用于土壤和地下水修復的就地pH調節的制作方法

專利名稱：：用于土壤和地下水修復的就地pH調節的制作方法用于土壤和地下水修復的就地pH調節制月體1.發明領域本發明涉及污染的地下物質的修復。更具體地說，本發明涉及通過應用堿性固態物質的懸浮液修復地下物質的方法。更具體地說，本發明涉及把地下物質的PH調節到增強修復的值的方法。2.相關技術的描沭有許多用來修復污染的地下物質的技術。凈化機制可以是物理的、化學的或生物的。通常的物理修復方法包括污染土壤的挖掘和處理，以及污染地下水的泵送與處理。就地處理污染的地下物質往往是較廉價的方法，因為它不需要機械移動所述污染物。常見的就地處理方法包括需氧和厭氧的生物修復，化學氧化和還原，土壤蒸氣提取，充氣和就地穩定_固定。就算不是全部，大部分就地處理方法對所述處理方法具有最適pH。許多生物修復方法要求pH在6和8個標準單位(SU)之間以適合所需微生物的最適生長和污染物的生物修復。化學氧化、還原和固定化方法也將具有一個最適pH。如果該pH太低，反應速率可能被降低或者目標化學物質的溶解度可能太高或太低。下面更具體地討論已經用于各種污染物的不同的修復技術。應注意，本文在討論相關技術時，常涉及含義有點模糊的注釋。為清楚起見，可參考本"發明背景"的結尾處列出的參考文獻部分，其中完整地標記了討論的文獻資料和其它有關文獻。微生物生長的最適pH取決于具體的微生物及其呼吸途徑。需氧微生物通常耐更寬的pH范圍，而許多厭氧微生物對pH很敏感，因而僅在窄的pH范圍內起有效作用。脫氮和產甲烷的生物降解速率通常在pH在7和8SU之間最適宜，而且在低于6SU的pH下可能快速下降(vandenBerg，1974;USEPA，1975)。大部分供應水的含水層的pH在6.0和8.5SU之間，不過具有更低pH的水并非罕見的(Hem，1999)。盡管微生物種群能耐寬范圍的pH，但是接近中性的pH(6至8SU)最有利于健康的生長和繁殖以及厭氧脫氯所需的多樣微生物群。低PH條件(<5SU)有害于硫酸鹽還原菌、產甲烷菌和脫氯細菌。DehalococcoidesEthogenes是唯一已知的能完全將全氯乙烯(PCE)和三氯乙烯脫氯為無毒的終產物乙烯的細菌。然而，DehalococcoidesE.似乎對pH非常敏感。Young和Gossett(1997)發現在一系列采用已知包含Dehalococcoides的富集培養基的實驗中PCE在pH6SU下的脫氯速率是在pH7SU下的四分之一。可通過增大所述含水層的pH來就地固定各種重金屬。鋇(Ba)、鎘(Cd)、鉻(Cr)、鉛(Pb)和汞(Hg)在堿性條件下溶解性降低(Dragun，1988)，因此這些金屬可通過調節pH就地沉淀。包括砷的其它污染物可通過調節pH提高鐵(Fe)或錳(Mn)的沉淀來處理。另外，可通過調節pH以增強對礦物質表面的吸附而強化重金屬的去除，所述礦物質包括鐵、鎂、鋁、硅的氧化物及其相應的水合物，無水氫氧化物和羥氧化物形式(Bethke，美國專利No.7141173，Nov,2006)。可采用pH與氧化還原調節的組合來進一步減少重金屬。Deutsch等(2002)描述了通過添加氧化劑和堿性物質引起增強鐵和砷的去除。Miller等(2006)證實添加溶解的氫氧化鈉可用來增大酸性地下水的pH(pH3至4SU)，降低溶解的鎘、銅(Cu)、鉛、鎂、鎳(Ni)和鋅(Zn)的含量。然而，多硫化f丐(CPS)與氫氧化鈉(NaOH)的結合應用在處理嚴重的情況時是最有效的。化學氧化法可用來處理受有機和無機的污染物污染的地下物質和地下水。這些方法中許多對所述污染物的破壞或固定具有最適pH。例如，化學氧化與pH調節的結合可用來沉淀鐵、錳和砷(Hem，1999)。過硫酸鹽與高pH結合可用來化學氧化多種地下污染物，包括氯化乙烯、乙烷和甲烷，單_和多環芳烴，氧化物，石油烴，氯苯，酚，殺蟲劑，除草劑，酮和多氯化聯苯(FMC環境解決方案，KlozurActivationChemistries，2006;Block等，2006，美國專利申請20060054570，ITRC，2006;Brown等，2006;White等，2006;Crimi和Taylor,2006)。然而，需要高于10.5SU的pH水平以活化許多目標化合物的過硫酸鹽強化氧化降解(ITRC2006;Crimi和Taylor,2007)。由于許多地下物質的強緩沖能力，可能難以實現這樣高的pH水平。Block等(2005)描述了一種用于氧化有機化合物的方法，其中使該有機化合物與水溶性過氧物(peroxygen)和水溶性pH調節劑(如氫氧化鈉和氫氧化鉀)的組合物接觸，它們將該組合物的pH保持在大于約10SU。然而，固態堿性物質如Ca0或Ca(0H)2也可用來增大pH到大于10SU。還可應用化學還原法來處理受有機和無機的污染物污染的地下物質和地下水。例如，Boparai等(2006)表明含水層當pH增大到8.5SU時可用連二亞硫酸鹽處理被除草劑污染的含水層沉積物和表面土壤。然而，在為6.9SU的環境pH時，所述污染物沒有變化。Lee和和Batchelor(2002)報道了相似的結果，他們報道當pH從6.8增大到8.1時TCE脫氯速率增加。可通過注入Mg(0H)2的懸浮液實現8.1至8.5SU的pH。有許多可導致低pH條件的不同情況能阻止處理方法。在美國的東南部，許多土壤及其下面的含水層具有天然的低pH。在厭氧條件下，可使多種有機物質發酵，釋放可進一步降低pH的短鏈脂肪酸(丁酸、丙酸和乙酸)。Frizzell等(2004)發現注射高果糖淀粉糖漿和干酪乳皮的混合物激發了導致PH降到低于4.0SU的生物活性淀粉糖漿。目前，有兩種增大含水層pH的有效方法。第一種及最常見的方法是在處理區域循環流過包含溶解了堿或堿性物質的溶液。常用的物質包括氫氧化鈉、氫氧化鉀(K0H)、碳酸鈉(化20)3)、碳酸氫鈉(NaHC03)和偏硅酸鈉(Na2Si03)的水溶液。