一種治療抑郁癥的中藥組合物及其制備方法

一種治療抑郁癥的中藥組合物及其制備方法
【專利摘要】本發明提供了一種治療抑郁癥的中藥組合物及其制備方法。該中藥組合物的原料藥主要包括淫羊藿、制何首烏、黃芪。所述制備方法包括：按比例取原料藥，以水或與水互溶的有機溶劑提取；或，按比例取原料藥，采用水提醇沉法制備。本發明中藥組合物具有明顯的抗抑郁作用。
【專利說明】一種治療抑郁癥的中藥組合物及其制備方法

【技術領域】
[0001]本發明涉及一種中藥組合物及其制備方法，具體涉及一種治療抑郁癥的中藥組合物及其制備方法，屬于醫藥領域。

【背景技術】
[0002]抑郁癥是一種常見的精神疾病，其患病率預計到2020年將躍升到第2位。其發病機制眾說紛紜，學者們認為可能是心理社會因素和各種生物學改變等多種因素交互作用的結果。其中，心理社會因素主要有緊張的工作和快節奏生活，不良人際關系，突發生活事件打擊等；生化機制方面主要包括單胺假說，受體假說，內分泌假說，免疫改變等。單胺神經遞質假說認為抑郁時，中樞的單胺神經遞質(5-HT、NE、DA)的含量降低。內分泌假說主要涉及HPA (下丘腦-垂體-腎上腺皮質)軸，應激時，HPA軸興奮，主要引起CRH、ACTH (促腎上腺皮質激素釋放激素、促腎上腺皮質激素)以及GC (糖皮質激素)的含量增多，而增多的GC又抑制免疫反應。
[0003]因此，開發針對單胺神經遞質的藥物成為業內亟需解決的技術問題。


【發明內容】

[0004]本發明采用CUMS抑郁模型大鼠篩選具有良好治療抑郁癥效果的中藥組合物產品O
[0005]本發明第一個目的在于提供一種治療抑郁癥的中藥組合物；
[0006]本發明第二個目的在于提供該中藥組合物的制備方法。
[0007]本發明的目的是通過如下技術方案實現的:
[0008]一種治療抑郁癥的中藥組合物，該中藥組合物的原料藥組成為:
[0009]淫羊藿8-35重量份、制何首烏20-75重量份、黃芪10_50重量份。
[0010]進一步的,其原料藥組成為:
[0011]淫羊藿9-30重量份、制何首烏25-70重量份、黃芪12_45重量份。
[0012]更進一步的，其原料藥組成為:
[0013]淫羊藿10-25重量份、制何首烏30-65重量份、黃芪15_35重量份。
[0014]更進一步的，其原料藥組成為:
[0015]淫羊藿10-20重量份、制何首烏35-65重量份、黃芪15_27重量份。
[0016]更進一步的，其原料藥組成為:
[0017]淫羊藿15重量份、制何首烏50重量份、黃芪22重量份；
[0018]或，淫羊藿25重量份、制何首烏50重量份、黃芪22重量份；
[0019]或，淫羊藿15重量份、制何首烏50重量份、黃芪36重量份。
[0020]本發明中藥組合物可采用如下方法制備:
[0021]按比例取原料藥，以水或與水互溶的有機溶劑提取；
[0022]進一步，所述與水相互溶的有機溶劑選自甲醇、乙醇、丙酮中的一種或幾種；更進一步優選為50-90%的乙醇；更進一步優選為60-80%的乙醇。
[0023]本發明中藥組合物還可采用如下方法制備:
[0024]按比例取原料藥，采用水提醇沉法制備；其中所述醇沉濃度為50-90% ；
[0025]進一步，所述醇沉濃度為60-80%。
[0026]本發明中藥組合物除采用上述對原料藥進行合并提取的方法制備外，還可以采用分別對各原料藥進行單獨提取的方法制備，具體方法如下:
[0027]按比例取淫羊藿、黃芪、制何首烏藥材，分別以水提取，或以與水互溶的有機溶劑提取，或進行水提醇沉，制備得到淫羊藿提取物、黃芪提取物、制何首烏提取物，將淫羊藿提取物、黃芪提取物、制何首烏提取物合并，即得；其中所述與水相互溶的有機溶劑選自甲醇、乙醇、丙酮中的一種或幾種；所述醇沉濃度為50-90% ；
[0028]進一步，所述與水相互溶的有機溶劑為50-90%的乙醇；更進一步優選為60-80%的乙醇；
[0029]進一步，所述醇沉濃度為60-80% ；
[0030]進一步，所述淫羊藿提取物、黃芪提取物、制何首烏提取物可以進一步精致，如采用過打孔吸附樹脂柱。
