治療老年癡呆的藥物組合物及其制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種藥物組合物，所述藥物組合物的原料藥包括以下物質：列當和白芷以及任選的川芎、葛根、升麻、柴胡、藁本、銀杏葉、鹿茸、紅景天、阿膠、紅參須。本發明的藥物組合物可用于治療和預防老年癡呆。
【專利說明】治療老年癡呆的藥物組合物及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬中藥制劑【技術領域】，涉及藥物組合物及其制備方法。具體地講，本發明涉及治療老年癡呆的藥物組合物及其制備方法。
【背景技術】
[0002]老年癡呆是ー種進行性發展的致死性神經退行性疾病，臨床表現為認知和記憶功能不斷惡化，日常生活能力進行性減退，并有各種神經精神癥狀和行為障礙。據聯合國新聞辦對全球老年層調查，65歲以上老年人，約占10%的老人患有老年癡呆癥。
[0003]老年癡呆主要分為原發性老年期癡呆癥、腦血管病引起的癡呆(血管性癡呆)、混合性癡呆三大類。
[0004]老年癡呆癥患者的腦部會發展具有代表性的由P淀粉樣蛋白組成的“斑塊”。其實@淀粉樣蛋白形成的斑塊是由酶作用于另ー種名為淀粉樣前體蛋白(APP)形成的ー種自身體原性分泌物。它會附著在腦神精的網狀體上，富游走性，能使腦神精網狀體癱瘓，而造成大腦功能障礙。3淀粉樣蛋白斑塊是晚期老年癡呆癥的特征，被認為導致了老年癡呆癥癥狀的發生，包括記憶カ喪失，智力退化以及癡呆。
[0005]目前已有ー些治療老年癡呆的藥物,但效果尚不理想。本領域仍然需要治療老年癡呆的有效藥物。
【發明內容】
[0006]本發明所要解決的技術問題是提供一種治療老年癡呆的藥物組合物及其制備方法。
[0007]本發明所要解決的技術問題通過以下技術方案得以解決。
[0008]根據本發明的第一方面，一種治療老年癡呆的藥物組合物，其特征在于所述藥物
組合物的原料藥包括以下物質:
【權利要求】
1.一種治療老年癡呆的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物的原料藥包括以下物質:
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2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，列當與白芷的重量份為: (a)列當15重量份，白芷75重量份； (b)列當80重量份，白芷15重量份；或者 (c)列當50重量份，白]1￡50重量份。
3.如權利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，川芎、葛根、升麻、柴胡和藁本的重量份為: (a)川芎15重量份，葛根15重量份，升麻75重量份，柴胡75重量份，藁本75重量份； (b)川芎80重量份，葛根80重量份，升麻15重量份，柴胡15重量份，藁本15重量份；或者 (c)川芎50重量份，葛根50重量份，升麻50重量份，柴胡50重量份，藁本50重量份。
4.如權利要求1-3中任一項所述的藥物組合物，其特征在于，銀杏葉、鹿茸和紅景天的重量份為: (a)銀杏葉15重量份，鹿茸12重量份，紅景天15重量份； (b)銀杏葉80重量份，鹿茸15重量份，紅景天30重量份；或者 (c)銀杏葉50重量份，鹿茸50重量份，紅景天50重量份。
5.如權利要求1-4中任一項所述的藥物組合物，其特征在于，阿膠和紅參須的重量份為: (a)阿膠20重量份,紅參須45重量份； (b)阿膠50重量份，紅參須20重量份；或者 (c)阿膠50重量份,紅參須50重量份。
6.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，各原料藥的重量份為: 列當50重量份，白芷50重量份，升麻50重量份，柴胡50重量份，藁本50重量份，川芎30重量份，葛根30重量份，銀杏葉30重量份，紅景天30重量份，鹿茸20重量份，紅參須20重量份，阿膠20重量份。
7.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，各原料藥的重量份為: tM 中I 10-100 €fi *f: I CU 00 f: MJj Ji| 0 獅)中:W 份 懸I 10-80 IR:輸.FfK 10-100 丨份 _ 10-100 丨RM:份
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8.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述原料藥被制成細粉，加入常規輔料，按照常規エ藝，制成臨床接受的劑型。
9.如權利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述劑型選自片劑、散劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑和ロ服液。
10.用于制備權利要求1-9中任一項所述的藥物組合物的方法，其特征在于，其包括如下步驟: (1)精選地道藥材:要求優等地道中藥材，祛雜質、須按國家藥典規定進行鑒定和樣品質量對比檢驗， (2)精加工:將列當、白芷和任選的川；、葛根、升麻、柴胡、藁本、銀杏葉、紅景天加工粉碎至10~40目，混合后加5~10倍水浸高出藥面2-3cm，加熱煎煮2~3小時后過濾，藥渣加水3飛倍量，第二次加熱煎煮f 2小時后過濾，合并濾液，低溫蒸發，濃縮至原體積的%加95%こ醇等量混勻過夜，使沉降，傾出上清液，蒸溜回收こ醇后再低溫蒸發濃縮，靜置12~24小吋，使其沉淀并浄化過濾，然后與制成100~300目的細粉的任選的阿膠、鹿茸、紅參須一起以75%こ醇為載體另加少許適量滑石粉制成軟材，和任選 (3)將所得軟材與藥學上可接受的輔料結合，按照常`規エ藝，制成臨床接受的劑型。
【文檔編號】A61P25/28GK103479743SQ201310031478
【公開日】2014年1月1日 申請日期:2013年1月28日 優先權日:2013年1月28日
【發明者】錢昌美 申請人:錢昌美