頭發處理組合物的制作方法

專利名稱：頭發處理組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種頭發處理組合物。更具體地，本發明涉及一種包含活性物質的特定組合的頭發處理組合物。該組合物特別適用于施用于頭發上，以修復和復原受損的頭發以及使頭發定型，以致于使發型在濕潤狀態下得以保持。
背景技術：
多種原因可使頭發受損，例如暴露在UV以及氯下；化學影響，如漂白、燙發、過度頻繁使用粗糙的基于表面活性劑的洗發香波組合物清洗；以及機械影響，如長時間使用熱定型用具。
頭發的損害自身典型地表現為從頭發纖維損失角質層以及蛋白質，頭發纖維脆弱、破損、磨損或末端分叉。
再者，消費者要求他們的頭發變得容易處理，即如果頭發定型時則頭發將長時間以及可在例如高濕度等一系列的不利環境條件下保持該發型。
WO 97/14401(Kao Corporation)中揭示在皮膚和頭發護理組合物中含寬范圍的有機酸。
WO 01/68040(L’Oreal)中揭示利用糖以及植物提取物保護角質組織。WO 01/01948中揭示用海藻糖增強皮膚的彈性和/或防止老化。
WO 02/45665(Henkel)、EP 0 383 467(Strydom Andries JC)、GB2 092 570(Richter Gedeon Vegyeszeti)、以及DE 26 25 398(PhilipsPatentverwaltung)中揭示糖和酸的組合。

發明內容
本發明現已發現包含糖、酸以及鹽的某種特定組合的組合物可有效用于修復以及防止受損頭發的主要癥狀，這些組合還進一步具有有助于提高頭發的可處理性(manageability)的優點。
發明描述第一方面，本發明提供一種頭發處理組合物，其包含i)總組合物的0.001wt％至8wt％的二糖；ii)總組合物的0.001wt％至10wt％的堿金屬鹽以及iii)二酸或其鹽。
本發明的另一方面是上述組合物用于順滑(Smoothing)頭發、使頭發排列整齊(aligning)以及防止頭發受損的應用。
本發明還涉及一種處理頭發的方法，其通過施用上述組合物于頭發上來進行。
詳細描述二糖本發明包含二糖作為本發明的必要成分，優選二糖包含戊糖或己糖，更優選二糖包含兩個己糖單元。
二糖可為還原糖或非還原糖。優選非還原糖。
D(+)型的二糖是優選的。特別優選的是海藻糖以及纖維素二糖或其混合物。二糖最優選海藻糖。
在整個制劑中存在的二糖的水平為總組合物的0.001至8wt％，優選0.05wt％至5wt％，更優選0.2至3wt％，最優選0.5wt％至2wt％。
堿金屬鹽組合物包含堿金屬鹽，堿金屬鹽優選硫酸鹽，更優選硫酸鈉。
堿金屬鹽存在的水平為總組合物的0.001wt％以上，優選0.05wt％以上，最優選0.1wt％以上。鹽的最大水平低于10wt％，優選低于7wt％，更優選低于5wt％。
二酸本發明的組合物中存在二酸，特別合適的是具有如下分子式的二酸HOOC-(CH2)n-COOH其中n為2～8的整數，更優選n等于2或4(分別為琥珀酸以及己二酸)。
在總制劑中，二酸的最佳用量為總組合物的0.01wt％～5wt％，更優選0.1wt％～2wt％的水平。
二酸與二糖的重量比為1∶10～20∶1，更優選1∶5～5∶1。
另外，酸的最佳用量為二酸∶二糖摩爾比為0.1∶1～10∶1，優選為0.1∶1～2∶1。
本發明的制劑的pH值范圍為pH3～pH6，更優選使用pH3-5。
產品形式本發明頭發處理組合物的最終產品形式，可合適的為，例如洗發香波、調理劑、噴發膠、摩絲、發用凝膠、發蠟或洗發液。特別優選的產品形式為洗發香波、洗后調理劑(保留以及洗掉)以及諸如發用香精和發用摩絲等頭發處理產品。
