霧化給藥裝置的制作方法

本發明涉及一種霧化給藥裝置，尤其涉及一種用于給呼吸系統的霧化給藥裝置。

背景技術：

霧化給藥裝置最主要的作用就是把藥物霧化成微小的液滴，通過呼吸吸入這些液滴，從而達到治療的效果。霧化吸入治療法直接作用于病變部位，與口服藥物治療法具有藥劑量小，見效快，副作用小，使用方便等。這樣及減輕了吃藥的痛苦，也減少了藥物的浪費，并且能將藥物的療效發揮到極致，對人的身體也沒有什么傷害。

目前一般霧化給藥裝置霧化功能開啟后，使用者呼出的氣體相當一部分附著在面部，面罩及設備含嘴內部，部分的藥物給使用者面部帶來過敏性傷害，另外也給設備造成二次污染。

技術實現要素：

有鑒于此，本發明的實施方式提供了一種減少污染的霧化給藥裝置。

一種霧化給藥裝置，其包括殼體、安裝在該殼體上的吸嘴及安裝在殼體內的霧化組件，該吸嘴與該霧化組件連通從而可供使用者吸入經該霧化組件霧化后的藥水，該吸嘴包括管道部及出氣閥，該管道部開設有出氣口，該出氣閥裝設在該出氣口處并能夠在使用者對該管道部呼氣時打開該出氣口。

進一步地，該出氣閥包括固定部及彎折部，該固定部形成在該彎折部的一端并安裝在該管道部上，該彎折部位于該管道部的外側并能夠在使用者對該管道部呼氣時打開該出氣口。

進一步地，該彎折部由柔性材料制成。

進一步地，該殼體上開設有與該管道部連通的進氣口，該管道部還開設有通氣口，該吸嘴還包括裝設在該通氣口處的進氣閥，該進氣閥能夠在使用者對該管道部吸氣時打開該通氣口。

進一步地，該管道部包括連接端、與該連接端相對的吸入端及連接該連接端與該吸入端的本體，該連接端插入該殼體內，該本體及該吸入端設于該殼體外側，該出氣口開設在該本體上。

進一步地，該連接端上開設有通氣口，該吸嘴還包括進氣閥，該進氣閥裝設在該通氣孔處并位于該連接端的內側，當使用者對該管道部吸氣時該進氣閥打開該出氣口。

進一步地，該霧化給藥裝置還包括壓力傳感器，該霧化組件包括霧化件，該霧化件開設有出藥口，該吸嘴與該壓力傳感器分別位于該出藥口的相對的兩側。

進一步地，該霧化組件包括藥水收容件及霧化件，該霧化件可拆卸地裝設在該藥水收容件上。

進一步地，該藥水收容件包括側壁，該側壁形成有臺階部，該霧化件裝設在該臺階部。

進一步地，該霧化組件還包括安裝座，該安裝座包括支撐部及連通部，該支撐部固定設置在該殼體內并固定制成該藥水收容件及該霧化件，該連通部設在該支撐部一側并與該吸嘴的管道部連通。

相較于一般霧化給藥裝置，本發明的霧化給藥裝置的吸嘴上裝設出氣閥，當患者呼氣時可使呼出的氣體、水汽、病菌等經由出氣口排出霧化給藥裝置之外，從而避免進入內部，污染霧化藥水，也避免沉積在吸嘴內壁造成二次污染。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明的實施例中的技術方案，下面將對實施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹。

圖1是本發明實施例的霧化給藥裝置的立體組裝圖。

圖2是圖1中霧化給藥裝置的剖視圖。

圖3是圖1中霧化給藥裝置的立體分解圖。

圖4是圖1中霧化給藥裝置的霧化組件的立體分解圖，其中省略了安裝座。

圖5是圖1中霧化給藥裝置的吸嘴的剖視圖。

具體實施方式

為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將結合附圖對本發明實施方式的霧化給藥裝置作進一步地描述。

請參閱圖1-3，本發明實施方式的霧化給藥裝置100用于對患者的呼吸系統給藥，其包括殼體10、霧化組件30、吸嘴50及傳感器模組70，霧化組件30及傳感器模組70均收容設置在殼體10內，吸嘴50一端插入殼體10并與霧化組件30連通，另一端在殼體10外側供患者咬含。可以理解，霧化給藥裝置100還包括控制電路模組20和供電模組40等。

殼體10大致呈中空圓柱形，其包括主體11、上蓋13、下蓋15，第一主體11兩端分別開設有第一開口113與第二開口（圖未標），上蓋13可選擇性地關閉第一開口113，下蓋15可選擇性地關閉第二開口。主體11的側壁上還開設有進氣口110，進氣口110尺寸較小。在本實施方式中，進氣口110數量為多個，并排開設。主體11上還開設有安裝口112，安裝口112與進氣口110正對開設，其用于安裝吸嘴50。

請一并參閱圖4，霧化組件30安裝在主體11內部，并鄰近第一開口113，其用于將收容其中藥水霧化從而形成霧化藥水。霧化組件30包括安裝座31、藥水收容件33及霧化件35。安裝座31安裝在主體11內，其包括支撐部311及連通部313。支撐部311固定設置在主體11內并固定支撐藥水收容件33及霧化件35。連通部313設在支撐部311的一側并與安裝口112正對連通。連通部313的側壁上對稱開設有兩個通氣孔3130。