Arcadis(2002)和Lutes等(2006)描述了用于循環包含碳酸鹽、碳酸氫鹽或磷酸鹽的緩沖溶液以控制pH下降的方法。Cline等(2005)描述了注入K0H溶液將含水層的pH由4.5增大到高達6.6SU以強化PGE在干燥清潔的倉庫的還原脫氯。雖然在處理區域循環流過堿性溶液可能是有效的，但是這種方法有幾個主要的缺點。隨著所述堿性溶液流過地層，存在于水中的堿與酸性的礦物表面反應而被消耗。結果，必須添加大量的堿性物質來增大pH。這能通過注入多孔體積的稀堿或較少量非常濃的堿來實現。注入多孔體積難以實現并增加成本。注入非常濃的堿將增大pH到不可接受的水平，還可使現場工人遭受安全隱患。增大地層的pH的第二種方法是注入固態堿性物質。這些物質可通過在地下鉆孔注入，接著通過漿料的重力或壓力注入。可用在這種方法中的固態堿性物質包括氧化鎂(Mg0)、氫氧化鎂(Mg(OH)》、碳酸鎂(MgCO》、氧化鈣(CaO)、氫氧化鈣(Ca(OH)2)和碳酸鈣(CaC03)。Deutsch等(2002)描述了注入MgO和Mg(OH)2的槳料以增大沉淀鐵和砷的pH和氧化還原電位。雖然這種方法比水溶液注入具有優勢，因為可快速注入大量物質，但是pH的有利增大通常限于注入點周圍極近的區域。通過應用大的螺旋鉆或混合器物理混合所述地下物質，可將所述堿性固體進一步分布遠離注入點。然而，物理混合相當昂貴且是破壞性的。參照上文的討論，提供如下參考文獻，這些文獻的公開內容通過引用具體地包含在本文中。美國專利文獻3692898Sep.，1972Gorm肌等424/6894340253Jul.，1982Brel肌d299/'5.4401569Aug.，1983Jhaveri等210/747.4418961Dec.，1983Strom299/'5.5008019Apr.，1991Trost210/'747.5265674Nov.，1993Frederickson等166/246.5277815Jan.，1994Beeman210/'605.5324433Jun-，1994Grant210/'634.5487879Jan.，1996Witkowski等423,/1555514357May,1996Richmond等423,/2655554290Sep.，1996SuthersMi210/'610.5264018Dec.，1997Koenigsberg等71/1335725470Mar.，1998Lazarowitz等210,/747.5762901June，1998Richmond等423,/6355840571Nov.，1998Beeman等435,/262.5846179Dec.，1998Price588/'261.5993660Nov.，1999Shook等210,/747.5989517Nov.，1999Richmond423/'636.6059973May,2000Hudson等210,/610.6110372Aug.，2000Perriello210/'747.6143195Nov.，2000Price252/'186.1.6267888Jul.，2001SatyMiarayMia210/'610.6398960Jun-，2002Borden等210,/61020040245185Dec.，2004Chowdhury210/'749.7160471Jan.，2007Looney等210,/74720060054570Mar.，2006Block等210,/7597141173Nov.，2006Bethke210/'660.國際專利WO1993/93011362003Bircher等PCT/A11￡WO2005/081996Feb,2004BlockPCT/'US2005其它出版物AFCEE，2004.Princip1esandPracticesofEnhancedAnaerobicBioremediationofChlorinatedSolvents(增強氯化溶劑的厭氧牛物修復的原理和實施)，AirForceCenterforEnvironmentalExcellence/NavalFacilitiesEngineeringServiceCenter/EnvironmentalSecurityTechnologyCertificationProgr咖，BrooksCity-Base，TX，August2004.Arcadis，2002.TechnicalProtocolforUsingCarbohydratestoEnhanceReductiveDechlorinationofChlorinatedAliphaticHydrocarbons(應用碳水化合物強化氯化脂肪烴的還原脫氯的技術草案).R印ortpr印aredforESTCP(Contract#F41624-99-C-8032).Block,P.A.，R.A.BrownandD.Robinson,2004."NovelActivationTechnologiesforSodiumPersulfateInSituOxidation."(過硫酸鈉就地氧化的新活性技術)In:Gavaskar，A.R.andA.S.C.Chen(eds.)，RemediationofChlorinatedandRecalcitrantCompounds_2004.ProceedingsoftheFourthlnternationalConferenceonRemediationofChlorinatedandRecalcitrantCompounds(氯化的禾口難降解的化合麵髓-2004。