高爾夫球的制作方法

專利名稱：高爾夫球的制作方法
技術領域：
本發明涉及高爾夫球。特別地，本發明涉及包括中心、包覆層、中間層、以及外殼的多層式(multi-piece)高爾夫球。
背景技術：
高爾夫球手對高爾夫球的首要要求是球的飛行性能。高爾夫球手在用1號木桿 (driver)和長鐵桿擊球時很重視飛行性能。飛行性能與高爾夫球的回彈性能相關。當具有出色的回彈性能的高爾夫球被擊打時，該高爾夫球以高速度飛行，從而取得較大的飛行距離。為了取得較大的飛行距離，要求合適的軌道高度。軌道高度取決于旋轉速度和發射角。在通過較高的旋轉速度實現較高軌道的高爾夫球中，飛行距離不足。在通過較高的發射角實現較高軌道的高爾夫球中，較大的飛行距離被獲得。使用具有外層較硬/內層較軟結構的球芯可取得較低的旋轉速度和較高的發射角。為了實現各種性能特征，已提出了各種具有多層結構的高爾夫球。JPH 9-56848 (US5, 725,442)公開了包括球芯、內覆蓋層以及外殼的高爾夫球。球芯由內球體和包覆層構成。JPH 10-328326 (US 6，468，169)公開了包括球芯、包覆層、內覆蓋層以及外殼的高
爾夫球。JP 2001-17575 (US 6, 271,296)公開了包括球芯、包覆層、中間層以及外殼的高爾夫球。JP 2002-272880 (US 6，913，M7)公開了包括球芯和外殼的高爾夫球。球芯由中心
和外核層構成。外殼由內覆蓋層和外覆蓋層構成。JP 2003-205052 (US 2003/0166422)公開了包括中心、中間層、以及外殼的高爾夫球。JP 2004-130072 (US 2004/0029648)公開了包括球芯和外殼的高爾夫球。該球芯
具有三層結構。JP 2006-289065 (US 2006/0229143 和 US 2007/0155541)公開了包括球芯和外殼的高爾夫球。球芯由內層和外層構成。用中鐵桿擊球主要是為了將高爾夫球傳送到果嶺(putting green)上。甚至對于使用中鐵桿擊球來說，與用1號木桿和長鐵桿擊球類似地，具有較大飛行距離的高爾夫球也是有利的。中鐵桿的桿面傾角大于長鐵桿的桿面傾角。與用長鐵桿擊球相比，在用中鐵桿擊球時，旋轉速度較高。用中鐵桿擊球時的軌道較高。用中鐵桿擊球時的軌道易于受風的影響。特別地，當吹起逆風時，飛行距離會較大程度地降低。人們希望開發在用中鐵桿擊球時不易受風影響的高爾夫球。高爾夫球手也非常重視高爾夫球的旋轉性能。當回旋速度較高時，飛行行程較短。 高爾夫球手可容易地使易于被提供回旋的高爾夫球停在目標點處。當側旋速度較高時，高爾夫球趨于呈曲線飛行。高爾夫球手可容易地有意地使易于被提供側旋的高爾夫球呈曲線飛行。易于被提供旋轉的高爾夫球具有出色的可控性。特別地，高級高爾夫球手非常重視用短鐵桿擊球時的可控性。本發明的目的在于提供一種高爾夫球，其在被中鐵桿擊打時具有出色的飛行性能。本發明的另一目的在于提供一種高爾夫球，其在被短鐵桿擊打時具有出色的可控性。

發明內容
根據本發明的高爾夫球包括球芯、位于球芯外側的中間層、以及位于中間層外側的外殼。球芯(core)包括中心(center)和位于中心外側的包覆層。球芯的體積Ve與高爾夫球的虛擬球體(phantom sphere)的體積的比值等于或大于76%。中心的壓縮變形量 Co (在98N的初始負荷以及^MN的最終負荷的條件下測定)與球芯的壓縮變形量Ce (在 98N的初始負荷以的最終負荷的條件下測定)的比值(Co/Ce)大于2.0但小于3.0。在根據本發明的高爾夫球中，比值Co/Ce較大，于是旋轉在用中鐵桿擊球時被抑制。在其中該比值Co/Ce較大的球芯中，發生能量損失。根據本發明的高爾夫球的球芯具有較大的直徑。球芯的較大直徑抵消了能量損失。在用中鐵桿擊球時，該高爾夫球具有出色的飛行性能。在吹逆風的條件下用中鐵桿擊球時，該高爾夫球不易在飛行時上升。該高爾夫球在吹逆風的條件下具有出色的飛行性能。在該高爾夫球中，外殼的JIS-C硬度Hc較低，于是即使該比值Co/Ce較大，在用短鐵桿擊球時也可產生充足的旋轉。該高爾夫球在用短鐵桿擊球時具有出色的可控性。優選外殼的JIS-C硬度Hc低于中心的中心點處的JIS-C硬度Ho。優選中心的體積Vo與球芯的體積Ve的比值Vo/Ve等于或大于0. 01但等于或小于 0. 13。優選外殼的JIS-C硬度Hc等于或小于65。優選外殼的厚度等于或小于0. 8mm。優選中間層的JIS-C硬度Hm等于或大于90。優選中間層的厚度等于或小于 1. 5mm0外殼可由樹脂組合物形成。優選樹脂組合物的剪切損耗彈性模量G"(在IOHz的振動頻率以及0°c的溫度下測定)等于或小于1.95X 107Pa。優選樹脂組合物的拉伸損耗彈性模量E"(在IOHz的振動頻率以及0°C的溫度下測定)與剪切損耗彈性模量G"的比值E" /G"等于或大于1.76。外殼可由樹脂組合物形成。優選樹脂組合物的基材的主要組分是熱塑性聚氨酯。 優選熱塑性聚氨酯的多元醇組分是數均分子量為1500以下的聚四亞甲基醚二醇。


圖1為根據本發明的一個具體實施方式
的高爾夫球的局部截面的橫截面圖。
