一種畜禽用復方喹諾酮類注射液及其制備方法

專利名稱：一種畜禽用復方喹諾酮類注射液及其制備方法
技術領域：
本發明涉及畜禽藥物領域，具體涉及一種畜禽用復方喹諾酮類注射液及其制備方法。
背景技術：
喹諾酮類藥物是人工合成的具有4-喹諾酮環基本結構的抗菌藥物。二十世紀80年代以來，本類藥物發展迅速，已成為獸醫臨床最常用的一類抗菌藥物，在感染性疾病的防 治中發揮了很重要的作用。我國獸醫臨床常使用的喹諾酮類藥物品種有恩諾沙星、沙拉沙星、二氟沙星、達氟沙星、氧氟沙星、諾氟沙星、環丙沙星、培氟沙星、洛美沙星等。該類藥物可廣泛用于小動物、禽類、家畜，治療細菌、支原體引起的消化、呼吸、泌尿、生殖等系統和皮膚軟組織的感染性疾病。喹諾酮類藥物存在對某些革蘭陽性菌(如溶血性鏈球菌)和厭氧菌(如類細菌屬及梭菌屬)的抗菌譜不夠廣和活性不強的缺點。氨基糖苷類是由鏈霉素或小單孢菌產生或經半合成制得的一類水溶性抗生素，獸醫上常用的品種有卡那霉素、慶大霉素、鏈霉素、新霉素、大觀霉素、慶大-小諾霉素、丁胺卡那霉素。本類藥物屬殺菌性藥物，對需氧革蘭氏陰性桿菌作用強，對厭氧菌無效，對革蘭氏陽性菌作用較弱，對革蘭氏陰性菌和陽性菌存在明顯的抗生素后效應，注射給藥吸收迅速而完全。氨基糖苷類藥物對需氧革蘭氏陰性桿菌作用強，而對革蘭氏陽性菌作用較弱，對厭氧菌基本無效，并且其還存在腎、耳毒性；尤其是劑量過大、療程過長時，產生的副作用更大。維生素C參與體內的氧化還原反應，促進細胞間質的合成，抑制透明質酸酶，從而保持細胞間質的完整，增加毛細血管的致密度，降低其通透性及脆性；具有解毒作用；增強機體抗病能力，可促進抗體生成，增強白細胞吞噬功能，增強肝臟解毒能力，改善心肌和血管代謝機能，還有抗炎、抗過敏作用，臨床上用于維生素C缺乏癥，也常用于高熱、心源性和感染性休克、中毒等，同時在各種應激下如高溫、生理緊張、運輸、疾病等對維生素C的需求增加，為加速創口愈合或解毒也常用維生素C。目前，在臨床上常把喹諾酮類藥物、氨基糖苷類、維生素C等單獨使用，單方用藥為達到治療效果，必需加大劑量或延長使用時間，以致易產生耐藥性與藥物殘留，且單方給藥費時費力，而注射給藥的強度更大又會產生應激不利疾病康復。

發明內容
為克服現有技術的缺陷，本發明的目的在于提供一種復方喹諾酮類注射液，該復方注射液能治療畜禽的革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌感染，或細菌與支原體的混合感染等，且臨床上使用方便，有利動物疾病的快速康復。本發明的另一目的在于提供一種復方喹諾酮類注射液的制備方法，該方法制備工藝簡單，容易實施。為實現上述目的本發明所采用的技術方案如下
一種畜禽用復方喹諾酮類注射液，其包括有效成分和溶劑，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為
喹諾酮類藥物 1-30% ；
氨基糖苷類藥物 2-20% ；
維生素C0. 2-5% ；
牛磺酸1-8% ；
助溶劑2-10% ；
抗氧化劑0. 1% ;
EDTA-2Na0. 01% ；
溶劑為注射用水。優選的方案中，本發明所述的畜禽用復方喹諾酮類注射液其包括有效成分和溶齊U，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為
喹諾酮類藥物 5-10% ；
氨基糖苷類藥物 5-10% ；
維生素C1-3% ；
牛磺酸3-5% ；
助溶劑3-8% ；
抗氧化劑0. 1% ;
EDTA-2Na0. 01% ；
溶劑為注射用水。優選的方案中，本發明所述的畜禽用復方喹諾酮類注射液其包括有效成分和溶齊U，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為
喹諾酮類藥物 5% ；