洗發香波組合物優選包含一種或多種化妝上可接受的且適于頭發局部應用的清洗表面活性劑。表面活性劑可進一步作為乳化劑存在。
合適的清洗表面活性劑選自陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑及兩性離子表面活性劑，以及它們的混合物。清洗表面活性劑可以是與乳化劑相同的表面活性劑，或可以不同。
陰離子清洗表面活性劑本發明的洗發香波組合物典型含有一種或多種化妝上可接受的且適于頭發局部應用的陰離子清洗表面活性劑。
合適的陰離子清洗表面活性劑的例子為烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷芳基磺酸鹽、烷酰基羥乙基磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、N-烷基肌氨酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基醚羧酸鹽，以及α-烯烴磺酸鹽，特別是它們的鈉鹽、鎂鹽、銨鹽，以及單、雙及三乙醇胺鹽。該烷基和酰基一般包含8～18個碳原子，可為不飽和的。每分子的烷基醚硫酸鹽、烷基醚磷酸鹽以及烷基醚羧酸鹽中可包含1～10個環氧乙烷或環氧丙烷單元。
典型的用于本發明洗發香波組合物中的陰離子清洗表面活性劑包括油酰磺基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸銨、月桂基硫酸銨、椰油基(cocoyl)羥乙基磺酸鈉、月桂基羥乙基磺酸鈉以及N-月桂基肌氨酸鈉。最優選的陰離子表面活性劑為月桂基硫酸鈉、月桂基醚硫酸鈉(n)EO(其中n為1～3)、月桂基硫酸銨以及月桂基醚硫酸銨(n)EO(其中n為1～3)。
本發明的洗發香波組合物中陰離子清洗表面活性劑的總含量一般為總組合物的5～30wt％，優選6～20wt％，更優選8～16wt％。
助表面活性劑洗發香波組合物中可任選包括助表面活性劑，優選兩性或兩性離子表面活性劑，其含量范圍為0～約8wt％，優選1～4wt％。
兩性或兩性離子表面活性劑的例子包括烷基甜菜堿、烷基酰氨基丙基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿(sultaines)、烷基甘氨酸鹽、烷基羧基甘氨酸鹽、烷基兩性(ampho)丙酸鹽、烷基兩性甘氨酸鹽、烷基酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿、酰基牛磺酸鹽以及酰基谷氨酸鹽，其中烷基和酰基具有8～19個碳原子。本發明的洗發香波組合物中使用的典型兩性和兩性離子表面活性劑包括月桂基胺氧化物、椰油基(coco)二甲基磺基丙基甜菜堿，優選月桂基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿以及椰油基兩性丙酸鈉。
另一種優選的助表面活性劑為非離子表面活性劑，其可包括含量范圍可以為總組合物的0～8wt％，優選2～5wt％。
例如，本發明的洗發香波組合物中可包括的代表性的非離子表面活性劑，包括脂族(C8～C18)伯或仲的直鏈或支鏈的醇或酚與烯化氧的縮合產物，通常烯化氧為環氧乙烷，且一般具有6～30個環氧乙烷基團。
進一步，本發明的洗發香波組合物中可包括的非離子表面活性劑為烷基多糖苷(APGs)。典型地，APG是含有一個連接到(任選通過橋聯基)一個或多個糖基嵌段上的烷基的基團。優選的APGs由下式所定義RO-(G)n其中R為支鏈或直鏈C5～C20的烷基或烯基，G為糖基，n為1～10。
本發明的洗發香波組合物中可包括的其它糖衍生的非離子表面活性劑，包括C10-C18N-烷基(C1-C6)多羥基脂肪酸酰胺，例如C12-C18N-甲基葡糖酰胺，如WO 92 06154以及US 5 194 639中揭示的；以及N-烷氧基多羥基脂肪酸酰胺，例如C10-C18N-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺。