具體實施例方式下面基于優選實施方式結合附圖對本發明進行詳細說明。圖1所示的高爾夫球2包括球形球芯4、位于球芯4外側的中間層6、以及位于中間層6外側的外殼8。球芯4包括球形中心10以及位于中心10外側的包覆層12。在外殼 8的表面上，形成有大量的凹坑(dimples) 14。在高爾夫球2的表面，除了凹坑14之外的部分是接觸面(land) 16。該高爾夫球2包括在外殼8的外側面上的漆層和標記層，但這些層沒有顯示在附圖中。高爾夫球2具有優選為40mm以上但45mm以下的直徑。考慮到符合美國高爾夫球協會(USGA)制定的規則，其直徑優選等于或大于42. 67mm。為了抑制空氣阻力，其直徑優選等于或小于44mm，更優選等于或小于42. 80mm。高爾夫球2具有優選為40g以上但50g以下的重量。為了獲得較大的慣性，其重量優選等于或大于44g，更優選等于或大于45. 00g。 考慮到符合USGA制定的規則，其重量優選等于或小于45. 93g。優選中心10是通過交聯橡膠組合物而獲得的。優選用于橡膠組合物的基礎橡膠的例子包括聚丁二烯、聚異戊二烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物、以及天然橡膠。就回彈性能來說，聚丁二烯是優選的。當聚丁二烯與另一橡膠被組合使用時，優選聚丁二烯作為主要組分被包含。具體地說，聚丁二烯占全部基礎橡膠的比例優選等于或大于50wt %，更優選等于或大于SOwt %。聚丁二烯中的順式1，4鍵的比例優選等于或大于 40 %，更優選等于或大于80 %。中心10的橡膠組合物包括共交聯試劑。該共交聯試劑使中心10具有較高的回彈性。就回彈性能來說，優選共交聯試劑的例子包括具有2至8個碳原子的α，β-不飽和羧酸的一價或二價金屬鹽。優選共交聯試劑的具體例子包括丙烯酸鋅、丙烯酸鎂、甲基丙烯酸鋅、以及甲基丙烯酸鎂。就高爾夫球2的回彈性能來說，丙烯酸鋅和甲基丙烯酸鋅是優選的。就高爾夫球2的回彈性能和耐久性來說，相對于100重量份的基礎橡膠，共交聯試劑的量優選等于或大于10重量份，更優選等于或大于13重量份，特別優選等于或大于15 重量份。就抑制用中鐵桿擊球時的旋轉來說，相對于100重量份的基礎橡膠，共交聯試劑的量優選等于或小于30重量份，更優選等于或小于25重量份，特別優選等于或小于22重量份。具有2至8個碳原子的α，β -不飽和羧酸、以及金屬氧化物可被包含在橡膠組合物中。它們在橡膠組合物中彼此反應以獲得鹽。該鹽用作共交聯試劑。優選α，β-不飽和羧酸的例子包括丙烯酸和甲基丙烯酸。優選金屬氧化物的例子包括氧化鋅和氧化鎂。考慮到可釋出性，氧化鎂是特別優選的。優選中心10的橡膠組合物同時包括有機過氧化物與共交聯試劑。有機過氧化物用作交聯引發劑。有機過氧化物有利于高爾夫球2的回彈性能。合適的有機過氧化物的例子包括過氧化二異丙苯、1，1- 二(叔丁基過氧基)_3，3，5-三甲基環己烷、2，5- 二甲基-2， 5-二(叔丁基過氧基)己烷、以及二叔丁基過氧化物。考慮到通用性(versatility)，過氧化二異丙苯是優選的。就高爾夫球2的回彈性能和耐久性來說，相對于100重量份的基礎橡膠，有機過氧化物的量優選等于或大于0. 1重量份，更優選等于或大于0. 2重量份，特別優選等于或大于0.3重量份。就抑制用中鐵桿擊球時的旋轉來說，相對于100重量份的基礎橡膠，有機過氧化物的量優選等于或小于1. 5重量份，更優選等于或小于1. 0重量份，特別優選等于或小于 0. 8重量份。中心10的橡膠組合物可包括有機硫化合物。優選有機硫化合物的例子包括單基取代物，比如二苯基二硫化物、二(4-氯苯基)二硫化物、二(3-氯苯基)二硫化物、二 (4-溴苯基)二硫化物、二(3-溴苯基)二硫化物、二(4-氟苯基)二硫化物、二(4-碘苯基) 二硫化物、二(4-氰苯基)二硫化物等；二基取代物，比如二(2，5-二氯苯基)二硫化物、二 (3，5-二氯苯基)二硫化物、二(2，6-二氯苯基)二硫化物、二(2，5-二溴苯基)二硫化物、 二(3，5- 二溴苯基)二硫化物、二(2-氯-5-溴苯基)二硫化物、二(2-氰基-5-溴苯基) 二硫化物等；三基取代物，比如二(2，4，6-三氯苯基)二硫化物、二(2-氰基-4-氯-6-溴苯基)二硫化物等；四基取代物，比如二 0，3，5，6_四氯苯基)二硫化物等；以及五基取代物，比如二(2，3，4，5，6-五氯苯基)二硫化物、二(2，3，4，5，6-五溴苯基)二硫化物等。有機硫化合物有利于回彈性能。特別優選有機硫化合物是二苯基二硫化物和二(五溴苯基) 二硫化物。就高爾夫球2的回彈性能和耐久性來說，相對于100重量份的基礎橡膠，有機硫化合物的量優選等于或大于0. 1重量份，更優選等于或大于0. 2重量份。就抑制用中鐵桿擊球時的旋轉來說，相對于100重量份的基礎橡膠，有機硫化合物的量優選等于或小于1. 5重量份，更優選等于或小于1. 0重量份，特別優選等于或小于0. 8重量份。為了調節比重等目的，中心10中可包含填料。合適的填料的例子包括氧化鋅、硫酸鋇、碳酸鈣、以及碳酸鎂。酌情確定填料的量，以便獲得中心10的預期比重。特別優選的填料是氧化鋅。氧化鋅不僅用作比重調節劑，而且用作交聯激活劑。可視需要向中心10的橡膠組合物中添加抗老化劑、著色劑、增塑劑、分散劑、硫、 硫化促進劑等。經交聯的橡膠粉末或合成樹脂粉末也可以被分散在橡膠組合物中。就回彈性能來說，中心10的中心硬度Ho優選為40以上，更優選為50以上，特別優選為55以上。就抑制旋轉來說，中心硬度Ho優選等于或小于80，更優選等于或小于75， 特別優選等于或小于70。通過將JIS-C型硬度計壓向已切為兩半的高爾夫球2的剖面的中心點來測定中心硬度Ho。為了該測定，使用其上安裝了該硬度計的自動橡膠硬度測定機 (商品名“P1”，高分子計器株式會社制造)。中心10的硬度沿其中心點向其表面逐漸增加。中心10的表面硬度大于中心硬度 Ho。中心10的直徑Do優選為IOmm以上但23mm以下。具有IOmm以上直徑Do的中心 10可抑制用中鐵桿擊球時的旋轉。就這方面來說，直徑Do更優選等于或大于12mm，特別優選等于或大于13mm。當中心10的直徑Do為23mm以下時，可形成具有足夠大厚度的包覆層 12。就這方面說，直徑Do更優選等于或小于21mm，特別優選等于或小于20mm。中心10的體積Vo優選為524mm3以上但6371mm3以下。體積Vo為524mm3以上的中心10可抑制使用中鐵桿擊球時的旋轉。就這方面說，體積Vo更優選等于或大于905mm3， 特別優選等于或大于1150mm3。當中心10的體積Vo為6371mm3以下時，可形成具有足夠大厚度的包覆層12。就這方面來說，體積Vo更優選等于或小于4849mm3，特別優選等于或小于 4189mm3。
