液的總溶液0. 1 %質量分數計，破膠劑為0. 1份；
[0087] 交聯劑W所述海水基壓裂液的總溶液質量百分數0. 15%計，交聯劑占總溶液質量 0. 15份。
[0088] 上述海水基壓裂液的具體制備方法為：
[0089] 基液W所述海水基壓裂液的總溶液質量計，用量筒稱取98. 95質量份的過濾海水 加入混調器中，在混調器低速攬動時，加入0. 45份的稠化劑，調電壓50V~55V，混調器高速 攬拌3min，再依次加入0. 05份除氧劑、0. 04份增粘助劑、0. 4份助排劑和0. 2份延緩劑。
[0090] 調節電壓使攬拌器轉動，直到旋滿底見到攬拌器底端為止，使攬拌器恒速轉動。此 時向所述基液中加入0. 1份破膠劑，然后加入0. 15份的交聯劑，并用秒表記錄從交聯劑倒 入直到旋滿消失、液面微微突起所需時間。當旋滿消失、液面微微突起時，即得所述海水基 壓裂液。
[0091] 將所得海水基壓裂液置于恒溫箱，在120°C溫度條件下恒溫化，使所述壓裂液在 恒溫下破膠。
[0092] 本實例所得海水基壓裂液在120°C條件170s1下剪切120min，壓裂液粘度達到 90mPa·S。在120°C溫度條件下恒溫化，破膠后破膠液粘度1. 93m化·S，殘渣含量60.Img/ L。
[0093] 3、本實例海水基壓裂液的具體配比為： 陽094] 基液W制備形成的所述海水基壓裂液的總溶液質量100份計，其中：過濾的海水 占總溶液質量98. 4份，稠化劑占總溶液質量0.8份，除氧劑占總溶液質量0.1份、增粘助劑 占總溶液質量0.04份、助排劑占總溶液質量0.5份，延緩劑占總溶液質量0.3份；
[0095] 交聯劑W所述海水基壓裂液的總溶液質量100份計，其中：交聯劑占總溶液質量 0.6%，為 0.6 份；
[0096] 破膠劑W相對于基液的質量分數0. 2%計，破膠劑占0. 2份。
[0097] 上述海水基壓裂液的具體制備方法為：
[0098] 基液W所述海水基壓裂液的總溶液質量計，用量筒稱取98. 4份所述總溶液質量 份的過濾海水加入混調器中，在混調器低速攬動時，加入0. 8份的稠化劑，調電壓50V~ 55V，混調器高速攬拌3min，再依次加入0. 1份除氧劑、0. 04份增粘助劑、0. 5份的助排劑、 0. 3份的延緩劑。
[0099] 調節電壓使攬拌器轉動，直到旋滿底見到攬拌器底端為止，使攬拌器恒速轉動。此 時向所述基液中加入0. 2份所述基液質量份的破膠劑，然后加入0. 6份的交聯劑，并用秒表 記錄從交聯劑倒入直到旋滿消失、液面微微突起所需時間。當旋滿消失、液面微微突起時， 即得所述海水基壓裂液。
[0100] 本實例所得海水基壓裂液體系在150°c條件170s1下剪切120min，壓裂液粘度達 到60mPa'S。在150°C溫度條件下恒溫化，破膠后破膠液粘度1. 87mPa'S，殘渣含量61. 3mg/ L。 陽101] 上述本申請實施例中的技術方案，至少具有如下的技術效果或優點：
[0102] 1、本申請實施例提供的海水基壓裂液和海水基壓裂液的制備方法，W海水作為基 液，稠化劑改性聚丙締酷胺由丙締酷胺、疏水改性單體和橫酸鹽共聚而成；通過所述疏水改 性單體的疏水締合使所述壓裂液具有疏水基團的憎水作用，獲得良好的增黏性，提高增黏 能力；進一步，通過所述共聚，形成超分子聚集體，增加所述改性聚丙締酷胺表觀分子量，形 成Ξ維空間網絡結構，從而增強分子結構，獲得良好的剪切稀釋性，提高所述壓裂液抗鹽及 抗剪切能力；且由于所述超分子聚集體的分子量大，故溶脹速度快，還能實現所述壓裂液的 連續混配。 陽103] 2、本申請實施例提供的海水基壓裂液和海水基壓裂液的制備方法，設置助排劑為 烷基糖巧非離子表面活性劑，所述表面活性劑為綠色助排劑，用于海上壓裂能防止海水污 染。
[0104] 盡管已描述了本發明的優選實施例，但本領域內的技術人員一旦得知了基本創造 性概念，則可對運些實施例作出另外的變更和修改。所W，所附權利要求意欲解釋為包括優 選實施例W及落入本發明范圍的所有變更和修改。
