基于血供區域的灌注監視系統的制作方法

基于血供區域的灌注監視系統的制作方法
【專利摘要】一種壓迫裝置，包括至少一個可加壓的囊以基本阻塞血流進入鄰近該至少一個可加壓的囊的皮膚毛細血管床，以及多個灌注傳感器。在運行中第一血供區域傳感器探測肢體的第一血供區域中皮膚毛細血管床的灌注參數，并且第二血供區域傳感器探測肢體的不同于第一血供區域的第二血供區域中皮膚毛細血管床的灌注參數。控制電路將來自第一血供區域傳感器的傳感器信號映射到第一血供區域或肢體的第一動脈，并且將來自第二血供區域傳感器的傳感器信號映射到第二血供區域或不同于肢體第一動脈的肢體的第二動脈。對于每個灌注傳感器，控制電路判斷接收到的傳感器信號是否表示外周動脈疾病。
【專利說明】基于血供區域的灌注監視系統
【技術領域】
[0001]本發明一般涉及一種基于血供區域(angiosome)的監視系統。
【背景技術】
[0002]在1987年，Taylor和Palmer提出了血供區域的概念，其中身體被認為由通過特定源動脈進行供給的三維組織塊 構成。圖9是描繪了血供區域的下肢的示意性前視圖，并且圖10示意性地示出了與圖9中血供區域相關的源動脈。與各個血供區域相關的源動脈包括旋髂深動脈(101)、股總動脈(102)、旋股外側動脈(103)、股淺動脈(104)、旋股內側動脈(105)以及膝降動脈(106)。圖11是描繪了血供區域的下肢的示意性后視圖，并且圖12示意性地示出了與圖11中血供區域相關的源動脈。與各個血拱區域相關的源動脈包括腰動脈(107)、臀上動脈(108)、臀下動脈(109)、陰部內動脈(110)、股深動脈(111)、胭動脈(112)、脛后動脈(113)、腓動脈(114)、脛前動脈(115)、足底外側動脈(116)、足底內側動脈(117)以及腓腸動脈(118)。

【發明內容】

[0003]在一方面，壓迫裝置的尺寸和形狀設置成用于被放置在受試者的肢體上。該壓迫裝置包括至少一個可加壓的囊以及多個灌注傳感器，所述囊被配置成當被加壓時施加適當的壓力到受試者的肢體上，以基本阻塞血流進入鄰近該至少一個可加壓的囊的皮膚毛細血管床。在運行中，該多個灌注傳感器中的至少一個傳感器是用于探測肢體的第一血供區域中皮膚毛細血管床的灌注參數的第一血供區域傳感器，并且該多個灌注傳感器中的至少一個傳感器是用于探測肢體的不同于第一血供區域的第二血供區域中皮膚毛細血管床的灌注參數的第二血供區域傳感器。在該至少一個囊減壓期間，控制電路接收來自壓迫裝置上多個灌注傳感器的單獨的傳感器信號，其中該傳感器信號表示鄰近該灌注傳感器的皮膚毛細血管床的、用于量化皮膚毛細血管床灌注的灌注參數。控制電路將來自第一血供區域傳感器的傳感器信號映射到第一血供區域和肢體的第一動脈中的至少一者，并且將來自第二血供區域傳感器的傳感器信號映射到第二血供區域和不同于肢體第一動脈的肢體第二動脈中的至少一者。對于每個灌注傳感器，控制電路判斷接收到的傳感器信號是否表示外周動脈疾病。
[0004]在下文中其他的目標和特征將在某種程度上變得明顯并且在某種程度上被指明。 附圖簡要說明
[0005]圖1是基于血供區域的灌注監視系統的一個實施方式的示意性表示，該監視系統包括壓迫裝置和控制裝置；
[0006]圖2是圖1的壓迫裝置的內部側視圖，其包括根據腿的血供區域指示灌注傳感器分組的標記；
[0007]圖3是基于血供區域的灌注監視系統的圖表，包括了系統組件之間的電和流體連通。[0008]圖4是該監視系統的第一操作模式期間圖形用戶界面的示例性的、示意性的屏幕截圖；[0009]圖5-7是該監視系統的第二操作模式期間圖形用戶界面的示例性的、示意性的屏幕截圖，該圖形用戶界面描繪了腿部的血運重建(revascularization)。
[0010]圖8是描繪了由控制裝置收集的灌注數據的示例性曲線圖；