中心10具有優選為1. 2mm以上但2. 4mm以下的壓縮變形量Co。壓縮變形量Co 為1. 2mm以上的中心10可取得出色的擊球手感。該中心10可進一步抑制用中鐵桿擊球時的旋轉。就這些方面來說，壓縮變形量Co更優選等于或大于1.3mm，特別優選等于或大于 1.4mm。壓縮變形量Co為2. 4mm以下的中心10可產生出色的回彈性能。就這方面來說，壓縮變形量Co更優選等于或小于2. 3mm，特別優選等于或小于2. 2mm。在測定壓縮變形量時，首先，將待被測定的球體(中心10、球芯4、高爾夫球2等) 放置在由金屬制成的硬平板上。接著，使由金屬制成的圓柱朝著球體逐漸下降。被壓在圓柱底部與硬平板之間的球體發生變形。測定從98N的初始負荷被施加到球體上的狀態開始、 直至^MN的最終負荷被施加到球體上的狀態為止時的圓柱的遷移距離。包覆層12通過交聯橡膠組合物而獲得。用于該橡膠組合物的基礎橡膠的例子包括聚丁二烯、聚異戊二烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物、以及天然橡膠。就回彈性能來說，聚丁二烯是優選的。當聚丁二烯與另一橡膠被組合使用時，優選聚丁二烯作為主要組分被包含。具體地說，聚丁二烯占全部基礎橡膠的比例優選等于或大于 50wt %，更優選等于或大于SOwt %。聚丁二烯中的順式1，4鍵的比例優選等于或大于40 %， 更優選等于或大于80%。為了交聯包覆層12，優選使用共交聯試劑。就回彈性能來說，優選共交聯試劑的例子包括具有2至8個碳原子的α，不飽和羧酸的一價或二價金屬鹽。優選共交聯試劑的具體例子包括丙烯酸鋅、丙烯酸鎂、甲基丙烯酸鋅、以及甲基丙烯酸鎂。就回彈性能來說， 丙烯酸鋅和甲基丙烯酸鋅是特別優選的。就高爾夫球2的回彈性能來說，相對于100重量份的基礎橡膠，共交聯試劑的量優選等于或大于20重量份，特別優選等于或大于25重量份。就柔軟的擊球手感來說，相對于 100重量份的基礎橡膠，共交聯試劑的量優選等于或小于60重量份，更優選等于或小于50 重量份，特別優選等于或小于45重量份。優選包覆層12的橡膠組合物同時包括有機過氧化物與共交聯試劑。該有機過氧化物用作交聯引發劑。有機過氧化物有利于高爾夫球2的回彈性能。合適的有機過氧化物的例子包括過氧化二異丙苯、1，1- 二(叔丁基過氧基)-3，3，5-三甲基環己烷、2，5- 二甲基-2，5-二(叔丁基過氧基)己烷、以及二叔丁基過氧化物。考慮到通用性(versatility)， 過氧化二異丙苯是優選的。就高爾夫球2的回彈性能來說，相對于100重量份的基礎橡膠，有機過氧化物的量優選等于或大于0. 1重量份，更優選等于或大于0. 3重量份，特別優選等于或大于0. 5重量份。就柔軟的擊球手感來說，相對于100重量份的基礎橡膠，有機過氧化物的量優選等于或小于2. 0重量份，更優選等于或小于1. 5重量份，特別優選等于或小于1. 0重量份優選包覆層12的橡膠組合物包含有機硫化合物。如上所述的用于中心10的有機硫化合物可被用于包覆層12。就高爾夫球2的回彈性能來說，相對于100重量份的基礎橡膠，有機硫化合物的量優選等于或大于0. 1重量份，更優選等于或大于0.2重量份。就柔軟的擊球手感來說，相對于100重量份的基礎橡膠，有機硫化合物的量優選等于或小于1. 5重量份，更優選等于或小于1. 0重量份，特別優選等于或小于0. 8重量份。為了調節比重等目的，包覆層12中可包含填料。合適的填料的例子包括氧化鋅、 硫酸鋇、碳酸鈣、以及碳酸鎂。具有較高比重的金屬粉末可作為填料被包含。具有較高比重的金屬的具體例子包括鎢和鉬。酌情確定填料的量以便獲得包覆層12的預期比重。特別優選的填料是氧化鋅。氧化鋅不僅用作比重調節劑，而且用作交聯激活劑。根據需要，包覆層12中可包含足夠量的各種添加劑比如硫、抗老化劑、著色劑、增塑劑、分散劑等。包覆層 12中還可包含經交聯的橡膠粉末或合成樹脂粉末。在形成包覆層12期間，中心10用兩個未經交聯的或經半交聯的半殼(half shell)覆蓋。這些半殼被加壓、加熱。通過該加熱，發生交聯反應以獲得包覆層12。交聯溫度通常等于或高于140°C但等于或低于180°C。用于包覆層12交聯的時間通常等于或大于10分鐘但等于或低于60分鐘。包覆層12的硬度從其最內部分向其表面逐漸增加。就回彈性能來說，包覆層12 表面(即球芯4的表面)處的硬度He優選等于或大于70，更優選等于或大于80，特別優選等于或大于84。就擊球手感來說，硬度He優選等于或小于95，更優選等于或小于90，特別優選等于或小于88。通過將JIS-C型硬度計壓向球芯4的表面來測定硬度He。為了該測定，使用其上安裝了該硬度計的自動橡膠硬度測定機(商品名“P1”，高分子計器株式會社制造)。包覆層12的厚度優選為8mm以上但18mm以下。具有8mm以上厚度的包覆層12 有利于高爾夫球2的回彈性能。