好氯扁禾口細涵仆洽纖鍾m隨隨s齢艦嫂)(Monterey,CA;May2004).ISBN1_57477_145_0，BattellePress,Columbus.OH.BooaraiH.K.,P.T.Shea,S.D.ComfortandD.D.Snow,2006."Dechlo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entofmethanogenicactivityinanaerobicdigestion:A卯aratusandMethod(厭氧消化中的產甲烷活性的評價設備和方法)，Biotech.Bioeng(生物技術與生物工程).16:1459-1469.White,B.，R.Wong，S.Adams，P.BlockandM.Pound,2006.Posterabstract:BenchandPilotScaleTreatmentofTCEbyActivatedPersulfate.TheFifthInternationalConferenceonRemediationofChlorinatedandRecalcitrantCompounds(通過活化的過硫酸鹽在臺架規模和中間工廠規模處理TCE。關于氯化的和難降解的化合物修復的第五次國際會議)(Monterey,CAMay22-25).Battelle，Col咖bus，OH.Wiedemeier，T.H.，J.T.Wilson,D.H.Kampbell，R.N.Miller,andJ.E.Hansen,1995.TechnicalProtocolforImplementinglntrinsicRemediationwithLong—TermMonitoringforNaturalAttenuationofFuelContaminationDissolvedinGroundwater(用于實施長期監測溶于地下水中的燃料污染物的天然衰減的本質修復技術草案).AFCEE，BrooksAFB，SanAntonio，TX.，1995.Yo皿g，R.G.andJ.M.Gossett，1997."Effectofenvironmentalparametersandconeentrationsondechlorinationofchloroethenes，，(環境參數禾口濃度對氯乙烯脫氯的影響).PresentedattheFourthInternationalInSituandOn_SiteBioremediationSymposi咖(在第四次國際就地和現場生物修復研討會上提出的)(NewOrleans,LA)Batelle，Columbus,OH.發明簡沭根據本發明，提供了一種通過注入固態堿性物質的懸浮液來提高地下處理區的pH的安全、低成本、有效的方法，其中所述懸浮液的平均粒度小于地下物質的平均孔隙大小或裂縫口徑。本發明的方法通過調節強化修復所需的pH來強化多種就地處理方法，包括需氧和厭氧的生物修復，化學氧化和還原，以及穩定/固定。在地下，堿性固體的所述懸浮液能增大pH到更理想的范圍，提高一系列處理方法的效率。應用平均粒度小于所述地下物質的平均孔隙大小或平均裂縫口徑的堿性固體懸浮液能改進堿性固體遠離注入點的分布。另外，本發明的方法還可以各種結構形式，包括滲透性活性屏障(PRB)和大面積覆蓋層來實現。從參照附圖進行的如下詳細公開將更完全明白本發明的其它優點。附圖簡述圖1是顯示實驗室研究結果的曲線圖，其中將不同量的Mg(OHh加到含水層沉積物中并在平衡24小時后測定pH。以每千克沉積物的堿當量給出結果。圖2是顯示在注入井、中試監測井和梯度上升-未處理的監測井中pH變化的曲線圖。在860和880天之間注入Mg(0Hh/大豆油的懸浮液之后，pH提高到還原性脫氯的最佳范圍。本發明的詳細討論本發明提供了通過堿性固態物質的懸浮液的注入和分布來調節pH、具體地說是提高地下處理區的pH的方法，其中所述懸浮液的平均粒度小于地下物質的平均孔隙大小或裂縫口徑。通過增大pH到選定的范圍內，能增強幾種不同處理方法的功效，所述處理方法包括厭氧生物修復、需氧生物修復、化學氧化、化學還原和固定化。那么這些不同處理方法可用來增強多種污染物(包括有機化合物、無機化合物、金屬和放射性核素)的破壞和/或固定。本發明優選的方法涉及所述懸浮液的制備和遍及目標處理區域在地下水位上方或下方松散的物質或破裂的巖石中的分布。本發明涉及通過引入配制成懸浮液的固態堿性物質來提高所述pH的方法，其中控制粒度、表面電荷、絮凝度和沉降速率來提高遍及處理區域的遷移和分布。所述懸浮液的理想的特征包括l)平均粒度，小于所述地下物質的平均孔隙大小或裂縫口徑；2)負表面電荷，用來減少被帶負電的表面所捕獲；3)非絮凝懸浮液，用來防止截留在孔隙中的大絮凝物的形成，以及4)緩慢的沉降速率，用來減少注入過程中的分離和提高在地下的遷移。所述堿性固體的理想特征包括1)低成本；2)每單位質量物質的大的酸中和能力；3)低毒性且沒有有害雜質；4)緩慢到適中的溶解速率，使在溶解前能遷移很遠的距離；5)在適當范圍內的平衡PH，用來實現處理目標。應用本發明的典型方法涉及如下步驟1)確定處理區域的范圍；2)選定實現處理目標所需的PH;3)確定將pH提高到預期范圍所需的堿性物質的量；4)配制所述堿性懸浮液；和5)將所述堿性懸浮液注入所述地下。基于處理目標以及土壤和/或地下水抽樣的結果來確定處理區域的尺寸和范圍。例如，如果目標是處理源地區，那么在幾個不同的地點和深度收集地下物質(土壤、含水層沉積物或巖石)的樣本，再分析該樣本以確定污染物的濃度是否高于允許的水平。將這些分析結果在圖或截面上繪圖并用來標記需要處理的區域。如果目標是通過形成滲透性的活性屏障來處理地下水巻流，那么從監測井或直推點(direct-pushpoints)收集地下水樣本以確定其中污染物濃度超過允許水平的區域。基于要實施的處理方法確定達到處理目標所需的pH。用于需氧和厭氧處理方法的最適pH通常在約6到約8SU的范圍。