氨基糖苷類藥物 5% ；
維生素C2% ；
牛磺酸5% ；
助溶劑5% ；
抗氧化劑0. 1% ;
EDTA-2Na0. 01% ；
溶劑為注射用水。優選的，所述的畜禽用復方喹諾酮類注射液還包括質量體積濃度為4-20%的鹽酸溶液，鹽酸溶液調節所述注射液的PH至3. 5-5. 5。本發明中，所述喹諾酮類藥物為達氟沙星、氧氟沙星、諾氟沙星、環丙沙星、培氟沙星、洛美沙星或甲磺酸達氟沙星、鹽酸氧氟沙星、煙酸諾氟沙星、鹽酸環丙沙星、乳酸環丙沙星、甲磺酸培氟沙星、鹽酸洛美沙星中的一種或兩種以上混合。
本發明中，所述氨基糖苷類藥物為硫酸卡那霉素、硫酸單卡那霉素、硫酸慶大霉素、硫酸新霉素、硫酸慶大-小諾霉素、硫酸丁胺卡那霉素中的一種或兩種以上混合。本發明中所述助溶劑選自丙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇中的一種或兩種以上混合。由于本發明中添加了牛磺酸，而牛磺酸是一種含硫氨基酸，具有多種藥理活性。具有強肝利膽作用，對肝臟有保護作用；提高機體免疫力，具有解熱與抗炎作用；具有降血壓、降血糖作用，抑制血小板聚集和血栓形成；具有強心和抗心律失常作用。牛磺酸還具有增強細胞抗氧化、抗自由基損傷及抗病毒的能力，與維生素E和維生素C等化合物相似，具有清除活性氧自由基的作用，共同組成生命的防御系統，防止毒素對細胞及組織的傷害。牛磺酸是淋巴細胞和粒細胞中最豐富的游離氨基酸之一，可促進淋巴細胞增值，在本發明中硫磺酸不僅可提高動物的特異性和非特異性免疫功能，而且是一種良好的免疫佐劑。本發明中，所述抗氧化劑為亞硫酸氫鈉。
一種畜禽用復方喹諾酮類注射液的制備方法，其包括以下步驟
1)在喹諾酮類藥物加入注射用水，并通過加入鹽酸溶液調節PH至2.5-3. 5使其溶解，得到溶液I;
2)在氨基糖苷類藥物加入注射用水，并通過加入鹽酸溶液調節PH至4.5-5. 5使其溶解，得到溶液II ；
3)將維生素C、牛磺酸、亞硫酸氫鈉與EDTA-2Na用注射水溶解，得到溶液III，備用；
4)把溶液I和溶液II混合，再邊攪拌邊加入助溶劑以及溶液III，攪拌均勻后再用鹽酸溶液調節PH至3. 5-5. 5，得到混合溶液；
5)將上述混合溶液濾膜過濾，分裝后用流通蒸汽滅菌，即得。優選的，所述濾膜的濾孔直徑為0. 40 ii m -0. 50 y m，流通蒸汽的溫度IOO0C -150。。。相比現有技術，本發明的有益效果在于本發明所述畜禽用復方喹諾酮類注射液將喹諾酮類藥物和氨基糖苷類藥物聯合使用，相輔相成，互相增進各項組分藥性發揮，具有雙重功效，可減少了用藥次數與用藥劑量，即可起到預期療效；另外，配方中增加了維生素C和牛磺酸能迅速提高機體的免疫力、解毒能力、抗炎能力、抗應激能力，達到標本兼治，并減少同品種給藥的給藥次數，減少應激，使畜禽機體得到快速康復，也減少勞動強度。本發明所述防治畜禽多種感染的復方注射液制備方法工藝簡單，能耗少，生產安全，容易實現。
具體實施例方式以下分別通過幾個實施例詳細介紹本發明防治畜禽多種感染的復方注射液及其制備方法。實施例I
一種畜禽用復方喹諾酮類注射液，其包括有效成分和溶劑，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為
氧氟沙星5% ；
硫酸慶大-小諾霉素5%;維生素C2% ；
牛磺酸5% ；
聚乙烯吡咯烷酮 5%;
亞硫酸氫鈉0. 1% ； EDTA-2Na0. 01% ；
溶劑為注射用水。所述畜禽用復方喹諾酮類注射液通過以下方法制備得到
1)在氧氟沙星中加入注射用水，并通過加入質量體積濃度為12%的鹽酸溶液調節pH至2. 8使其溶解，得到溶液I ;
2)在硫酸慶大-小諾霉素中加入注射用水,并通過加入質量體積濃度為12%的鹽酸溶液調節pH至4. 8使其溶解，得到溶液II ；