[0031]上述制備方法中所用的提取方法包括煎煮提取、回流提取、浸泡提取、超聲提取或滲漉提取中的一種或幾種方式。
[0032]進一步，本發明中藥組合物的制備方法包括如下步驟:
[0033]A、取淫羊藿藥材，水煎煮提取，提取液加乙醇醇沉，制備淫羊藿提取物；
[0034]B、取黃芪藥材，水煎煮提取，提取液濃縮得黃芪提取物；
[0035]C、取制何首烏藥材，水煎煮提取，提取液加乙醇醇沉，制備何首烏提取物；
[0036]D、取淫羊藿提取物、黃芪提取物、制何首烏提取物，混合。
[0037]進一步，本發明中藥組合物的制備方法包括如下步驟:
[0038]A、取淫羊藿藥材，水煎煮提取，提取液加乙醇至含醇量為60%_80%，過濾，濾液調節PH為弱堿性，過濾，濾液調節pH至中性，回收乙醇，得淫羊藿提取物；
[0039]B、取黃芪藥材，水煎煮提取，提取液濃縮得黃芪提取物；
[0040]C、取制何首烏藥材，水煎煮提取，提取液加乙醇至含醇量為70%_80%，過濾，濾液調節PH為弱堿性，過濾，濾液調節pH至中性，回收乙醇，得制何首烏提取物；
[0041]D、取淫羊藿提取物、黃芪提取物、制何首烏提取物，混合，即得。
[0042]更進一步,步驟A水提取液進行兩次醇沉,第一次醇沉濃度為65%-70%，第二次為75%-80% ;更進一步的，第一次醇沉濃度為65%，第二次為80%。
[0043]更進一步，步驟C水提取液進行兩次醇沉，第一次醇沉濃度為65%_70%，第二次為75%-80% ;更進一步的，第一次醇沉濃度為70%，第二次為80%。
[0044]更進一步，步驟A、C所述弱堿性為ρΗ8.0-9.0。
[0045]更進一步,步驟A、C進行醇沉及調節pH后,靜置12-36小時。
[0046]上述制備方法中原料藥經提取后還可經純化、精制，如過大孔樹脂柱；并進一步按常規的制劑工藝制成藥劑學可接受的任意常規劑型，包括顆粒、片劑、膠囊、滴丸、口服液、混懸液、乳濁液、注射劑。
[0047]為使上述劑型能夠實現，需在制備這些劑型時加入藥學可接受的輔料，例如:填充劑、崩解劑、潤滑劑、助懸劑、粘合劑、甜味劑、矯味劑、防腐劑、基質等。填充劑包括:淀粉、預膠化淀粉、乳糖、甘露醇、甲殼素、微晶纖維素、蔗糖等；崩解劑包括:淀粉、預膠化淀粉、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉等；潤滑劑包括:硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉、滑石粉、二氧化硅等；助懸劑包括:聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、蔗糖、瓊脂、羥丙基甲基纖維素等；粘合劑包括:淀粉漿、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素等；甜味劑包括:糖精鈉、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矯味劑包括:甜味劑及各種香精；防腐劑包括:尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸及其鹽類、苯扎溴銨、醋酸氯乙定、桉葉油等；基質包括:PEG6000，PEG4000，蟲蠟等。為使上述劑型能夠實現中藥藥劑學，需在制備這些劑型時加入藥學可接受的其它輔料(范碧亭《中藥藥劑學》，上海科學出版社1997年12月第I版中各劑型記載的輔料)。
[0048]本發明所述中藥組合物除了以淫羊藿、制何首烏、黃芪原藥材投料的形式外，還可以采用以淫羊藿、制何首烏、黃芪的提取物(有效部位)投料的形式，因此本發明進一步公開了一種治療抑郁癥的中藥組合物:
[0049]一種治療抑郁癥的中藥組合物，該中藥組合物的原料組成為:
[0050]淫羊藿提取物8-35重量份、制何首烏提取物、20-75重量份、黃芪提取物10_50重量份。
