一種治療慢性蕁麻疹的中藥及其制備方法

一種治療慢性蕁麻疹的中藥及其制備方法
【專利摘要】本發明提供了一種治療慢性蕁麻疹的中藥及其制備方法，中藥各原料藥材包括：接骨木，羅勒，滿江紅，天名精，樺木皮，蕁麻根，紫草，冬里麻，臭草，粟米草，石青菜，黑頭草，凌霄花，剪刀草和雞冠苗。本發明以中藥清熱透疹，利濕活血和祛風止癢為主，對慢性蕁麻疹有確切療效，復發率低，不良作用小。
【專利說明】一種治療慢性蕁麻疹的中藥及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及含有來源于植物、動物或礦物組份的醫用配制品，尤其涉及一種治療慢性蕁麻疹的中藥及其制備方法。
【背景技術】
[0002]慢性蕁麻疹是臨床最為常見的過敏性皮膚病之一。慢性蕁麻疹的病因及發病機制復雜，大多數患者找不到發病原因，研究證明蕁麻疹的發病機制不僅有IgE介導的體液免疫參與，也有細胞免疫的參與，現代醫學認為蕁麻疹是在多種因素作用下，引起皮膚、粘膜、小血管擴張及滲透性增加而出現的一種局限性水腫反應。
[0003]目前臨床上治療慢性蕁麻疹主要使用鹽酸左旋西替利嗪，它是新一代高效非鎮靜抗組胺藥物，是鹽酸西替利嗪的R-異構體，為高選擇性外周Hl受體拮抗劑，對慢性蕁麻疹有很好療效，但有一定的嗜睡副作用。
[0004]慢性蕁麻疹屬中醫“癮疹”范疇。中醫學認為癮疹多因情志不遂、肝郁不舒，或因平素體弱，陰血不足，血虛生風，或因皮損反復發作，氣血損耗，加之風邪外襲，以致內不得疏泄，外不得透達，郁于皮膚腠理之間，邪正相搏而發病，為本虛標實之證。

【發明內容】

[0005]本發明所要解決的技術問題在于，提供一種治療慢性蕁麻疹的中藥及其制備方法，本發明中藥以清熱透疹，利濕活血和祛風止癢為主，對慢性蕁麻疹有確切療效，毒副作用小。
[0006]為了解決上述技術問題，本發明提供了一種治療慢性蕁麻疹的中藥，其原料藥材包括:接骨木，羅勒，滿江紅，天名精，樺木皮，蕁麻根，紫草，冬里麻，臭草，粟米草，石青菜，黑頭草，凌霄花，剪刀草和雞冠苗。
[0007]所述中藥中各原料藥材的重量份數比如下:接骨木15~25份，羅勒5~15份，滿江紅15~25份，天名精15~25份，樺木皮10~20份，蕁麻根5~15份，紫草30~40份，冬里麻10~20份，臭草5~15份，粟米草10~20份，石青菜10~20份，黑頭草30~40份，凌霄花5~15份，剪刀草5~15份和雞冠苗10~20份。
[0008]所述中藥中各原料藥材的重量份數比可以優選為:接骨木15~20份，羅勒5~10份，滿江紅15~20份，天名精15~20份，樺木皮10~15份，蕁麻根5~10份，紫草30~35份，冬里麻10~15份，臭草5~10份，粟米草10~15份，石青菜10~15份，黑頭草30~35份，凌霄花5~10份，剪刀草5~10份和雞冠苗10~15份。
[0009]所述中藥中各原料藥材的重量份數比也可以優選為:接骨木16份，羅勒7份，滿江紅19份，天名精17份，樺木皮11份，蕁麻根8份，紫草33份，冬里麻12份，臭草6份，粟米草14份，石青菜13份，黑頭草31份，凌霄花8份，剪刀草9份和雞冠苗14份。
[0010] 所述中藥中各原料藥材的重量份數比也可以優選為:接骨木18份，羅勒6份，滿江紅17份，天名精19份，樺木皮14份，蕁麻根7份，紫草31份，冬里麻14份，臭草8份，粟米草12份，石青菜11份，黑頭草34份，凌霄花6份，剪刀草7份和雞冠苗11份。
[0011]本發明還提供了上述中藥的制備方法，所述中藥的劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟:
[0012]第一步:將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量5~7倍的醇濃度為85~95%的乙醇，加熱回流I~3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量3~5倍的醇濃度為85~95%的乙醇，加熱回流I~2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干骨；
[0013]第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎I~2小時，粉碎過篩獲得200~300目的超微細粉；
[0014]第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1~0.3倍的微晶纖維素、
0.05~0.2倍的乳糖和0.1~0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.001~0.01倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。
[0015]本發明還提供了上述中藥的制備方法，所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟:
[0016]第一步:將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3~5倍的醇濃度為70~80%的乙醇，加熱回流2~3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相 對于所述藥渣質量I~3倍的醇濃度為70~80%的乙醇，加熱回流I~2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干骨；