從關于每個處理方法的現有技術中已知其它處理方法的最適pH。也可從簡單的實驗室試驗確定最適pH，其中a)應用常規酸或堿將地下物質的PH調節到一個規定的范圍內；b)應用所述處理方法；以及c)采用標準的化學檢驗來監測所述污染物的破壞或固定。然后在不同的PH下重復該試驗直到確定對于處理最適的pH。通過從處理區域的幾個地點收集地下水和固態地下物質的樣本來確定將pH提高到預期范圍所需的堿性物質的量。預備由等份的地下水和固態地下物質組成的漿料，用不同量的NaOH或其它堿性物質來改良。然后將該漿料平衡24小時后再測量pH。隨后制圖，描繪將pH提高到不同水平所需的堿當量。通常將結果以每單位質量固態地下物質的堿當量對pH作圖。這樣確定所需堿性物質的量所需堿性物質=處理體積X堆密度X所需的堿當量X每堿當量的磅數如上述確定處理區域體積。所述地下物質的堆密度由標準試驗方法確定并通常在每立方英尺100到125磅之間變化。達到目標pH所需的堿當量由上述實驗室試驗確定。表1示出了可用于本發明的常規固態堿性物質的平衡PH和每單位堿當量的純堿性物質的磅數。表l.用于PH調節的不同堿的性能堿性物質平衡pH每個堿當量的磅數Mg010.30.044Mg(OH)29.5-10.50.064MgC038.0-8.50.093cao12.50.062Ca(OH)211.40.082CaCO,8.0-8.50.110將基于如下因素選定用于該方法的堿性物質a)所述平衡pH;b)每堿當量所需堿性物質的磅數；以及c)每磅所述堿性物質的成本。最適堿性物質將具有略高于處理方法所需PH的平衡pH。也可采用堿性物質的混合物。所述堿性懸浮液由細粒狀堿性物質制備。可利用的固態堿性物質包括MgO、Mg(OH)2、MgC03、CaO、Ca(OH)2、CaC03。這些物質可呈細粒狀形式購買或者專門研磨以提供小于所述地下物質的孔隙大小或裂縫口徑的平均粒度。具體的堿性物質的選擇將取決于所述物質的成本和目標pH。例如，MgO和Mg(OH)2的懸浮液適用于生物修復應用，因為這些物質具有稍高于生物修復的目標PH的平衡pH且它們提供每磅堿大量的堿當量。CaO和Ca(OH)2更適用作化學處理方法中的緩沖劑，因為這些物質產生更高的pH。CaO和Ca(OHh可能不太適用于生物修復，因為由這些物質產生的高pH可不利地影響微生物。碳酸鹽(MgC03，CaC03)可用于就地沉淀法。然而，它們的應用可導致過量的氣體產生從而對地層滲透性產生不良影響。在某些情況下，所述懸浮液可用液態或溶解的堿改良以提供額外的堿度或提供更寬的pH范圍。可添加的液態或溶解的堿包括NaOH、KOH、Na2C03、NaHC03、氫氧化銨(NH4OH)、碳酸銨((朋4)20)3)、三磷酸鈉(NasPA。)、磷酸氫二鈉(Na2HP04)和磷酸三鈉(Na3P04)。含有氨或磷酸鹽的物質作為無機營養物源還有益于生物修復應用。在大部分情況中，以普通技術人員熟知的常規方法在生產設備中制備濃的堿性懸浮液。將該懸浮液中水的量最小化以降低運輸成本。然而，提供足夠的水以水化懸浮液并保持足夠低的粘度以便采用通常可利用的泵和混合器來泵送和混合。該懸浮液也可采用化學試劑(陰離子型、陽離子型、非離子型和兩性/兩性離子型表面活性劑和促凝劑)改良以控制表面電荷和降低粒狀物質的絮凝作用。表面電荷和絮凝作用也可通過用有機物質、無機物質和這些物質的混合物涂覆所述堿性固體來控制，所述物質包括碳水化合物、糖、淀粉、動植物蛋白質、氨基酸、脂肪、可食用和不可食用的油、脂肪酸、脂肪酸鹽、烴、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽和硅酸鹽。也可添加化學試劑以增大分散相的粘度，從而減少粒狀物質的附聚和/或沉降。可用來增大粘度的試劑包括瓊脂、木質素、藻酸鹽、竹芋淀粉、鹿角菜膠、膠原、玉米淀粉、淀粉渣、明膠、甘油、katakuri、果膠、木薯淀粉、阿拉伯膠、瓜耳豆膠、剌槐豆膠、黃原膠、淀粉衍生物和纖維素衍生物。可將其它物質加到所述懸浮液中以強化就地處理方法，包括固態或液態電子給體、電子受體、微生物生長因子、化學氧化劑、化學還原劑和穩定劑以強化就地修復方法。可作為電子給體提供的有機基質包括短鏈、中鏈和長鏈脂肪酸，糖，碳水化合物，蛋白質，固體脂肪，液態油，乳化脂肪和油以及其它可生物降解的有機基質。電子受體包括過氧化物、硝酸鹽、亞硝酸鹽和/或硫酸鹽。微生物生長因子包括無機營養物、維生素、微量礦物質和氨基酸。化學氧化劑包括過氧化氫和金屬過氧化物、過氧物(peroxygens)、過硫酸鹽、高錳酸鹽和其它氧化性化合物。化學還原劑包括活性金屬、一硫化物、多硫化物、連二亞硫酸鹽和其它還原性化合物。化學穩定劑包括磷酸鹽、化學氧化劑和化學還原劑。通常，通過在槽或釜中一起混合所述物質配制粗懸浮液。在初始混合過程中可加熱幫助溶解。再使該粗懸浮液流過高能混合裝置以降低任何液體或固體顆粒的尺寸。可用的混合裝置包括高速剪切混合器、膠體磨和高壓均化器。可能需要多次流過混合裝置以減小顆粒的尺寸。一旦配制后，就將濃的懸浮液裝入桶、搬運箱或其它合適的容器中，再運輸到所述場地。在所述場地，注入前將濃的懸浮液用水稀釋。選定濃懸浮液的量而提供足夠的堿度以提高所述地層的PH到預期范圍從而增強就地處理方法。選定水的量以分布所述懸浮液遍及目標處理區域。在優選的實施方案中，提前在生產設備中配制濃的堿性懸浮液，然后現場用水稀釋。然而，如果希望的話，可以現場配制稀的或濃的懸浮液。—旦配制了所述堿性懸浮液，將其注入地下。可在低壓下注入稀釋的懸浮液以便輕易地將該懸浮液分散遠離注入點。通過首先用水稀釋該懸浮液，采用更少的注入點可實現更寬的覆蓋范圍和更寬的影響區域。可通過直推桿(directpushrod)的末端，通過臨時l-英寸直推井(direct-pushwell)，或通過臨時或永久的2-英寸或4-英寸常規鉆井注入堿性物質懸浮液。