3)將維生素C、牛磺酸、亞硫酸氫鈉與EDTA-2Na用注射水溶解，得到溶液III，備用；
4)把溶液I和溶液II混合，再邊攪拌邊加入聚乙烯吡咯烷酮以及溶液III，攪拌均勻后再用質量體積濃度為12%的鹽酸溶液調節pH至4. 0，得到混合溶液；
5)將上述混合溶液用0.45 ii m的濾膜過濾，分裝后用100°C流通蒸汽滅菌20分鐘，即得。實施例2
一種畜禽用復方喹諾酮類注射液，其包括有效成分和溶劑，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為
氧氟沙星1% ;
硫酸慶大-小諾霉素20%;
維生素C5% ；
牛磺酸1% ；
聚乙烯吡咯烷酮 2%;
亞硫酸氫鈉0. 1% ；
EDTA-2Na0. 01% ；
溶劑為注射用水。
所述畜禽用復方喹諾酮類注射液通過以下方法制備得到
1)在氧氟沙星中加入注射用水，并通過加入質量體積濃度為20%的鹽酸溶液調節pH至2. 5使其溶解，得到溶液I ;
2)在硫酸慶大-小諾霉素中加入注射用水,并通過加入質量體積濃度為20%的鹽酸溶液調節pH至5. 5使其溶解，得到溶液II ；
3)將維生素C、牛磺酸、亞硫酸氫鈉與EDTA-2Na用注射水溶解，得到溶液III，備用；
4)把溶液I和溶液II混合，再邊攪拌邊加入聚乙烯吡咯烷酮以及溶液III，攪拌均勻后再用質量體積濃度為20%的鹽酸溶液調節pH至3. 5，得到混合溶液；
5)將上述混合溶液用0.45 ii m的濾膜過濾，分裝后用100°C流通蒸汽滅菌20分鐘，即得。實施例3
一種畜禽用復方喹諾酮類注射液，其包括有效成分和溶劑，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為
氧氟沙星30% ；
硫酸慶大-小諾霉素2%;
維生素C0. 2% ；
牛磺酸8% ；
聚乙烯吡咯烷酮 10%;
亞硫酸氫鈉0. 1% ；
EDTA-2Na0. 01% ；
溶劑為注射用水。所述畜禽用復方喹諾酮類注射液通過以下方法制備得到
1)在氧氟沙星中加入注射用水，并通過加入質量體積濃度為6%的鹽酸溶液調·節pH至3. 5使其溶解，得到溶液I ;
2)在硫酸慶大-小諾霉素中加入注射用水,并通過加入質量體積濃度為6%的鹽酸溶液調節pH至4. 5使其溶解，得到溶液II ；
3)將維生素C、牛磺酸、亞硫酸氫鈉與EDTA-2Na用注射水溶解，得到溶液III，備用；
4)把溶液I和溶液II混合，再邊攪拌邊加入聚乙烯吡咯烷酮以及溶液III，攪拌均勻后再用質量體積濃度為6%的鹽酸溶液調節pH至4. 0，得到混合溶液；
5)將上述混合溶液用0.45 ii m的濾膜過濾，分裝后用150°C流通蒸汽滅菌20分鐘，即得。實施例4
一種畜禽用復方喹諾酮類注射液，其包括有效成分和溶劑，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為
環丙沙星 10% ；
硫酸慶大霉素 8% ；
維生素C5% ；
牛磺酸3% ；
丙二醇10% ；
亞硫酸氫鈉 0. 1% ；
EDTA-2Na 0. 01% ；
溶劑為注射用水。所述畜禽用復方喹諾酮類注射液按照上述實施例的方法制備不同的是其中溶液I的PH值為2. 5，溶液II的pH值為4. 5，混合溶液的pH值為3. 8。實施例5
一種畜禽用復方喹諾酮類注射液，其包括有效成分和溶劑，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為
甲磺酸達氟沙星2.5%;
硫酸新霉素 5% ；
維生素C3% ；
牛磺酸2% ；丙二醇5% ；
亞硫酸氫鈉 0. 1% ；
EDTA-2Na0. 01% ；