洗發香波組合物還可任選地包括一種或多種陽離子助表面活性劑，其含量為總組合物的0.01～10wt％，更優選0.05～5wt％，最優選0.05～2wt％。這里描述的有用的陽離子表面活性劑與調理劑組合物有關。
本發明的洗發香波組合物中的表面活性劑(包括任何助表面活性劑和/或任何乳化劑)的總量，一般為5～50wt％，優選5～30wt％，更優選10～25wt％。
陽離子聚合物可以存在陽離子聚合物。陽離子聚合物可為均聚物或者由兩種或多種類型的單體形成。聚合物的分子量一般為5 000～10 000 000，典型的為至少10000，優選100000～約2000000。聚合物具有陽離子含氮基團，例如季銨或質子化氨基，或者它們的混合物。
CTFA化妝品成分目錄(Cosmetic Ingredient Directory)(第三版)中描述了合適的陽離子含氮聚合物。
陽離子調理聚合物可包含衍生自胺-和/或季銨-取代的單體以及/或相容性間隔單體的單體單元的混合物。
合適的陽離子調理聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基-咪唑鹽的共聚物(CTFA名稱為Polyquaternium-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷和甲基丙烯酸(二甲氨基乙基)酯的共聚物(CTFA名稱為Polyquaternium-11)；特別是陽離子二烯丙基含季銨聚合物(CTFA Polyquaternium-6和Polyquaternium-7)；U.S.專利4,009,256中揭示的不飽和羧酸的均聚物以及共聚物的氨烷基酯的無機酸鹽；陽離子聚丙酰胺(如WO95/22311所述)。
適用于本發明的組合物的陽離子多糖聚合物包括具有葡糖酐殘基的陽離子多糖聚合物，例如淀粉或纖維素。陽離子纖維素可得自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)中的Polymer JR(商標)和LR(商標)系列的聚合物，作為羥乙基纖維素與三甲銨取代環氧化物反應得到的鹽，在工業界(CTFA)稱為Polyquaternium 10。另一類陽離子纖維素包括羥乙基纖維素與月桂基二甲銨取代的環氧化物反應得到的高分子季銨鹽，在工業界(CTFA)稱為Polyquaternium 24。這些物質得自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)，商標名為Polymer LM-200。
其他的合適的陽離子多糖聚合物包括含季氮的纖維素酯(如U.S.專利3,962,418所記載)，以及醚化纖維素和淀粉的共聚物(如U.S.專利3,958,581所記載)。
可用的特別合適類型的陽離子多糖聚合物為陽離子瓜爾膠衍生物，例如氯化瓜兒膠羥丙基三甲基銨(trimonium)(可商購于Rhone-Poulenc的JAGUAR商標系列)。特別優選的陽離子聚合物為JAGUARC13S、JAGUAR C14、JAGUAR C15、JAGUAR C17和JAGUAR C16、Jaguar CHT和JAGUAR C162。
本發明的組合物中陽離子調理聚合物的存在含量一般為總組合物的0.01～5wt％，優選0.05～1wt％，更優選0.08～0.5wt％。
調理表面活性劑調理劑組合物通常包含一種或多種化妝上可接受的且適于頭發局部應用的調理表面活性劑。
合適的調理表面活性劑選自陽離子表面活性劑，可單獨或混合使用。
