直徑為ΙΟΟμ 至1800 μ m。如圖14、圖15所示，該微孔結構101是一種相互連通的多向微孔隙結構，該孔隙有利于骨細胞爬行長入，術后人工椎體主體I的椎體融合面10將與上下相鄰宿主健康椎體4的終板發生骨融合以達到遠期穩定。優選地，人工椎體主體I為醫用金屬制成微孔結構102，如圖14、圖15所示，該微孔結構102的表面及內部孔隙相互貫通，微孔結構102的孔隙孔徑100 μ m至1800 μ m。如圖2、圖3、圖4、圖12所示,人工椎體主體I上設置有多個傾斜并穿過椎體融合面10向上或向下延伸的椎體固定螺釘孔11，人工椎體主體I通過椎體固定螺釘14分別與相鄰宿主椎體節段相連接固定。椎體固定螺釘14穿過椎體固定螺釘孔11將人工椎體主體I與上下相鄰宿主椎體節段相連接固定，由于椎體固定螺釘孔11被設計成由人工椎體主體I的外柱面向椎體融合面10傾斜穿出，且椎體固定螺釘14安裝旋緊后其釘帽將沉入人工椎體主體I表面以內，如圖1所示，因此人工椎體主體I在植入人體后其柱形表面位于宿主原脊椎椎體生理表面以內以達到醫學界所謂零切跡之效果。如圖2、圖3、圖4所示，人工椎體主體I上設置有多個椎體連接結構12，椎體連接結構12可與椎體連接器2形成牢固緊密的機械連接。如圖2、圖7、圖8、圖11、圖12所示，人工椎體主體I的一種實施例中椎體連接結構12是一種螺孔結構121 ，所述螺孔結構121與椎體連接器2上相應的椎體主體連接段21所設置的螺紋211對接形成穩定的連接，所述螺孔結構121的孔徑為I至10_。根據人工椎體主體I的另一個實施例，如圖3、圖5、圖9、圖10、圖13所示，所述椎體連接結構12是一種嵌合結構122，該嵌合結構122與椎體連接器2上相應的椎體主體連接段21所設置的嵌合體212對接形成穩定的連接。如圖7、圖8、圖9、圖10所示，本發明椎體聯合內固定系統的椎體連接器2設有椎體主體連接段21和棒連接段22，椎體主體連接段21將與人工椎體主體I上的椎體連接結構12對接以形成穩定的連接，棒連接段22將與縱向連接棒32連接并形成鎖定。如圖7、圖8所示，椎體連接器2的椎體主體連接段21設置有螺紋結構211，該螺紋結構211與人工椎體主體I上的椎體連接結構12之螺孔結構121配合對接形成穩定的連接。如圖9、圖10所示，椎體連接器2的椎體主體連接段21設置有嵌合體212，該嵌合體212與人工椎體主體I上的椎體連接結構12之嵌合結構122配合對接形成穩定的連接。如圖7所示，椎體連接器2的椎體主體連接段21與棒連接段22為整體結構，在使用中可以通過調節螺紋結構211旋入人工椎體主體I上之螺孔結構121的深淺來調整定位人工椎體主體I與縱向連接棒32之間的距離。如圖8所示，椎體連接器2的椎體主體連接段21與棒連接段22為分體套筒結構，所述分體套筒結構分為外筒24與內桿25，所述外筒24與內桿25相互插接并可以抽拉以改變椎體連接器2的長度，所述外筒24設在棒連接段22 —側，所述內桿25設在椎體主體連接段21 —側，所述外筒24與內桿25之間設有長度調節機構23 ;反之所述外筒24設在椎體主體連接段21 —側而所述內桿25設在棒連接段22 —側也被認為是可行的。椎體主體連接段21和棒連接段22通過長度調節機構23來確定相互間的位置關系，在使用中可以通過調節機構23調整定位人工椎體主體I與縱向連接棒32之間的距離。如圖9、圖10所示，椎體連接器2的椎體主體連接段21與棒連接段22為分體雙層板狀結構，所述雙層板狀結構其第一層設有椎體主體連接段21，所述雙層板狀結構其第二層設有棒連接段22，所述雙層板狀結構的第一層與第二層之間可以相互滑動以改變椎體連接器的長度，所述雙層板狀結構的第一層與第二層之間設有長度調節機構23。椎體主體連接段21和棒連接段22通過長度調節機構23來確定相互間的位置關系，在使用中可以通過調節機構23調整定位人工椎體主體I與縱向連接棒32之間的距離。如圖9所示，椎體連接器2的棒連接段22設置有通孔結構221，該通孔結構221可容納縱向連接棒32從其中穿過，該通孔結構設有鎖定裝置2213以對通孔結構221自身與縱向連接棒32之間的位置關系進行鎖定。如圖7、圖8、圖10所示，椎體連接器2的棒連接段22設置有開口槽結構223，該開口槽結構223可容納縱向連接棒32嵌入，該開口槽結構223設有鎖定裝置2233以對開口槽結構223自身與縱向連接棒32之間的位置關系進行鎖定。如圖5所示的一種實施例中人工椎體主體I為微孔結構102，微孔結構102的孔隙孔徑為100 μ m至1800 μ m。如圖6所示人工椎體主體I的表面和/或內部設置有加強結構15。如圖4所示實施例中人工椎體主體I上設置有植骨孔13，植骨孔13的數量為一個或多個，多個植骨孔13之間相互貫通或者通過微孔結構102相連通，該植骨孔13可以容納自體或異體骨塊和骨顆粒，術前或術中在該植骨孔13內植入自體或異體骨塊和骨顆粒可以起到誘導骨細胞爬行長入促進骨融合的作用，植骨孔13孔徑為2mm至30mm，以方便不同直徑的自體或異體骨塊和骨顆粒植入。出于術后誘導骨細胞長入的需要，人工椎體主體I與椎體融合面10的微孔結構101和102的金屬表層涂覆有羥基磷灰石涂層。