就這方面來說，其厚度更優選等于或大于9mm，特別優選等于或大于10mm。當包覆層12具有18mm以下的厚度時，可形成具有較大直徑的中心10。具有較大直徑的中心10可抑制用中鐵桿擊球時的旋轉。就這方面來說，其厚度更優選等于或小于16mm，特別優選等于或小于15mm。球芯4的外徑De優選為38. Omm以上但41. Omm以下。具有38. Omm以上的外徑 De的球芯4有利于高爾夫球2的回彈性能。就這方面來說，外徑De特別優選等于或大于 39. 0mm。當球芯4具有41. Omm以下的外徑時，可形成具有足夠大厚度的中間層6和外殼8。 就這方面來說，外徑De特別優選等于或小于40. 5mm。球芯4的體積Ve優選為沘700讓3以上但36100mm3以下。體積Ve為沘700讓3以上的球芯4有利于高爾夫球2的回彈性能。就這方面來說，體積Ve特別優選等于或大于 31100mm3。當球芯4具有36100mm3以下的體積Ve時，可形成具有足夠大厚度的中間層6和外殼8。就這方面來說，體積Ve特別優選等于或小于34700mm3。球芯4的體積Ve與高爾夫球2的虛擬球體(phantom sphere)的體積Vc的比值 Pv優選等于或大于76%。球芯4較大。球芯4可使高爾夫球2具有出色的回彈性能。就這方面來說，比值Pv更優選等于或大于79 %，特別優選等于或大于80 %。比值Pv優選等于或小于85%。當假定高爾夫球2的表面上沒有凹坑14時，虛擬球體的表面就是高爾夫球 2的表面。球芯4具有優選為0. 4mm以上但1. Omm以下的壓縮變形量Ce。壓縮變形量Ce為 0. 4mm以上的球芯4可使高爾夫球2具有出色的擊球手感。就這方面來說，壓縮變形量Ce 更優選等于或大于0. 5mm，特別優選等于或大于0. 6mm。壓縮變形量Ce為1. Omm以下的球芯4可使高爾夫球2具有出色的回彈性能。就這方面來說，壓縮變形量Ce更優選等于或小于0. 9mm，特別優選等于或小于0. 8mm。就抑制用中鐵桿擊球時的旋轉來說，球芯4的表面硬度He與中心10的中心硬度 Ho之間的差值(He-Ho)優選等于或大于15，更優選等于或大于18，特別優選等于或大于20。考慮到易于制造以及球芯4的回彈性能，該差值(He-Ho)優選等于或小于30，特別優選等于或小于26。優選中心10的體積Vo與球芯4的體積Ve的比值Vo/Ve等于或大于0. 01但等于或小于0. 13。在其中該比值Vo/Ve等于或大于0.01的高爾夫球2中，用中鐵桿擊球時的旋轉被抑制。就這方面來說，比值Vo/Ve更優選等于或大于0. 03，特別優選等于或大于0. 06。 其中該比值Vo/Ve等于或小于0. 13的高爾夫球2具有出色的回彈性能和耐久性。就這方面來說，比值Vo/Ve特別優選等于或小于0. 10。中心10的壓縮變形量Co與球芯4的壓縮變形量Ce的比值Co/Ce大于2. 0但小于3.0。在其中該比值Co/Ce大于2.0的高爾夫球2中，用中鐵桿擊球時的旋轉被抑制。就這方面來說，比值Co/Ce更優選等于或大于2. 1，特別優選等于或大于2. 2。其中該比值Co/ Ce小于3. 0的高爾夫球2具有出色的回彈性能和耐久性。就這方面來說，比值Co/Ce更優選等于或小于2. 9，特別優選等于或小于2. 8。樹脂組合物適用于中間層6。樹脂組合物的基礎聚合物的例子包括離子鍵樹脂、含有苯乙烯嵌段的熱塑性彈性體、熱塑性聚酯彈性體、熱塑性聚酰胺彈性體、以及熱塑性聚烯烴彈性體。特別優選基礎聚合物是離子鍵樹脂。離子鍵樹脂是高彈性的。如下所述，高爾夫球2的外殼8較薄且較柔韌。因此，當用1號木桿擊打高爾夫球2時，中間層6顯著地變形。 包含離子鍵樹脂的中間層6有利于用1號木桿擊球時的回彈性能。離子鍵樹脂與另一種樹脂可組合使用。在該情況中，就回彈性能來說，離子鍵樹脂占全部基礎聚合物的比例優選等于或大于50wt %，更優選等于或大于70wt %，特別優選等于或大于85wt %。優選的離子鍵樹脂的例子包括由α -烯烴與具有3至8個碳原子的α，β -不飽和羧酸形成的二元共聚物。優選的二元共聚物包含80wt %以上但90wt%以下的α-烯烴、 以及10wt%以上但20wt%以下的α，β-不飽和羧酸。該二元共聚物具有出色的回彈性能。其它優選的離子鍵樹脂的例子包括由如下物質形成的三元共聚物α -烯烴；具有3至 8個碳原子的α，β -不飽和羧酸；以及具有2至22個碳原子的α，β -不飽和羧酸酯。優選三元共聚物包含70wt%以上但85wt%以下的α-烯烴、5wt%以上但30wt%以下的α， β -不飽和羧酸、以及以上但25wt%以下的α，β -不飽和羧酸酯。該三元共聚物具有出色的回彈性能。對于二元共聚物和三元共聚物來說，優選α-烯烴為乙烯和丙烯，同時優選α，β-不飽和羧酸為丙烯酸和甲基丙烯酸。特別優選離子鍵樹脂是由乙烯與丙烯酸或甲基丙烯酸形成的共聚物。在二元共聚物和三元共聚物中，一些羧基用金屬離子中和。用于中和的金屬離子的例子包括鈉離子、鉀離子、鋰離子、鋅離子、鈣離子、鎂離子、鋁離子、以及釹離子。中和可以用兩種以上金屬離子進行。就高爾夫球2的回彈性能和耐久性來說，特別合適的金屬離子為鈉離子、鋅離子、鋰離子、以及鎂離子。