用于本發明的組合物中的陽離子表面活性劑包含氨基或季銨基親水部分，當其溶解于本發明的水性組合物中時，帶正電荷。
合適的陽離子表面活性劑的例子，是符合以下的通式的那些[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+(X)-其中R1、R2、R3和R4獨立選自(a)具有1～22個碳原子的脂族基，或者(b)芳族基團、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或具有最高至22個碳原子的烷基芳基；X為成鹽陰離子，如選自鹵素(如氯化物、溴化物)、醋酸鹽、檸檬酸根、乳酸根、羥乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、以及烷基硫酸根基團的那些。
脂族基，除碳和氫原子以外，可包含醚鍵，以及其他的基團(例如氨基)。長鏈脂族基(例如那些含有約12個或更多碳原子的基團)，可以為飽和的或不飽和的。
用于本發明的調理劑組合物的最優選陽離子表面活性劑，為單烷基季銨化合物，其中烷基鏈長為C16～C22。
合適的陽離子表面活性劑的例子，包括季銨化合物，特別是三甲基季銨化合物。
優選的季銨化合物包括氯化十六烷基三甲銨、氯化芐基三甲銨(BTAC)、氯化十六烷基吡啶、氯化四甲銨、氯化四乙銨、氯化辛基三甲銨、氯化十二烷基三甲銨、氯化十六烷基三甲銨、氯化辛基二甲基芐基銨、氯化癸基二甲基芐基銨、氯化十八烷基二甲基芐基銨、氯化雙十二烷基二甲銨、氯化二辛基二甲銨、氯化牛油三甲銨、氯化椰油基三甲銨、氯化PEG-2油基(oleyl)銨，以及它們的鹽，其中氯被鹵素(如溴化物)、醋酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽、羥乙酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽以及烷基硫酸鹽所取代。其它合適的陽離子表面活性劑包括CTFA名稱為Quaternium-5、Quaternium-31以及Quaternium-18的物質。上述物質的任意混合物也適用。用于本發明的頭發調理劑中的特別有用的陽離子表面活性劑是，氯化十六烷基三甲銨，商業上可得商品例如為GENAMIN CTAC，ex Hoechst Celanese。
伯脂肪胺、仲脂肪胺，以及叔脂肪胺的鹽也是合適的陽離子表面活性劑。這些胺中的烷基優選具有12～22個碳原子，可為取代的或未取代的。
特別有用的是酰氨基取代的叔脂肪胺，特別是具有一個C12～C22的烷基鏈或烯基鏈的叔胺。這里使用的胺包括十八烷酰氨基丙基二甲基胺、十八烷酰氨基丙基二乙基胺、十八烷酰氨基乙基二乙基胺、十八烷酰氨基乙基二甲基胺、十六烷酰氨基丙基二甲基胺、十六烷酰氨基丙基二乙基胺、十六烷酰氨基乙基二乙基胺、十六烷酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、十八烷酸二乙氨基乙酯。二甲基十八烷胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷胺、十三烷胺、乙基十八烷胺、N-牛油丙烷二胺、乙氧基化(用5摩爾環氧乙烷)十八烷胺、二羥基乙基十八烷胺，以及二十烷基二十二烷胺也是有用的。
典型的，這些胺與酸結合使用，以提供各類陽離子。這里使用的優選的酸包括L-谷氨酸、乳酸、鹽酸、蘋果酸、琥珀酸、醋酸、富馬酸、酒石酸、檸檬酸、L-谷氨酸鹽酸鹽，以及它們的混合物；更優選L-谷氨酸、乳酸、檸檬酸。美國專利4,275,055(Nachtigal等1981年6月23日授權)公開了對本發明有用的陽離子胺表面活性劑。
可質子化的胺與酸中H+的摩爾比優選為約1∶0.3～1∶1.2，更優選為約1∶0.5～約1∶1.1.