也可采用氣動的或水力的破碎注入該懸浮液。許多制造商提供可用來安裝臨時1-英寸直推井或通過探桿直接注入所述堿性物質懸浮液的直推設備。Geoprobe⑧制造和銷售用于注入修復產品的工具。這個工具也可用來注入堿性物質懸浮液。Geoprobe⑧壓力-活化注入探桿能與1.5_英寸或1.25-英寸探桿一起用來"從上至下"或"從下至上"注入。Geoprobe⑧還銷售注入拉帽(injectionPullC即s)，該拉帽提供一個裝置，當拉回探桿時該裝置形成與用來注入的探桿的密封連接。另一種方法是通過Geoprobe⑧桿采用一次性驅動點尖端(drivepointtip)"從下至上"注入所述堿性物質懸浮液。臨時和永久的注入點的選擇取決于場所特異性條件，包括到水面的深度、鉆探費用、每個注入點的流速和必須注入液體的體積。應當優化注入設計以提供最大注入流動速率，同時力求最小化鉆探費用。可利用再循環(地下水回收和再注入)來消除或減小對用于混合的(飲用)水的可供給的需要。專業人員應注意地下水的再利用要服從許多州的法規，并可能需要處理和/或操縱它的具體要求。另外，最常見的方法是用泵從一個或多個井抽取地下水并將該地下水與所述堿性物質懸浮液一起注入一個或多個注入井。繼續該注入操作直到設計體積已經就位或者現場pH測定結果證實所述堿性物質懸浮液已經分布遍及處理區域。在較低滲透性的地層中，可利用水力的和氣動的破碎強化分配所述堿性懸浮液遠離注入點。當在高壓短時間內(數小時)將流體泵下井而產生足以使地層開裂或出現裂縫的下井壓力時，形成水力的地層裂縫。含某些專用的高粘度流體添加劑的懸浮液或水可用作所述高壓流體。當釋放泵送壓力時為了防止裂縫閉合，可將支撐劑如沙或其它粗粒狀物質泵入所述地層，從而形成流體可流過它的高滲透性沙表面。一旦除去水壓，擴展劑(propagant)仍留在原地。這能使裂縫保持敞開從而強化在地下的流動。在氣動破碎中，用泵以高壓在短時間(數小時)向井下泵送氣體而產生足以使地層開裂或出現裂縫的下井壓力。以超過存在于土壤/巖石界面的天然原地壓力和以超過地下自然滲透性的流動體積將氣體注入地下。本發明可在地下的多種結構中實施，包括源區域處理，巻流處理和滲透性活性屏障(PRB)結構。源區域和巻流處理涉及在部分源區域或巻流中分布堿性懸浮液和相關的改良劑以降解污染物和/或降低它們的流動性。一種PRB可通過在通常垂直于地下水流的管線內分布堿性固體而形成。隨著地下水穿過該PRB，pH增大而強化污染物的破壞和/或固定化。在已完成所述懸浮液和其它添加劑的注入后，本"發明"起作用而不需要進一步操作和維護。所述堿性固體緩慢溶解使PH增大到優選的范圍并強化污染物的降解和/或固定化。下文描述了本發明強化多種地下處理方法的優選的實施方案。為了增大地層的pH到約8與約9.5SU之間，制備包含細粒狀Mg(0H)2的濃懸浮液，細顆粒平均粒度小于5微米，優選小于3微米，包含約40%與約60%之間的Mg(0H)2，約0.2%至約2.0%的黃原膠以及約0.1%到約1.0%的羧甲基纖維素鈉，余量由水組成(所有百分數以重量/總重量表示)。以1000到5000psi，優選2500psi的壓力將懸浮液輸送通過APVGaulin均化器1至10次，優選3次，而使該懸浮液物理抗絮凝。將形成的懸浮液放入桶、搬運箱或其它合適的容器中再運輸到應用場所。在所述場地，按體積用約4份至約40份水稀釋1份濃懸浮液，再將稀釋后的懸浮液注入地下。在最后稀釋的懸浮液中濃懸浮液與水的比將基于上述關于測定增大PH所需堿當量的量的計算來確定。為了增大所述地層的pH到約9.5至約11SU之間，用Ca(OH)2取代Mg(OH)2制備所述懸浮液。一旦已用足夠的懸浮液處理所述地層而使pH增大到所需的水平，隨后就根據需要通過需氧生物修復、厭氧生物修復、化學氧化、化學還原、固定化或其它合適的方法用修復技術來處理污染物。通過調節pH與用有機基質改良以剌激厭氧生物降解，制備包含細粒狀Mg(OH)2的濃懸浮液，細顆粒平均粒度小于約5微米，優選小于約3微米，包含約40%與約60%之間的Mg(OH)2，約0.2%至約2.0%的黃原膠以及0.1%至1.0%的羧甲基纖維素鈉，余量由水組成(所有百分數以重量/總重量表示)。將所述濃懸浮液與制備的乳化油濃縮物混合，該濃縮物如包含約60%大豆油，約4%乳酸鹽或乳酸，10%乳化劑，約2%氨基酸提取物，余量是水(所有百分數以重量/總重量表示)。制備用于生物修復的大豆油乳液的方法是制備乳液的領域中技術人員熟知的，且描述于Borden和Lee(美國專利No.6398960)。將約60vol%的大豆油乳液與約40vol%的Mg(0H)2懸浮液混合。使該乳液_懸浮液混合物流過膠體磨或高壓均化器1至10次，優選3次。將生成的懸浮液放入桶、搬運箱或其它合適的容器中再運輸到應用場所。在現場，按體積用約4份到約40份水稀釋1份濃懸浮液，再將該稀釋后的懸浮液注入地下。要注入的Mg(OH^總量由將pH增大到預期范圍所需的堿當量的量來確定。如果需要額外的有機基質，那么可在現場用額外的乳液濃縮液稀釋所述濃的乳液_懸浮液或者可進行第二次注入以提供額外的基質。參考下文的實施例將更清楚地理解本發明的特點，但不認為這些實施例是限制本發明。實施例實施例1-對含水層pH緩沖的現場示范進行小規模研究以評價乳化油基質(EOS)在實驗性源區域對TCE生物修復的應用。現場地下水的深度為地面下約6英尺(ftbgs)。現場的地下物質由位于8至10ft的粉砂之下的5至8ft的粉砂質粘土組成，致密的粘土在約16ftbgs處充當較低的封閉層。該區域的水力梯度低(0.001ft/ft)，所以地下水流速也低(5英尺/年)。水力傳導度從1變到3英尺/天。以前在這個地方已進行過現場小規模試驗以評價單獨應用乳化油來剌激三氯乙烯(TCE)的厭氧生物降解。然而，這種以前的小規模試驗由于處理區域的低pH而沒有成功。