離子鍵樹脂的具體例子包括杜邦-三井聚合物株式會社制造的商品名 “Himilanl555”、“Himilanl557”、“Himilanl605”、“Himilan 1706”、“Himilanl707”、 "Himilan 1856”、“Himilan 1855”、“Himilan AM 7311”、“Himilan AM 7315”、“Himilan AM 7317，，、“Himilan AM 7318，，、“Himilan AM 7320","Himilan AM 7329”、以及"Himilan AM 7337” ；Ε· I. du Pont de Nemours 公司制造的商品名 “Surlyn 6120SurIyn 6910”、"Surlyn 7930","Surlyn 7940","Surlyn 8140","Surlyn 8150","Surlyn 8940","Surlyn 8945","Surlyn 9120","Surlyn 9150”、“Surlyn 9910","SurIyn 9945","SurIyn AD 8546", "HPF 1000”、以及“HPF 2000” ；以及 ExxonMobil Chemical 公司制造的商品名 "IOTEK 7010",“ IOTEK 7030“ I0TEK7510“ IOTEK 7520'\"Ι0ΤΕΚ 8000”、以及 “ IOTEK 8030”。可以組合使用兩種以上離子鍵樹脂用于中間層6。用一價金屬離子中和的離子鍵樹脂與用二價金屬離子中和的離子鍵樹脂可組合使用。根據需要，中間層6中可包含足夠量的著色劑比如二氧化鈦、填料比如硫酸鋇、分散劑、抗氧化劑、紫外吸收劑、光穩定劑、熒光物質、熒光增白劑等。為了形成中間層6，可使用已知的方法比如注塑成型、加壓成型等。中間層6的硬度Hm優選為90以上。硬度Hm為90以上的中間層6使高爾夫球2 具有出色的回彈性能。硬度Hm為90以上的中間層6可使由球芯4和中間層6構成的球體具有外硬/內軟結構。具有外硬/內軟結構的球體可抑制用中鐵桿擊球時的旋轉。就這些方面來說，硬度Hm特別優選等于或大于92。考慮到擊球手感，硬度Hm優選為等于或小于 98，特別優選等于或小于97。就抑制旋轉來說，優選中間層6的硬度Hm大于球芯4的表面硬度He，并且球芯4的表面硬度He大于中心10的表面硬度。硬度Hm用安裝在自動橡膠硬度測定機(商品名“P1”，高分子計器株式會社制造) 上的Jis-C型彈簧硬度計測定。對于該測定，使用通過熱壓形成并且厚度為約2mm的平板。 在23°C下放置兩周的平板被用于該測定。在測定時，三個平板被堆疊在一起。用于該測定的平板由與中間層6的樹脂組合物相同的樹脂組合物形成。就高爾夫球2的回彈性能來說，中間層6的厚度Tm優選為0. 3mm以上，特別優選 0. 5mm以上。就擊球手感來說，厚度Tm優選等于或小于1. 5mm，更優選等于或小于1. 2mm，特別優選等于或小于1. 0mm。考慮到高爾夫球2的擊球手感，由球芯4和中間層6構成的球體的壓縮變形量Cm 優選為0. 3mm以上，特別優選0. 5mm以上。就高爾夫球2的回彈性能來說，壓縮變形量Cm 優選等于或小于1. 2mm，特別優選等于或小于0. 9mm。外殼8由樹脂組合物形成。樹脂組合物的基礎聚合物的例子包括聚氨酯、聚酯、 聚酰胺、聚烯烴、聚苯乙烯、以及離子鍵樹脂。特別地，聚氨酯是優選的。聚氨酯是柔韌的。 當用短鐵桿擊打包括含有聚氨酯的外殼8的高爾夫球2時，旋轉速度較高。由聚氨酯形成的外殼8有利于用短鐵桿擊球時的可控性。聚氨酯也有利于外殼8的耐磨損性(scuff resistance)0當用1號木桿、長鐵桿或中鐵桿擊打高爾夫球2時，由于桿頭速度(head speed) 較高，故由球芯4和中間層6構成的球體會顯著地變形。由于該球體具有外硬/內軟結構， 故旋轉速度被抑制。旋轉速度的抑制會導致較大的飛行距離。當用短鐵桿擊打高爾夫球2 時，由于桿頭速度較低，故該球體變形較小。當用短鐵桿擊打高爾夫球2時，高爾夫球2的性能主要取決于外殼8。由于包含聚氨酯的外殼8是柔韌的，故可獲得較高的旋轉速度。較高的旋轉速度可導致出色的可控性。在高爾夫球2中，實現了用1號木桿、長鐵桿、以及中鐵桿擊球時的理想飛行性能以及用短鐵桿擊球時的理想可控性。當高爾夫球2被擊打時，包含聚氨酯的外殼8可吸收沖擊。該吸收可導致柔軟的擊球手感。特別地，當用短鐵桿或推桿(putter)擊打高爾夫球2時，外殼8導致出色的擊球手感。當高爾夫球2被擊打時，由于高爾夫球桿的桿頭的移動，壓應力被施加到外殼8 上。由于高爾夫球桿的表面具有桿面傾角，故在高爾夫球2被擊打時，剪切應力也被施加到外殼8上。短鐵桿的桿頭速度較低，并且短鐵桿的桿面傾角較高。于是，當用短鐵桿擊打高爾夫球2時，剪切應力極大地影響外殼8的變形性能。1號木桿的桿頭速度較高，并且1號木桿的桿面傾角較低。于是，當用1號木桿擊打高爾夫球2時，壓應力極大地影響外殼8的變形性能。外殼8的剪切損耗彈性模量G"優選為1.95Χ107Ι^以下。如上所述，當用短鐵桿擊打高爾夫球時，外殼8的變形性能極大地受剪切應力的影響。用短鐵桿擊打高爾夫球2 時獲得的旋轉速度與剪切損耗彈性模量G"相關。當用短鐵桿擊打包括具有1.95Χ IO7Pa 以下剪切損耗彈性模量G"的外殼8的高爾夫球2時，旋轉速度較高。外殼8可實現出色的可控性。就這方面來說，剪切損耗彈性模量G"特別優選等于或小于1.83X 107Pa。考慮到易于形成外殼8，剪切損耗彈性模量G"優選等于或大于1.00X IO6Pa,特別優選等于或大于
1.IOXlO6Pa0外殼8的拉伸損耗彈性模量E"與剪切損耗彈性模量G"的比值E" /G"優選等于或大于1.76。如上所述，當用1號木桿擊打高爾夫球2時，外殼8的變形性能極大地受壓應力的影響。用1號木桿擊打高爾夫球2時獲得的旋轉速度與拉伸損耗彈性模量E"相關。當用1號木桿擊打包括具有1.76以上比值E" /G"的外殼8的高爾夫球2時，旋轉速度較低，而當用短鐵桿擊打該高爾夫球2時，旋轉速度較高。就這方面來說，比值E" /G" 更優選等于或大于1.86，特別優選等于或大于1.90。考慮到易于形成外殼8，比值E" /G" 優選等于或小于6. 0，特別優選等于或小于5. 5。拉伸損耗彈性模量E 〃優選等于或大于2. OOX IO7Pa,更優選等于或大于