本發明的調理劑中，陽離子表面活性劑的含量優選為總組合物的0.01～10wt％，更優選0.05～5wt％，最優選0.1～2wt％。
該部分詳細描述的陽離子表面活性劑也適用于本發明中的下述方面其中在調理物質混入最終的頭發調理組合物中之前，陽離子表面活性劑與熱致變液晶(thermotropic mesogenic)物質以及油性調理物質充分混合。
脂肪物質本發明的調理劑組合物中優選另外含有脂肪物質。認為在調理組合物中結合使用脂肪物質和陽離子表面活性劑特別有益，因為這樣導致形成陽離子表面活性劑分散于其中的結構相。
“脂肪物質”是指脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、脂肪酸，或者它們的混合物。
優選地脂肪物質的烷基鏈全部飽和。
代表性的脂肪物質包含8～22個碳原子，更優選16～22個碳原子。合適的脂肪醇的例子包括，如十六醇、十八醇，和它們的混合物。使用這些物質是有利的，因為他們還有助于本發明的組合物的整體調理性質。
可用烷基鏈上具有約12～約18個碳原子的烷氧基化(如乙氧基化或丙氧基化)的脂肪醇代替脂肪醇本身，或與之一起使用。優合適的例子包括乙二醇十六烷基醚，聚氧乙烯(2)十八烷基醚，聚氧乙烯(4)十六烷基醚，以及它們的混合物。
本發明的調理劑中脂肪醇物質的含量合適為0.01～15wt％，優選0.1～10wt％，更優選0.1～5wt％。合適的陽離子表面活性劑與脂肪醇的重量比為10∶1～1∶10，優選4∶1～1∶8，最佳為1∶1～1∶7(例如1∶3)。
混懸劑優選的實施方式中，頭發處理組合物，特別當其為洗發香波組合物時，進一步含有0.1～5wt％的混懸劑。合適的混懸劑選自聚丙烯酸、丙烯酸的交聯聚合物、丙烯酸與疏水性單體的共聚物、含羧酸的單體與丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸與丙烯酸酯的交聯共聚物、雜多糖膠膠以及結晶性長鏈酰基衍生物。長鏈酰基衍生物可理想地選自乙二醇硬脂酸酯、具有16～22個碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺，以及它們的混合物。長鏈酰基衍生物優選乙二醇雙硬脂酸酯和聚乙二醇3雙硬脂酸酯。聚丙烯酸的可得商品為Carbopol 420、Carbopol 488或Carbopol 493。也可使用丙烯酸與多官能劑交聯的聚合物；其可得商品為Carbopol910、Carbopol 934、Carbopol 941以及Carbopol 980。含羧酸的單體與丙烯酸酯的合適的共聚物的例子為Carbopol 1342。可從Goodrich得到所有Carbopol(商標)物質。
丙烯酸與丙烯酸酯合適的交聯聚合物為Pemulen TR1或PemulenTR2。合適的雜多糖膠為黃原膠，例如可得商品為Kelzan mu。
調理劑硅氧烷調理劑本發明的組合物可含有硅氧烷調理劑乳滴，用以增強調理性能。
合適的硅氧烷包括聚二有機硅氧烷，特別是聚二甲基硅氧烷，其CTFA名稱為二甲硅油(dimethicone)。具有末端羥基的聚二甲基硅氧烷也適用于本發明的組合物(特別是洗發香波和調理劑)，其CTFA名稱為二甲硅醇(dimethiconol)。如WO 96/31188等所述的低交聯度的硅氧烷膠也適用于本發明的組合物。
乳化硅氧烷本身(不是乳液或最終的頭發調理組合物)的粘度在25℃代表性地為至少10,000cst，硅氧烷本身的粘度優選至少60,000cst，最優選至少500,000cst，理想的為至少1,000,000cst。粘度優選不超過109cst以易于配制。
