一種醫用抗菌pvc膜及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及醫用材料領域，具體涉及一種醫用抗菌PVC膜及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 醫用高分子材料是用以制造人體內臟、體外器官、藥物劑型及醫療器械的聚合物 材料。20年來，用于這方面的高分子材料有聚氯乙烯、天然橡膠、聚乙烯、聚酰胺、聚丙烯、聚 苯乙烯、硅橡膠、聚酯、聚四氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚氨酯等。
[0003] 聚氯乙稀，英文簡稱PVC(Polyvinyl chloride polymer)，是由氯乙稀在引發劑作 用下聚合而成的熱塑性樹脂。是氯乙烯的均聚物。氯乙烯均聚物和氯乙烯共聚物統稱之為 氯乙烯樹脂。PVC為無定形結構的白色粉末，支化度較小。工業生產的PVC分子量一般在5萬~ 12萬范圍內，具有較大的多分散性，分子量隨聚合溫度的降低而增加;無固定熔點，80 85 °C開始軟化，130 °C變為粘彈態，160 °C~180 °C開始轉變為粘流態；有較好的機械性 能，抗張強度60 MPa左右，沖擊強度5 KJ/m2~10 KJ/m2;有優異的介電性能。但對光和熱的穩 定性差，在100 °C以上或經長時間陽光曝曬，就會分解而產生氯化氫，并進一步自動催化分 解，引起變色，物理機械性能也迅速下降，在實際應用中必須加入穩定劑以提高對熱和光的 穩定性。PVC很堅硬，溶解性也很差，只能溶于環己酮、二氯乙烷和四氫呋喃等少數溶劑中， 對有機和無機酸、堿、鹽均穩定，化學穩定性隨使用溫度的升高而降低。PVC溶解在丙酮~二 硫化碳或丙酮一苯混合溶劑中，用于干法紡絲或濕法紡絲而成纖維，稱氯綸，具有難燃、耐 酸堿、抗微生物、耐磨、環保的特性并具有較好的保暖性和彈性。而隨著人性化理念的普及， 及新型和諧社會的構成，設計一種大腸桿菌抗菌率、金黃色葡萄球菌抗菌率、拉伸強度和伸 長率高的醫用抗菌PVC膜及其制備方法是非常必要的。
【發明內容】
[0004] 本發明針對上述技術問題，提供一種醫用抗菌PVC膜及其制備方法，解決現有醫用 新材料大腸桿菌抗菌率、金黃色葡萄球菌抗菌率、拉伸強度和伸長率低等技術問題。
[0005] 本發明提供的技術方案如下： 一種醫用抗菌PVC膜，包括以下重量份的組分:PVC為100份;納米氧化鋅為3~15份;鄰苯 二甲酸二丁酯為10~35份;二甲苯磺酸鈉為3~20份;納米二氧化鈦顆粒為0.5~2.5份;二己基 己二酸為10~25份;硬脂酸鋅為2.5~5份;三聚磷酸鈉為1~3份;環氧大豆油為10~25份;亞硫 酸氫鈉為〇. 1~. 8份;甘油為8~15份;穩定劑為2~6份;抗氧劑為0.1~0.6份。
[0006] 優選的，所述醫用抗菌PVC膜，包括以下重量份的組分:PVC為100份;納米氧化鋅為 5~10份;鄰苯二甲酸二丁酯為20~30份;二甲苯磺酸鈉為5~15份;納米二氧化鈦顆粒為1~2 份;二己基己二酸為12~18份;硬脂酸鋅為3~4.5份;三聚磷酸鈉為1.5~2.5份;環氧大豆油為 15~20份;亞硫酸氫鈉為0.3~0.6份;甘油為1(M 4份;穩定劑為3~5份;抗氧劑為0.3~0.5份。 優選的，所述醫用抗菌PVC膜，包括以下重量份的組分:PVC為100份;納米氧化鋅為6份； 鄰苯二甲酸二丁酯為15份;二甲苯磺酸鈉為12份;納米二氧化鈦顆粒為1.6份;二己基己二 酸為14份;硬脂酸鋅為3.5份;三聚磷酸鈉為2份;環氧大豆油為18份;亞硫酸氫鈉為0.4份； 甘油為12份;穩定劑為4份;抗氧劑為0.4份。
[0007]優選的，所述穩定劑采用聚丙烯酸鈉。
[0008]優選的，所述抗氧劑采用抗氧劑1010或抗氧劑626。
[0009]所述醫用抗菌PVC膜的制備方法，包括如下步驟： (1) 按照重量份數比稱取各組分； (2) 將PVC、納米氧化鋅、鄰苯二甲酸二丁酯和硬脂酸鋅投入反應釜中加熱至100 °C> 120 °C，攬摔25 min~40 min，攬摔速度400 rpm~500 rpm; (3) 然后加入剩余原料，升溫至125 °〇140 °C，攪拌10 rpm~30 min，攪拌速度200 rpm ~400 rpm； (4) :將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度100 °C，螺桿轉速60 rpm ~80 rpm，牽引速度30 m/min~40 m/min，吹脹比2.5。
