四個療程后，癥狀 消失，建議其飲食清淡，注意睡眠，多喝水，=個月后隨訪，未見復發。
[0090] 最后應說明的是：W上實施例僅用W說明本發明的技術方案，而非對其限制;盡管 參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，本領域的普通技術人員應當理解:其依然可 W對前述實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換;而 運些修改或者替換，并不使相應技術方案的本質脫離本發明實施例技術方案的精神和范 圍。
【主權項】
1. 一種用于口臭調理的藥物組合物，其特征在于按重量組份計由以下原料組成：鼻血 草54-82份、草木樨50-80份、雞毛菜46-75份、珠兒參41-73份、巖豆39-70份、黃竹參35-65 份、毛蜂子32-62份、牛耳葉27-56份、藥綠柴24-48份、白槍桿根21-41份、大葉白頭翁16-36 份、稻芽11 _29份、黃柏提取物5_13份、知母提取物3-9份。2. 根據權利要求1所述的一種用于口臭調理的藥物組合物，其特征在于按重量組份計 由以下原料組成：鼻血草68份、草木樨65份、雞毛菜60.5份、珠兒參57份、巖S54.5份、黃竹 參50份、毛蜂子47份、牛耳葉41.5份、藥綠柴36份、白槍桿根31份、大葉白頭翁26份、稻芽20 份、黃柏提取物9份、知母提取物6份。3. 根據權利要求1或2任意一項所述的一種用于口臭調理的藥物組合物，其特征在于， 所述黃柏提取物的提取方法為:取除雜后的黃柏，在純凈水中浸透，撈出后切成細絲，放入 干燥箱中干燥，設置干燥溫度為62-68°C，使水分含量低于5 %即可，用粉碎機粉碎成粗粉， 置于2倍量的質量濃度為65%的乙醇溶液中浸泡4h，再加入8-10倍量的質量濃度為81%的 乙醇溶液，加熱回流提取3h，過濾，再向濾渣里加入5-7倍量的質量濃度為76 %的乙醇溶液， 回流提取1.9h，乙醇回流提取的同時采用微波輔助提取，設置微波頻率為420-480MHZ，過 濾，合并兩次所得濾液，減壓回收乙醇，以二氧化硅為固定相，采用硅膠柱色譜法提純，得到 的洗脫液濃縮得到結晶體，將所得結晶體用晶體粉碎機粉碎成細粉，過180-200目篩，得到 黃柏提取物。4. 根據權利要求1或2任意一項所述的一種用于口臭調理的藥物組合物，其特征于，所 述的知母提取物的提取方法為:取知母的根狀莖，除去雜質后用純凈水浸潤，切成薄片，放 入干燥箱中干燥，設置干燥溫度為59-65°C，使水分含量低于6%，將其置于炒鍋中以黃酒噴 灑文火拌炒5min，黃酒用量為知母重量份的八分之一，烘干后再用粉碎機粉碎成粗粉，加6 倍量的水浸泡l〇h，再置于70°C水溫浴溫浸4次，時間分別為31 1，2.511，1.511，111，減壓抽濾將 所得濾液合并用正丁醇萃取法提純，所得提取物用超細粉碎機粉碎，過200目篩，得到知母 提取物。5. 