[0051]進一步，其原料藥組成為:
[0052]淫羊藿提取物9-30重量份、制何首烏提取物25-70重量份、黃芪提取物12_45重量份。
[0053]更進一步，其原料藥組成為:
[0054]淫羊藿提取物10-25重量份、制何首烏提取物30-65重量份、黃芪提取物15_35重量份。
[0055]更進一步，其原料藥組成為:
[0056]淫羊藿提取物10-20重量份、制何首烏提取物35-65重量份、黃芪提取物15_27重量份。
[0057]更進一步，其原料藥組成為:
[0058]淫羊藿提取物15重量、制何首烏提取物50重量份、黃芪提取物22份；
[0059]或，淫羊藿提取物25重量份、制何首烏提取物50重量份、黃芪提取物22重量份；
[0060]或，淫羊藿提取物15重量份、制何首烏提取物50重量份、黃芪提取物36重量份。
[0061]本發明所述淫羊藿提取物、制何首烏提取物、黃芪提取物分別為淫羊藿、制何首烏、黃芪的水提取物或與水相互溶的有機溶劑提取物；或，分別為淫羊藿、制何首烏、黃芪經水提醇沉處理后得到的提取物。
[0062]其中，所述與水相互溶的有機溶劑選自甲醇、乙醇、丙酮中的任意一種；進一步優選為濃度為50%-90%的乙醇；更進一步優選為濃度為60%-80%的乙醇；
[0063]所述醇沉濃度為50%_90%% ;進一步優選為醇沉濃度60%_80%。
[0064] 進一步，所述淫羊藿提取物采用如下方法制備:取淫羊藿藥材，水煎煮提取，提取液加乙醇至含醇量為60%-80%，過濾，濾液調節pH為弱堿性，過濾，濾液調節pH至中性，回收乙醇，得淫羊藿提取物；更進一步的，提取液進行兩次醇沉，第一次醇沉濃度為65%，第二次為80% ;更進一步的，所述弱堿性為pH8.0-9.0 ;更進一步的，進行醇沉及調節pH后，靜置12-36小時；
[0065]所述制何首烏提取物采用如下方法制備:取制何首烏藥材，水煎煮提取，提取液加乙醇至含醇量為70%-80%，過濾，濾液調節pH為弱堿性，過濾，濾液調節pH至中性，回收乙醇，得制何首烏提取物；更進一步的，提取液進行兩次醇沉，第一次醇沉濃度為70%，第二次為80% ;更進一步的，所述弱堿性為pH8.0-9.0 ;更進一步的,進行醇沉及調節pH后，靜置12-36小時；
[0066]本發明所述制何首烏參照2010版《中國藥典》第一部收載的“制何首烏”制備。
[0067]本發明所述水提醇沉法系指在中藥水提濃縮液中，加入乙醇使達到規定的含醇量(即醇沉濃度)，某些成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀，濾過，取乙醇溶液，回收乙醇得提取物，使水提液得以精制的方法。
[0068]實驗研究表明，本發明中藥組合物(CF4)能明顯升高CUMS模型鼠的Open-f ieId評分、體重、胸腺和脾臟系數、海馬5-HT、NE、DA的含量以及海馬CA3區神經元總數目和正常神經元的百分比(P均〈0.05)，能明顯降低血清5-HT、NE、DA、ACTH、C0RT、β -EP含量、腎上腺系數以及腎上腺皮質厚度(P均〈0.05)。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0069]圖1大鼠海馬CA3區神經元，HE染色，X 400，
[0070]圖1-1、正常組的大鼠海馬CA3區神經元，HE染色，X 400，
[0071]圖1-2、模型組的大鼠海馬CA3區神經元，HE染色，X 400，
[0072]圖1-3、模型+舍曲林組的大鼠海馬CA3區神經元，HE染色，X 400，
[0073]圖1-4、模型+HLS組的大鼠海馬CA3區神經元，HE染色，X 400，
[0074]圖1-5、模型+CF4組的大鼠海馬CA3區神經元，HE染色，Χ400。
[0075]效果實驗例
[0076]實驗例I
[0077]I 材料
[0078]1.1動物清潔級全雄昆明鼠260只，6~8周齡，體質量24~29g，四川大學實驗動物中心提供，合格證:川實動管質第10號，實驗前動物適應性飼養3~5天。飼養環境，室溫20~25°C，濕度55~70%，自由攝食飲水。
