苯基哌嗪衍生物及其使用方法和用途與流程
技術特征：
1.一種化合物，其為式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立體異構體、互變異構體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產物、藥學上可接受的鹽或前藥，
其中：
Q為-O-或-S-；
M為-O-、-S-、-CH2-或-NH-；
r和t各自獨立地為0或1；
n為0、1、2、3、4或5；
各R1獨立地為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或羥基取代的C1-C6烷基；和
R2為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6鹵代烷氧基。
2.根據權利要求1所述的化合物，其中各R1獨立地為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)-(C1-C4烷基)、-C(＝O)-(C1-C4烷氧基)、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氨基或羥基取代的C1-C4烷基。
3.根據權利要求1所述的化合物，其中R2為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基。
4.根據權利要求1或2所述的化合物，其中各R1獨立地為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)CH3、-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)OCH2CH2CH3、-C(＝O)OCH(CH3)2、甲基、乙基、正丙基、異丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或異丙基氧基。
5.根據權利要求1或3所述的化合物，其中R2為H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、異丙基、-CF3或-CH2CF3。
6.根據權利要求1所述的化合物，其為具有下列之一結構的化合物或具有下列之一結構的化合物的立體異構體、互變異構體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產物、藥學上可接受的鹽或它的前藥：
7.一種藥物組合物，包含權利要求1-6任意一項所述的化合物；和
所述藥物組合物任選地進一步包含藥學上可接受的賦形劑、載體、佐劑或它們的任意組合。
8.根據權利要求7所述的藥物組合物，其進一步地包含治療中樞神經系統功能障礙的藥物，所述治療中樞神經系統功能障礙的藥物為阿米替林、地昔帕明、米氮平、安非他酮、瑞波西汀、氟西汀、曲唑酮、舍曲林、度洛西汀、氟伏沙明、米那普侖、左旋米那普侖、去甲文拉法辛、維拉唑酮、文拉法辛、達泊西汀、奈法唑酮、非莫西汀、氯丙咪嗪、西酞普蘭、艾司西酞普蘭、帕羅西汀、碳酸鋰、丁螺環酮、奧氮平、喹硫平、利培酮、齊拉西酮、阿立哌唑、哌羅匹隆、氯氮平、莫達非尼、美卡拉明、卡麥角林、金剛烷、丙咪嗪、普拉克索、甲狀腺素、右美沙芬、奎尼丁、納曲酮、samidorphan、丁丙諾啡、褪黑激素、阿普唑侖、匹泮哌隆、維替匹坦、利眠寧、奮乃靜或它們的任意組合。
9.權利要求1-6任意一項所述的化合物或權利要求7-8任意一項所述的藥物組合物在制備藥物中的用途，所述藥物用于預防、治療或減輕中樞神經系統功能障礙。
10.根據權利要求9所述的用途，所述藥物用于預防、治療或減輕情感障礙。
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