本發明屬藥物化學領域，具體涉及一種制備提高女性性欲的藥物氟班色林的制備工藝。
背景技術：
氟班色林(flibanserin)，化合物名稱為1-[2-(4-(3-三氟甲基-苯基)哌嗪-1-基)乙基]-2，3-二氫-1h-苯并咪唑-2-酮，能減少抑制性欲的5-羥色胺，以提高刺激性欲的多巴胺水平，用于提高女性性欲，與2015年8月在美國上市。
在已有文獻中，氟班色林的合成路線包括以下三條，世界專利wo199303016首先提出合成氟班色林的方法，其通過2-芐基苯并咪唑酮與1，2-二氯甲烷反應生成中間a，中間體a脫芐基生成中間體b，中間體b與1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪鹽反應生成氟班色林。
路線1
專利wo2010128516提出了改進的合成方法，以1-異丙烯基苯并咪唑酮為原料，采取多種對接方式經5步得到氟班色林。
路線二
該方法該方法反應步驟長，實際上反應位點多的問題并沒有改善，也沒有解決產品難于精制成本高的弊端。因此，許學農在中國專利cn10492673中，設計了以下合成路線
路線三
該路線以間氨基三氟甲苯為原料，采取后成咪唑酮的方法，經四步得到氟班色林，該路線缺點也很多，毒性很大的胺基和硝基化合物作為原料，反應過程繁瑣，放大困難等。
鑒于以上問題，我們結合實際的研究工作中，設計并開發了以下合成路線
路線四
該路線以1-異丙烯基-2-苯并咪唑酮為原料，用2-溴乙醇經4步反應，得到氟班色林，具有原料易得，反應過程簡單，便于工業化，三廢少，環保等優點。
技術實現要素：
一種制備氟班色林的工藝，其工藝路線如下：
其特征在于包括如下合成步驟：
步驟1將1-異丙烯基-2-苯并咪唑酮在質子性溶劑中和堿的催化下，與2-溴乙醇反應，生成中間體1；
步驟2中間體1在一定溶劑中縛酸劑存在下與甲磺酰氯反應生成中間體2；
步驟3中間體2在極性溶劑中，催化劑的存在條件下與1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪鹽生成中間體3；
步驟4中間體3在酸的水溶液中脫保護基得到氟班色林。
一種制備氟班色林的新工藝，其特征在于上述步驟1中質子性溶劑選自n，n-二甲基甲酰胺，n，n-二甲基乙酰胺，二甲亞砜和n-甲基吡咯烷酮一種或兩種的混合，其中優選n，n-二甲基甲酰胺；堿選自碳酸鈉和碳酸鉀中的一種，其中優選碳酸鉀。
一種制備氟班色林的新工藝，其特征在于上述步驟2中溶劑選自c1-c4的氯代烷烴一種或兩種的混合，其中優選二氯甲烷；其特征在于堿選自三乙胺，碳酸鈉和碳酸鉀中的一種，其中優選三乙胺。
一種制備氟班色林的新工藝，其特征在于上述步驟3中極性溶劑選自c1-c4的醇類，c1-c4的酯類，c1-c4的氯代烷烴，四氫呋喃，二氧六環一種或兩種的混合，其中優選乙酸乙酯；堿選自碳酸鈉和碳酸鉀中的一種，其中優選碳酸鉀。
步驟4中的酸選自乙酸，磷酸，鹽酸和硫酸中的一種，其中優選乙酸。
具體實施例
以下的具體實施例在于詳細說明本發明，但是不構成對本發明的限制。
實施例1：
中間體1的制備
將1-異丙烯基-2-苯并咪唑酮(10g，0.057mol)，加入到dmf50ml中，冰浴冷卻到10℃，控制溫度在20℃以下緩緩加入4g碳酸鉀，加完室溫攪拌1小時后滴加2-溴乙醇(14.2g，0.114mol)滴加完畢室溫攪拌8小時，反應液傾倒冰水中，用二氯甲烷萃取，萃取液水洗，干燥，過濾蒸干，得到中間體110g，收率80％。
實施例2：
中間體2的制備
將中間體1(25g，0.115mol)溶解在200ml二氯甲烷中冷卻至0℃，加入三乙胺(17.4g，0.172mol)，攪拌0.5h，緩緩滴入甲磺酰氯(17.1g，0.150mol)，滴完回到室溫，室溫攪拌3小時，反應液倒入到冰水中，攪拌1小時，分液，分出二氯甲烷層水洗，有機層硫酸鈉干燥，抽濾，產品蒸干得到中間體218.4g，收率57.3％。
實施例3：
中間體3的合成
將中間體2(25.4g，0.0905mol)和1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪鹽(24.1g，0.0905mol)，加入到200ml乙酸乙酯中，室溫攪拌15分鐘，加入17g碳酸鉀升溫到回流，反應12小時，降到室溫，反應液投入到1l水中，分出有機層，硫酸鈉干燥，過濾，濾液蒸干，加入甲醇和水混合液250ml，室溫攪拌7小時，抽濾，產品室溫下晾干，得到中間體323.6g，收率60％。
實施例4：
氟班色林的合成
將中間體4(20g，0.046mol)加入到乙酸30ml和水100ml配成的酸水中，升溫到60℃攪拌6小時，反應液用氫氧化鉀水溶液調ph值為10，加入乙酸乙酯萃取，水洗，硫酸鈉干燥，過濾，濾液蒸干，加入甲醇和水混合液室溫攪拌5小時，得到氟班色林產品9.5g，收率53.4％。