一種用于胃腸造影劑的藥物制劑及其制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種用于胃腸造影劑的藥物制劑及其制備方法，組方中含有重量份為：牛蒡子15?25份、甘草8?12份、佩蘭8?14份、大青葉10?25份、夜交藤6?10份、大棗15?20份、山梔9?15份、旱蓮花8?14份、白術9?15份、海蛤殼10?29份、鹿銜草4?8份。本發明藥物的制劑與現有技術相比，經科學炮制制成藥物制劑，配伍更加合理，具有成本低、使用方便、造影效果好等優點，對胃具有一定的調養作用，對胃出血患者具有一定的治療作用。
【專利說明】
一種用于胃腸造影劑的藥物制劑及其制備方法
技術領域
[0001] 本發明屬于醫藥領域，尤其涉及一種用于胃腸造影劑的藥物制劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 造影劑(又稱對比劑，contrastmedia)是為增強影響觀察效果而注入(或服用）到 人體組織或器官的化學制品，這些制品的密度高于或低于周圍組織，形成的對比用某些器 械顯示圖像，如X線觀察常用的碘制劑、硫酸鋇等。目前，最常用的造影劑為"鋇餐"，其具有 成本低、使用方便、造影效果好等優點，但卻有以下缺點：功能單一，對胃無調養作用，且有 時會引起患者的痛感或不適感，對胃出血患者不能應用。
[0003] 由于人體胃腸屬于空腔臟器，一般情況下，利用彩超不能很好的顯示胃壁層次。助 影劑的使用可以使胃腔充盈能很好的顯示胃的形態、胃腔大小、胃壁層次、排空時間以及胃 病變部位，同時還能顯示小腸及結腸的病變情況。
[0004] 目前常用的助影劑主要為硫酸鋇和碘制劑，然現有的研究已經證實現有助影劑用 量是引起助影劑腎病的獨立危險因素。此外助影劑還可以引起患者蕁麻診、血管性水腫、喉 頭水腫、支氣管痙攣、嚴重血壓下降及突然死亡等特異質反應。同時這類助影劑給胃腸道增 加了額外的負擔，增加了病人的痛苦。
[0005] 中醫作為傳統的祖國醫學，有著無可比擬的優勢，目前中藥組合物作為助影劑的 應用逐漸廣泛起來，例如中國發明專利申請號= 01128137.5提供了一種用于胃腸彩色超聲 造影劑，由珍珠1份、石決明1份、海螵蛸1份、白及1份組成，能明確診斷人體胃炎、胃潰瘍、胃 癌、胃下垂、胃粘膜脫垂癥、十二指腸球炎、十二指腸球部潰瘍、早中晚期胃腸腫瘤、食道上 下段及賁門處癌腫等疾病。
[0006] 中國發明專利申請號200810238127.1公開了一種B超使用的中藥助影劑及其制備 方法，其助影劑包括下述重量份數比的各種原料:石決明10~20份，紫貝齒10~20份，神曲 10~20份，黨參10~20份，白術10~20份，茯苓10~20份，白芨10~20份，敗醬草10~20份， 烏藥10~20份，木香10~20份。
[0007] 中國發明專利申請號201210364551.7供了一種用于B超的中藥胃腸助影劑及其制 備方法，中藥中包括以下原料藥材:小茴香、高良姜、香附、烏藥、海螵蛸、青皮、神曲、麥芽、 枳實、大黃、芒硝、厚樸、木香、砂仁、藿香、佛手、山楂、菜菔子、煅瓦楞子、吳茱萸、半夏、檳 榔、白術、甘松和浙貝母。
[0008] 中國發明專利申請號201410570701.9提供了一種制備B超助影劑的中藥組合物。 本發明含中藥成份的B超助影劑，由珍珠、雞蛋殼、白術、厚樸、木香、神曲、茯苓、仙鶴草和五 靈脂制備而成。
[0009] 目前，助影劑的中藥組合物，應用范圍狹窄，用途功能單一，僅限于小范圍的應用， 不適宜大規模生產。
【發明內容】
[0010] 針對現有技術的缺陷，本發明是針對目前治療之現狀，提供種用于胃腸造影劑的 藥物制劑及其制備方法，且無毒副作用，效果好。