[0011]圖9是描繪了血供區域的下肢的示意性前視圖；
[0012]圖10示意性地示出了與圖9中血供區域相關的源動脈；
[0013]圖11是描繪了血供區域的下肢的示意性后視圖；
[0014]圖12示意性地示出了與圖11中血供區域相關的源動脈；
[0015]縱貫全部附圖，相應的參考標記表示相應的部分。
【具體實施方式】
[0016]參考圖1-圖3,總的以參考標記10表示用來治療和/或診斷外周動脈疾病的基于血供區域的灌注監視系統。該基于血供區域的灌注監視系統包括總的以12表示的壓迫裝置，以及總的以14表示的控制裝置。所示的壓迫裝置12配置成圍繞佩戴者的腿部布置。特別地，所示的壓迫裝置12配置成纏繞佩戴者的腿部并從佩戴者的大腿朝著佩戴者的腳踝(例如，包括小腿)縱向延伸，但是壓迫裝置可配置為僅纏繞佩戴者腿的一部分(例如佩戴者的小腿)。壓迫裝置12包括一個或多個可膨脹的囊，并且在示出的實施方式中，壓迫裝置包括三個縱向間隔的囊:大腿囊15a、小腿囊15b和腳踝囊15c。每個囊15a、15b、15c的尺寸和形狀設置成纏繞佩戴者腿部的基本整個外周，但是囊可以配置成部分地纏繞佩戴者腿部的外周。可以理解在其它實施方式中壓迫裝置12可包括單個囊或任意數量的囊。還可以理解在其它實施方式中壓迫裝置可以配置成纏繞佩戴者身體的其它部分，包括但不限于一個或多個腳趾、一個或多個手指、一只或多只腳、一只或多只手，以及一個或多個臂。
[0017]壓迫裝置12包括用于將壓迫裝置固定到佩戴者腿部的緊固件16(例如，鉤環緊固件)。例如，在示出的實施方式中，緊固件16包括固定到壓迫套的固定襟翼18內側的公緊固件或鉤緊固件。壓迫套12纏繞佩戴者的腿部使得腿的背面(即，后側)被置于壓迫套的內側。右襟翼(從圖1的視角取得)纏繞在佩戴者的腿部的正面側(即，前側)之上，并且然后左襟翼纏繞在右襟翼上以及鉤緊固件16固定到壓迫套外表面上的母緊固件或環緊固件上。壓迫裝置12可包括一對相對的、通常流體不可滲透的材料的薄片。這些薄片可以熱焊接到一起以形成囊15a、15b、15c。并且，在一個實施方式中壓迫裝置12可以是射線可透的，以允許進行血管造影術。通常，壓迫裝置12可以基本類似于用來預防深靜脈血栓形成的可膨脹壓迫套。
[0018]參考圖1，囊15a、15b、15c的每一個通過柔性管線20 (例如，三根管子)流體連接到控制裝置14，用于選擇性地使囊膨長到選定的壓力以及使囊收縮。控制裝置14包括流體壓縮機22，其位于控制裝置的殼體24內部并用于遞送加壓流體(例如，空氣)到囊15a、15b、15c。控制裝置殼體24中的控制電路26編程為控制囊15a、15b、15c的膨脹和收縮。例如，控制電路26可以與流體壓縮機22和/或在控制裝置殼體14中的閥25 (例如，螺線管)電連通，以調節加壓流體從流體壓縮機向管線20的引入。控制電路26還與一個或多個壓力傳感器27 (圖3)電連通，壓力傳感器27探測或指示囊15a、15b、15c內的壓力并將這樣的信息傳送到控制電路。由于在下文詳細解釋的原因，在一個實施方式中控制電路26被編程(概括地講，“被配置”)為在佩戴者(例如，患者)穿上壓迫裝置12時，給囊15a、15b、15c加壓(例如，膨脹)到從大約3psi至大約5psi的壓力并持續預定長的時間以基本阻塞血液流入鄰近囊的腿部的皮膚毛細血管床。
[0019]還是參考圖1和圖2，壓迫裝置12還包括用來探測腿部的皮膚毛細血管床內血液的微循環流動(或灌注)的多個灌注傳感器30。在一個非限制性的實例中，灌注傳感器30包括脈搏血氧飽和度傳感器，其照射皮膚并測量光吸收的變化，其探測血液微循環流動的功能是本領域眾所周知的。灌注傳感器30可以是用來探測微循環流動的其他類型。例如，測量微循環流動的其他方式包括超聲、光學體積描記術、聲音(例如用于微循環中脈動流的麥克風)、代謝指標(諸如PC02或乳酸鹽)、以及生物阻抗。
