專利名稱：用于治療骨質疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸的制作方法
技術領域：
本發明涉及ー種融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸。
背景技術：
血栓形成是ー種涉及許多彼此相互作用的遺傳和環境因素的多因素變化的過程。而對于老年人其凝血系統又有其特殊性，老年人纖維蛋白原(FIB)含量、組織型纖溶酶原激活物増加以及纖溶酶原激活物抑制劑復合物的増加都導致老年人的高凝狀態，所以更容易形成血栓；其中研究發現絕經期后的女性的血栓發生率遠高于男性。
老年人骨質疏松發病率較高，全球有2億骨質疏松患者，并且女性多于男性。根據世界衛生組織(WHO)的標準，美國國家健康和營養調查(NHANES III，1988 1994年)結果表明，骨質疏松嚴重影響老年人生活質量，50歲以上人群中，1/2的女性、1/5的男性在他們的一生中都會出現骨質疏松性骨折，一旦患者經歷了第一次骨質疏松性骨折，繼發性骨折的危險明顯加大。中國老年人居于世界首位，現有骨質疏松癥患者9000萬，占總人口的7. 1%。隨著社會老齡化的進程，骨質疏松癥的發病率呈上升趨勢，預計到2050年將增加到2. 21億，那時全世界一半以上的骨質疏松性骨折將發生在亞洲，絕大部分在中國。有學者對1995 1996年美國骨質疏松、心肌梗死、卒中和乳腺癌的年發生數進行調查顯示，每年發生骨質疏松性骨折150萬次，其中椎體骨折70萬次，腕部骨折20萬次，髖部骨折30萬次，其它骨折30萬次。對于老年人骨質疏松和血栓已成為常見多發病，且往往同時存在，特別是絕經期后的女性。如果患者服用多種藥物同時治療骨質疏松和血栓，容易產生藥物拮抗反應；若要錯開服藥時間一方面要靠考慮藥物的半衰期，另ー方面還要考慮藥物有效濃度，而且給患者造成不便。目前缺乏ー種可以同時有效治療骨質疏松和血栓的藥品。
發明內容
本發明要解決目前尚無同時有效治療骨質疏松和血栓藥品的缺陷，而提供的ー種用于治療骨質疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸。本發明用于治療骨質疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNO 2所示。本發明上述用于治療骨質疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白的核酸序列如SEQID NO 1 所示。本發明用于治療骨質疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白含有msCT和犬鉤蟲抗凝血肽(AcAP5)，共112個氨基酸。本發明用于治療骨質疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白可同時治療骨質疏松和血栓，適合同時患有這兩種疾病的患者使用。本發明用于治療骨質疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白微生物制劑，不產生拮抗反應，使用安全。
具體實施例方式本發明技術方案不局限于以下所列舉具體實施方式
，還包括各具體實施方式
間的任意組合。
具體實施方式
一本實施方式用于治療骨質疏松和血栓的msCT_AcAP5融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID N0:2所示。本實施方式用于治療骨質疏松和血栓的msCT_AcAP5融合蛋白的核酸序列如SEQID NO 1所示，該核酸序列由生物工程公司合成，制成含有融合蛋白的核酸的質粒載體pUC(msCT/AcAP5)。將pUC (msCT/AcAP5)載體用BamH I和EcoR I雙酶切出來(酶切反應體系如表I所示，酶切反應在37°C條件下反應10h，然后1. 5%瓊脂糖凝膠電泳，目的片段用DNAGEL EXTRACTION KIT純化回收)，并用BamHI和EcoR I雙酶切pGEX_6P_l (酶切反應體系 如表2所示，酶切反應在37°C條件下反應10h，然后0. 6%瓊脂糖凝膠電泳，目的片段用DNAGEL EXTRACTION KIT純化回收)；再將本實施方式用于治療骨質疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白的DAN片段(msCT/AcAP5)與經過雙酶切的載體pGEX-6P-l的連接(連接反應體系如表3所示)。表I
pUC (msCT/AcAP5)20[i\
IOXM buffer6[^1KamHX3(il
EcoR I3[j,l
不含DNA酶的ddH2028^1表2
載體 pGEX-6P-l20[i\
IOXM buffer6|j,lBamHX3(il
EcoR I3(il
不含 DNA 酶的 ddH202%\i\表權利要求
1.用于治療骨質疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白，其特征在于用于治療骨質疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO :2所示。
2.編碼權利要求1用于治療骨質疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白的核酸，其特征在于該核酸的序列如SEQ ID NO 1所示。
全文摘要
用于治療骨質疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸，它涉及一種融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸。解決目前尚無同時有效治療骨質疏松和血栓藥品的缺陷。用于治療骨質疏松和血栓的msCT-AcAP5融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO2所示。該融合蛋白核酸的序列如SEQ ID NO1所示。本發明可用于醫藥領域。
文檔編號A61P19/10GK103013965SQ20121058561
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月31日 優先權日2012年12月31日
發明者余瓊 申請人:黑龍江大學