[0011] 具體而言，本發明的具體方案是這樣實現的：
[0012] 首先，發明人根據中藥配伍經驗提供了種用于胃腸造影劑的藥物制劑，處方中含 有的中藥成分為:牛蒡子、甘草、佩蘭、大青葉、夜交藤、大棗、山梔、旱蓮花、白術、鹿銜草、海 蛤殼。
[0013] 進一步，發明人根據中藥配伍經驗提供了種用于胃腸造影劑的藥物制劑，處方的 各原料用量在本發明的重量份范圍都具有較好的療效，所述的配方以及重量份為：牛蒡子 15-25份、甘草8-12份、佩蘭8-14份、大青葉10-25份、夜交藤6-10份、大棗15-20份、山梔9-15 份、旱蓮花8-14份、白術9-15份、海蛤殼10-29份、鹿銜草4-8份。
[0014] 對上述的重量份的配方進行優選，達到更好的技術效果，優選的配方為：牛蒡子20 份、甘草10份、佩蘭11份、大青葉17份、夜交藤8份、大率17份、山梔12份、旱蓮花11份、白術12 份、海蛤殼15份、鹿銜草6份。
[0015] 或：
[0016] 牛蒡子19份、甘草9份、佩蘭10份、大青葉16份、夜交藤7份、大棗16份、山梔11份、旱 蓮花1 〇份、白術12份、海蛤殼14份、鹿銜草6.5份。
[0017] 上述所述的藥物制劑中，所使用的中藥均使用其常用入藥部位入藥，所使用的中 藥劑量合理，諸藥合用后對于用于胃腸造影劑具有較好的效果。
[0018] 本發明的治療的藥物制劑中所使用的各味中藥材的功用如下：
[0019] 甘草:味甘，性平。
[0020] 歸經:入脾、胃、心、肺經。
[0021] 功能主治:補中益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛。
[0022] 佩蘭:味辛，性平。
[0023] 歸經:歸脾、胃、肺經。
[0024] 功能主治：芳香化濕，醒脾開胃，發表解暑。用于濕濁中阻，脘痞嘔惡，口中甜膩，口 臭，多涎，暑濕表癥，頭脹胸悶。
[0025] 大青葉:味苦，性寒。
[0026] 歸經:歸心、胃經。
[0027]功能主治:清熱解毒，涼血消斑。用于溫邪入營，高熱神昏，發斑發疹，黃疸，熱痢， 痄腮，喉痹，丹毒，癰腫。
[0028]夜交藤:味甘，性平。
[0029] 歸經:歸心、肝經。
[0030] 功能主治:養血安神，祛風通絡。用于失眠多夢，血虛身痛，風濕痹痛;外治皮膚瘙 癢。
[0031] 大棗:味甘，性溫。
[0032]功能主治:補脾益氣，養心安神。用于脾虛泄瀉，心悸，失眠，盜汗，血小板減少性紫 癜。
[0033]樹皮:消炎，止血，止瀉。用于氣管炎，腸炎，痢疾，崩漏;外用治外傷出血。根:行氣， 活血，調經。用于月經不調，紅崩，白帶
[0034] 旱蓮花:味辛，性涼。
[0035] 歸經:心；腎經
[0036] 功能主治:清熱解毒;涼血止血。主治目赤腫痛;瘡偉;吐血;略血。
[0037]白術:味苦，性溫。
[0038] 歸經:歸脾、胃經。
[0039] 功能主治：健脾益氣，燥濕利水，用于脾虛食少，腹脹泄瀉，痰飲眩悸，水腫，自汗， 胎動不安。
[0040] 鹿銜草:味甘，性溫。
[0041] 歸經:歸肝、腎經。
[0042] 功能主治:祛風濕，強筋骨，止血。用于風濕痹痛，腰膝無力，月經過多，久咳勞嗽。 [0043] 牛蒡子:味辛，性寒。
[0044] 歸經:歸肺、胃經。
[0045] 功能主治：疏散風熱，宣肺透疹，解毒利咽。用于風熱感冒，咳嗽痰多，麻疹，風疹， 咽喉腫痛，痄腮丹毒，癰腫瘡毒。
[0046] 本發明對以上的處方經過認真的研究，根據中醫用藥的合理性，發明提出了本發 明藥物制劑的制備方法，具體步驟為：