2.20 X IO7Pa,特別優選等于或大于2. 40 X 107Pa。拉伸損耗彈性模量E〃優選等于或小于 1. OOXlO8Pa0可通過調節多元醇的分子量、聚異氰酸酯的分子量、比值NC0/0H等來控制剪切損耗彈性模量G"和拉伸損耗彈性模量E"。為了測定剪切損耗彈性模量G"，通過壓模與外殼8的樹脂組合物相同的樹脂組合物來獲得厚度為2mm的薄片。由該薄片沖壓出具有IOmm寬度和IOmm內夾持距離 (inter-clampdistance)的試片。測定試片的剪切損耗彈性模量G"。測定條件如下所示。裝置“RheometerARES，，，TA instruments 公司制造測定模式扭曲(剪切)測定溫度0°C振動頻率10Hz測定變形0.1%為了測定拉伸損耗彈性模量E"，通過壓模與外殼8的樹脂組合物相同的樹脂組合物來獲得厚度為2mm的薄片。由該薄片沖壓出具有4mm寬度和20mm內夾持距離 (inter-clamp distance)的試片。測定試片的拉伸損耗彈性模量Ε"。測定條件如下所示。裝置動態粘彈性測定裝置“RheOgel-E4000”，UBM公司制造
測定模式拉伸(pulling)測定溫度0°C振動頻率10Hz測定變形0.1%高爾夫球2與高爾夫球桿彼此接觸的時間為幾百微秒。因此，高爾夫球2被擊打時的變形頻率為幾千赫茲(Hz)。平均起來，高爾夫球2在基本為室溫(25°C)下被擊打。基于聚氨酯的通常的時間換算規則，在溫度為25°C的環境中為幾千赫茲頻率的變形對應于在溫度為0°C的環境中為10赫茲頻率的變形。因此，在本發明中，剪切損耗彈性模量G"和拉伸損耗彈性模量E"在IOHz的振動頻率、0°C的溫度下被測定。聚氨酯可與另一種樹脂組合用于外殼8。在該情況中，考慮到旋轉性能和擊球手感，聚氨酯作為基礎聚合物的主要組分被包含。聚氨酯占全部基礎聚合物的比例優選等于或大于50wt %，更優選等于或大于70wt %，特別優選等于或大于85wt %。熱塑性聚氨酯和熱固性聚氨酯可用于外殼8。就生產率來說，熱塑性聚氨酯是優選的。熱塑性聚氨酯包含聚氨酯組分作為硬鏈段，包含聚酯組分或聚醚組分作為軟鏈段。聚氨酯包括多元醇組分。聚合多元醇是優選的。聚合多元醇的具體例子包括聚醚多醇，例如聚氧乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、以及聚四亞甲基醚二醇(PTMG)；縮合聚酯多元醇，例如聚己二酸乙二酯(PEA)、聚己二酸丁二酯(PBA)、以及聚己二酸己二酯(PHMA)； 內酯聚酯多元醇，例如聚-ε -己內酯(PCL)；聚碳酸酯多元醇，例如聚碳酸亞己基酯；以及丙稀酸多元醇。兩種以上多元醇可組合使用。特別地，聚四亞甲基醚二醇是優選的。用短鐵桿擊打高爾夫球2時獲得的旋轉速度與聚四亞甲基醚二醇的含量高度相關。同時，用1號木桿、長鐵桿或中鐵桿擊打高爾夫球 2時獲得的旋轉速度與聚四亞甲基醚二醇的含量相關度較低。包含含有合適量聚四亞甲基醚二醇的聚氨酯的高爾夫球2在用1號木桿、長鐵桿或中鐵桿擊打時具有出色的飛行性能， 并且在用短鐵桿擊打時具有出色的可控性。就可控性來說，多元醇的數均分子量優選為200以上，更優選400以上，特別優選 650以上。考慮到抑制旋轉，其數均分子量優選等于或小于1500，更優選等于或小于1200， 特別優選等于或小于850。數均分子量通過凝膠滲透色譜法測定。測定條件如下所示。裝置HLC_8120GPCCTosoh公司制造)洗脫液四氫呋喃濃度0.2wt%溫度40°C柱子TSKgel Super HM-MCTosoh 公司制造)試樣體積5微升流速0. 5毫升/分鐘參照物質聚苯乙烯(“PMQuick Kit-Η", Tosoh公司制造)聚合多元醇組分具有優選為Mmg KOH/g以上、特別優選為112mg KOH/g以上的羥基值。其羥基值優選等于或小于561mg KOH/g，特別優選等于或小于17;3mg KOH/g。聚氨酯中的異氰酸酯組分的例子包括芳香族的聚異氰酸酯，例如2，4_甲苯二異氰酸酯、2，6_甲苯二異氰酸酯、2，4_甲苯二異氰酸酯與2，6_甲苯二異氰酸酯的混合物 (TDI)、4，4' - 二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)、1，5-亞萘基二異氰酸酯(NDI)、3，3' -二甲苯_4，4' -二異氰酸酯(T0DI)、二甲苯二異氰酸酯0(DI)、四甲基二甲苯基二異氰酸酯 (TMXDI)、以及對苯撐二異氰酸酯(PPDI)；脂環族的聚異氰酸酯，例如4，4' -二環己甲烷二異氰酸酯(H12MDI)、氫化二甲苯二異氰酸酯(H6)(DI)、以及異氟爾酮二異氰酸酯(IPDI)；以及脂族聚異氰酸酯，例如己撐二異氰酸鹽(HDI)。兩種以上聚異氰酸酯可組合使用。就耐候性來說，TMXDI、》)1、HDI、H6XDI、IPDI、以及H12MDI是優選的，并且H12MDI是特別優選的。聚氨酯可包括增鏈劑作為其組分。增鏈劑的例子包括低分子量多元醇和低分子量多胺低分子量多元醇的例子包括二醇、三醇、四醇、以及六醇。