[0079]1.2藥品與試劑
[0080]對照藥物鹽酸舍曲林片(Sertraline) (110801),大連輝瑞制藥有限公司，臨用前配制成37.5%, 62.5%濃度的0.5%CMC-Na混懸液。
[0081]實驗藥物IHLS:制何首烏1000g、黃芪440g、黃精(制)440g、淫羊藿300g、枸杞子300g、丹參 220g;
[0082]制備方法:以上六味，制何首烏、丹參、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至糖漿狀，放冷，加乙醇使含醇量達70%，放置，濾過，濾液再加乙醇使含醇量達80%，放置，濾過，以10%氫氧化鈉溶液調節pH值至8.0,放置,濾過,濾液用10%鹽酸液調節pH值至7.0，回收乙醇，藥液備用；淫羊藿、黃精加水煎煮二次，合并煎液，濾過，靜置，取上清液濃縮至適量，放冷，加乙醇至含醇量達65 %，靜置，濾過，濾液加乙醇使含醇量達80 %，靜置，濾過，濾液用10%氫氧化鈉溶液調節pH值至8.0，靜置，濾過，濾液用10%鹽酸溶液調節pH值至7.0，回收乙醇，藥液備用；黃芪加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至約95ml，藥液備用。合并以上備用藥液，攪勻，冷藏放置，濾過，加水至1000ml，加入適量無糖型甜味劑，濾過，濾液用10%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0，即得。
[0083]實驗藥物2CF1:制何首烏1000g、枸杞子300g、黃精440g ；
[0084]制備方法:取制何首烏1000g、枸杞子300g，加入煮提三次，合并濾液，過濾，加熱濃縮至糖漿狀，放冷，加乙醇使含醇量達70%，靜置12小時，過濾，濾液再加乙醇使含醇量達80%，再靜置24小時，過濾，濾液以10%的NaOH調節pH至8.0，放置24小時，濾過，濾液用10%的鹽酸調節調節PH至7.0,回收乙醇，藥液備用。取黃精440g，加10倍量水，煮提兩次，每次1.5小時，過濾，合并濾液，靜置，取上清液濃縮至適量，放冷后加入一醇至含醇量達65%，靜置24小時，過濾，濾液加乙醇使含醇量達80%，靜置，24小時，過濾，濾液用10%氫氧化鈉溶液調節PH值至8.0，靜置24小時，過濾，濾過，濾液用10%的鹽酸調節調節pH至7.0，回收乙醇，藥液備用。合并以上備用液，攪勻，冷藏放置12小時，過濾，加水至1000ml，過濾，濾液用10%氫氧化鈉調節pH值至7.0，加熱煮沸滅菌，即得。
[0085]實驗藥物3CF2:淫羊藿300g
[0086]制備方法:稱取淫羊藿藥材300g，加10倍量水，煮提兩次，每次1.5小時，過濾，合并濾液，靜置，取上清液濃縮至適量，放冷后加入一醇至含醇量達65%，靜置24小時，過濾，濾液加乙醇使含醇量達80%，靜置，24小時，過濾，濾液用10%氫氧化鈉溶液調節pH值至
8.0，靜置24小時，過濾，濾過，濾液用10%的鹽酸調節調節pH至7.0,回收乙醇，過濾，加水至1000ml，過濾，濾液用10%氫氧化鈉調節pH值至7.0-7.5，加熱煮沸滅菌，即得。
[0087]實驗藥物4CF 3:淫羊藿藥材300g、制何首烏100g ；
[0088]制備方法:稱取淫羊藿藥材300g，加10倍量水，煮提兩次，每次1.5小時，過濾，合并濾液，靜置，取上清液濃縮至適量，放冷后加入一醇至含醇量達65%，靜置24小時，過濾，濾液加乙醇使含醇量達80%，靜置，24小時，過濾，濾液用10%氫氧化鈉溶液調節pH值至8.0，靜置24小時，過濾，濾過，濾液用10%的鹽酸調節調節pH至7.0，回收乙醇，備用；稱取100g制何首烏，加入煮提三次，合并濾液，過濾，加熱濃縮至糖漿壯，放冷，加乙醇使含醇量達70%，靜置12小時，過濾，濾液再加乙醇使含醇量達80%，再靜置24小時，過濾，濾液以10%的NaOH調節PH至8.0,放置24小時，濾過，濾液用10%的鹽酸調節調節pH至7.0,回收乙醇，備用；取淫羊藿提取液、何首烏提取液攪勻，冷藏放置12小時，過濾，加水至1000ml，過濾，濾液用10%氫氧化鈉調節pH值至7.0，加熱煮沸滅菌，即得。