[0010] 本發明有益效果：（1)產品拉伸強度為66 MPa~72 MPa，斷裂伸長率為78 %~92 %， 有著較好的抗拉伸性能；（2)大腸桿菌抗菌率為98.6 %~99.8 %，金黃色葡萄球菌抗菌率為 98.7 %~99.9 %，對大腸桿菌抗菌和金黃色葡萄球菌的抗菌性能極好;（3)材料易得，可以廣 泛生產并代替現有材料。
【具體實施方式】
[0011]下面通過具體實施例對本發明作進一步詳細介紹，但不局限于此。
[0012] 實施例1 一種醫用抗菌PVC膜，包括以下重量份的組分:PVC為100份;納米氧化鋅為3份;鄰苯二 甲酸二丁酯為10份;二甲苯磺酸鈉為3份；納米二氧化鈦顆粒為0.5份;二己基己二酸為10 份;硬脂酸鋅為2.5份;三聚磷酸鈉為1份;環氧大豆油為10份;亞硫酸氫鈉為0.1份;甘油為8 份;聚丙烯酸鈉為2份;抗氧劑1010為0.1份。
[0013]所述醫用抗菌PVC膜的制備方法，包括如下步驟： (1) 按照重量份數比稱取各組分； (2) 將PVC、納米氧化鋅、鄰苯二甲酸二丁酯和硬脂酸鋅投入反應釜中加熱至120 °C，攪 拌40 min，攪拌速度500 rpm; (3) 然后加入剩余原料，升溫至125 °C，攪拌10 rpm，攪拌速度200 rpm; (4) :將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度100 °C，螺桿轉速60 印111，牽引速度3〇111/111；[11，吹脹比2.5。
[0014] 實施例2 一種醫用抗菌PVC膜，包括以下重量份的組分:PVC為100份;納米氧化鋅為15份;鄰苯二 甲酸二丁酯為35份;二甲苯磺酸鈉為20份;納米二氧化鈦顆粒為2.5份;二己基己二酸為25 份;硬脂酸鋅為5份;三聚磷酸鈉為3份;環氧大豆油為25份;亞硫酸氫鈉為0.8份;甘油為15 份;聚丙烯酸鈉為6份;抗氧劑1010為0.6份。
[0015] 所述醫用抗菌PVC膜的制備方法，包括如下步驟： (1) 按照重量份數比稱取各組分； (2) 將PVC、納米氧化鋅、鄰苯二甲酸二丁酯和硬脂酸鋅投入反應釜中加熱至100 °C，攪 拌25 min，攪拌速度400 rpm; (3) 然后加入剩余原料，升溫至140 °C，攪拌30 min，攪拌速度400 rpm; (4) :將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度100 °C，螺桿轉速80 印111，牽引速度4〇111/111；[11，吹脹比2.5。
[0016] 實施例3 一種醫用抗菌PVC膜，包括以下重量份的組分:PVC為100份;納米氧化鋅為5~10份;鄰苯 二甲酸二丁酯為20~30份;二甲苯磺酸鈉為5~15份;納米二氧化鈦顆粒為1~2份;二己基己二 酸為12~18份;硬脂酸鋅為3~4.5份;三聚磷酸鈉為1.5~2.5份;環氧大豆油為15~20份;亞硫 酸氫鈉為〇. 3~0.6份;甘油為10~14份;聚丙烯酸鈉為3~5份;抗氧劑626為0.3份。 所述醫用抗菌PVC膜的制備方法，包括如下步驟： (1) 按照重量份數比稱取各組分； (2) 將PVC、納米氧化鋅、鄰苯二甲酸二丁酯和硬脂酸鋅投入反應釜中加熱至120 °C，攪 拌40 min，攪拌速度500 rpm; (3) 然后加入剩余原料，升溫至140 °C，攪拌30 min，攪拌速度400 rpm; (4) :將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度100 °C，螺桿轉速80 印111，牽引速度4〇111/111；[11，吹脹比2.5。
[0017] 實施例4 一種醫用抗菌PVC膜，包括以下重量份的組分:PVC為100份;納米氧化鋅為10份;鄰苯二 甲酸二丁酯為30份;二甲苯磺酸鈉為15份;納米二氧化鈦顆粒為2份;二己基己二酸為18份； 硬脂酸鋅為4.5份;三聚磷酸鈉為2.5份;環氧大豆油為20份;亞硫酸氫鈉為0.6份;甘油為14 份;聚丙烯酸鈉為5份;抗氧劑1010為0.5份。 所述醫用抗菌PVC膜的制備方法，包括如下步驟： (1) 按照重量份數比稱取各組分； (2) 將PVC、納米氧化鋅、鄰苯二甲酸二丁酯和硬脂酸鋅投入反應釜中加熱至110 °C，攪 拌30 min，攪拌速度350 rpm; (3) 然后加入剩余原料，升溫至130 °C，攪拌25 min，攪拌速度300 rpm; (4) :將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度100 °C，螺桿轉速70 印111，牽引速度35 111/111；[11，吹脹比2.5。