[0017]第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎I~2小時，粉碎，過篩，獲得200目~300目的超微細粉；
[0018]第三步:在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量3~5倍的淀粉，混合，獲得散劑。
[0019]本發明的有益效果:本發明中藥以清熱透疹，利濕活血和祛風止癢為主，對慢性蕁麻疫有確切療效，毒副作用小。
【具體實施方式】
[0020]本發明提供了一種治療慢性蕁麻疹的中藥，其原料藥材包括:接骨木，羅勒，滿江紅，天名精，樺木皮，蕁麻根，紫草，冬里麻，臭草，粟米草，石青菜，黑頭草，凌霄花，剪刀草和雞冠苗。
[0021]所述中藥中各原料藥材的藥理如下:
[0022]接骨木:甘，苦，平。祛風，利濕，活血，止痛。治風濕筋骨疼痛，腰痛，水腫，風癢，癮疹，產后血暈，跌打腫痛，骨折，創傷出血。
[0023]羅勒:味辛，甘，性溫。歸肺，脾，胃，大腸經。疏風解表，化濕和中，行氣活血，解毒消腫。主感冒頭痛，發熱咳嗽，中暑，食積不化，不思飲食，脘腹脹滿疼痛，嘔吐瀉痢，風濕痹痛，遺精，月經不調，牙痛，口臭，皮膚濕疹，癮疹瘙癢，跌打損傷，蛇蟲咬傷。《廣西中藥志》:疏表，散風熱。治外感頭痛，發熱咳嗽，皮膚癮疹瘙癢。
[0024]滿江紅:辛，性涼。歸肺，膀胱經。解表透疹，祛風除濕，解毒。主感冒咳嗽，麻疹不透，風濕疼痛，小便不利，水腫，蕁麻疹，皮膚瘙癢，瘡瘍，丹毒，燙火傷。
[0025]天名精:味苦，辛，性寒。歸脾，肺經。清熱化痰，解毒，殺蟲，破瘀，止血。主乳娥，喉痹，急慢驚風，牙痛，疔瘡腫毒，痔漏，皮膚癢疹，毒蛇咬傷，蟲積，血瘕，吐血，衄血，血淋，創傷出血。
[0026]樺木皮:苦，性平。歸肺，胃，大腸經。清熱利濕，祛痰止咳，解毒。主咽痛喉痹，咳嗽氣喘，黃疸，腹瀉，痢疾，淋證，小便不利，乳癰，瘡毒，癢疹。
[0027]蕁麻根:苦，辛，性溫。祛風，活血，止痛。主風濕疼痛，蕁麻疹，濕疹，高血壓。
[0028]紫草:苦,寒。歸心,肝經。涼血，活血,透疹,解毒。主斑疹,麻疹，吐血,衄血,尿血，紫癜，黃疸，癰疽，燙傷。
[0029]冬里麻:辛，微苦，涼。疏風止咳，清熱透疹，化瘀止血。主外感咳嗽，咳血，小兒急驚風，麻疹不透,跌打傷腫,婦女腹中包塊,外傷出血。
[0030]臭草:微辛，微苦，性寒。歸肺，肝，心，腎經。祛風清熱，活血散瘀，消腫解毒。主感冒發熱，小兒高熱驚風，痛經，閉經，跌打損傷，熱毒瘡瘍，小兒濕疹，蛇蟲咬傷。
[0031]粟米草:淡，平。清熱解毒，利濕。用于腹痛泄瀉，感冒咳嗽，皮膚風疹；外用治眼結膜炎，癤瘡腫毒。
[0032]石青菜:味苦，性涼。清熱利濕，止咳平喘，涼血止血。主痢疾,肝炎,咳嗽,哮喘,蕁麻疹，外傷出血。
[0033]黑頭草:苦，辛，涼。清熱解毒，祛風止癢。主口瘡，丹毒，風疹，濕疹，腳氣。
[0034]凌霄花:味酸，性微寒。歸肝經。清熱涼血,化瘀散結,祛風止癢。主血滯經閉,痛經，癥瘕，崩中漏下，血熱風癢，瘡癤麻疹，酒渣鼻。
[0035]剪刀草:味辛，性涼。祛風清熱，散瘀消腫。治感冒頭痛，菌痢，腸炎，乳癰，疔瘡，跌打損傷，血崩，蕁麻疹。
[0036]雞冠苗:甘，性涼。清熱涼血，解毒。主吐血，衄血，崩漏，痔瘡，痢疾，蕁麻疹。
[0037]所述中藥中各原料藥材的重量份數比如下:接骨木15~25份，羅勒5~15份，滿江紅15~25份，天名精15~25份，樺木皮10~20份，蕁麻根5~15份，紫草30~40份，冬里麻10~20份，臭草5~15份，粟米草10~20份，石青菜10~20份，黑頭草30~40份，凌霄花5~15份，剪刀草5~15份和雞冠苗10~20份。
[0038]所述中藥中各原料藥材的重量份數比可以優選為:接骨木15~20份，羅勒5~10份，滿江紅15~20份，天名精15~20份，樺木皮10~15份，蕁麻根5~10份，紫草30~35份，冬里麻10~15份，臭草5~10份，粟米草10~15份，石青菜10~15份，黑頭草30~35份，凌霄花5~10份，剪刀草5~10份和雞冠苗10~15份。
[0039]所述中藥中各原料藥材的重量份數比也可以優選為:接骨木16份，羅勒7份，滿江紅19份，天名精17份，樺木皮11份，蕁麻根8份，紫草33份，冬里麻12份，臭草6份，粟米草14份，石青菜13份，黑頭草31份，凌霄花8份，剪刀草9份和雞冠苗14份。
[0040]所述中藥中各原料藥材的重量份數比也可以優選為:接骨木18份，羅勒6份，滿江紅17份，天名精19份，樺木皮14份，蕁麻根7份，紫草31份，冬里麻14份，臭草8份，粟米草12份，石青菜11份，黑頭草34份，凌霄花6份，剪刀草7份和雞冠苗11份。
[0041] 本發明還提供了上述中藥的制備方法，所述中藥的劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟:[0042]第一步:將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量5~7倍的醇濃度為85~95%的乙醇，加熱回流I~3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量3~5倍的醇濃度為85~95%的乙醇，加熱回流I~2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干骨；