[0047] (1)取獨大青葉、夜交藤、山梔、旱蓮花和鹿銜草加6-10倍體積的水浸泡3-5小時， 熬制3遍，時間分別為2-3個小時、1.5-2.5個小時和1-1.5小時，每遍均用紗布過濾，減壓濃 縮至90°C，密度為1.05-1.10的浸膏，備用；
[0048] (2)取牛蒡子、佩蘭、大棗和白術加70%乙醇提取2次，每次1.5小時，合并藥液，靜 置24小時，備用；
[0049] (3)取甘草和海蛤殼粉碎成細粉得混合物，備用；
[0050] (4)取第（1)、（2)步驟中制得的上清液，減壓回收乙醇，濃縮至60°C~70°C，密度為 1.03~1.09的浸膏，干燥后備用，向浸膏中加入第(3)步驟的混合物，用噴霧干燥機制得提 取物粉末，分裝即得粉劑。
[0051] 本發明所述的藥物制劑用于，與現有技術相比具有如下優勢：
[0052] (1)本發明藥物的制劑與現有技術相比，經科學炮制制成藥物制劑，配伍更加合 理，具有成本低、使用方便、造影效果好等優點，對胃具有一定的調養作用，對胃出血患者具 有一定的治療作用。
[0053] (2)本發明中藥，君臣佐使倶全，相互配合，諸藥合用具有有清熱解毒，活血祛腐， 去除潰瘍，經臨床應用驗證，其療效確切，藥性平和，未出現毒副作用及不良反應，無副作 用。 具體實施例
[0054]對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在 不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論 從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權 利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有 變化囊括在本發明內。
[0055] 實施例1:本發明粉劑的含有以下重量份原料藥：
[0056] 牛蒡子15克、甘草8克、佩蘭8克、大青葉10克、夜交藤6克、大棗15克、山梔9克、旱蓮 花8克、白術9克、海蛤殼10克、鹿銜草4克。
[0057]制備方法為：
[0058] (1)取獨大青葉、夜交藤、山梔、旱蓮花和鹿銜草加6-10倍體積的水浸泡3-5小時， 熬制3遍，時間分別為2-3個小時、1.5-2.5個小時和1-1.5小時，每遍均用紗布過濾，減壓濃 縮至90°C，密度為1.05-1.10的浸膏，備用；
[0059] (2)取牛蒡子、佩蘭、大棗和白術加70%乙醇提取2次，每次1.5小時，合并藥液，靜 置24小時，備用；
[0060] (3)取甘草和海蛤殼粉碎成細粉得混合物，備用；
[0061] (4)取第（1)、（2)步驟中制得的上清液，減壓回收乙醇，濃縮至60°C~70°C，密度為 1.03~1.09的浸膏，干燥后備用，向浸膏中加入第(3)步驟的混合物，用噴霧干燥機制得提 取物粉末，分裝即得粉劑。
[0062 ]實施例2:本發明粉劑的含有以下重量份原料藥：
[0063] 牛蒡子25克、甘草12克、佩蘭14克、大青葉25克、夜交藤10克、大棗20克、山梔15克、 旱蓮花14克、白術15克、海蛤殼29克、鹿銜草8克。
[0064]制備方法同實施例1.
[0065]實施例3:本發明粉劑的含有以下重量份原料藥：
[0066] 牛蒡子20克、甘草10克、佩蘭11克、大青葉17克、夜交藤8克、大棗17克、山梔12克、 旱蓮花11克、白術12克、海蛤殼22克、鹿銜草6克。
[0067]制備方法同實施例1.
[0068] 實施例4:本發明粉劑的含有以下重量份原料藥：
[0069] 牛蒡子19克、甘草9克、佩蘭10克、大青葉16克、夜交藤7克、大棗16克、山梔11克、旱 蓮花10克、白術12克、海蛤殼20克、鹿銜草6.5克。
[0070] 制備方法同實施例1.