根據權利要求1至5任意一項所述的一種用于口臭調理的藥物組合物的制備方法，其 特征在于，包括以下步驟： (1) 取除雜后的黃柏，在純凈水中浸透，撈出后切成細絲，放入干燥箱中干燥，設置干燥 溫度為62-68°C，使水分含量低于5%即可，用粉碎機粉碎成粗粉，置于2倍量的質量濃度為 65 %的乙醇溶液中浸泡4h，再加入8-10倍量的質量濃度為81 %的乙醇溶液，加熱回流提取 3h，過濾，再向濾渣里加入5-7倍量的質量濃度為76 %的乙醇溶液，回流提取1.9h，乙醇回流 提取的同時采用微波輔助提取，設置微波頻率為420-480MHZ，過濾，合并兩次所得濾液，減 壓回收乙醇，以二氧化硅為固定相，采用硅膠柱色譜法提純，得到的洗脫液濃縮得到結晶 體，將所得結晶體用晶體粉碎機粉碎成細粉，過180-200目篩，得到黃柏提取物，備用； (2) 取知母的根狀莖，除去雜質后用純凈水浸潤，切成薄片，放入干燥箱中干燥，設置干 燥溫度為59-65°C，使水分含量低于6%，將其置于炒鍋中以黃酒噴灑文火拌炒5min，黃酒用 量為知母重量份的八分之一，再用粉碎機粉碎成粗粉，加6倍量的水浸泡10h，再置于70°C水 溫浴溫浸4次，時間分別為3h，2.5h，1.5h，lh，減壓抽濾將所得濾液合并用正丁醇萃取法提 純，所得提取物用超細粉碎機粉碎，過200目篩，得到知母提取物，備用； (3) 按照所述重量配比稱取干凈稻芽，置于炒鍋中以中火翻炒至焦黃色，涼至常溫，粉 碎成粗粉，備用； (4) 按照所述重量配比稱取鼻血草、草木樨、雞毛菜、巖豆、牛耳葉、大葉白頭翁，烘干后 用粉碎機粉碎成粗粉，再加入步驟(3)制備的稻芽粗粉，混合均勻后加入9-11倍量的純凈 水，武火煮沸，改文火煎煮4h，過濾得到濾液a，再向過濾后的藥渣中加入8-10倍量的純凈 水，武火煮沸，改文火煎煮2.5h，過濾得到濾液b，將濾液a和濾液b混合，給混合液中加入4倍 量的質量濃度為80%的甲醇，靜置15h取上清液減壓回收甲醇后濃縮成浸膏，噴霧干燥，過 180-200目篩，滅菌后制成浸膏粉； (5) 按照所述重量配比稱取珠兒參、黃竹參、毛蜂子、藥綠柴、白槍桿根，除雜清洗干凈， 置于烘干機中烘干，設置烘干溫度為65-73°C，烘干時間為8-10min，再將其用粉粹機粉碎成 粗粉，過30-50目篩，然后用微波在108-122°C滅菌2min，將粗粉和質量濃度為67 % -83 %的 乙醇溶液按1:10的料液比混合，得到混合液加入超聲波提取器中進行超聲提取1.3-2. lh， 得到的提取液用離心機以350r/min的轉速離心10min，取上清液，減壓濃縮回收乙醇，得到 浸膏，噴霧干燥，過150-170目篩，制得浸膏粉，備用； (6) 將步驟(4)和(5)制得的浸膏粉混合，再按所述重量組份加入步驟（1)和(2)制得的 黃柏提取物和知母提取物，混合攪拌均勻，滅菌，即得所述藥物組合物。6. 根據權利要求5所述的一種用于口臭調理的藥物組合物的制備方法，其特征在于，將 所述藥物組合物制成片劑。7. 根據權利要求6所述的一種用于口臭調理的藥物組合物的制備方法，其特征在于所 述的片劑的制備方法包括以下步驟： (1) 取除雜后的黃柏，在純凈水中浸透，撈出后切成細絲，放入干燥箱中干燥，設置干燥 溫度為62-68°C，使水分含量低于5%即可，用粉碎機粉碎成粗粉，置于2倍量的質量濃度為 65 %的乙醇溶液中浸泡4h，再加入8-10倍量的質量濃度為81 %的乙醇溶液，加熱回流提取 3h，過濾，再向濾渣里加入5-7倍量的質量濃度為76 %的乙醇溶液，回流提取1.9h，乙醇回流 