在初始乳化油注入后15個月測得收集的地下物質的樣本pH在4.2與5.2SU之間變化，這低于還原性脫氯的最佳值。于是將在本專利申請中描述的本發明用在所述場地以減輕低pH問題并提供額外的有機基質來剌激TCE生物降解。考慮用不同的堿增大含水層的pH，包括Ca(OH)2、Mg(OH)2、NaOH、NaHC03和Na2C03。每磅優選的堿性物質將提供大量的堿度而不會導致在注入點附近過高的pH。Ca(OH)2、NaOH和Na2C03具有12或更大的最大pH值，可能由于在注入點附近非常高的pH而產生毒性。相比之下，NaHC03將緩沖pH在最適值(7至8)附近，但是每磅NaHC03提供最小的堿度。還有，添加NaHC03到酸性含水層會導致排出大量的(A，這會導致含水層的阻塞。基于每種試劑的特征，選擇Mg(OH)2作為pH緩沖劑。純Mg(OH)2的pH是IOSU，因此能預測在大部分含水層內pH在6與8之間變化，它對于生物降解最適宜。還有，添加Mg(OH)2將要求注入更少的物質并且不會導致C02排出。用不同量的Mg(OH)2改良來自小規模試驗地方的含水層沉積物，在平衡24小時后確定將pH提高到不同值所需的堿當量的量。圖1示出通過增加Mg(OH^的量實現的所得pH。以堿當量/千克沉積物的形式給出結果。基于這些結果，計算提高小規模試驗區域的pH所需Mg(0H)2的量。假設在沉積物堆密度為1001b/ft3的20ftX20ftX10ft處理體積內均勻混合，將需要約16，000堿當量以提高該小規模試驗區域的pH到約7至8SU。這相當于約1，0001b的純Mg(OH)2。自從最初在現場注入乳化油以來過去了約兩年，決定應當注入額外的乳化油以增大可用于還原性脫氯的有機碳的量。配制了兩種制劑1.將大豆油、水、乳酸、乳酸鈉、酵母提取物和食品級表面活性劑一起混合以形成粗乳液。然后使該乳液流過膠體磨以產生具有均勻小液滴的細乳液。再將該乳液與中值粒徑為3微米的Mg(OH)2漿料產物(62wt^的漿料)按體積比為60%的大豆油乳液40%Mg(OH)2漿料的比率混合。接著使該混合物重復流過膠體磨同時監測粒度和懸浮液性質的變化。在流過膠體磨五次后，得到穩定的懸浮液，就將該混合的乳液-懸浮液裝桶運輸。這種物質具有9.3的最終pH和1，130kg/m3的密度。2.用水將中值粒徑為1微米的粉狀Mg(OH)2水化(即1份粉末比2份水)幾天。然后將這種水化粉末與如上述制備的大豆油乳液混合。再使該混合物重復流過膠體磨同時監測粒度和懸浮液性質的變化。在流過膠體磨五次后，得到穩定的懸浮液，就將該混合的乳液_懸浮液裝桶運輸。這種物質具有9.3的最終pH和1，099kg/m3的密度。將所述Mg(OH)乂大豆油懸浮液通過19個直推注入點(IP)注入。這些注入點大致分布在以前失敗的小規模試驗中使用的注入點之間的中途。通過配備有1.25英寸探測桿的Geoprobe⑧壓力-活化的注入探測桿進行注入。首先在大槽里用自來水采用約1份濃液比4份水的比例稀釋所述濃懸浮液。然后在壓力下用一次性驅動點尖端通過Geoprobe.桿"從下至上"注入稀釋后的懸浮液。通過向下鉆孔到16ftbgs再直接通過Geoprobe桿注入混合物進行注入。初始計劃是注入總計22加侖的混合物隨后注入20至80加侖的追加水使流體均勻分布在整個飽和區(6至16ftbgs)。然而，觀察到地下水由于被所述混合物置換而從監測井和地面排出。為此，改變可注入每個點的量并且分兩個獨立的階段注入。在第二階段中許多注入僅在水力傳導度最大的深度進行，對于大部分注入點是約13至16ftbgs。表2和3詳細列出注入每個點的混合物和追加水的量。表2.第一階段注入小規模試驗區中的Mg(0H)2/大豆油懸浮液和追加水的量<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>表3.第二階段注入小規模試驗區中的Mg(0H)2/大豆油懸浮液和追加水的量<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>將約326加侖(3050磅)Mg(0H)2/大豆油懸浮液注入包含約1000磅純Mg(OHh與850加侖水的含水層。就在最初注入前和注入后三個月立即收集土壤鉆粉以確定所述Mg(OH)2/大豆油懸浮液對含水層的緩沖有多好。表4示出注入前后在每個深度收集的樣本的平均pH。注入前，在80%的處理區域中pH小于5.5。這樣低的pH很可能抑制TCE的還原性脫氯。注入后，在80%的處理區間中pH已經增大到6.4與8.0之間，即還原性脫氯的最適范圍。在上20X的處理區間中，pH已經增大了0.5至0.6pH單位。然而，它仍然低于最適值。在這個區域的注入有利效果更小，這是因為在這個深度土壤的低滲透性阻止足夠物質的注入。表4.Mg(OH)2/大豆油懸浮液注入對處理區域pH的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>圖2顯示了在小規模試驗區域內的監測井和注入井中以及在三個梯度上升的未處理井中的平均pH。在試驗的最初400天中，監測井中pH大約是6而注入井中的pH是5或更低。然而，到約700天時，監測井中的pH降到接近5而注入井中的平均pH小于4。在860至880天之間，注入Mg(OH)2/大豆油懸浮液，導致注入井中的pH急劇增大到6和監測井中的pH超過8，在小規模試驗區域內形成還原性脫氯的良好條件。現場監測數據表明，隨著pH的增大，增大的結果是在有效的水平發生所希望的生物降解反應。實施例2-在有害廢物場地調節pH以改良就地需氧和厭氧的生物修復大的有害廢物場地受有機污染物的復雜混合物污染，所述污染物包含芳烴(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)，氯苯，二氯苯異構體，丙酮，丁酮，4_甲基-2-戊酮，l，l，l-三氯乙烷，順_1，2-二氯乙烯，氯仿，1，2_二氯乙烷，1，1-二氯乙烷，二氯甲烷，四氯乙烯和三氯乙烯。