[0089]實驗藥物5CF4:為實施例1制備口服液。
[0090]實驗藥物6CF5:制何首烏1000g、黃芪440g、淫羊藿300g、丹參220g ；
[0091]制備方法:取制何首烏lOOOg，丹參220g，加水煮提三次，合并濾液，過濾，加熱濃縮至糖漿狀，放冷，加乙醇使含醇量達70%，靜置12小時，過濾，濾液再加乙醇使含醇量達80%，再靜置24小時，過濾，濾液以10%的NaOH調節pH至8.0,放置24小時，濾過，濾液用10%的鹽酸調節調節pH至7.0，回收乙醇，藥液備用。稱取淫羊藿藥材300g，加10倍量水，煮提兩次，每次1.5小時，過濾，合并濾液，靜置，取上清液濃縮至適量，放冷后加入一醇至含醇量達65%，靜置24小時，過濾，濾液加乙醇使含醇量達80%，靜置，24小時，過濾，濾液用10%氫氧化鈉溶液調節pH值至8.0，靜置24小時，過濾，濾過，濾液用10%的鹽酸調節調節PH至7.0,回收乙醇，備用。稱取黃芪440g，加10倍量水提取三次，每次1.5小時，合并提取液，過濾，濃縮備用。將上述提取液混合攪勻，冷藏放置12小時，過濾，加水至3000ml，過濾，濾液用10%氫氧化鈉調節pH值至7.0，加熱煮沸滅菌，即得。
[0092]上述實驗藥物中所用“制何首烏”和“黃精(制)”分別為何首烏和黃精的炮制品，具體制備方法參照2010版《中國藥典》第一部收載的“制何首烏”和“黃精炮制品”的制備方法。
[0093]1.3 主要儀器 MK3 酶標儀(美國 Thermo) ;A1 legra X-22R Centrifuge (美國Backman) ；81m-25光學顯微鏡(Olympus公司);ZZ_6小鼠自主活動儀(成都泰盟科技有限公司)，TH-86-340-WA-80°C超低溫冰箱(德國)，I/萬Sartorius電子分析天平(德國);I/千電子分析天平(德國)；250Q大白鼠固定器；無蓋木制敞箱等。
[0094]2 方法
[0095]2.1 實驗
[0096]2.1.1分組與給藥選取96只小鼠按體重分層隨機均分為8組，即正常(0.5%CMC-Na20ml.kg_l.d_l)、陽性對照(Sertraline，5mg.kg-1.d_l)、HLS 及其 CF1、2、
3、4、5 (均給予對應口服液20ml.kg-1.d_l)共8組，12只/組，分別連續灌胃給藥7d。
[0097]2.1.2懸尾實驗最后一次給藥后lh，將小鼠尾巴l_2cm處懸掛在鐵架臺上，用膠布固定，讓小鼠保持倒懸掛姿勢適應Imin,測定在5min內的不動時間。
[0098]2.1.3游泳實驗選取96只昆明鼠，按2.1.1步驟，最后一次給藥Ih后，將小鼠置于水溫25 土 I °C、水容量20 X 10 X 13cm3的長方體白色塑料盒中，游泳6min，測定后5min內的懸于水面不動時間。
[0099]2.2統計學分析實驗數據以X = S表示，SPSS17.0軟件包對數據進行單因素方差分析，檢驗方差齊性，P>0.05使用LSD法，p〈0.05采用Dunnett T3法，p〈0.05為差異明顯。*表示與正常組相比P〈0.05，#表示與模型組相比P〈0.05。
[0100]3 結果
[0101]各實驗藥物對小鼠懸尾和游泳不動時間的影響結果見表1。
[0102]表1對小鼠懸尾和游泳不動時間的影響(X ± S，η=12)
[0103]

【權利要求】
1.一種治療抑郁癥的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物的原料藥主要組成為:淫羊藿、制何首烏、黃芪。