[0043]第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎I~2小時，粉碎過篩獲得200~300目的超微細粉；
[0044]第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1~0.3倍的微晶纖維素、
0.05~0.2倍的乳糖和0.1~0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.001~0.01倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。
[0045]本發明還提供了上述中藥的制備方法，所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟:
[0046]第一步:將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3~5倍的醇濃度為70~80%的乙醇，加熱回流2~3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量I~3倍的醇濃度為70~80%的乙醇，加熱回流I~2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干骨；
[0047]第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎I~2小時，粉碎，過篩，獲得200目~300目的超微細粉；
[0048]第三步:在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量3~5倍的淀粉，混合，獲得散劑。
[0049]以下采用實施例來詳細說明本發明的實施方式，借此充分理解本發明如何應用技術手段來解決技術問題，達成技術效果并據以實施。
[0050]實施例1片劑
[0051]取接骨木160g，羅勒70g，滿江紅190g，天名精170g，樺木皮110g，蕁麻根80g，紫草330g，冬里麻120g，臭草60g，粟米草140g，石青菜130g，黑頭草310g，凌霄花80g，剪刀草90g和雞冠苗140g ；
[0052]按以下步驟制備:
[0053]第一步:將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量5倍的醇濃度為95%的乙醇，加熱回流3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量3倍的醇濃度為95%的乙醇，加熱回流2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；
[0054]第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎2小時，粉碎過篩獲得200目的超微細粉；
[0055]第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.3倍的微晶纖維素、0.05倍的乳糖和0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.005倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。
[0056]實施例2散劑
[0057]取接骨木180g，羅勒60g，滿江紅170g，天名精190g，樺木皮140g，蕁麻根70g，紫草310g，冬里麻140g，臭草80g，粟米草120g，石青菜I IOg,黑頭草340g，凌霄花60g，剪刀草70g和雞冠苗llOg；
[0058]按以下步驟制備:
[0059]第一步:將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量5倍的醇濃度為80%的乙醇，加熱回流3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量3倍的醇濃度為80%的乙醇，加熱回流2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；
[0060]第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎2小時，粉碎，過篩，獲得200目的超微細粉；
[0061]第三步:在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量4倍的淀粉，混合，獲得散劑。
[0062]毒性實驗:
[0063]急性毒性實驗:應用小鼠60只，雌雄各半，體重30_40g，進行急性毒性試驗。小鼠隨機分為兩組，即對照組和給藥組，實驗前禁食12小時，將本發明的實施例1制備的中藥片劑溶解在水中，(濃度為8.38g生藥/ml，最高濃度)灌胃，灌胃容積為5ml/kg(即單次給藥劑量為41.9生藥/kg)，對照組給予等量生理鹽水，一天給藥2次，給藥間隔時間6小時，給藥后連續觀察14天，并記錄小鼠的的毒性反應及死亡數。實驗結果表明:與對照組比較，給藥后小鼠未見明顯差異，實驗連續觀察14天，小鼠全身狀況、飲食、飲水、體重增長均正常。小鼠口服灌胃本發 明的藥片即LD50M1.9生藥/kg，每日最大給藥量為83.8生藥/kg/日。本發明的中藥臨床用藥量為8.2g生藥/日/人，成人體重以60KG計，平均用藥劑量為