實驗室實驗生態系研究證實，所有這些污染物可用需氧-厭氧相繼處理過程來生物降解。然而，在需氧階段pH降到5或更低，減慢生物降解。在現場通過注入平均粒度小于沉積物孔隙大小的Mg(OH)2懸浮液以增大含水層的pH到7與8之間可強化生物降解過程。然后可通過多種不同的方法輸入氧氣，包括注入固態氧釋放物質(過氧化鈣或過氧化鎂)，再循環含有溶解氧或過氧化氫的水溶液，空氣噴射或者脫水后接著生物通風。一旦減少了可需氧生物降解的污染物，就可通過注入液態有機基質或乳化油來強化厭氧生物降解過程。實施例3-為在石油泄漏處強化沖淡作用而調節pH與汽油和其它石油泄漏有關的常見地下水污染物包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯(BTEX)、1，2，4-和1，3，5-三甲基苯、正丁苯、正丙苯和萘。人們熟知所有這些化合在需氧和/或厭氧條件下輕易地生物降解(Borden，1994)。許多實驗研究和現場研究已表明，不需要人的介入而通過稱為"自然沖淡"的方法即可將這些污染物生物降解。然而，低pH條件能減緩或阻止自然沖淡。自然沖淡方法可通過在含水層注入低溶解度堿性固體以增大pH提供更適合石油烴生物降解的條件得以增強。隨著所述固體隨時間慢慢溶解，它可提供長期的堿度源以保持中性或微堿性的PH從而增強生物降解過程。可注入足夠的堿性固體來延長地下水巻流的整個期限而不用任何進一步處理。可將所述堿性固體配制成平均粒度小于含水層物質的孔隙大小的水性懸浮液并將其注入一系列永久或臨時的井中。這些井可位于污染源區域內或屏障結構中，橫穿垂直于地下水流的污染物巻流。實施例4-在源區域和屏障處金屬的固定化多種金屬包括鐵(Fe)、錳(Mn)、鈦(Ti)、釩(Va)、鉻(Cr)、鈷(Co)，鎳(Ni)、鉬(Mo)、銅(Cu)、銀(Si)、鋅(Zn)、鎘(Cd)、汞(Hg)和鉛(Pb)可能以不希望的水平存在于地下水中。這些物質可從多種來源進入地下水，包括金屬加工操作，礦山酸性排放，天然礦物質的溶解及許多其它來源。這些金屬在低PH、酸性條件下最易流動。然而，在中性到堿性的pH下，可通過形成不溶性金屬氫氧化物、金屬碳酸鹽和/或吸附到金屬氧化物的表面從溶液中去除這些金屬。因此，可通過添加堿性固體以增大pH和提供長期的堿源來保持升高的pH而降低與這些金屬相關的遷移率和危害。在地下水面之上和之下的源區域可通過配制平均粒度小于所述沉積物的平均孔隙大小的Ca(0H^的水性懸浮液來處理。用黃原膠和羧甲基纖維素鈉改良該懸浮液以增大分散相的粘度到3與10厘泊之間。粘度的這種增大足以阻止Ca(0H)2顆粒的快速沉降同時保持足夠低的粘度使易注入大部分地質層中。然后使水性懸浮液在2500psi壓力下三次流過高壓均化器以抗懸浮液絮凝。再將該懸浮液通過一系列臨時的或永久的注入井注入地下。要注入的水量基于所處理區域的大小和地層的有效空隙率。通過如下方法選定要注入的Ca(0H^的量。第一，選定修復方法的目標pH，由于不溶性金屬氫氧化物的沉淀和增強的吸附到天生礦物質上而使所述金屬的濃度降低到可接受的水平。第二，用NaOH滴定地下水和地層樣本以確定達到目標pH所需的堿的毫克當量。第三，將NaOH的毫克當量轉換成所需Ca(0H)2的量。應當提供額外的Ca(0H)2來抵消在該處理方法的設計使用期內帶入處理區域的酸度。ca(0H)2與水的比率通常在i:ioo和i:io之間。然而，取決于水和地質物質的酸度可能需要在這個范圍外的比率。可利用多種改良來提高上述方法的效率，包括注入氫氧化物(Ca(0H)2和Mg(0H)2)和碳酸鹽(NaHC03，CaC03和MgC03)的混合物。可通過形成滲透性活性屏障就地處理包含不希望水平的金屬的溶解的地下水巻流。在這種方法中，建立一列臨時的或永久的井，垂直于地下水流和延伸橫穿該巻流。通過每個井注入堿性固體和水的懸浮液。通過流動的水將堿性固體運送遠離井而分布遍及所述地層，形成pH升高的區域。隨著地下水流經這個pH升高的區域，所述金屬以不溶的氫氧化物、碳酸鹽形式沉淀或吸附到天然形成的礦物質的表面。選定注入水的量以分布懸浮液遍及注入井周圍所要求的影響半徑。選定堿性固體的量來調節地質層和任何流經該體系設計壽命的屏障的地下水的pH。實施例5-高pH活化的化學氧化可采用過硫酸鹽與高pH結合就地處理很多種有機化學品污染物，包括氯化的乙烯、乙烷和甲烷，單_和多核芳烴，氧合物，石油烴，氯苯，酚，殺蟲劑，除草劑，酮和多氯化聯苯(FMC，2006;Block等，2006，美國專利申請20060054570)。然而，由于許多地下物質的強緩沖能力，在地下可能難實現高PH。污染的地下區域可采用兩步法處理。首先，將平均粒度小于沉積物平均孔隙大小的Ca(OH)2的水性懸浮液分布遍及處理的區域。可注入足夠的Ca(OH)2以增大pH到至少10.5。然后，利用相同的井來分布包含一過硫酸鹽和/或二過硫酸鹽的溶液。通過Ca(0H^產生的高pH活化過硫酸鹽，導致硫酸根的形成而快速氧化目標污染物。如果污染物的濃度隨時間回彈，可注入額外的過硫酸鹽而不需要添加另外的Ca(OH)2。實施例6-金屬過氧化物處理區域的就地形成Looney等(2007，美國專利No.7160471)描述了一種用于就地生成金屬過氧化物的方法，其中用高能氧化自由基處理天然形成的或人工制備的堿土金屬。然后所述金屬過氧化物隨時間慢慢分解釋放氧氣來剌激需氧生物降解過程和/或保持氧化條件來固定某些金屬(Koenigsberg等，1993，美國專利No.5264018)。就地處理區域可采用Looney等(2007)描述的方法的改進來形成，其中，首先將平均粒度小于沉積物的平均孔隙大小的Ca(0H)2的水性懸浮液分布遍及所述處理區域以增大pH到至少10.5。