[0020]在示出的實施方式中，灌注傳感器30鄰近壓迫裝置12的內側固定。傳感器30被布置為成行地延伸穿過囊15a、15b、15c的每一個，但是可以理解該傳感器可以有其他的布局。每一行包括多個間隔開的傳感器30，它們通過一條或多條通向控制裝置14的導線或電線36電連接到控制裝置12。傳感器30發送各自的傳感器信號到控制電路26，每個傳感器信號標識腿部皮膚毛細血管床內血液的微循環流動(或灌注)。傳感器30位于壓迫裝置12上使得每個傳感器測量腿部一個或多個血供區域內皮膚毛細血管床中的血液微循環流動(或灌注)。如下文所更詳細解釋的，控制電路26被編程為將來自每個傳感器30的信號映射或關聯到對應于由傳感器監視的血供區域的腿部動脈。壓迫裝置12上的傳感器30的數量可以變化，但是優選的是(雖然不是強制的)每個識別的血供區域由至少一個傳感器監視。在示出的實施方式中，每個識別的血供區域由多個傳感器30監視。此外，示出的壓迫裝置12適合用在患者的右腿上。可以預見壓迫裝置12是肢體專用的。然而，可在每個腿部上操作的通用壓迫裝置落在本發明的范圍內。
[0021]在一個操作模式中(例如，診斷模式)，控制裝置14被配置為不但判斷被診斷的腿部是否可能有動脈狹窄，而且還識別可能堵塞的動脈。在一個實例中，控制電路26被編程為將囊15a、15b、15c膨脹(即加壓)到合適的壓力(例如，4psi)持續預定長的時間(例如，10-20秒)，以基本堵塞進入鄰近囊的腿部皮膚中的毛細血管床的血流。例如，控制電路26可啟動壓縮機22并打開閥25以允許加壓空氣流入囊15a、15b、15c。控制電路26接收來自靠近閥25的壓力傳感器(未示出)的壓力信號，其標識各個囊15a、15b、15c內的壓力。當已經達到預定的閾值壓力時，控制電路26可驅使閥25關閉以保持囊15a、15b、15c內的壓力。在另一實施方式中，隨著對囊15a、15b、15c加壓，控制電路26可接收來自傳感器30的傳感器信號。在這樣的實施方式中，控制電路26可被編程為對囊15a、15b、15c加壓直到毛細血管床中的微循環流動已經達到閾值，該閾值表示囊堵塞向毛細血管床的血流。
[0022]在將囊15a、15b、15c加壓到適合的壓力持續預定長的時間之后(或之前)，控制電路26接收來自灌注傳感器30的傳感器信號。當接收來自灌注傳感器30的這些信號時，控制電路26打開閥來以受控的速度(例如，5mmHg / s)緩慢地對囊減壓(例如，收縮)。在減壓期間，控制電路26接收來自灌注傳感器30的傳感器信號。在圖8中以曲線圖描繪了可由每個傳感器信號提供的示例性數據。參考該曲線圖，在減壓期間(以及之前)從每個灌注傳感器30接收的傳感器信號表示了充分灌注35、無流動36、基線流動37、皮膚灌注壓力(SPP)值38以及返回正常微循環39中的一者或多者。注意點35示出了剛好在施加壓力之前的狀態。在美國專利N0.7，736，311中提供了該示例性的數據。
[0023]控制電路26被編程為分析從每個傳感器30接收到的傳感器信號以判斷被診斷的腿內是否可能有動脈狹窄。例如，控制電路26可被編程為如果控制電路判斷為皮膚灌注壓力(SPP)低于某預先確定的閾值(例如，1%)，則判斷為可能動脈阻塞。備選地或額外地，控制電路26可被配置(例如，被編程)為如果控制電路判斷基線流動(或一些其他的基準點)和返回正常微循環之間流逝的時間大于閾值，則判斷為可能動脈阻塞。控制電路26可被編程以使用來自每個傳感器30的傳感器信號的其他方式來判斷可能動脈阻塞。
