專利名稱：一種一元羧酸縮水甘油酯的精制方法
技術領域：
本發明涉及化工分離領域，尤其是一種ClO叔碳酸鈷橡膠粘合促進劑的制備方法。
背景技術：
一元羧酸縮水甘油酯的結構式如下
權利要求
1.一種一元羧酸縮水甘油酯的精制方法，包括如下步驟 (1)堿洗操作將含有重組分的一元羧酸縮水甘油酯粗品與堿質量比為(5 50)1加入到堿洗反應釜中，溫度控制在20°C 100°C，攪拌時間為IOmin 180min ;然后靜置5min 120min,放出下層的堿性物質； (2)水洗操作堿洗操作后,將與一元羧酸縮水甘油酯粗品的重量比為1:10 1:0.I的水加入到水洗釜中，溫度控制在20°C 95°C，攪拌時間為IOmin 180min ;然后靜置5min 120min，放出下層的廢水； (3)將所得液體蒸餾除水，得到即為精制后的一元羧酸縮水甘油酯。
2.如權利要求I所述的一種一元羧酸縮水甘油酯的精制方法，其特征在于一元羧酸縮水甘油酯中的一元羧酸含有5 20個碳原子。
3.如權利要求I或2所述的一種一元羧酸縮水甘油酯的精制方法，其特征在于所述堿為金屬氫氧化物，優選為氫氧化鈉或氫氧化鉀。
4.如權利要求I或2所述的一種一元羧酸縮水甘油酯的精制方法，其特征在于所述堿為金屬醇鹽，優選為含有I 6個碳原子的醇鈉或醇鉀，更優選甲醇鈉、乙醇鈉、叔丁醇鉀。
5.如權利要求1-4任一項所述的一種一元羧酸縮水甘油酯的精制方法，其特征在于所述步驟(I)中，溫度控制在35°C 90°C，攪拌時間為20min 120min，靜置時間為10 90mino
6.如權利要求1-5任一項所述的一種一兀羧酸縮水甘油酯的精制方法,其特征在于所述步驟(2)中，溫度控制在35°C 80°C，攪拌時間為20min 120min，靜置時間為10 90mino
7.如權利要求1-6任一項所述的一種一兀羧酸縮水甘油酯的精制方法,其特征在于所述步驟(2 )完成后，重復步驟(I)和(2 )的操作1-2次，完成后再進行步驟(3 )操作。
8.如權利要求1-7任一項所述的一種一元羧酸縮水甘油酯的精制方法，其特征在于所述步驟(2)中,水與一元羧酸縮水甘油酯的質量比為1:0. 5 1:5。
全文摘要
本發明涉及一種一元羧酸縮水甘油酯的精制方法，目的在于解決一元羧酸縮水甘油酯粗品中含有重組分的精制問題，一元羧酸縮水甘油酯為熱敏性物質，易在高溫下聚合，目前采用的傳統精餾方法以及薄膜蒸發器法的精餾操作需要在高溫條件下進行，影響了產品的質量及收率，而采用本發明的處理方法即可避免在高溫下高真空蒸餾，同時提高了產品的質量和收率。該方法包括如下步驟(1)堿洗分離操作；(2)水洗分離操作；(3)蒸餾除水。本發明的精制方法，既降低了操作過程中的溫度，降低了能耗，又能保證產品的收率達到99%以上，更為突出的是提高產品的質量，顯著降低了一元羧酸縮水甘油酯的雜質含量和色度，提高了生產效益。
文檔編號C07D301/32GK102924407SQ20121050290
公開日2013年2月13日 申請日期2012年11月30日 優先權日2012年11月30日
發明者李毅, 肖英, 黃超明, 王玲, 陳春玉, 程長明, 劉楊, 朱林 申請人:西南化工研究設計院有限公司