用于本發明的洗發香波組合物的乳化硅氧烷在組合物中的平均硅氧烷滴大小典型為小于30μm，優選小于20μm，更優選小于10μm，理想的為0.01～1μm。通常將平均硅氧烷滴大小≤0.15μm的硅氧烷乳液稱為微乳。
合適的預制乳液的例子包括乳液DC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786以及微乳DC2-1865和DC2-1870，均可從Dow Corning得到。這些均為二甲硅醇的乳液/微乳。有利于易于配制的交聯硅氧烷膠也可以預制乳液形式獲得。優選的例子為從Dow Corning得到的物質DCX2-1787，它是交聯二甲硅醇膠的乳液。更優選的例子為從Dow Corning得到的物質DC X2-1391，它是交聯二甲硅醇膠的微乳。
本發明的洗發香波和調理劑中含有的另一種優選類型的硅氧烷為氨基功能性硅氧烷。“氨基功能性硅氧烷”是指合有至少一個伯胺、仲胺或叔胺基或季銨基的硅氧烷。合適的氨基功能性硅氧烷的例子包括CTFA名稱為“氨基二甲硅油(aminodimethicone)”的聚硅氧烷。
適用于本發明的氨基功能性硅氧烷的具體例子為氨基硅氧烷油DC2-8220、DC2-8166、DC2-8466以及DC2-8950-114(均來自DowCorning)，以及GE 1149-75(來自General Electric Silicones)。
EP-A-0 530 974中揭示有合適的季銨(quaternary)硅氧烷聚合物。優選的季銨硅氧烷聚合物為來自Goldschmidt的K3474。
同樣合適的是氨基功能性硅氧烷油與非離子以及/或陽離子表面活性劑的乳液。也可從如Dow Corning以及General Electric等硅油供應商處得到氨基功能性硅氧烷的預制乳液。具體例子包括DC929陽離子乳液、DC939陽離子乳液，以及非離子乳液DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177以及DC2-8154(均來自Dow Corning)。
對于某些洗發香波，特別優選使用氨基與非氨基功能性硅氧烷的組合。
硅氧烷的總量優選為總組合物的0.01～10wt％，更優選0.3～5wt％；最優選0.5～3wt％是適合的水平。
(ii)非硅氧烷油性調理成分本發明的組合物還可含有分散的、非揮發性的、水不溶性油性調理劑。
“不溶性”是指該物質不溶于水(蒸餾水或同等物)中，25℃下的濃度為0.1％(w/w)。
合適的油性物質或脂肪物質選自烴油、脂肪酸酯以及它們的混合物。直鏈烴油優選含有約12～約30個碳原子。同樣合適的為烯基單體的高分子烴，例如C2-C6烯基單體。
合適的烴油的具體例包括石蠟油、礦物油、飽和及不飽和十二烷、飽和及不飽和十三烷、飽和及不飽和十四烷、飽和及不飽和十五烷、飽和及不飽和十六烷，以及它們的混合物。還可使用這些化合物以及更長鏈的烴的支鏈異構體。
合適的脂肪酸酯的特征為具有至少10個碳原子，且包括與衍生自自脂肪酸或醇的烴基鏈的酯，一元羧酸酯包含化學式為R’COOR的醇以及/或酸的酯，其中R’和R獨立表示烷基或烯基，且R’和R中的碳原子總數至少為10，優選至少20。也可使用羧酸的二烷基酯和三烷基酯以及烯基酯。
特別優選的脂肪酸酯為單酸甘油酯、甘油二酯以及甘油三酯，更具體的是甘油和諸如C1-C22羧酸等的長鏈羧酸的單酯、二酯以及三酯。優選的物質包括可可脂、棕櫚硬脂精、向日葵油、大豆油以及椰子油。
油性或脂肪物質的合適的存在量為0.05～10wt％，優選0.2～5wt％，更優選約0.5～3wt％。
頭發處理組合物中含有調理劑，其優選還存在陽離子聚合物。
造型用聚合物若產品為造型用產品則其優選存在造型用聚合物。
