1.一種多功能納米藥物載體，其特征在于，由粒徑為30~200 nm且均勻分布的復合膠束組成；
所述復合膠束由雙親性嵌段共聚物A和雙親性嵌段共聚物B通過在水溶液中自組裝形成，
所述雙親性嵌段共聚物A為聚乙二醇-b-聚環己內酯，即PEG-b-PCL1，其親水端為聚乙二醇PEG、疏水端為聚環己內酯PCL1；
所述雙親性嵌段共聚物B為聚環己內酯-b-聚β氨酯-c(RGDfK)，即PCL2-b-PAE-c(RGDfK)，其中c(RGDfK)為短鏈環肽，所述短鏈環肽的氨基酸序列為cyclo(Arg-Gly-Asp-d-Phe-Lys)，其親水端為PAE-c(RGDfK)、疏水端為聚環己內酯PCL2；
所述PCL1、PCL2的分子量為2~10kDa，且其差值<5kDa；
所述復合膠束在pH 為7.4水溶液中為核-殼結構，其中核為疏水端PCL，殼層為PEG和PAE-c(RGDfK)的復合殼層。
2.一種載藥膠束，其特征在于，所述載藥膠束中由藥物成分和載體構成，所述載體為權利要求1所述多功能納米藥物載體。
3.根據權利要求2所述載藥膠束，其特征在于，所述藥物成分與載體的質量比為1:1。
4.根據權利要求2或3所述載藥膠束，其特征在于，所述多功能納米藥物載體中，雙親性嵌段共聚物A與雙親性嵌段共聚物B的質量為1:1。
5.根據權利要求2所述載藥膠束，其特征在于，所述多功能納米藥物載體的分子量為12~14kDa。
6.根據權利要求2所述載藥膠束，其特征在于，所述藥物成分為阿霉素。
7.權利要求2至6任一所述載藥膠束的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1.制備雙親性嵌段共聚物A PEG-b-PCL1；
S2.制備雙親性嵌段共聚物B PCL2-b-PAE-c(RGDfK)；
S3.將雙親性嵌段共聚物A與雙親性嵌段共聚物B分別溶解于溶劑中，制成溶液C、溶液D；將藥物成分制成溶液E；
S4.將溶液C、溶液D與溶液E混合，形成混合溶液；控制混合溶液pH為4以下，除去溶液中的溶劑，再調節混合溶液pH為7.4，并進行透析，截留需要的分子量，得到所述載藥膠束。
8.根據權利要求7所述載藥膠束的制備方法，其特征在于，S3.中，所述溶劑為氯仿。
9.根據權利要求7所述載藥膠束的制備方法，其特征在于，S4.中除去溶液中的溶劑的方法為在常溫下揮發和/或室溫下真空去除。