提取的同時采用微波輔助提取，設置微波頻率為420-480MHZ，過濾，合并兩次所得濾液，減 壓回收乙醇，以二氧化硅為固定相，采用硅膠柱色譜法提純，得到的洗脫液濃縮得到結晶 體，將所得結晶體用晶體粉碎機粉碎成細粉，過180-200目篩，得到黃柏提取物，備用； (2) 取知母的根狀莖，除去雜質后用純凈水浸潤，切成薄片，放入干燥箱中干燥，設置干 燥溫度為59-65°C，使水分含量低于6%，將其置于炒鍋中以黃酒噴灑文火拌炒5min，黃酒用 量為知母重量份的八分之一，再用粉碎機粉碎成粗粉，加6倍量的水浸泡10h，再置于70°C水 溫浴溫浸4次，時間分別為3h，2.5h，1.5h，lh，減壓抽濾將所得濾液合并用正丁醇萃取法提 純，所得提取物用超細粉碎機粉碎，過200目篩，得到知母提取物，備用； (3) 按照所述重量配比稱取干凈稻芽，置于炒鍋中文火翻炒至焦黃色，涼至常溫，粉碎 成粗粉，備用； (4) 按照所述重量配比稱取鼻血草、草木樨、雞毛菜、巖豆、牛耳葉、大葉白頭翁，烘干后 用粉碎機粉碎成粗粉，再加入步驟(3)制備的稻芽粗粉，混合均勻后加入9-11倍量的純凈 水，武火煮沸，改文火煎煮4h，過濾得到濾液a，再向過濾后的藥渣中加入8-10倍量的純凈 水，武火煮沸，改文火煎煮2.5h，過濾得到濾液b，將濾液a和濾液b混合，給混合液中加入4倍 量的質量濃度為80%的甲醇，靜置15h取上清液減壓回收甲醇后濃縮成浸膏，噴霧干燥，過 180-200目篩，滅菌后制成浸膏粉； (5) 按照所述重量配比稱取珠兒參、黃竹參、毛蜂子、藥綠柴、白槍桿根，除雜清洗干凈， 置于烘干機中烘干，設置烘干溫度為65-73°C，烘干時間為8-10min，再將其用粉粹機粉碎成 粗粉，過30-50目篩，然后用微波在108-122°C滅菌2min，將粗粉和質量濃度為67 % -83 %的 乙醇溶液按1:10的料液比混合，得到混合液加入超聲波提取器中進行超聲提取1.3-2. lh， 得到的提取液用離心機以350r/min的轉速離心10min，取上清液，減壓濃縮回收乙醇，得到 浸膏，噴霧干燥，過150-170目篩，制得浸膏粉，備用； (6) 將步驟(4)和(5)制得的浸膏粉混合，再按所述重量組份加入步驟（1)和(2)制得的 黃柏提取物和知母提取物，混合攪拌均勻，再加入乳糖5-11份、磷酸氫鈣4-10份、羧甲基纖 維素鈉3-7份、微粉硅膠3-6份按相應工藝技術壓制成片劑。
【專利摘要】本發明公開的是一種用于口臭調理的藥物組合物及其制備方法，所述的藥物組合物主要由以下原料組成：鼻血草、草木樨、雞毛菜、珠兒參、巖豆、黃竹參、毛蜂子、牛耳葉、藥綠柴、白槍桿根、大葉白頭翁、稻芽、黃柏提取物、知母提取物。本發明配伍科學，采用多種提取方法，使有效成分含量更多，增強了藥效，具有清熱瀉火，滋陰通便，調理脾胃的功效，對頑固性口臭的日常調理有很好的療效，且無任何毒副作用，安全可靠。
【IPC分類】A61K9/20, A61K36/899, A61K47/04, A61P1/02, A61K47/38
【公開號】CN105535602
【申請號】CN201511023340
【發明人】趙偉, 陸東霞
【申請人】趙偉
【公開日】2016年5月4日
【申請日】2015年12月29日