[0071] 實施例5:藥效學試驗 [0072] 5.1、動物模型建模以及分組
[0073]昆明大鼠70只，體重180-220g之間，大鼠術前禁食12h，正常組5只、假手術組5只、 模型組15只、奧美拉唑組15只，實施例3粉劑低劑量組(A組)15只，實施例3粉劑高劑量(B組） 組15只，自由飲用口服補液鹽(OregonRevi sedStatutes，0RS)，0RS配方是氯化鈉3 ? 5克、碳 酸氫鈉2.5克、氯化鉀1.5克、葡萄糖粉20克加純水至1000ml。
[0074]大鼠術前禁食、自由飲口服補液鹽12-16h，10 %水合氯醛(3.5mL/kg體質量)肌肉 注射麻醉。用0.5%碘伏消毒大鼠腹部皮膚，沿左肋下緣開腹，將胃輕輕拉出。將事先吸好 0.18mL礦物油和0.02mL60 %乙酸的注射器的針頭插入挾閉區的胃腔內，在挾閉區的胃腔內 注入0.18mL礦物油和0.02mL60 %乙酸，45 s后從胃部吸出乙酸，再向胃腔內注入2mL生理鹽 水，lmin后吸出，以終止反應。將胃復位，向切口內滴入青霉素鈉注射液0. lmL(以4mL生理鹽 水加入80萬單位青霉素鈉，混勻），逐層關腹。假手術對照組以滅菌純水代替乙酸。術后大鼠 禁食、自由飲用口服補液鹽。術中操作輕揉并注意無菌操作，以減少粘連。
[0075] 5.2、給藥方式以及操作
[0076] 術后大鼠禁食12h，自由飲用口服補液鹽。12h后正常進食水，飲用水為純水，每日 投放的鼠糧要定量管理。奧美拉唑（阿斯利康）按人劑量的6.25倍計算大鼠有效劑量，即 1.04mg/kg體重灌胃，每日一次;本發明實施例3粉劑高、低劑量組分別灌胃給藥4g/kg、2g/ kg，每日一次，給藥時間均為9:00。
[0077]第2d、第4d、第8d、第12d取模型組和試驗組各5只大鼠。大鼠禁食、自由飲水12_16h 后10%水合氯醛麻醉，開腹。腹主動脈采血，不抗凝，2h后離心以備用酶聯免疫吸附法 (ELASA)檢測。取出胃，將胃沿胃大彎剪開，以生理鹽水將胃黏膜沖洗干凈，觀察胃潰瘍狀 態，數碼相機照相，以備用圖像分析系統測量潰瘍面積。
[0078] 5.3、觀察胃黏膜改變
[0079]術后大鼠以4mL/kg體質量10%水合氯醛腹腔注射麻醉，開腹取出胃，以生理鹽水 將胃黏膜沖洗干凈，觀察胃潰瘍狀態，用數碼相機拍照，并用圖像分析系統測量潰瘍面積。 具體結果如表1。
[0080] 表1各組潰瘍面積如下
[0082]注：
[0083] 與正常對照組比較，##P<0.01;
[0084] 與模型對照組比較，?P<0.05，@?P<0.01;
[0085] 與奧美拉唑組比較，yP<0.05。
[0086]從表1可以看出，在第2、4、8、12d，模型組大鼠胃潰瘍的面積均明顯大于正常對照 組(P〈〇. 01)，表明造模成功，且假手術組與正常對照組之間沒有顯著性差異，排除手術影 響；在第2、4、8、12d，奧美拉唑組及本發明粉劑低、高劑量組的胃潰瘍的面積均明顯低于模 型對照組(P〈〇.01或者P〈〇.05)，并且本發明粉劑高、中劑量組胃潰瘍的面積均明顯低于奧 美拉唑組(P〈0.05)，二者均具有統計學差異。因此，本發明的中藥處方的治療效果明顯優于 奧美拉唑。
[0087] 實施例6:動物模型試驗和體外實驗
[0088] 將實施例1、2、4制備的粉劑替代實施例5中使用的實施例3的粉劑，重復實施例5， 結果發現實施例1、2、4制備的粉劑具有較好的治療的療效。
[0089] 實施例7、本發明中藥治療胃潰瘍的臨床情況：
[0090] 7.1、病例選擇：
[0091] 選擇胃潰瘍患者238例進行臨床觀察，病人隨機分成兩組，治療組150例，對照組88 例，兩組患者病歷、年齡、性別等因素基本一致，無顯著差異，具有可比性。