0.137g生藥/kg/日。按體重計:小鼠(平均體重以35g計)口服灌胃本發明的中藥的耐受量為臨床用量的612倍。因此本發明的中藥急性毒性極低，臨床用藥安全。
[0064]長期毒性實驗:本發明中藥實施例1片劑對小鼠按14.74,22.69和42.54g生藥/kg連續用藥15周(1.0ml/100g體重，每天2次)及停藥3周后，結果表明:本發明中藥對小鼠的毛發、行為、大小便、體重、臟器重量、血象、肝腎功能、血糖、血脂等指標均無明顯影響，臟器肉眼沒有發現異樣變化和組織學檢查結果表明，用藥15周及停藥3周后，小鼠各臟器均無明顯改變。說明本發明中藥對小鼠長期用藥后毒性小，停藥后也沒有異樣反應，應用安全。
[0065]臨床資料:
[0066]病例選擇:全部92例病例均為2009年12月~2013年10月我院門診患者。將患者隨機分為治療組和對照組，其中治療組46人，男性26人，女性20人，年齡16~58歲，病程6周~3.3年。對照組46人，男性24人，女性22人。年齡15~55歲，病程6周~2.9年。兩組在年齡、病程、癥狀及病情嚴重程度等方面經統計學分析無顯著性差異(p>0.05)。
[0067]診斷標準:西醫診斷標準:1、皮膚突發瘙癢。2、不規則風團呈鮮紅色或蒼白色或繞有紅暈，一般在24小時內消退，消退后不留鱗屑和色素沉著。3、排除了丘疹性蕁麻疹或多形性紅斑。少數可伴腹痛、腹瀉或伴發支氣管哮喘、喉頭水腫等呼吸系統表現。4、血常規檢查嗜酸性粒細胞增加，皮膚劃痕癥陽性。5、病程可呈慢性經過，反復發作且反復發作6周以上。其中第4點不是必備的條件。
[0068]中醫診斷標準:身體瘙癢，搔之出現紅斑隆起，形如豆瓣，堆累成片，發無定處，急隱忽現，退后不留痕跡，相當于現代醫學之蕁麻疹。診斷依據:1、突然發作，皮損為大小不等、形狀不一的水腫性斑塊，境界清楚。2、皮疹時起時落，劇烈瘙癢，發無定處，退后不留痕跡。3、部分病例可有腹痛腹瀉，或有發熱、關節痛等癥。嚴重者可有呼吸困難，甚至引起窒息。4、皮膚劃痕試驗陽性。5、皮疹經過3個月以上不愈或反復間斷發作。
[0069]排除標準:排除孕婦及哺乳期婦女；排除2周內使用過糖皮質激素者，I周內使用過抗組胺類藥物者；排除有心，肝，肺，腎及造血系統等原發性疾病者。
[0070]觀察方法:將瘙癢程度，風團數目，風團大小按O~3分4級評分法進行評分，相加為總分。瘙癢:0分:無；I分:輕微，對日常生活影響不大；2分:中等，對日常生活有一定影響；3分:嚴重瘙癢，不能忍受。風團數目(n):0分:無；I分:η≤10個；2分:10個〈η < 20個；3分:η>20個。風團大小(d)以最大直徑計算:0分:無；I分:(K 1.5cm ；2分:
1.5cm<d ( 2.5cm ；3分:d>2.5cm。療效指數=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分*100/100。
[0071]治療方法:對照組:口服鹽酸左旋西替利嗪5mg，每天I次，療程4周。
[0072]治療組:給予本發明中藥實施例1片劑每次3片，每天3次。療程4周。
[0073]療效判斷標準:按下列公式計算療效指數:療效指數=(治療前癥狀積分一治療后癥狀積分)/治療前癥狀積分。臨床痊愈:癥狀全部消失，療效指數> 0.90 ;顯效:癥狀明顯改善，療效指數0.60~0.89 ;進步:癥狀有所改善，療效指數0.20~0.59 ;無效:癥狀無改善，療效指數< 0.20。總有效率=臨床痊愈率+顯效率。
[0074]治療結果:兩組治療前后總療效比較，見表1。
[0075]表1兩組患者總療效比較
[0076]
【權利要求】
1.一種治療慢性蕁麻疹的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材包括:接骨木，羅勒，滿江紅，天名精，樺木皮，蕁麻根，紫草，冬里麻，臭草，粟米草，石青菜，黑頭草，凌霄花，剪刀草和雞冠苗。
2.如權利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下:接骨木15~25份，羅勒5~15份，滿江紅15~25份，天名精15~25份，樺木皮10~20份，蕁麻根5~15份，紫草30~40份，冬里麻10~20份，臭草5~15份，粟米草10~20份，石青菜10~20份，黑頭草30~40份，凌霄花5~15份，剪刀草5~15份和雞冠苗10~20份。
3.如權利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下:接骨木15~20份，羅勒5~10份，滿江紅15~20份，天名精15~20份，樺木皮10~15份，蕁麻根5~10份，紫草30~35份，冬里麻10~15份，臭草5~10份，粟米草10~15份，石青菜10~15份，黑頭草30~35份，凌霄花5~10份，剪刀草5~10份和雞冠苗10~15份。
4.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下:接骨木16份，羅勒7份，滿江紅19份，天名精17份，樺木皮11份，蕁麻根8份，紫草33份，冬里麻12份，臭草6份，粟米草14份，石青菜13份，黑頭草31份，凌霄花8份，剪刀草9份和雞冠苗14份。
