殺真菌的3-[(1,3-噻唑-4-基甲氧基亞氨基)(苯基)甲基]-2-取代的-1,2,4-噁二唑-5(2h ...的制作方法
【專利摘要】本發明涉及通式(I)的3-[(1,3-噻唑-4-基甲氧基亞氨基)(苯基)甲基]-2-取代的-1,2,4-噁二唑-5(2H)-酮衍生物、它們的制備方法、它們作為殺真菌劑活性劑的用途，特別是以殺真菌劑組合物的形式，以及用這些化合物或者組合物來控制植物病原真菌(特別是植物的植物病原真菌)的方法。
【專利說明】殺真菌的3-[ (1,3-噻唑-4-基甲氧基亞氨基)(苯基)甲基]-2_取代的-1 ’ 2, 4-噁二唑-5 (2H)-酮衍生物
[0001]發明描述
[0002]本發明涉及3-[(1，3-噻唑-4-基甲氧基亞氨基)(苯基)甲基]-2-取代的-1，2，4-噁二唑-5 (2H)-酮衍生物、它們的制備方法、它們作為殺真菌劑活性劑的用途，特別是以殺真菌劑組合物的形式，以及用這些化合物或者組合物來控制植物病原真菌(特別是植物的植物病原真菌)的方法。
[0003]在歐洲專利申請第1184382號中，公開了具有下式所示化學結構的某些雜環肟衍生物:
[0004]
【權利要求】
1.一種通式(I)的化合物及其鹽、N-氧化物、其金屬配合物和類金屬配合物、或(E)和(Z)異構體，及其混合物:
2.如權利要求1所述的化合物，其特征在于，X1表示取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-環烷基或取代或未取代的C2-C8-烯基。
3.如權利要求1-2中任一項所述的化合物，其特征在于，X1表示甲基、乙基、正丙基、異丙基或環丙基。
4.如權利要求1-3中任一項所述的化合物，其特征在于，Z1表示氫原子、鹵素原子、硝基、氨基、羥基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的C3-Cltl-環烷基氨基、取代或未取代的C3-Cltl-環烯基氨基、取代或未取代的C5-C12-稠合二環烷基氨基、取代或未取代的C5-C12-稠合的二環烯基氨基、取代或未取代的二 -C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的苯基氨基、取代或未取代的雜環基氨基或式QC( = U)NRa的基團。
5.如權利要求1-4中任一項所述的化合物，其特征在于，Z1表示氫原子、鹵素原子、硝基、氨基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的C3-Cltl-環烷基氨基或式QC (=U) NRa-的基團。
6.如權利要求1-5中任一項所述的化合物,其特征在于，U表不氧原子。
7.如權利要求1-6中任一項所述的化合物，其特征在于，Ra表示氫原子、羥基、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-環烷基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基。
8.如權利要求1-7中任一項所述的化合物，其特征在于，Ra表示氫原子。
9.如權利要求1-8中任一項所述的化合物，其特征在于，Q表示取代或未取代的C1-C8-烷基；取代或未取代的C3-C8-環烷基；取代或未取代的C3-C8-環烷氧基；取代或未取代的C2-C8-炔基；取代或未取代的C2-C8-烯基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基；取代或未取代的C2-C8-烯氧基；取代或未取代的C2-C8-炔氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基次磺酰基；取代或未取代的芳基；取代或未取代的雜環基；取代或未取代的C3-C8-環烷基-C1-C8-烷基；取代或未取代的C3-C8-環烷基-C1-C8-烷氧基；取代或未取代的C3-C8-環烷氧基-C1-C8-烷基；取代或未取代的雜環基-C1-C8-烷基；取代或未取代的芳基-C1-C8-烷基；取代或未取代的芳基-C1-C8-烷氧基；取代或未取代的芳氧基-C1-C8-烷基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基。