[0024]如上文所述，控制電路26被編程為將來自每個傳感器30的信號映射或關聯到對應于由特定傳感器監視的血供區域的腿部動脈。通常，傳感器30在壓迫裝置12上的位置將確定該傳感器監視的血供區域，其轉而與特定的動脈相聯系。該確定是基于解剖學以及當穿上壓迫裝置12時腿上傳感器30的投影位置做出的。在一個實施方式中，沿著灌注傳感器給定的行上的每個傳感器30的軸向位置能夠幫助確定沿著相關的動脈長度上可能的狹窄位置。例如，在示出的實施方式中(圖2)，傳感器30基于被監視的各個血供區域分為7組(A1-A7組)。從而組I中的傳感器30檢測與同一個血供區域Al相關的毛細血管床，組2中的傳感器檢測與不同于血供區域Al的同一個血供區域A2相關的毛細血管床，依此類推。盡管圖1和圖2沒有描繪傳感器30的精確分組，但是通常組Al、A4和A7中的傳感器30與通過股骨動脈供給血液的血供區域相關；組A2、A5和AS中的傳感器與通過深動脈供給血液的血供區域相關；并且組A3、A6和A9中的傳感器與通過胭動脈供給血液的血供區域相關。在其他實施方式中，額外的組可與分別通過脛前動脈、脛后動脈以及腓動脈供給血液的血供區域相關。
[0025]在一個實施方式中，控制電路26可基于傳感器信號中由傳感器提供的信息來確定對應每個傳感器30的腿部動脈。例如，每個傳感器30可被配置為(例如，在傳感器信號中)發送標識符信號，其識別壓迫套上的對應傳感器的血供區域或位置。在另一實例中，標識符信號可識別傳感器30，并且控制電路26可被編程為基于傳感器標識符確定傳感器的位置。控制電路26能夠以其他方式將每個傳感器30映射到一個或多個血供區域上，而不脫離本發明范圍。
[0026]通常，通過將每個傳感器30映射到特定的動脈，基于血供區域的位置，控制電路26被編程為識別出可能(部分地或完全地)堵塞并引起測量到皮膚灌注減少的動脈。這樣，灌注監視系統10提供外周動脈疾病的診斷，包括不使用醫學成像產生血管造影而識別出(部分地或完全地)堵塞并引起皮膚灌注減少的特定動脈。特別是，如果控制電路26判斷為來自特定傳感器30的傳感器信號表示可能的外周動脈疾病，那么控制電路26識別出將血液供給到由該特定傳感器監視的血供區域(或范圍)的動脈。在一個實施方式中，當控制電路26識別出潛在地具有(部分的或完全的)堵塞的動脈時，經由控制裝置14的用戶界面顯示器(例如，LCD和/或觸摸屏)40上的圖形用戶界面向醫師(或用戶)傳達該信息。在一個非限制性的實例中，控制電路26可被編程為在用戶界面顯示器40上產生可能具有阻塞的動脈的名稱。在另一非限制性的實例中，控制電路26可被編程為生成腿部(或其他身體部分)的包括主動脈的圖形呈現，并識別可能堵塞的動脈的位置(包括動脈的名稱)和/或識別與產生用作評估的數據的傳感器30的位置相對應的血供區域的位置(包括血供區域的名稱)。產生用作評估的數據的傳感器30相對于壓迫裝置12的位置的識別還可產生在用戶界面顯示器40上。在另一非限制性的實例中，控制電路26可被編程為還向用戶傳達未被判斷為可能具有阻塞的動脈(或多個動脈)和/或血供區域(或多個血供區域)。用于傳達診斷結果的用戶界面40可以與用于控制控制裝置14的操作的用戶界面分離，或者這些用戶界面可以是同一個。
[0027]參考圖5-圖7，在另一操作模式(即，治療監視模式)中，可以在血管重建術期間使用灌注監視系統10，以監視對腿部或其他身體部位的一個或多個區域進行血運重建的進展。該過程類似于診斷外周動脈疾病和識別可能具有阻塞的一個或多個動脈的過程，除了控制電路26不必將傳感器30映射到特定的血供區域和域動脈以傳達該動脈(或多個動脈)潛在阻塞之外。作為替代，控制電路26將傳感器30映射到腿部的區域并產生腿部的圖形化表現，以指示具有足夠灌注的腿部區域以及不具有足夠灌注的腿部區域。例如，在圖5-圖7中，箭頭指示足夠的灌注，而X指示不足夠的灌注，但是在本發明的范圍內還有其他方式傳達這樣的信息。可以預見在該操作模式中，在用戶界面顯示器40上監視血運重建的同時，醫師(或使用者)認識到阻塞部位的位置并通過諸如經皮腔內斑塊旋切(atherectomy)術積極地治療該阻塞。從而，在該模式中灌注監視系統10向醫師提供判斷何時發生血運重建(或增大的血運重建)的手段(圖7)，并且因此判斷何時/是否治療是成功的。
