專利名稱：一種新型咪唑鹽離子液體及其相關發光材料的制作方法
技術領域：
本發明屬于稀土功能材料領域，具體為一種新型咪唑鹽離子液體及其相關發光材料的制備方法。
背景技術：
稀土離子由于獨特的4f層電子構型，因而具有優異的發光性能(如色純度高、熒光壽命長、發射譜線豐富等)，在顯示、光波導放大、固體激光器、醫學、生物標記、防偽等領域有著潛在的應用價值。離子液體具有不揮發、液程寬、高電導率、熱穩定性高以及可調節等特性，因而被視為綠色化學和清潔工藝中最有發展前途的溶劑。因而將離子液體在發光領域的優勢和稀土離子特殊的發光特性結合在一起，具有廣闊研究前景。
該咪唑鹽類離子液體為非室溫離子液體即在室溫附近為固體，功能化的離子液體因其具有孤對電子而易于和空軌道進行配位。
發明內容
本發明的目的是提供一種新型咪唑鹽離子液體，并通過控制反應條件如pH、溶劑等，合成出咪唑鹽離子液體/稀土配合物以及咪唑鹽離子液體/稀土凝膠。本發明解決技術問題所采用的技術方案一種新型咪唑鹽離子液體，該離子液體的結構式為
權利要求
1.ー種新型咪唑鹽離子液體，其特征為該離子液體的結構式為
2.如權利要求I所述的新型咪唑鹽離子液體的制備方法，其特征為以下任意兩種方法之一 方法一，包括以下步驟 將溴對苯甲酸加入到こ醇中，在80°C攪拌下逐漸溶解完全，然后加入等摩爾的物質A，在80°C攪拌下反應17h，旋蒸除去溶劑，然后加入與こ醇等體積的こ醚，不斷攪拌，直至出現白色沉淀，然后用こ醚洗滌，旋蒸除去溶劑，放入烘箱；制得X為Br的咪唑鹽； 其中物質A為甲基咪唑，丁基咪唑或長鏈咪唑； 或者，方法ニ，包括以下步驟 1)制備X為Br的咪唑鹽，步驟同上面方法一； 2)將上步得到的X為Br的咪唑鹽完全溶于水和こ醇混合液中，加入物質B，在室溫攪拌回流反應24小時，離心，用雙蒸水洗滌沉淀三次得[PF6]' [BF4]-或[Tf2N]_為陰離子的咪唑鹽；其摩爾配比為物質B :取代基X為Br時咪唑鹽=廣2 1 ； 其中物質B為NaBF4 (四氟硼酸鈉)、KPF6 (六氟磷酸鉀)或C2F6LiNO4S2 (雙三氟甲磺酰亞胺鋰)。
3.如權利要求2所述的新型咪唑鹽離子液體的制備方法，其特征為所述的長鏈咪唑具體為七烷咪唑、八烷咪唑、十二烷咪唑或十六烷咪唑。
4.一種咪唑鹽離子液體/稀土配合物，其特征為結構式為
5.如權利要求4所述咪唑鹽離子液體/稀土配合物的制備方法，其特征為包括以下步驟 按摩爾比離子液體稀土氯化物=3:1的配比，將離子液體溶于こ醇后，再加入稀土氯化物，用lmol/L的NaOH調節pH至7_8，攪拌，離心，沉淀用こ醇洗滌，制得咪唑鹽離子液體/稀土配合物。
6.如權利要求5所述咪唑鹽離子液體/稀土配合物的制備方法，其特征為所述的稀土氯化物為 NdCl3、SmCl3、EuC13、GdCl3、TbCl3, DyCl3, HoCl3, ErCl3 或 TmCl3。
7.—種咪唑鹽離子液體/稀土凝膠，其特征為結構式如下
8.如權利要求7所述咪唑鹽離子液體/稀土凝膠的制備方法，其特征為包括以下步驟按摩爾比離子液體稀土氯化物=3 1的配比，將離子液體溶于乙醇后，再加入稀土氯 化物，攪拌時間5小時，反應后旋蒸除去溶劑，放入烘箱，得咪唑鹽離子液體/稀土凝膠。
9.如權利要求8所述咪唑鹽離子液體/稀土凝膠的制備方法，其特征為所述的稀土氯 化物為 NdCl3、SmCl3、EuC13、GdCl3、TbCl3、DyCl3、HoC13、ErCl,或 TmCl3。
全文摘要
本發明為一種新型咪唑鹽離子液體及其相關發光材料。該離子液體的結構式如下，其中X為Br、[BF4]、[PF6]或[Tf2N]；n=0～15。本發明的咪唑鹽離子液體與稀土離子極易產生配位作用，有很好的發光性能。所得稀土/咪唑鹽配合物發光豐富，色純度高，熒光壽命長，水溶性好,同時稀土/咪唑鹽離子凝膠材料可塑性高，熱可逆，還可實現從紅光到綠光的過度調光，是一種很有價值的光學材料，可以應用在顯示顯像、新光源、X射線增光屏等領域。
文檔編號C07D233/58GK102952079SQ201210491499
公開日2013年3月6日 申請日期2012年11月27日 優先權日2012年11月27日
發明者李煥榮, 溫婷婷, 胡學軍, 茹巧榮, 張盼寧, 王惠芳, 王宇, 王弋戈 申請人:河北工業大學