專利名稱：一種苯胺 / 2,3-二甲基苯胺共聚物的制作方法
技術領域：
本發明屬于共聚物，特別涉及一種苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。
背景技術：
聚2，3-二甲基苯胺作為聚苯胺環取代衍生物中較為重要的一種，其分子上的兩個供電子取代基(甲基)，可以使聚合反應更易進行，同時，由于位阻效應的存在，使得生成的聚合物溶解加工性也得以提高。目前，聚2，3-二甲基苯胺的應用主要集中在電化學傳感器方面，但制備出的產物電導率極低，不利于在其它電子領域的應用，如=Anjali等人研究了聚2，3- 二甲基苯胺在脂肪醇傳感器中的應用，但其制備出的聚2，3- 二甲基苯胺電阻值在 IO6 Ω 這一數量級(Polyaniline and its substituted derivatives as sensor for aliphatic alcohols [J]. Sensors and Actuators B，2000，67: 173-177) ;Milind 等人用化學氧化法制備的聚2，3-二甲基苯胺( 017(2，3-肚1^讓71^^11肪)as a competent material for humidity sensor. Journal of Applied Polymer Science, 2001， 81:1382-1387)，對空氣的相對濕度具有傳感效應，但其制備出的聚2，3- 二甲基苯胺電阻均在107Ω這一數量級，已進入了絕緣態的范圍。
發明內容
本發明的目的就是為了克服上述現有技術的不足，而提供一種比現有聚2，3- 二
甲基苯胺更高電導率的苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。本發明所涉及的一種苯胺/ 2，3_ 二甲基苯胺共聚物，該共聚物由以下方法合成
1)在反應器中加入50ml蒸餾水和0.023、. 22mol濃鹽酸(市售含量36 38%)，攪拌使其混合均勻；
2)向反應器中加入0.004 0. 016mol苯胺和0. 004 0. 016mol 2，3-二甲基苯胺，攪拌使其混合均勻；
3)將0.01 0. 05mol氧化劑溶于25ml蒸餾水，滴加到反應器中，在室溫下反應 2 12h ；
4)抽濾，用蒸餾水洗滌濾餅至濾液無色；濾餅在60°C下干燥6 12h，取出研磨后，即得產物，即苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。本發明所述苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物的制備方法，其特征在于制備過程的步驟3)中，氧化劑為過硫酸銨或過硫酸鈉中的一種。本發明提供的苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物，其電導率可達到0. 15S/cm。另外， 本發明所提供的苯胺/ 2，3_ 二甲基苯胺共聚物，還具有原料來源方便，操作簡單，反應條件溫和等特點。
圖1為聚苯胺(a)、聚2，3-二甲基苯胺(b)和苯胺/ 2，3_ 二甲基苯胺共聚物(c) 的紅外光譜圖。
具體實施例方式下面結合附圖和實施例對本發明的技術方案作進一步描述。附圖為聚苯胺(a)、聚2，3-二甲基苯胺(b)和苯胺/ 2，3_ 二甲基苯胺共聚物(c) 的紅外光譜圖。通過比較聚苯胺(a)、聚2，3- 二甲基苯胺(b)和苯胺/ 2，3_ 二甲基苯胺共聚物 (c)的紅外光譜圖可以看出，苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物與聚2，3-二甲基苯胺和聚苯胺在結構上有相同之處，表明共聚反應的有效性。不同的是在2853CHT1和2924CHT1這兩處的吸收峰發生了紅移，說明苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物分子中含有比聚2，3-二甲基苯胺更規整的鏈段，即共聚物分子中形成了良好的導電通道，這是苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物具有比聚2，3- 二甲基苯胺更高電導率的主要原因。實驗例1
于反應器中加入50ml蒸餾水，0. 023mol濃鹽酸，攪拌使其混合均勻；加入0. 008mol苯胺和0. 004mol 2，3- 二甲基苯胺，攪拌使其混合均勻；稱取0. Olmol過硫酸銨溶于25ml蒸餾水，將所得過硫酸銨溶液滴加到反應器中，室溫下反應2h ；抽濾，用蒸餾水洗滌濾餅至濾液無色；濾餅在60°C下干燥6小時，取出研磨后，即得苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。用四探針電導率儀測其電導率為0. 0078S/cm。實驗例2:
于反應器中加入50ml蒸餾水，0. 089mol濃鹽酸，攪拌使其混合均勻；加入0. 016mol苯胺和0. 004mol 2，3- 二甲基苯胺，攪拌使其混合均勻；稱取0. 025mol過硫酸銨溶于25ml蒸餾水，將所得過硫酸銨溶液滴加到反應器中，室溫下反應IOh ；抽濾，用蒸餾水洗滌濾餅至濾液無色；濾餅在60°C下干燥8小時，取出研磨后，即得苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。 用四探針電導率儀測其電導率為0. 15S/cm。實驗例3:
于反應器中加入50ml蒸餾水，0. 22mol濃鹽酸，攪拌使其混合均勻；加入0. 004mol苯胺和0. 016mol 2，3- 二甲基苯胺，攪拌使其混合均勻；稱取0. 05mol過硫酸銨溶于25ml蒸餾水，將所得過硫酸銨溶液加入到反應器中，室溫下反應12h ；抽濾，用蒸餾水洗滌濾餅至濾液無色；濾餅在60°C下干燥12小時，取出研磨后，即得苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。 用四探針電導率儀測其電導率為0. 00057S/cmo從附圖和實施例可以看出，本發明提供的苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物，有效地解決了聚2，3-二甲基苯胺導電性差的問題，其電導率可達到0. 15S/cm，有望應用于電子元器件、電極活性材料、防靜電涂料等領域。
權利要求
1.一種苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物，其特征是該共聚物通過以下方法制備1)在反應器中加入50ml蒸餾水和0.023、. 22mol濃鹽酸(市售含量36 38%)，攪拌使其混合均勻；2)向反應器中加入0.004 0. 016mol苯胺和0. 004 0. 016mol 2，3-二甲基苯胺，攪拌使其混合均勻；3)將0.01 0. 05mo 1氧化劑溶于25ml蒸餾水，滴加到反應器中，在室溫下反應 2 12h ；4)抽濾，用蒸餾水洗滌濾餅至濾液無色；濾餅在60°C下干燥6 12h，取出研磨后，即得產物，即苯胺/ 2，3-二甲基苯胺共聚物。
2.如權利要求1所述的一種苯胺/2，3-二甲基苯胺共聚物，其特征是制備過程的步驟3)中，氧化劑為過硫酸銨或過硫酸鈉中的一種。
全文摘要
一種苯胺/2,3-二甲基苯胺共聚物，該共聚物通過化學氧化法合成，在容器中加入蒸餾水、濃鹽酸、苯胺和2,3-二甲基苯胺，攪拌使其混合均勻；將氧化劑溶于蒸餾水中，加入反應體系；反應完成后，抽濾，洗滌，烘干，研磨。本發明制備出的苯胺/2,3-二甲基苯胺共聚物電導率可達0.15S/cm，顯著提高了聚2,3-二甲基苯胺的導電性能。
文檔編號C08G73/02GK102250344SQ201110147888
公開日2011年11月23日 申請日期2011年6月3日 優先權日2011年6月3日
發明者嚴俊, 任紀綱, 單洪亮, 梁衛朝, 甘孟瑜, 馬利 申請人:紹興貝斯美化工有限公司, 重慶大學