[0028]在一個實施方式中，灌注監視系統10能夠在上述兩種模式(例如，診斷模式和治療監視模式)中運行，但是它可以只具有一種模式或其他模式。在一個實例中，灌注監視系統10包括輸入部50 (例如觸摸屏用戶界面顯示器40上的按鈕或圖標)，以允許使用者至少在診斷模式和治療模式之間選擇。還可以預見到在灌注監視系統10的運行期間，控制電路26被編程為在用戶界面顯示器40上生成額外的圖形用戶界面。例如，控制電路26可被編程為在用戶界面顯示器40上生成圖8中所示的曲線圖。控制電路26可被配置成在用戶界面顯示器40上生成額外的用戶圖形用戶界面。在一個實例中(圖1)，灌注監視系統10上的輸入部45 (例如，觸摸屏用戶界面顯示器40上的按鈕或圖標)允許使用者選擇性地在界面顯示器上的各圖形用戶界面間切換。
[0029]灌注監視系統10在監視外外周動脈疾病上是有利的。如果在PAD介入期間使用該裝置，能夠與標準的血管造影照片獨立地監視治療的進展。這將減少臨床醫生和患者遭受的輻射量，并將減少必需給予患者的造影劑的量。減少造影劑是有益的，特別對于腎臟受損的患者，諸如糖尿病患者。使用該裝置客觀地衡量手術成功也許是可能的，而非依靠主觀的血管造影照片作為成功的衡量標準。這可能通過防止醫生不必要地治療患者(諸如在經皮腔內斑塊旋切術期間除去不促成病癥的斑塊負荷)或者通過防止治療不促成病癥的損傷，導致更短的手術時間。在介入手術期間使用該裝置的另一益處是它可能探測到栓塞事件，這同樣不依賴于血管造影術。該裝置能夠通過探測由這樣的動脈引起的皮膚灌注變化來探測不能由血管造影術探測到的栓塞事件:該動脈太小而在血管造影照片上不能被注意到或者在初始的血管造影照片上未足夠灌注而不能由醫生探測到。
[0030]當介紹本發明的元件或其優選實施方式時，冠詞“一個”、“一種”、“該”和“所述”規定為有一個或多個元件的意思。術語“包括”，、“包含”以及“具有”規定為包羅廣泛的并意味著除所列的元件外可以有另外的元件。
[0031]在不脫離本發明的范圍的情況下上述的結構、產品和方法可以做各種變化，包含在上述描述和顯示在附圖中的所有事件應當解釋為示例性的而非限制性的意義。
【權利要求】
1.一種用于外周動脈疾病的基于血供區域的灌注監視系統，該監視系統包括: 壓迫裝置，其尺寸和形狀設置成被放置在受試者的肢體上，該壓迫裝置包括: 至少一個可加壓的囊，其配置成當被加壓時施加適當的壓縮力到受試者的肢體上，以基本阻塞血流進入鄰近該至少一個可加壓的囊的皮膚毛細血管床，以及 多個間隔的灌注傳感器，所述灌注傳感器定位為總體上鄰近該至少一個可加壓的囊，每個灌注傳感器被配置成探測鄰近該灌注傳感器的皮膚毛細血管床的、用于量化皮膚毛細血管床灌注的灌注參數并產生表示灌注參數的信號， 其中，灌注傳感器位于壓迫裝置上，使得在運行中，該多個灌注傳感器中的至少一個傳感器是用于探測肢體的第一血供區域中皮膚毛細血管床的灌注參數的第一血供區域傳感器，并且該多個灌注傳感器中的至少一個傳感器是用于探測肢體的不同于第一血供區域的第二血供區域中皮膚毛細血管床的灌注參數的第二血供區域傳感器。
2.權利要求1的監視系統，其中第一血供區域傳感器包括多個第一血供區域傳感器，并且其中第二血供區域傳感器包括多個第二血供區域傳感器。
3.權利要求2的監視系統，其中第一血供區域傳感器布置在延伸橫跨該至少一個可加壓的囊的第一行上，并且其中第二血供區域傳感器布置在延伸橫跨該至少一個可加壓的囊的不同于第一行的第二行上。