如果本發明的組合物中含有頭發造型用聚合物，則其含量優選0.001重量％～10重量％，更優選0.1重量％～10重量％，例如1重量％～8重量％。
頭發造型用聚合物為眾所公知的。合適的頭發造型用聚合物包括商業可得的含為聚合物提供本質上為陽離子、陰離子、兩性或非離子部分的聚合物。合適的頭發造型用聚合物包括，例如嵌段及接枝共聚物。該聚合物可為合成的或天然衍生的。
佐劑本發明的組合物還可含有適于頭發護理的佐劑。一般地，這些成分單獨包括進去的水平為總組合物的最高達2wt％，優選最高達1wt％。
合適的頭發護理佐劑，包括氨基酸以及神經酰胺。
現在通過以下非限制性實施例對本發明作進一步說明。
數字表示本發明的實施例；字母表示比較例。
除非另有說明，否則所引用的所有的百分數是指基于總重量的重量百分比。
具體實施例方式
實施例制備以下實施例制備以下基礎洗發香波組合物

通過使用用于測定扭曲勁度的裝備中定制的部件測定頭發的自然擺動頻率對實施例A與實施例1進行測試。為了進行測量，單根頭發纖維的一端從接在電動機上的夾具上垂直懸掛，樣品的另一自由端掛上一個已知質量的擺錘。通過啟動電動機來施加激發力誘導頭發纖維樣品自由擺動，其使樣品以徑向135°旋轉。使用紅外線感應器記錄每一單獨纖維樣品自然自由擺動的周期。
自由擺動周期(秒)的結果如下

與經實施例A處理的相同纖維相比，經實施例1處理后的頭發纖維扭曲下的自然擺動周期的周期顯著降低。該自然擺動周期的降低表明，經實施例1處理后的扭轉模量增大。頭發的扭轉模量增大符合消費者感到頭發受損較少的感覺，這是由于提高了可處理性，因為頭發在如行走或自然頭運動等變形刺激下可保持很高程度的排到整齊且變得較少纏結。
表3-洗發香波制劑

在消費者的頭發上對實施例2相對與比較例B進行試驗。發現用實施例2處理的頭發顯著提高頭發的可處理性及易于定型。與用比較例處理的頭發相比，用實施例2處理的頭發還表現出較少損傷。
表4摩絲制劑

權利要求
1.一種頭發處理組合物，其包含i)總組合物的0.001wt％至8wt％的二糖；ii)總組合物的0.001wt％至10wt％的堿金屬鹽；以及iii)二酸或其鹽。
2.根據權利要求1所述的頭發處理組合物，其中二糖具有兩個己糖環。
3.根據上述任何一項權利要求所述的頭發處理組合物，其中二糖選自海藻糖、纖維素二糖或它們的混合物。
4.根據上述任何一項權利要求所述的頭發處理組合物，其中二糖為海藻糖。
5.根據上述任何一項權利要求所述的頭發處理組合物，其中二糖具有化學式HOOC-(CH2)n-COOH其中n為2～8的整數。
6.根據權利要求5所述的頭發處理組合物，其中n等于2或4。
7.根據權利要求6所述的頭發處理組合物，其中二酸為己二酸。
8.根據上述任何一項權利要求所述的頭發處理組合物，其中堿金屬鹽為硫酸鈉。
9.根據上述任何一項權利要求所述的頭發處理組合物，其進一步含有表面活性劑。
10.根據上述任何一項權利要求所述的頭發處理組合物，其含有水性基質。
11.根據上述任何一項權利要求所述的組合物用于順滑頭發的應用。
12.根據權利要求1～9中任何一項所述的組合物用于使頭發排列整齊的應用。
13.根據權利要求1～9中任何一項所述的組合物在防止頭發受損中的應用。
14.一種處理頭發的方法，其通過施用根據權利要求1～9中任何一項所述的組合物于頭發上來進行。
全文摘要
本發明提供一種頭發處理組合物，例如含有二糖、堿金屬鹽以及二酸或其鹽的洗發香波或調理劑。所述組合物用于順滑頭發和使頭發排列整齊，用于防止頭發受損的應用。
文檔編號A61Q5/06GK1964693SQ200580018597
公開日2007年5月16日 申請日期2005年3月23日 優先權日2004年4月7日
發明者F·I·貝爾, S·K·普拉特萊, R·斯金納 申請人:荷蘭聯合利華有限公司