10.如權利要求1-9中任一項所述的化合物，其特征在于，Q表示取代或未取代的C4-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-環烷基、取代或未取代的C4-C8-炔基、取代或未取代的C4-C8-烷氧基、取代或未取代的C4-C8-烯氧基、取代或未取代的C4-C8-炔氧基、取代或未取代的C3-C8-烷基次磺酰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜環基，其中取代基選自下組:鹵素原子、氰基、(羥基亞氨基^C1-C6-烷基、C1-C8-烷基、C3-C8-環烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-烯氧基、C2-C8-塊氧基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基次橫酸基、(C1-C6-烷氧基亞氨基)-C1-C6-烷基、(C1-C6-烯氧基亞氨基)-C1-C6-烷基、(C1-C6-塊氧基亞氨基)-C1-C6-烷基、(芐氧基亞氨基)-C1-C6-烷基、C1-C8-烷氧基烷基、芐氧基、芐基次磺酰基、苯氧基、苯基次磺酰基、芳基或雜環基，或者其中取代基一起形成取代或未取代的、飽和或部分飽和的3-、4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元環，所述環可以是碳環或包含至多4個雜原子的雜環，所述雜原子選自N、O和S。
11.如權利要求10所述的化合物，其特征在于，取代基選自下組:鹵素原子、氰基、(羥基亞氨基)-C1-C6-烷基、C1-C8-烷基、C3-C8-環烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-烯氧基、C2-C8-塊氧基X1-C8-烷氧基X1-C8-烷基次橫酸基、(節氧基亞氨基)-C1-C6-烷基、C1-C8-燒氧基烷基、芐氧基、苯氧基、芳基或雜環基，或者其中取代基一起形成飽和或部分飽和的3-、4-、5-、6_元環，所述環可以是碳環或包含至多4個雜原子的雜環，所述雜原子選自N、O和S0
12.如權利要求1-11中任一項所述的化合物，其特征在于，Q代表取代或未取代的C4-C8-烷基、取代或未取代的C4-C8-炔基、取代或未取代的C4-C8-烷氧基、取代或未取代的C4-C8-烯氧基、取代或未取代的C4-C8-炔氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜環基。
13.如權利要求1-12中任一項所述的化合物，其特征在于，Z2表示氫原子、鹵素原子、取代或未取代的C1-C8-烷基。
14.如權利要求1-13中任一項所述的化合物，其特征在于，Z2表示氫原子。
15.如權利要求1-14中任一項所述的化合物，其特征在于，Y1至Y5獨立地表示氫原子、鹵素原子、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-環烷基、具有1-5個鹵素原子的取代或未取代的C1-C8-鹵代烷基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基。
16.如權利要求1-15中任一項所述的化合物，其特征在于，Y1至Y5獨立地代表氫原子、鹵素原子、甲基、乙基、異丙基、異丁基、叔丁基、三氟甲基、二氟甲基、烯丙基、乙炔基、炔丙基、環丙基、甲氧基或三氟甲氧基。
17.一種通式(V)的化合物:
18.—種控制植物病原有害真菌的組合物，其特征在于，除了包含至少一種增容劑和/或一種表面活性劑之外，該組合物包含一定量的至少一種如權利要求1-16中任一項所述的通式(I)的化合物。
19.如權利要求18所述的殺真菌劑組合物，該組合物包含至少一種選自下組的其它活性成分:殺蟲劑、引誘劑、止繁殖劑、殺細菌劑、殺螨劑、殺線蟲劑、殺真菌劑、生長調節劑、除草劑、肥料、安全劑、生物制品和化學信息素。
20.—種控制作物的植物病原真菌的方法，其特征在于，將農藥有效且基本上無植物毒性量的如權利要求1至16中任一項所述的化合物或者如權利要求18所述的組合物施用到植物生長或者能夠生長的土壤，施用到植物葉子和/或植物果實上，或者施用到植物種子上。
21.如權利要求1-16中任一項所述的通式(I)的化合物用于控制植物病原有害真菌的用途。
22.控制植物病原有害真菌的組合物的制備方法，其特征在于，將增容劑和/或表面活性劑與如權利要求1-16中任一項所述的通式(I)的衍生物混合。
23.如權利要求1-16中任一項所述的通式(I)的化合物用于處理轉基因植物的用途。
24.如權利要求1-16中任一項所述的通式(I)的化合物用于處理種子和轉基因植物的種子的用途。
【文檔編號】C07D271/07GK104039769SQ201280064708
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2012年12月19日 優先權日:2011年12月29日
【發明者】C·布朗, P-Y·克庫爾朗恩, C·杜波斯特, H·拉夏斯, S·梅克林, A-S·雷博斯托克, P·黑諾爾費, U·沃徹多夫-紐曼 申請人:拜耳知識產權有限責任公司