5.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下:接骨木18份，羅勒6份，滿江紅17份，天名精19份，樺木皮14份，蕁麻根7份，紫草31份，冬里麻14份，臭草8份，粟米草12份，石青菜11份，黑頭草34份，凌霄花6份，剪刀草7份和雞冠苗11份。
6.如權利要求1至5所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑時，其制備方法包括以下步驟: 第一步:將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量5~7倍的醇濃度為85~95%的乙醇，加熱回流I~3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量3~5倍的醇濃度為85~95%的乙醇，加熱回流I~2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏； 第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎I~2小時，粉碎過篩獲得200~300目的超微細粉； 第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1~0.3倍的微晶纖維素、0.05~0.2倍的乳糖和0.1~0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.001~0.01倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。
7.如權利要求1至5所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑時，其制備方法包括以下步驟: 第一步:將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3~5倍的醇濃度為70~80%的乙醇，加熱回流2~3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量I~3倍的醇濃度為70~80%的乙醇，加熱回流I~2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏； 第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎I~2小時，粉碎，過篩，獲得200目~300目的超微細粉； 第三步:在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量3~5倍的淀粉，混合，獲得散劑。
8.—種權利要求1至5所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟: 第一步:將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量5~7倍的醇濃度為85~95%的乙醇，加熱回流I~3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量3~5倍的醇濃度為85~95%的乙醇，加熱回流I~2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏； 第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎I~2小時，粉碎過篩獲得200~300目的超微細粉； 第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1~0.3倍的微晶纖維素、0.05~0.2倍的乳糖和0.1~0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.001~0.01倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。
9.一種權利要求1至5所 述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟: 第一步:將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3~5倍的醇濃度為70~80%的乙醇，加熱回流2~3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量I~3倍的醇濃度為70~80%的乙醇，加熱回流I~2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏； 第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎I~2小時，粉碎，過篩，獲得200目~300目的超微細粉； 第三步:在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量3~5倍的淀粉，混合，獲得散劑。
【文檔編號】A61P17/00GK104000907SQ201410263981
【公開日】2014年8月27日 申請日期:2014年6月16日 優先權日:2014年6月16日
【發明者】蘇鵬 申請人:蘇鵬