2.如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物的原料藥組成為: 淫羊藿8-35重量份、制何首烏20-75重量份、黃芪10-50重量份； 或，淫羊藿9-30重量份、制何首烏25-70重量份、黃芪12-45重量份； 或，淫羊藿10-25重量份、制何首烏30-65重量份、黃芪15-35重量份。 或，淫羊藿10-20重量份、制何首烏35-65重量份、黃芪15-27重量份。
3.如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物的原料藥組成為: 淫羊藿15重量份、制何首烏50重量份、黃芪22重量份； 或，淫羊藿25重量份、制何首烏50重量份、黃芪22重量份； 或，淫羊藿15重量份、制何首烏50重量份、黃芪36重量份。
4.如權利要求1-3任一所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，該方法包括: 按比例取原料藥，以水或與水互溶的有機溶劑提取；或，按比例取原料藥，采用水提醇沉法制備。
5.如權利要求1-3任一所述中藥組合物的制備方法，其特征在于，該方法包括: 按比例取淫羊藿、黃芪、制何首烏原藥材； 分別以水提取，或以與水互溶的有機溶劑提取，或進行水提醇沉，制備得到淫羊藿提取物、黃芪提取物、制何首烏提取物；以及 將淫羊藿提取物、黃芪提取物、制何首烏提取物合并。
6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟: A、取淫羊藿藥材，水煎煮提取，提取液加乙醇醇沉，制備淫羊藿提取物； B、取黃芪藥材，水煎煮提取，提取液濃縮得黃芪提取物； C、取制何首烏藥材，水煎煮提取，提取液加乙醇醇沉，制備何首烏提取物；以及 D、取淫羊藿提取物、黃芪提取物、制何首烏提取物，混合。
7.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于: A、取淫羊藿藥材，水煎煮提取，提取液加乙醇至含醇量為60%-80%，過濾，濾液調節pH為弱堿性，過濾，濾液調節pH至中性，回收乙醇，得淫羊藿提取物； B、取黃芪藥材，水煎煮提取，提取液濃縮得黃芪提取物； C、取制何首烏藥材，水煎煮提取，提取液加乙醇至含醇量為70%-80%，過濾，濾液調節PH為弱堿性，過濾，濾液調節pH至中性，回收乙醇，得制何首烏提取物；以及 D、取淫羊藿提取物、黃芪提取物、制何首烏提取物，混合。
8.一種治療抑郁癥的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物的原料藥組成為: 淫羊藿提取物8-35重量份、制何首烏提取物、20-75重量份、黃芪提取物10-50重量份。
9.如權利要求8所述的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物的原料藥組成為: 淫羊藿提取物9-30重量份、制何首烏提取物25-70重量份、黃芪提取物12-45重量份； 或，淫羊藿提取物10-25重量份、制何首烏提取物30-65重量份、黃芪提取物15-35重量份； 或，淫羊藿提取物10-20重量份、制何首烏提取物35-65重量份、黃芪提取物15-27重量份。
10.如權利要求8所述的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物的原料藥組成為:淫羊藿提取物15重量、制何首烏提取物50重量份、黃芪提取物22份；或， 淫羊藿提取物25重量份、制何首烏提取物50重量份、黃芪提取物22重量份；或，淫羊藿提取物15重量份、制何首烏提取物50重量份、黃芪提取物36重量份。
【文檔編號】A61P25/24GK104069188SQ201310108099
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2013年3月29日 優先權日:2013年3月29日
【發明者】姚華, 王軍, 杜軍, 王春燕, 李芳
申請人:成都地奧集團天府藥業股份有限公司