溶劑為注射用水。所述畜禽用復方喹諾酮類注射液按照上述實施例的方法制備不同的是其中溶液I的PH值為2. 8，溶液II的pH值為4. 8，混合溶液的pH值為4. 2。實施例6
一種畜禽用復方喹諾酮類注射液，其包括有效成分和溶劑，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為
甲磺酸培氟沙星 20% ；
硫酸卡那霉素 13. 5% ；
維生素C5% ；
牛磺酸8% ；
丙二醇5% ；
聚乙烯吡咯烷酮 5%;
亞硫酸氫鈉0. 1% ；
EDTA-2Na 0. 01% ；
溶劑為注射用水。所述畜禽用復方喹諾酮類注射液按照上述實施例的方法制備不同的是其中溶液I的PH值為2. 5，溶液II的pH值為4. 5，混合溶液的pH值為3. 5。實施例7
一種畜禽用復方喹諾酮類注射液，其包括有效成分和溶劑，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為
鹽酸洛美沙星6.5%;
硫酸丁胺卡那霉素3.5%;
維生素C2% ；
牛磺酸3% ；
聚乙二醇6%;
抗氧化劑(亞硫酸氫鈉)0. 1% ；
EDTA-2Na 0. 01% ；
溶劑為注射用水。所述畜禽用復方喹諾酮類注射液按照上述實施例的方法制備不同的是其中溶液I的PH值為3. 0，溶液II的pH值為4. 8，混合溶液的pH值為4. I。下面通過動物實驗說明本發明防治畜禽多種感染的復方注射液的臨床療效。應用實施例I :將本發明制備的復方注射液治療豬腹瀉臨床效果實驗
實驗方法選取某養殖戶家患有嚴重腹瀉的30日齡仔豬120頭，隨機分為3組，即實驗組(按照實施例I制備的復方注射液)、對照組I (配方中去除維生素C、牛磺酸，而其它與實施例I制備相同的復方注射液)、對照組2 (配方中去除維生素C、牛磺酸、硫酸慶大-小諾霉素，而其它與實施例I制備相同的復方注射液)，每組40頭。各組的藥品按氧氟沙星計以lOmg/kg體重進行頸部肌肉注射，飼養管理相同。
療效判斷(治愈率)注射給藥I 3次后癥狀完全消失，糞便成形，肛門無紅腫或粘濕感，食欲、體溫正常者為治愈，根據這些確定為治愈豬只的數量計算治愈率；有效率注射給藥4 5次后，精神、食欲好轉，癥狀減輕，糞便成軟條或變稠者為有效，據此計算每組動物中的治療有效率；無效率治療中用藥死亡或用藥6 7次后，癥狀未減輕或繼續惡化為無效，據此計算每組中治療無效率。實驗結果經過臨床療效觀察統計表明實驗組的治愈率為82. 5%(33/40)、有效率為 95. 0%( 38/40)、無效率 5. 0% (2/40)，對照組 I 的分別為 70. 0%( 28/40)、82. 5%( 33/40)、17. 5% (7/40)，對照組 2 的分別為 55. 0% (22/40),65. 0% (26/40),35. 0% (14/40)。實驗結論從實驗結果可以看出，實驗組的治愈率比對照組I高12. 5%、比對照組2高27. 5%，與兩者的差異極顯著(p < 0. 01)，由此顯示了按照實施例I制備的復方注射液比不含維生素C、牛磺酸的產品更易康復，比單方的喹諾酮類藥物體現更強的治療效果。由此表明，該種防治畜禽多種感染的復方注射液在防治豬腹瀉病方面的優勢。應用實施例2 :將本發明制備的復方注射液治療豬呼吸道疾病的臨床效果實驗 實驗方法選取某大型養殖場患有嚴重呼吸道疾病的50日齡豬40頭，隨機分為2組，