[0092] 7.2、治療方法：
[0093] 治療組患者:超聲檢查前一小時口服本發明實施例3制備的中藥粉劑，每次20g，每 日3次，7天為一療程，連續服用3個療程；
[0094] 對照組患者:超聲檢查前一小時口服硫酸鋇，按治療劑量服用奧美拉唑+枸櫞酸莫 沙比利顆粒，10天為一療程，連續服用2個療程。
[0095] 7.3、療效判斷：
[0096] 造影清晰:造影清晰，胃腸觀察清楚，病變部位觀察清楚。
[0097] 造影基本清晰:造影基本清晰，胃腸觀察基本清楚，病變部位觀察基本清楚。
[0098] 造影模糊不清晰:造影模糊，胃腸觀察不清楚，病變部位觀察不清楚。
[0099] 7.4、造影結果
[0100] 治療組:造影清晰148例，造影基本清晰1例，造影模糊不清晰1例，1例為嘔吐不止 且拒絕服用;對照組造影清晰80例，造影基本清晰5例，造影模糊不清晰3例。
[0101] 7.4、治療結果：
[0102] 治愈:潰瘍及炎癥均消失，胃部隱痛、鈍痛、脹痛、燒灼樣痛等胃部疼痛消失，胃動 力恢復，新陳代謝恢復正常。
[0103] 好轉:潰瘍消失或潰瘍面積縮小50%以上，其周圍組織炎性反應減輕或消退，胃部 不適減輕，胃動力有所恢復。
[0104] 無效:潰瘍面積無變化或縮小不到50 %或癥狀無變化。
[0105] 經過治療其中治療組:治愈138例，好轉11例，無效1例，治愈率為92.0%，總有效率 為99.3% ;對照組:治愈50例，好轉21例，無效17例，治愈率為62.5 %，總有效率為80.7 %。以 上結果顯示，治療組的治愈率和總有效率明顯高于對照組。
[0106] 對潰瘍愈合患者在療程結束后12個月時進行內鏡隨訪，統計潰瘍復發率。其中治 療組138例治愈患者有130人獲得隨訪，對照組治愈者47人獲得隨訪，兩組胃潰瘍復發率比 較見表1。以上實驗結果表明，本發明中藥組合物在用于胃潰瘍的治療時，具有治愈率高，不 易復發的優點，各項統計數據皆由于西藥治療對照組。
[0107] 表2治療組和對照組的隨訪個體治療效果如下
[0109] 7.6、典型案例
[011 0]病例1:馬某，男，36歲，公司主管，主訴胃痛，檢查時口服實施例3的造影劑（100g， 加水調成濃度60%，w/w)，無胃痛、嘔吐情況出現，造影清晰，胃呈魚鉤型，空腹無胃潴流；胃 竇粘膜皺襞排列不規則，增粗。胃竇小區及胃小溝肥厚，未見明確壟影及充盈缺損。胃壁尚 柔軟，蠕動正常，十二指腸球部形態正常，口服本發明的實施例3的造影劑、檢查過程中，患 者口述胃痛有減輕，且無不適感，胃動力明顯，有舒適感。
[0111]病例2:花某，男，47歲，農民，患者長期酗酒胃痛、吐血，不能進食，檢查時□服實施 例4的造影劑（120g，加水調成濃度60%，w/w)，服用本發明的造影劑進行檢查，胃痛癥狀減 輕，造影清晰結果：胃體小彎處有糜爛面，診斷為胃出血。口服本發明的實施例4造影劑、檢 查過程中，患者不再吐血，口述胃痛有減輕，且無不適感，在診斷過程中，患者不再嘔吐、腹 痛并有舒適感。
[0112] 實施例8:毒性驗證
[0113] 8.1、急性毒性試驗
[0114]受試中藥制劑:本發明實施例1-4所制造的粉劑，備用。試驗動物：普通級昆明小 鼠，體重20g ± 5g，雌雄各半，雌性小鼠均無孕。
[0115] 小鼠灌胃本發明中藥粉劑配制的溶液，當灌胃劑量達到30ml/只劑量時，給藥后小 鼠出現輕微活動減少，1小時左右恢復正常，給藥后連續觀察7天，無一動物死亡，其全身狀 況、飲食、攝水、小便和體重增長均正常。
[0116] 試驗結果表明：小鼠灌胃實施例1-4所制造的粉劑提示該藥急性毒性極低，臨床用 藥安全。