椎體聯合內固定系統的加工方法有兩條較理想的加工路徑:A、采用數控加工機床依據在計算機中生成的椎體聯合內固定系統各部件數據轉換成的加工程序進行加工成型，然后使用電火花加工、化學腐蝕、機械鉆孔切削等方法加工鉆銑出所需要的植骨孔、螺釘孔與微孔，固定螺釘則采用車削或銑等常規機械加工方法制作；B、利用激光燒結或高能電子束熔融等快速成型技術熔融成型，具體方法如下:a)使用專業軟件對在計算機中設計建造的椎體聯合內固定系統部件三維數據模型進行分層，以獲得一系列單層切片的輪廓數據；b)向激光或高能電子束快速成型設備輸入上述系列層片數據；c)在激光或高能電子束快速成型設備加工艙內鋪設與前述三維數據模型分層時層高相應厚度的醫用金屬粉末；d)由計算機控制激光束或高能電子束對醫用金屬粉末進行掃描并有選擇的熔化；e)重復前述鋪設粉末、掃描熔化步驟以使各層被選擇熔化的材料相互熔結成整體；f)完成全部層面的熔融過程后去除未熔融的粉末即可得到所需要形狀結構的椎體聯合內固定系統部件；g)由于在建造椎體聯合內固定系統部件三維數據模型時已經將所需要的實體、植骨孔、螺釘孔、微孔等等結 構一并設計在數據文件中，因此上述各種結構在激光燒結或高能電子束熔融過程中將一次性完成制造；h)羥基磷灰石涂層可通過高溫噴涂或電化學沉積得到。以上所述僅為本發明的優選實施例而已，并不用于限制本發明，對于本領域的技術人員來說，本發明可以有各種更改和變化。凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在`本發明的保護范圍之內。
權利要求
1.一種椎體聯合內固定系統，其特征在于該椎體聯合內固定系統由人工椎體主體(I)、椎體連接器(2)、椎弓根螺釘(31)、縱向連接棒(32)組成。
2.根據權利要求1所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述人工椎體主體(I)為一柱形體，在人工椎體主體(I)上下兩端設置有椎體融合面(10)。
3.根據權利要求1和權利要求2所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，在所述兩個椎體融合面(10)之間的部位設有椎體連接結構(12)。
4.根據權利要求1和權利要求2所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體融合面(10)的表面具有微孔結構(101)，所述微孔結構(101)為包括多個相互連通的微孔隙的多向微孔隙結構。
5.根據權利要求4所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述微孔結構(101)的孔隙的孔徑為IOOymM 1800 μ m。
6.根據權利要求1和權利要求2所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述人工椎體主體(I)上設置有多個傾斜并穿過椎體融合面(10)向上或向下延伸的椎體固定螺釘孔(II)。
7.根據權利要求6所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體固定螺釘孔(11)的孔徑為2 10mm。
8.根據權利要求6所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體固定螺釘孔(11)的內孔壁上設置有螺紋，該螺紋的螺距為0.25 5mm。
9.根據權利要求1和權利要求2所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述人工椎體主體(I)上設置的椎體連接結構(12)為螺孔結構(121)，所述螺孔結構(121)的孔徑為I 至 10mnin
10.根據權利要求1和權利要求2所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述人工椎體主體(I)上設置的椎體連接結構(12)為嵌合結構(122)。
11.根據權利要求1和權利要求2所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述人工椎體主體(I)上設有植骨孔(13)，所述植骨孔(13)數量至少為一個，植骨孔(13)之間相互貫通或者通過微孔結構相連通，植骨孔(13)的孔徑為2_至30_。
12.根據權利要求1和權利要求2所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述人工椎體主體(I)為微孔結構(102)，所述微孔結構(102)為包括多個相互連通的微孔隙的多向微孔隙結構，該微孔結構(102)的孔隙的孔徑為IOOym至1800μπι。
13.根據權利要求1和權利要求2所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述人工椎體主體(I)的表面和/或內部設置有加強結構(105)。
14.根據權利要求1和權利要求2所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述人工椎體主體(I)之柱形體橫截面形狀為圓形、長圓形、環形、橢圓形、扇形、多邊形、腎形以及由上述圖形組合而成的圖形形狀。