即實驗組(按照實施例I制備的復方注射液)、對照組(配方中去除維生素C、牛磺酸、硫酸慶大-小諾霉素，而其它與實施例I制備相同的復方注射液)，每組20頭。各組的藥品按氧氟沙星計以10mg/kg體重進行頸部肌肉注射，飼養管理相同。療效判斷(治愈率):注射給藥I 3次后癥狀完全消失，食欲、體溫、呼吸正常者為治愈，根據這些確定為治愈豬只的數量計算治愈率；有效率注射給藥4 5次后，精神、食欲好轉，體溫明顯下降，其它癥狀減輕為有效，據此計算每組豬只中的治療有效率；無效率治療中用藥死亡或用藥6 7次后，繼續出現體溫升高、呼吸困難、不吃料、皮膚發紅等癥狀未減輕或繼續惡化為無效，據此計算每組中治療無效率。實驗結果經過臨床療效觀察統計表明實驗組的治愈率為80. 0%(16/20)、有效率為 85. 0%(17/20)、無效率 15. 0%(3/20)，對照組的分別為 65. 0%(13/20),70. 0%(14/20)、30.0% (6/20)。實驗結論從實驗結果可以看出，實驗組的治愈率比對照組高15%，差異極顯著(p
<0. 01)，由此顯示了按照實施例I制備的復方注射液比單方的喹諾酮產品體現更強的治療效果。由此表明，該種防治畜禽多種感染的復方注射液在防治豬呼吸道疾病方面的優勢。應用實施例3:將本發明制備的復方注射液治療豬關節炎型鏈菌球病臨床效果實驗
實驗方法選取某大型養殖場確診患有關節炎型鏈菌球病豬40頭，隨機分為2組，即實驗組(按照實施例I制備的復方注射液)、對照組(配方中去除維生素C、牛磺酸、硫酸慶大-小諾霉素，而其它與實施例I制備相同的復方注射液)，每組20頭。各組的藥品按氧氟沙星計以10mg/kg體重在患部周邊進行注射，飼養管理相同。療效判斷治愈率注射給藥I 3次后關節腫脹、跛行等癥狀完全消失，食欲、體溫、行走正常者為治愈，根據這些確定為治愈豬只的數量計算治愈率；有效率注射給藥4 5次后，精神、食欲好轉，關節腫脹、跛行等癥狀減輕為有效，據此計算每組豬只中的治療有效率；無效率治療中用藥死亡或用藥6 7次后，繼續出現體溫升高、不吃料、關節腫脹、跛行等癥狀未減輕或繼續惡化為無效，據此計算每組中治療無效率。實驗結果經過臨床療效觀察統計表明實驗組的治愈率為65. 0%(13/20)、有效率為 85. 0%(17/20)、無效率 15. 0%(3/20)，對照組的分別為 50. 0%(10/20),65. 0%(13/20)、35. 0% (7/20)。實驗結論從實驗結果可以看出，實驗組的治愈率比對照組高15%，差異極顯著(p
<0. 01)，由此顯示了按照實施例I制備的復方注射液比單方的喹諾酮產品體現更強的治療效果。由此表明，該種防治畜禽多種感染的復方注射液在防治豬關節炎型鏈菌球病方面的優勢。應用實施例4 :將本發明制備的復方注射液治療鴨傳染性漿膜炎臨床效果實驗
I. I供試藥物按照實施例I制備的復方注射液，配方中去除維生素C、牛磺酸、硫酸慶大-小諾霉素而其它與實施例I制備相同的復方注射液。1.2供試動物及處理選擇廣東某番鴨場自然爆發該病且癥狀典型、符合要求的病鴨，隨機分2組，即實驗組(按照實施例I制備的復方注射液)、對照組(配方中去除維生素C、牛磺酸、硫酸慶大-小諾霉素，而其它與實施例I制備相同的復方注射液)，每組100只。各組的藥品按氧氟沙星計以5mg/kg體重進行腿部肌肉注射，每日一次，連用3天，飼養管理相同。I. 3藥效評價指標
無效用藥后，臨床癥狀、精神食欲狀況等無明顯變化，有死亡現象。有效用藥后，治愈和沒有死亡但臨床癥狀有所緩解，精神食欲好轉又未恢復至發病前狀態。治愈用藥后，臨床癥狀、精神食欲各方面恢復正常。試驗結果
表I對鴨疫里默氏桿菌病的療效
權利要求
1.一種畜禽用復方喹諾酮類注射液，其特征在于其包括有效成分和溶劑，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為 喹諾酮類藥物 1-30% ； 氨基糖苷類藥物 2-20% ； 維生素C0. 2-5% ； 牛磺酸1-8% ； 助溶劑2-10% ； 抗氧化劑0. 1% ; EDTA-2Na0. 01% ； 溶劑為注射用水。