[0117] 8.2、動物長期毒性試驗
[0118] 受試中藥制劑:本發明實施例1-4所得中藥粉劑，備用。試驗動物:普通級SD大鼠， 體重21(^±148，雌雄各半，雌性大鼠均無孕。
[0119] 8.3、方法與結果：
[0120] 4種中藥粉劑:均分為高、中、低三個劑量組，單位體重給藥量分別為患者服用量的 180、60、20倍;將實驗鼠隨機分成13組，其中12組分別灌胃3種三個劑量的粉劑溶液，剩余1 組灌胃生理鹽水(患者服用量的40倍）；所有13組均連續灌胃180天，觀察動物全身毒性反應 及嚴重程度，處死后按操作規程檢查各部位，并進行血液學，ALT、BUN及心、肝、脾、肺、腎、胃 等主要臟器的病理學檢查;經過長期喂食，13組大鼠均未出現毒性反應。發育良好。肉眼外 觀及主要臟器未見異常。外周血象及血清ALT、BUN與對照組比較無病理性改變。病理報告 心、肝、脾、肺、腎、胃等均未有意義的改變，因此，認為經病理證實，3種中藥粉劑對動物無慢 性毒性表現。
[0121] 通過以上兩個毒性實驗，證明本發明按實施例1-4制作的中藥粉劑是安全的，無毒 副作用的，可以被患者服用。
【主權項】
1. 一種用于胃腸造影劑的藥物制劑，其特征在于，所述的藥物制劑包括以下中藥材:牛 蒡子、甘草、佩蘭、大青葉、夜交藤、大棗、山梔、旱蓮花、白術、鹿銜草、海蛤殼。2. 根據權利要求1所述的藥物制劑，其特征在于，所述的藥物制劑包括以下重量份中藥 材:牛蒡子15-25份、甘草8-12份、佩蘭8-14份、大青葉10-25份、夜交藤6-10份、大棗15-20 份、山梔9-15份、旱蓮花8-14份、白術9-15份、海蛤殼10-29份、鹿銜草4-8份。3. 根據權利要求1所述的藥物制劑，其特征在于，所述的藥物制劑包括以下重量份中藥 材:牛蒡子20份、甘草10份、佩蘭11份、大青葉17份、夜交藤8份、大棗17份、山梔12份、旱蓮花 11份、白術12份、海蛤殼22份、鹿銜草6份。4. 根據權利要求1所述的藥物制劑，其特征在于，所述的藥物制劑包括以下重量份中藥 材:牛蒡子19份、甘草9份、佩蘭10份、大青葉16份、夜交藤7份、大棗16份、山梔11份、旱蓮花 1 〇份、白術12份、海蛤殼20份、鹿銜草6.5份。5. -種制備權利要求1-3所述的藥物制劑，其特征在于，具體的步驟為： (1) 取獨大青葉、夜交藤、山梔、旱蓮花和鹿銜草加6-10倍體積的水浸泡3-5小時，熬制3 遍，時間分別為2-3個小時、1.5-2.5個小時和1-1.5小時，每遍均用紗布過濾，減壓濃縮至90 °C，密度為1.05-1.10的浸膏，備用； (2) 取牛蒡子、佩蘭、大棗和白術加70%乙醇提取2次，每次1.5小時，合并藥液，靜置24 小時，備用； (3) 取甘草和海蛤殼粉碎成細粉得混合物，備用； (4) 取第（1)、（2)步驟中制得的上清液，減壓回收乙醇，濃縮至60°C~70°C，密度為1.03 ~1.09的浸膏，干燥后備用，向浸膏中加入第(3)步驟的混合物，用噴霧干燥機制得提取物 粉末，分裝即得粉劑。6. 根據權利要求1所述的藥物制劑，其特征在于，所述的藥物制劑在制備胃腸造影劑的 應用。7. -種權利要求1中任一所述的藥物制劑在制備治療胃腸疾病藥物中的用途。8. 如權利要求7所述的用途，其特征在于，所述的胃腸疾病為胃及十二指腸潰瘍、慢性 胃炎或胃痛。
【文檔編號】A61K35/618GK105854033SQ201610210967
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年4月6日
【發明人】王鍵
【申請人】王鍵