4.權利要求3的監視系統，其中第一行和第二行沿著壓迫裝置的長度間隔開。
5.權利要求2的監視系統，其中第一血供區域傳感器和第二血供區域傳感器布置在延伸橫跨該至少一個可加壓的囊的同一行上。
6.權利要求1的監視系統，其中該至少一個可加壓的囊包括多個囊。
7.權利要求6的監視系統，其中該囊沿著壓迫裝置的長度間隔開，并且其中該壓迫裝置尺寸和形狀沒置成用于被放置在受試者的腿上。
8.權利要求1的監視系統，其中該灌注傳感器包括脈搏血氧飽和度傳感器。
9.權利要求1的監視系統，其與控制裝置結合，該控制裝置包括: 加壓流體源，用于將流體引入至放置在受試者的肢體上的壓迫裝置；以及 控制電路，該控制電路配置成 當壓迫裝置被放置在受試者的肢體上時對壓迫裝置的該至少一個囊加壓，以基本阻塞鄰近該至少一個囊的皮膚毛細血管床中的血液灌注， 在對囊加壓之后，以受控的速度對該至少一個囊減壓， 在對該至少一個囊減壓期間，從壓迫裝置上的多個灌注傳感器接收單獨的傳感器信號，其中該傳感器信號表示鄰近灌注傳感器的皮膚毛細血管床的、用于量化皮膚毛細血管床灌注的灌注參數， 將來自第一血供區域傳感器的傳感器信號映射到肢體的第一動脈和第一血供區域中的至少一者， 將來自第二血供區域傳感器的傳感器信號映射到不同于肢體的第一動脈的肢體的第二動脈和第二血供區域中的至少一者，以及 針對每個灌注傳感器判斷接收到的傳感器信號是否表示外周動脈疾病。
10.權利要求10的監視系統，其中每個傳感器配置為將標識符信號發送到控制裝置，來識別對應于該傳感器的血供區域或壓迫裝置上的位置，其中該控制裝置配置成接收每個標識符信號并基于傳感器標識符確定傳感器的位置。
11.一種用于外周動脈疾病的基于血供區域的灌注監視系統，該監視系統包括: 控制裝置，包括: 加壓流體源，用于將流體引入到放置在受試者的肢體上的壓迫裝置；以及 控制電路，該控制電路配置成 當壓迫裝置被放置在受試者的肢體上時對壓迫裝置的至少一個囊加壓，以基本阻塞鄰近該至少一個囊的皮膚毛細血管床中的血液灌注， 在對囊加壓之后，以受控的速度對該至少一個囊減壓， 在對該至少一個囊減壓期間，從壓迫裝置上的多個灌注傳感器接收單獨的傳感器信號，其中該傳感器信號表示鄰近灌注傳感器的皮膚毛細血管床的、用于量化皮膚毛細血管床灌注的灌注參數， 將來自多個灌注傳感器中的第一傳感器的傳感器信號映射到肢體的第一動脈和第一血供區域中的至少一者， 將來自多個灌注傳感器中的第二傳感器的傳感器信號映射到肢體的第二動脈和第二血供區域中的至少一者，其中第二血供區域和第二動脈分不同于第一血供區域和第一動脈，以及 針對每個灌注傳感器判斷接收到的傳感器信號是否表示外周動脈疾病。
12.權利要求11的監視系`統，其中控制裝置配置成基于接收到的傳感器信號確定以下至少一者:足夠的灌注、無流動、基線流動、皮膚灌注壓力值以及返回微循環。
13.權利要求12的監視系統，其中控制裝置配置成基于接收到的傳感器信號確定皮膚灌注壓力值以及將該皮膚灌注壓力值與閾值比較以判斷該接收到的傳感器信號是否表示外周動脈疾病。
14.權利要求12的監視系統，其中控制裝置配置成基于接收到的傳感器信號確定基線流動和返回微循環以及確定基線流動和返回微循環之間流逝的時間，以判斷該接收到的傳感器信號是否表示外周動脈疾病。
15.權利要求11的監視系統，其中控制裝置包括用戶界面顯示器，其中控制電路配置成產生該肢體的圖形表現并在該圖形表現上識別所判斷的外周動脈疾病的位置。
【文檔編號】A61B5/026GK103519802SQ201310451777
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年7月5日 優先權日:2012年7月6日
【發明者】T·麥克皮克 申請人:科維蒂恩有限合伙公司