[0018] 實施例5 一種醫用抗菌PVC膜，包括以下重量份的組分:PVC為100份;納米氧化鋅為6份;鄰苯二 甲酸二丁酯為15份;二甲苯磺酸鈉為12份;納米二氧化鈦顆粒為1.6份;二己基己二酸為14 份;硬脂酸鋅為3.5份;三聚磷酸鈉為2份;環氧大豆油為18份;亞硫酸氫鈉為0.4份;甘油為 12份;聚丙烯酸鈉為4份;抗氧劑626為0.4份。
[0019] 所述醫用抗菌PVC膜的制備方法，包括如下步驟： (1) 按照重量份數比稱取各組分； (2) 將PVC、納米氧化鋅、鄰苯二甲酸二丁酯和硬脂酸鋅投入反應釜中加熱至120 °C，攪 拌35 min，攪拌速度460 rpm; (3) 然后加入剩余原料，升溫至125 °C，攪拌25 min，攪拌速度250 rpm; (4) :將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度100 °C，螺桿轉速80 印111，牽引速度3〇111/111；[11，吹脹比2.5。
[0020]對上述實施例制備得到的醫用抗菌PVC膜分別測試其拉伸強度、斷裂伸長率、大腸 桿菌抗菌率及金黃色葡萄球菌抗菌率，測試結果如表1所示：
【主權項】
1. 一種醫用抗菌PVC膜，其特征在于包括以下重量份的組分:PVC為100份;納米氧化鋅 為3~15份;鄰苯二甲酸二丁酯為10~35份;二甲苯磺酸鈉為3~20份;納米二氧化鈦顆粒為0.5 ~2.5份;二己基己二酸為10~25份;硬脂酸鋅為2.5~5份;三聚磷酸鈉為1~3份;環氧大豆油為 10~25份;亞硫酸氫鈉為0.1~0.8份;甘油為8~15份;穩定劑為2~6份;抗氧劑為0.1~0.6份。2. 根據權利要求1所述的醫用抗菌PVC膜，其特征在于包括以下重量份的組分:PVC為 100份;納米氧化鋅為5~10份;鄰苯二甲酸二丁酯為20~30份;二甲苯磺酸鈉為5~15份;納米 二氧化鈦顆粒為1~2份;二己基己二酸為12~18份;硬脂酸鋅為3~4.5份;三聚磷酸鈉為1.5~ 2.5份;環氧大豆油為15~20份;亞硫酸氫鈉為0.3~0.6份;甘油為10~14份;穩定劑為3~5份； 抗氧劑為0.3~0.5份。3. 根據權利要求1所述的醫用抗菌PVC膜，其特征在于包括以下重量份的組分:PVC為 100份;納米氧化鋅為6份;鄰苯二甲酸二丁酯為15份;二甲苯磺酸鈉為12份;納米二氧化鈦 顆粒為1.6份;二己基己二酸為14份;硬脂酸鋅為3.5份;三聚磷酸鈉為2份;環氧大豆油為18 份;亞硫酸氫鈉為0.4份;甘油為12份;穩定劑為4份;抗氧劑為0.4份。4. 根據權利要求1至3任意一項所述的醫用抗菌PVC膜，其特征在于所述穩定劑采用聚 丙烯酸鈉。5. 根據權利要求1至3任意一項所述的醫用抗菌PVC膜，其特征在于所述抗氧劑采用抗 氧劑1010或抗氧劑626。6. 權利要求1至3任意一項所述的醫用抗菌PVC膜的制備方法，其特征在于包括如下步 驟： (1) 按照重量份數比稱取各組分； (2) 將PVC、納米氧化鋅、鄰苯二甲酸二丁酯和硬脂酸鋅投入反應釜中加熱至100 120 °C，攬摔25 min~40 min，攬摔速度400 rpm~500 rpm; (3) 然后加入剩余原料，升溫至125 °〇140 °C，攪拌10 rpm~30 min，攪拌速度200 rpm ~400 rpm; (4) :將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度100°C，螺桿轉速60 rpm ~80 rpm，牽引速度30 m/min~40 m/min，吹脹比2.5。
【專利摘要】本發明公開了一種醫用抗菌PVC膜及其制備方法，醫用抗菌PVC膜由PVC、納米氧化鋅、鄰苯二甲酸二丁酯、二甲苯磺酸鈉、納米二氧化鈦顆粒、二己基己二酸、硬脂酸鋅為、三聚磷酸鈉、環氧大豆油、亞硫酸氫鈉、甘油、穩定劑和抗氧劑組成，經過加熱攪拌混合、擠出造粒等步驟制成醫用抗菌PVC膜。本發明制備得到的醫用抗菌PVC膜有較好的抗拉伸性能及對大腸桿菌抗菌和金黃色葡萄球菌的抗菌性能，并且材料易得，可以廣泛生產并代替現有材料。
【IPC分類】C08K13/02, C08K5/12, C08K3/22, C08L27/06, C08K5/42, C08L33/02, C08K3/32, C08K5/134, C08K5/098, C08L91/00
【公開號】CN105713317
【申請號】CN201610168791
【發明人】李蘇揚, 李文遐, 徐勤霞
【申請人】蘇州市貝克生物科技有限公司