2.根據權利要求I所述的畜禽用復方喹諾酮類注射液，其特征在于其包括有效成分和溶劑，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為 喹諾酮類藥物 5-10% ； 氨基糖苷類藥物 5-10% ； 維生素C1-3% ； 牛磺酸3-5% ； 助溶劑3-8% ； 抗氧化劑0. 1% ; EDTA-2Na0. 01% ； 溶劑為注射用水。
3.根據權利要求I所述的畜禽用復方喹諾酮類注射液，其特征在于其包括有效成分和溶劑，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為 喹諾酮類藥物 5% ； 氨基糖苷類藥物 5% ； 維生素C2% ； 牛磺酸5% ； 助溶劑5% ； 抗氧化劑0. 1% ; EDTA-2Na0. 01% ； 溶劑為注射用水。
4.根據權利要求1-3所述的畜禽用復方喹諾酮類注射液，其特征在于其還包括質量體積濃度為4-20%的鹽酸溶液，鹽酸溶液調節所述注射液的pH至3. 5-5. 5。
5.根據權利要求4所述的畜禽用復方喹諾酮類注射液，其特征在于所述喹諾酮類藥物為達氟沙星、氧氟沙星、諾氟沙星、環丙沙星、培氟沙星、洛美沙星或甲磺酸達氟沙星、鹽酸氧氟沙星、煙酸諾氟沙星、鹽酸環丙沙星、乳酸環丙沙星、甲磺酸培氟沙星、鹽酸洛美沙星中的一種或兩種以上混合。
6.根據權利要求4所述的畜禽用復方喹諾酮類注射液，其特征在于所述氨基糖苷類藥物為硫Ife卡那霉素、硫Ife單卡那霉素、硫Ife慶大霉素、硫Ife新霉素、硫Ife慶大_小諾霉素、硫酸丁胺卡那霉素中的一種或兩種以上混合。
7.根據權利要求4所述的畜禽用復方喹諾酮類注射液，其特征在于所述助溶劑選自丙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇中的一種或兩種以上混合。
8.根據權利要求4所述的畜禽用復方喹諾酮類注射液，其特征在于所述抗氧化劑為亞硫酸氫鈉。
9.一種畜禽用復方喹諾酮類注射液的制備方法，其特征在于其包括以下步驟 O在喹諾酮類藥物加入注射用水，并通過加入鹽酸溶液調節PH至2. 5-3. 5使其溶解，得到溶液I; 2)在氨基糖苷類藥物加入注射用水，并通過加入鹽酸溶液調節PH至4.5-5. 5使其溶解，得到溶液II ； 3)將維生素C、牛磺酸、亞硫酸氫鈉與EDTA-2Na用注射水溶解，得到溶液III，備用； 4)把溶液I和溶液II混合，再邊攪拌邊加入助溶劑以及溶液III，攪拌均勻后再用鹽酸溶液調節PH至3. 5-5. 5，得到混合溶液； 5)將上述混合溶液用濾膜過濾，分裝后用流通蒸汽滅菌，即得。
10.根據權利要求9所述的畜禽用復方喹諾酮類注射液的制備方法，其特征在于所述濾膜的濾孔直徑為O. 40 μ m -O. 50 μ m,流通蒸汽的溫度100°C _150°C。
全文摘要
本發明具體公開了一種畜禽用復方喹諾酮類注射液及其制備方法。該畜禽用復方喹諾酮類注射液其包括有效成分和溶劑，其中有效成分由以下組分組成，各組分的質量體積濃度為喹諾酮類藥物1-30%；氨基糖苷類藥物2-20%；維生素C0.2-5%；牛磺酸1-8%；助溶劑2-10%；抗氧化劑0.1%；EDTA-2Na0.01%；溶劑為注射用水。上述組分溶解后經過鹽酸溶液調節pH值至3.5-5.5，用濾膜過濾，分裝后用流通蒸汽滅菌。本發明的注射液能治療畜禽的革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌感染，或細菌與支原體的混合感染等，且臨床上使用方便，有利動物疾病的快速康復。
文檔編號A61K31/375GK102847160SQ20121032919
公開日2013年1月2日 申請日期2012年9月7日 優先權日2012年9月7日
發明者劉小艷, 方炳虎, 陳瑞愛, 袁照紅, 湛穗璋, 湯欽 申請人:廣東大華農動物保健品股份有限公司, 肇慶大華農生物藥品有限公司