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新組合以及含有其的藥物組合物的制作方法

文檔序號:821840閱讀:162來源:國知局
專利名稱:新組合以及含有其的藥物組合物的制作方法
技術領域
本發明涉及式⑴的4-{3-[順式-六氫環戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-基]丙氧基}苯甲酰胺或其與可藥用酸或堿的加成鹽與NMDA (N-甲基-D-門冬氨酸)谷氨酸能受體拮抗劑的新的組合產品:
權利要求
1.式⑴的4-{3-[順式-六氫環戊二烯并[C]吡咯-2(IH)-基]丙氧基}苯甲酰胺或其與可藥用酸或堿的加成鹽與NMDA谷氨酸能受體拮抗劑的組合產品:
2.根據權利要求1的組合產品,其特征在于4-{3_[順式-六氫環戊二烯并[c]吡咯-2 (IH)-基]丙氧基}苯甲酰胺以草酸鹽或鹽酸鹽的形式進行使 用。
3.根據權利要求1或2的組合產品,其中NMDA谷氨酸能受體拮抗劑為美金剛。
4.根據權利要求1至3之一的組合產品,其中美金剛以鹽酸鹽的形式進行使用。
5.用作藥劑的權利要求1至4之一的組合產品,其中(i)4-{3-[順式-六氫環戊二烯并[c]卩比咯-2 (IH)-基]丙氧基}苯甲酰胺以鹽酸鹽形式以2mg、5mg或20mg(以堿等同物表示)的日劑量進行施用,和(ii) NMDA谷氨酸能受體拮抗劑為以IOmg或20mg的日劑量進行施用的鹽酸美金剛。
6.藥物組合物,包含與一種或多種可藥用賦形劑組合的作為活性成分的與根據權利要求1-4之一的NMDA谷氨酸能受體拮抗劑組合的4-{3_[順式-六氫環戊二烯并[c]吡咯-2 (IH)-基]丙氧基}苯甲酰胺或其與可藥用酸或堿的加成鹽。
7.根據權利要求6的藥物組合物,用于治療與腦衰老和與神經變性疾病有關的認知障礙。
8.根據權利要求7的藥物組合物,用于治療與阿爾茨海默病有關的認知障礙。
9.根據權利要求6的藥物組合物,其特征在于其包含2mg、5mg或20mg(以堿等同物表示)的鹽酸鹽形式的4-{3_[順式-六氫環戊二烯并[c]吡咯-2(1H)_基]丙氧基}苯甲酰胺和IOmg或20mg的作為NMDA谷氨酸能受體拮抗劑的鹽酸美金剛。
10.權利要求1至5之一的組合產品在制備意欲用于治療與腦衰老和與神經變性疾病有關的認知障礙的藥劑中的用途。
11.權利要求1至5之一的組合產品在制備意欲用于治療與阿爾茨海默病有關的認知障礙的藥劑中的用途。
12.根據權利要求1至5之一的4-{3_[順式-六氫環戊二烯并[c]吡咯-2(1H)_基]丙氧基}苯甲酰胺或其與可藥用酸或堿的加成鹽與美金剛的組合產品,用于治療與阿爾茨海默病有關的認知障礙。
13.根據權利要求1至5之一的4-{3_[順式-六氫環戊二烯并[c]吡咯-2(1H)_基]丙氧基}苯甲酰胺或其與可藥用酸或堿的加成鹽與美金剛的組合產品在制備意欲用于治療與阿爾茨海默病有關的認知障礙的藥劑中的用途。
全文摘要
式(I)的4-{3-[順式-六氫環戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-基]丙氧基}苯甲酰胺或其與可藥用酸或堿的加成鹽與NMDA谷氨酸能受體拮抗劑的組合產品以及含有其的藥劑。
文檔編號A61K31/403GK103157111SQ20121053011
公開日2013年6月19日 申請日期2012年12月10日 優先權日2011年12月9日
發明者A·索爾, C·特羅克梅-蒂比耶日, A·梅爾德斯 申請人:瑟維爾實驗室
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