[0105] 顯然，本領域的技術人員可W對本發明進行各種改動和變型而不脫離本發明的精 神和范圍。運樣，倘若本發明的運些修改和變型屬于本發明權利要求及其等同技術的范圍 之內，則本發明也意圖包含運些改動和變型在內。
【主權項】
1. 一種海水基壓裂液，其特征在于，100份所述壓裂液包括的組分及所述組分的重量 配比為： 0. 3-0. 8份稠化劑、0. 1-0. 6份交聯劑、0. 05-0. 1份除氧劑、0. 02-0. 05份增粘助劑和 0. 05-0. 2份破膠劑，其余全部或部分為海水； 所述稠化劑具體為改性聚丙烯酰胺；其中，所述改性聚丙烯酰胺由丙烯酰胺、疏水改性 單體和磺酸鹽共聚而成；所述疏水改性單體為十二烷基鹵代烷；所述磺酸鹽為2-丙烯酰胺 基-2-甲基丙磺酸；其中，通過所述疏水改性單體的疏水締合使所述壓裂液具有疏水基團 的憎水作用，獲得良好的增黏性，提高增黏能力；通過所述共聚，在所述改性聚丙烯酰胺中 形成超分子聚集體，增加所述改性聚丙烯酰胺表觀分子量，形成三維空間網絡結構，從而增 強分子結構，獲得良好的剪切稀釋性，提高所述壓裂液抗鹽及抗剪切能力；其中，所述超分 子聚集體的分子量為400萬-600萬，故溶脹速度快，能實現所述壓裂液的連續混配； 所述交聯劑具體為：有機鋯交聯劑或有機鈦鋯復合交聯劑，所述交聯劑的交聯條件為pH4-5〇2. 如權利要求1所述的壓裂液，其特征在于，所述除氧劑為：硫代硫酸鈉或亞硫酸鈉。3. 如權利要求1所述的壓裂液，其特征在于，所述增粘助劑為：十二烷基硫酸鈉，以提 高所述壓裂液的粘度2-5倍。4. 如權利要求1所述的壓裂液，其特征在于，100份所述壓裂液還包括： 0. 3-0. 5份助排劑，以便于所述壓裂液的排出。5. 如權利要求4所述壓裂液，其特征在于，所述助排劑具體為：烷基糖苷非離子表面活 性劑，所述表面活性劑為綠色助排劑，用于海上壓裂以防止海水污染。6. 如權利要求1所述的壓裂液，其特征在于，100份所述壓裂液還包括： 0. 1-0. 3份延緩劑，以調節所述壓裂液交聯的時間。7. 如權利要求6所述的壓裂液，其特征在于，所述延緩劑具體為：丙酸。8. 如權利要求1所述的壓裂液，其特征在于，所述破膠劑具體為：過硫酸銨及包覆過硫 酸銨膠囊。9. 一種海水基壓裂液的制備方法，其特征在于，包括： 按重量配比： 稱取98. 3-99. 3份海水加入混調器中； 在所述混調器中加入稠化劑0. 3-0. 8份，并攪拌； 向所述混調器中依次加入0. 05-0. 1份除氧劑、0. 02-0. 05份增粘助劑、0. 3-0. 5份助排 劑、0. 1-0. 3份延緩劑、0. 05-0. 2份破膠劑和0. 1-0. 6份交聯劑，并攪拌至所述混調器中液 面微微突起，得到所述海水基壓裂液。
【專利摘要】本發明公開了一種海水基壓裂液及海水基壓裂液的制備方法，100份所述壓裂液包括的組分及組分的重量配比為：0.3-0.8份稠化劑、0.1-0.6份交聯劑、0.05-0.1份除氧劑、0.02-0.05份增粘助劑和0.05-0.2份破膠劑，其余全部或部分為海水；稠化劑改性聚丙烯酰胺由丙烯酰胺、疏水改性單體和磺酸鹽共聚而成；疏水改性單體為十二烷基鹵代烷；交聯劑為有機鋯交聯劑或有機鈦鋯復合交聯劑。本發明提供的壓裂液及制備方法用以解決現有技術中的海水基壓裂液存在的不能滿足連續混配，增黏性能不足，抗鹽及抗剪切能力差的技術問題。提供了一種適用于海上油田的增黏性好，抗鹽及抗剪切能力強，且能連續混配的壓裂液。
【IPC分類】C09K8/68
【公開號】CN105331352
【申請號】CN201510651589
【發明人】陳紫薇, 張勝傳, 賈云鵬, 劉學偉, 付大其, 周震, 曾曉輝
【申請人】中國石油天然氣股份有限公司
【公開日】2016年2月17日
【申請日】2015年10月10日