二醇的具體例子包括乙二醇、二甘醇、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、新戊二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、以及辛二醇。 三醇的具體例子包括丙三醇、三羥甲基丙烷、以及己三醇。四醇的具體例子包括季戊四醇以及山梨醇。1，4-丁二醇是優選的。低分子量多胺的例子包括脂族多胺、單環芳香族多胺、以及多環芳香族多胺。脂族多胺的具體例子包括乙二胺、丙二胺、丁二胺、以及己二胺。單環芳香族多胺的具體例子包括苯二胺、甲苯二胺、二甲基甲苯二胺、二甲基硫甲苯二胺、以及二甲苯二胺。增鏈劑的數均分子量優選為30以上，更優選40以上，特別優選45以上。其數均分子量優選等于或小于400，更優選等于或小于350，特別優選等于或小于200。用作增鏈劑的低分子量多元醇和低分子量多胺是幾乎沒有分子量分布的低分子量化合物。因此，可將低分子量多元醇和低分子量多胺與聚合多元醇區分開來。外殼8可由包含熱塑性聚氨酯和異氰酸酯化合物的組合物形成。在形成外殼8期間或之后，聚氨酯用異氰酸酯化合物交聯。根據需要，外殼8中可包含足夠量的著色劑比如二氧化鈦、填料比如硫酸鋇、分散劑、抗氧化劑、紫外吸收劑、光穩定劑、熒光物質、熒光增白劑等。外殼8的JIS-C硬度Hc為65以下。柔韌的外殼8可實現用短鐵桿擊球時出色的可控性。就可控性來說，硬度Hc更優選等于或小于60，進一步更優選等于或小于55，特別優選等于或小于50。如果硬度Hc過低，那么用1號木桿擊球時的飛行性能不足。就這方面來說，硬度Hc優選等于或大于20，更優選等于或大于25，特別優選等于或大于35。為了測定硬度He，由與外殼8的樹脂組合物相同的樹脂組合物形成的平板被形成。測定方法與用于中間層6的硬度Hm的測定方法相同。外殼8的硬度Hc小于中心10的中心硬度Ho。高爾夫球2在用短鐵桿擊球時具有出色的可控性。就可控性來說，差值(Ho-Hc)優選等于或大于5，更優選等于或大于10，特別優選等于或大于15。差值(Ho-Hc)優選等于或小于40，更優選等于或小于35，特別優選等于或小于30。就用1號木桿擊球時的飛行性能來說，外殼8的厚度優選為0. 8mm以下，更優選 0. 6mm以下，更優選0. 5mm以下，特別優選0. 4mm以下。就用短鐵桿擊球時的可控性來說，其厚度優選等于或大于0. 10mm，特別優選等于或大于0. 15mm。為了形成外殼8，可使用已知的方法比如注塑成型、加壓成型等。當形成外殼8時， 凹坑14通過在模具的空腔表面上形成的小突起(pimples)被形成。
就擊球手感來說，高爾夫球2的壓縮變形量優選為0. 3mm以上，特別優選0. 5mm以上。就回彈性能來說，該壓縮變形量優選等于或小于0. 9mm，特別優選等于或小于0. 7mm。如果外殼8直接層疊在中間層6上，那么由于外殼8的材料與中間層6的材料之間的差異，外殼8不能穩固地粘附在中間層6上。優選高爾夫球2包括在中間層6與外殼 8之間的粘附層。該粘附層穩固地粘附在中間層6和外殼8上。該粘附層可抑制外殼8與中間層6分離。如上所述，高爾夫球2的外殼8較薄。當高爾夫球2被桿面的邊緣擊打時， 褶皺(wrinkle)易于發生。粘附層可抑制褶皺的發生。此外，即使被反復擊打，高爾夫球2 也不易破裂。在高爾夫球2中，在用高爾夫球桿擊打高爾夫球2時，能量轉移的損失較小。 因此，高爾夫球2具有出色的回彈性能。通過將粘合劑涂覆在中間層6的表面并干燥粘合劑來形成粘附層。粘合劑的基礎聚合物是雙組分固化型環氧樹脂。優選雙組分固化型環氧樹脂通過用包含多胺化合物的固化劑固化雙酚A型環氧樹脂來獲得。雙酚A型環氧樹脂被用于雙組分固化型環氧樹脂，于是，雙組分固化型環氧樹脂具有出色的柔韌性、耐化學性、耐熱性、以及剛性。通過將包含雙酚A型環氧樹脂和溶劑的基材與包含多胺化合物和溶劑的固化劑混合來獲得粘合劑。基材和固化劑中的溶劑的例子包括有機溶劑例如二甲苯以及甲苯，和水。多胺化合物的具體例子包括聚酰胺-胺以及其改性產品。聚酰胺-胺具有大量胺基和一個以上酰胺基。胺基可與環氧基反應。聚酰胺-胺可通過聚合脂肪酸與多胺的縮合反應來獲得。典型的聚合脂肪酸通過如下方式獲得在催化劑存在下，加熱并合并包含大量不飽和脂肪酸的天然脂肪酸例如亞油酸、亞麻酸等。不飽和脂肪酸的具體例子包括妥爾油、豆油、亞麻仁油、以及魚油。具有90wt%以上的二聚體含量和10wt%以下的三聚體含量的氫化聚合脂肪酸是優選的。優選多胺的例子包括聚乙烯雙胺、聚氧化烯雙胺、以及其衍生物。實施例[實施例1]通過如下方式獲得橡膠組合物(3)將100重量份的高順式聚丁二烯(商品名 “BR-730”，JSR公司制造)、18重量份的二丙烯酸鋅、5重量份的氧化鋅、適量的硫酸鋇、0. 5 重量份的二苯基二硫化物、以及0. 7重量份的過氧化二異丙苯捏合在一起。將橡膠組合物 (3)放入包括各自具有半球形空腔的上半模和下半模的模具中，并在170°C下加熱15分鐘以獲得直徑為18mm的中心。通過如下方式獲得橡膠組合物⑶將100重量份的高順式聚丁二烯(上述 “BR-730”)、35重量份的二丙烯酸鋅、5重量份的氧化鋅、適量的硫酸鋇、0.3重量份的二(五溴苯基)二硫化物、以及0.9重量份的過氧化二異丙苯捏合在一起。半殼由橡膠組合物(8) 形成。中心用兩個所述半殼覆蓋。將中心和半殼放入包括各自具有半球形空腔的上半模和下半模的模具中，并在150°C下加熱20分鐘以獲得直徑為40. Imm的球芯。包覆層由橡膠組合物(8)形成。調節硫酸鋇的量以使得包覆層的比重與中心的比重一致，并且使得高爾夫球的重量為45. 4g。