15.根據權利要求1和權利要求2所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，在所述人工椎體主體⑴上的微孔結構(102)與椎體融合面(10)上的微孔結構(101)的金屬表層涂覆有羥基磷灰石涂層。
16.根據權利要求1所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體連接器(2)為桿狀結構，椎體連接器(2)的橫截面形狀為圓形、橢圓型、矩形、環形以及多邊形。
17.根據權利要求1和權利要求16所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體連接器(2)的一端設有與人工椎體主體(I)上的椎體連接結構(12)相對應的椎體主體連接段(21)，所述椎體連接器(2)另一端設有與縱向連接棒(32)相對應的棒連接段(22)。
18.根據權利要求16和權利要求17所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體主體連接段(21)設置有螺紋結構(211)，該螺紋結構(211)與人工椎體主體(I)上的椎體連接結構(12)之螺孔結構(121)相對接，該螺紋結構(211)的螺紋直徑為I至10mm。
19.根據權利要求1所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體連接器(2)為分體套筒結構，所述分體套筒結構分為外筒(24)與內桿(25)，所述外筒(24)與內桿(25)可相互插接，所述外筒(24) —端設有椎體主體連接段(21)或者棒連接段(22)，所述內桿(25)—端設有棒連接段(22)或者椎體主體連接段(21)，所述外筒(24)與內桿(25)之間設有長度調節機構(23)。
20.根據權利要 求19所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體連接器(2)的椎體主體連接段(21)設置有螺紋結構(211)，該螺紋結構(211)與人工椎體主體(I)上的椎體連接結構(12)之螺孔結構(121)相對接，該螺紋結構(211)的螺紋直徑為I至10mm。
21.根據權利要求1所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體連接器(2)為分體雙層板狀結構，所述椎體連接器(2)其板狀結構第一層設有椎體主體連接段(21)，所述椎體連接器(2)其板狀結構第二層設有棒連接段(22)，所述椎體連接器(2)其板狀結構的第一層與第二層之間設有長度調節機構(23)。
22.根據權利要求21所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體連接器(2)的椎體主體連接段(21)設置有螺紋結構(211)，該螺紋結構(211)與人工椎體主體(I)上的椎體連接結構(12)之螺孔結構(121)相對接，該螺紋結構(211)的螺紋直徑為I至10mm。
23.根據權利要求21所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體連接器(2)的椎體主體連接段(21)設置有嵌合體(212)，該嵌合體(212)與人工椎體主體(I)上的椎體連接結構(12)之嵌合結構(122)相配合對接。
24.根據權利要求16、17、19、21所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體連接器(2)的棒連接段(22)設置有通孔結構(221)，該通孔結構(221)可容納縱向連接棒(32)從其中穿過，該通孔結構設有鎖定裝置(2213)。
25.根據權利要求16、17、19、21所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體連接器(2)的棒連接段(22)設置有開口槽結構(223)，該開口槽結構(223)可容納縱向連接棒(32)嵌入，該開口槽結構(223)設有鎖定裝置(2233)。
26.根據權利要求1所述的椎體聯合內固定系統，其特征在于，所述椎體聯合內固定系統由醫用金屬和/或醫用高分子材料制成。
全文摘要
本發明提供一種用于對脊柱進行內固定的椎體聯合內固定系統，它包括人工椎體主體、椎體固定螺釘、椎體連接器、椎弓根螺釘、縱向連接桿，人工椎體主體通過椎體固定螺釘與上下相鄰椎體形成緊密固定，椎弓根螺釘與縱向連接棒形成脊柱后路固定與支撐，椎體連接器將人工椎體主體與縱向連接棒緊密連接固定以構成椎體聯合內固定系統，本發明用于植入替代被切除或缺失的宿主椎體節段以恢復及重建脊柱生理高度并將在未來形成與上下相鄰椎體之間的骨性融合。
文檔編號A61L27/32GK103239282SQ20121002930
公開日2013年8月14日 申請日期2012年2月10日 優先權日2012年2月10日
發明者劉忠軍 申請人:北京愛康宜誠醫療器材股份有限公司