藥水收容件33用于收容藥水，其包括底壁331、自底壁331延伸形成的側壁333及端壁335，底壁331傾斜延伸，側壁333的一部分形成有臺階部3331，端壁335與底壁331相對并與側壁333連接，從而底壁331、側壁333及端壁335共同圍成用于收容藥水的收容空間。臺階部3331上開設有藥水孔3330，經由藥水孔3330收容在藥水收容件33內的藥水可進入霧化件35內。霧化件35采用緊固件可拆卸地裝設在側壁333的臺階部3331。在本發明實施方式中，霧化件35采用震蕩式霧化方式，霧化件35開設有進藥口351及出藥口353，進藥口351與藥水孔3330正對連通，出藥口353與安裝座31的連通部313正對連通。可以理解，在其他實施方式中，也可采用其他霧化方式，而不僅限于震蕩式霧化方式。

請一并參閱圖5，吸嘴50用于給患者咬含從而吸入霧化藥物，其與霧化組件30連通并可拆卸地安裝在殼體10上。具體地，吸嘴50包括管道部51、兩個進氣閥55及兩個出氣閥57。管道部51大致呈管狀，其包括連接端511、與連接端511相對的吸入端513及連接連接端511與吸入端513的本體515，連接端511插入殼體10的安裝口112，并插入連通部313與其內壁貼合。連接端511對稱開設有兩個通氣口5110，兩個通氣口5110與連通部313的通氣孔3130一一對應連通。對應地，兩個進氣閥55分別裝設在通氣口5110處并位于連接端511的內側，從而選擇性地打開或關閉通氣口5110。吸入端513設于殼體10的外部，用于給患者咬含。本體515上靠近連接端511處對稱開設有兩個出氣口5152，對應地，兩個出氣閥57分別裝設在出氣口5152處并位于本體515的外側，從而選擇性地打開或關閉出氣口5152。具體地，進氣閥55包括固定部551及彎折部553，固定部551形成在彎折部553的一端，固定安裝在連接端511靠近通氣口5110內側處，彎折部553由柔性材料制成，如軟橡膠，從而使彎折部553的一端固定，另一端可選擇性地打開或關閉通氣口5110。出氣閥57與進氣閥55結構大致相同，出氣閥57包括固定部571及彎折部573，固定部571形成在彎折部573的一端，固定安裝在本體515靠近出氣口5152外側處，彎折部573由柔性材料制成，如軟橡膠，從而使彎折部573的一端固定，另一端可選擇性地打開或關閉出氣口5152。

壓力傳感器70裝設在霧化組件30的安裝座31上并位于藥水收容件33的下方，用于感應壓力變化進而發出信號給控制電路模組20。壓力傳感器70鄰近進氣口110，且相對于吸嘴50，其位于霧化件35的出藥口353的相對一側，即吸嘴50與壓力傳感器70分別位于出藥口353的相對的兩側。

控制電路模組20與供電模組40設置在殼體10的下方，控制電路模組20與供電模組40電性連接，控制電路模組20還與壓力傳感器70及霧化件35連接，從而接收壓力傳感器70的信號控制霧化件35的啟動與關閉。

使用時，患者通過吸嘴50吸氣時，出氣閥57向內貼緊管道部51從而關閉出氣口5152，進氣閥55向內彎折從而打開通氣口5150，吸嘴50通過通氣口5150、進氣口110與外界空氣連通，空氣經由通氣口5150、進氣口110進入管道部51，此時，壓力傳感器70感應到壓力變化，從而可發出信號至控制電路模組20，控制電路模組20控制啟動霧化件50，從而患者可吸入霧化的藥水。當患者停止對吸嘴50吸氣時，感應端93也能感應到壓力變化，從而發出信號至控制電路模組20，控制電路模組20控制霧化件50關閉，停止霧化藥水。當患者對吸嘴50呼氣時，出氣閥57向外彎折從而打開出氣口5152，進氣閥55此時關閉，因此，患者呼出的氣體會直接經由出氣口5152呼出。在其他實施方式中，可設置當壓力到預設值時霧化件50才開始啟動霧化藥水。

本發明實施方式的霧化給藥裝置100能夠感應患者的呼吸，當患者吸氣時才開始霧化給藥，避免持續霧化給藥，從而提高霧化藥水的吸入率，減少藥水在吸嘴或患者面部殘留。另外，壓力傳感器70鄰近進氣口110安裝，吸嘴50與壓力傳感器70分別位于出藥口353的相對的兩側，給藥時，霧化的藥水幾乎不會流向壓力傳感器70，從而避免腐蝕壓力傳感器70，延長了壓力傳感器70使用壽命。再者，吸嘴50上裝設出氣閥57，當患者呼氣時可使呼出的氣體、水汽、病菌等經由出氣口5152排出霧化給藥裝置100之外，從而避免進入內部，污染霧化藥水，也避免沉積在吸嘴50內壁造成二次污染。吸嘴50可拆卸下來清洗消毒，進一步提高使用的安全性。

在本文中，術語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，除了包含所列的那些要素，而且還可包含沒有明確列出的其他要素。

在本文中，所涉及的前、后、上、下等方位詞是以附圖中零部件位于圖中以及零部件相互之間的位置來定義的，只是為了表達技術方案的清楚及方便。應當理解，所述方位詞的使用不應限制本申請請求保護的范圍。

在不沖突的情況下，本文中上述實施例及實施例中的特征可以相互結合。

以上所述僅為本發明的較佳實施例，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。