使用雙螺桿捏合擠出機，通過捏合50重量份的離子鍵樹脂(上述“SUrlyn8945”) 與50重量份的另一種離子鍵樹脂(上述“Himilan AM 7329")來獲得樹脂組合物。將球芯放入包含各自具有半球形空腔的上半模和下半模的模具中。通過注塑成型，用樹脂組合物覆蓋球芯以獲得厚度為1. Omm的中間層。制備包含基材和固化劑的粘合劑。基材是神東涂料株式會社制造的水基環氧組合物。基材包括36重量份的雙酚A型環氧樹脂和64重量份的水。基材的環氧當量為1405g/ eq。固化劑是神東涂料株式會社制造的水基胺類組合物。固化劑包括44重量份的改性聚酰胺-胺、50重量份的水、1重量份的丙二醇、以及5重量份的二氧化鈦。固化劑的活性氫當量是348g/eq。用噴霧器將該粘合劑涂覆到中間層的表面上，并在23°C下保持12小時以獲得厚度為0. 003mm的粘附層。使用雙螺桿捏合擠出機，通過捏合100重量份的熱塑性聚氨酯彈性體和4重量份的二氧化鈦，獲得樹脂組合物A。通過加壓成型，由樹脂組合物A獲得半殼。用這些半殼中的兩個覆蓋由球芯、中間層、以及粘合層構成的球體。將球體與半殼放入包括上半模和下半模的最終的模具中，其中上半模和下半模各自具有半球形空腔并且在其空腔表面上具有大量的小突起。通過加壓成型獲得外殼。外殼的厚度為0.3mm。形狀為小突起倒置形狀的凹坑在外殼上被形成。包含作為基材的雙組分固化型聚氨酯的清漆被涂覆在該外殼上，以獲得實施例1的直徑為42. 7mm的高爾夫球。[實施例2至8以及對照例1至6]除了如下表4-7所示的中心、包覆層、中間層、以及外殼的具體規格外，使用與實施例1相同的方法獲得實施例2至8以及對照例1至6的高爾夫球。中心的橡膠組合物如下表1詳細所示。包覆層的橡膠組合物如下表2詳細所示。外殼的樹脂組合物如下表3詳細所示。[用5號鐵桿(1#5)擊球]將5號鐵桿(商品名“SRIXON Z_TX” (鋼桿)，住膠體育用品株式會社制造)連接到GolfLaboratories，Inc制造的擺動機上。在41米/秒的桿頭速度條件下擊打高爾夫球。擊打后立即測定球速和旋轉速度，并測定從發射點到靜止點的距離。12次測定獲得的數據的平均值(飛行距離I)如下表4至7所示。測定時，天氣幾乎是無風的。進一步地， 在同一機器條件下、并在吹起逆風的條件下，測定從發射點到靜止點的距離。12次測定獲得的數據的平均值(飛行距離II)如下表4至7所示。[用短鐵桿(SW)擊球]將沙坑桿(商品名“CG 15Chrome Wedge”，住膠體育用品株式會社制造，桿面傾角58° )連接到擺動機上。在21米/秒的桿頭速度條件下擊打高爾夫球，并在擊打后立即測定旋轉速度。12次測定獲得的數據的平均值如下表4至7所示。此外，將水涂覆到桿面和高爾夫球上，并擊打高爾夫球。在擊打后立即測定旋轉速度。12次測定獲得的數據的平均值如下表4至7所示。[擊球手感]十個高爾夫球手用沙坑桿擊打高爾夫球，并被詢問擊球手感。基于答案為“擊球手感是出色的”高爾夫球手的人數對評估進行分類。A:8個以上B:6 至 7 個C:4至5個
D:3個以下結果如下表4至7所示。表1中心的組合物
權利要求
1.高爾夫球，其包括球芯、位于球芯外側的中間層、以及位于中間層外側的外殼，所述球芯包括中心和位于中心外側的包覆層，其中，所述球芯的體積Ve與所述高爾夫球的虛擬球體的體積的比值等于或大于76%，以及在初始負荷為98N、最終負荷為的條件下測得的所述中心的壓縮變形量Co與在初始負荷為98N、最終負荷為的條件下測得的所述球芯的壓縮變形量Ce的比值Co/Ce 大于2. 0但小于3. 0。
2.如權利要求1所述的高爾夫球，其特征在于，所述外殼的JIS-C硬度Hc小于所述中心的中心點處的JIS-C硬度Ho。
3.如權利要求1所述的高爾夫球，其特征在于，所述中心的體積Vo與球芯的體積Ve的比值Vo/Ve等于或大于0. 01但等于或小于0. 13。
4.如權利要求1所述的高爾夫球，其特征在于，所述外殼的JIS-C硬度Hc等于或小于65。
5.如權利要求1所述的高爾夫球，其特征在于，所述外殼的厚度等于或小于0.8mm。
6.如權利要求1所述的高爾夫球，其特征在于，所述中間層的JIS-C硬度Hm等于或大于90。
7.如權利要求1所述的高爾夫球，其特征在于，所述中間層的厚度等于或小于1.5mm。
8.如權利要求1所述的高爾夫球，其特征在于， 所述外殼由樹脂組合物形成，所述樹脂組合物在IOHz的振動頻率以及0°C的溫度下測定的剪切損耗彈性模量G"等于或小于1. 95 X IO7Pa,以及所述樹脂組合物在IOHz的振動頻率以及0°C的溫度下測定的拉伸損耗彈性模量E"與所述剪切損耗彈性模量G"的比值E" /G"等于或大于1.76。
9.如權利要求1所述的高爾夫球，其特征在于， 所述外殼由樹脂組合物形成，以及所述樹脂組合物的基材的主要組分是熱塑性聚氨酯。
10.如權利要求9所述的高爾夫球，其特征在于，所述熱塑性聚氨酯的多元醇組分為數均分子量1500以下的聚四亞甲基醚二醇。
全文摘要
一種高爾夫球2，其包括球芯4、中間層6、以及外殼8。球芯4包括中心10和包覆層12。球芯4的體積Ve與高爾夫球2的虛擬球體的體積的比值等于或大于76％。中心10的壓縮變形量Co與球芯4的壓縮變形量Ce的比值Co/Ce大于2.0但小于3.0。中心10的體積Vo與球芯4的體積Ve的比值Vo/Ve等于或大于0.01但等于或小于0.13。
文檔編號A63B37/06GK102553177SQ201110377820
公開日2012年7月11日 申請日期2011年11月14日 優先權日2010年12月28日
發明者佐嶌隆弘, 松山悅子 申請人:住膠體育用品株式會社