然后，利用相同的井來分布包含一過硫酸鹽和/或二過硫酸鹽的溶液。通過Ca(OH)2產生的高pH活化過硫酸鹽，導致硫酸根的形成。這些硫酸根氧化Ca(OH)2和其它堿土金屬物質，導致金屬過氧化物和其它氧化的礦物質的形成。這些金屬過氧化物和氧化的礦物質就提供長期的氧源，增強需氧生物降解過程和固定某些金屬。這種方法與Looney等(2007)的發明相比的一個重要優點是通過Ca(OHh提供的高pH降低金屬過氧化物分解的速率，延長所處理區域的操作期限。實施例7-用有機物質涂覆所述堿性固體以改善分布可通過應用多種有機和無機的物質(包括碳水化合物，動植物脂肪，動植物蛋白，可食用和不可食用的油，脂肪酸，脂肪酸鹽，烴，以及陰離子型、陽離子型、非離子型和兩性的或兩性離子的表面活性劑)涂覆堿性顆粒來強化所述堿性固體在地下的遷移。具體地說，可通過根據如下方法首先制備懸浮液將含水層的pH增大到目標范圍內。可用大豆油涂覆平均粒度小于含水層物質的平均孔隙大小的Mg(0H)2粉末，S卩，通過將25重量份的干Mg(0H)2粉末與75重量份的食用大豆油混合。然后通過在低剪切摻合機或混合器中將按重量54份大豆油涂覆的Mg(0H)2粉末與50份水、2份乳清蛋白濃縮液和3份甘油混合制備Mg(0H)2在水中的粗懸浮液。再使該粗懸浮液流過膠體磨或高壓均化器一次或多次，同時監測粒度和懸浮液性質的變化。一旦得到穩定的懸浮液，其平均粒度小于要處理的含水層的平均孔隙大小，就將所述懸浮液裝桶運輸。在現場，按重量用4至40份水稀釋1份懸浮液再注入所述含水層以增大pH到目標范圍內。從前述實施例可知，所述配方和懸浮液與膠狀懸浮液相似，然而，由于例如，在顆粒懸浮于其中的油與含有固體的油與其混合的水之間的相互作用，在許多情況下所述懸浮液表現得非常像乳液。由此已描述了本發明，從以非限制的方式附后的權利要求書將會更充分理解本發明。權利要求提高地下物質的pH的方法，它包括將固態堿性物質分布到所述地下物質中，所述固態堿性物質被配制成懸浮液，其中該懸浮液的平均粒度小于所述地下物質的平均孔隙大小或裂縫口徑，并且以能有效地將所述地下物質的pH提高到選定水平的量進行固態堿性物質的所述分布。2.權利要求1的方法，其中所述地下物質含有污染物，這些污染物是有機和無機化合物中的至少一類，其中通過把處理區pH調節到增強生物降解的值而將所述污染物生物降解。3.權利要求1的方法，其中所述地下物質含有污染物，這些污染物無機化合物中的至少一種，包括金屬和放射性核素，其中可通過把處理區pH調節到能有效減小污染物遷移率的范圍而減小污染物遷移率。4.權利要求l的方法，它進一步包括通過以能有效地控制懸浮液中的顆粒表面電荷和絮凝度的量添加化學試劑提高所述懸浮液的遷移特性。5.權利要求4的方法，其中所述化學試劑選自包括陰離子型、陽離子型、非離子型和兩性/兩性離子型表面活性劑和促凝劑在內的化學試劑。6.權利要求1的方法，它還包括通過添加數量能有效增大所述懸浮液粘度的化學試劑來控制所述固態堿性物質的沉降。7.權利要求6的方法，其中所述化學試劑選自下組物質瓊脂、木質素、藻酸鹽、竹芋淀粉、鹿角菜膠、膠原、玉米淀粉、淀粉渣、明膠、甘油、katakuri、果膠、木薯淀粉、阿拉伯膠、瓜耳豆膠、剌槐豆膠、黃原膠、淀粉衍生物和纖維素衍生物。8.權利要求1的方法，其中所述固態堿性物質選自由Mg0、Mg(0H)2、MgC03、Ca0、Ca(0H)2和CaC03組成的組。9.權利要求1的方法，其中通過添加包括NaOH、Na2C03、NaHC03、NH40H、(NH4)2C03、Na5P301Q、Na2HP04和Na3P04在內的液態和溶解的堿性物質中的至少一種而改良所述固態堿性物質的懸浮液。10.權利要求l的方法，其中由固態和液態堿性物質的混合物制備所述懸浮液。11.權利要求8的方法，其中所述固態堿性物質是平均粒度小于5微米(<5i!m)的氫氧化鎂。12.權利要求l的方法，其中通過添加包括固態的和/或液態的物質在內的電子給體來改良固態堿性物質的懸浮液，以強化厭氧生物降解過程。13.權利要求12的方法，其中所述固態的和/或液態的物質包括短鏈、中鏈和長鏈脂肪酸、糖、碳水化合物、蛋白質、固體脂肪、液態油、乳化脂肪和油以及其它可生物降解的有機基質。14.權利要求12的方法，其中所述固態和/或液態的物質是乳酸鹽、乳酸和乳化植物油的混合物。15.權利要求l的方法，其中通過添加包括無機營養物、維生素、微量礦物質和氨基酸在內的微生物生長因子來改良所述固態堿性物質的懸浮液，以強化污染物的生物降解。16.權利要求l的方法，其中通過添加包括過氧化物、硝酸鹽、亞硝酸鹽和/或硫酸鹽在內的電子受體來改良所述固態堿性物質的懸浮液以強化污染物的生物降解。17.權利要求1的方法，其中通過添加包括過氧化氫、金屬過氧化物、過氧物、過硫酸鹽、高錳酸鹽和其它氧化性化合物在內的化學氧化劑來改良所述固態堿性物質的懸浮液以強化污染物的降解。18.權利要求l的方法，其中通過添加包括活性金屬、一硫化物、多硫化物、連二亞硫酸鹽和其它還原性化合物在內的化學還原劑來改良所述固態堿性物質的懸浮液以強化污染物的降解。19.權利要求l的方法，其中通過添加包括磷酸鹽、化學氧化劑和化學還原劑在內的化學穩定劑來改良所述固態堿性物質的懸浮液以減小污染物的遷移率。20.權利要求l的方法，其中所述污染物存在于地下水位上方或下方的松散的物質或破裂的巖石中并且通過使所述懸浮液分布遍及選定的處理區域以實現這個區域中PH的提高從而處理所述污染物。21.權利要求l的方法，其中這樣處理地下水分布堿性固體以形成垂直于水流的滲透性活性屏障(PRB)從而當地下水流過該屏障時提高地下水的pH。22.權利要求l的方法，它還包括用有機物質、無機物質及其混合物中的至少一種涂覆所述固態堿性物質來控制所述懸浮液中的顆粒表面電荷和絮凝度。23.權利要求22的方法，其中所述有機和無機物質選自下組物質碳水化合物、糖、淀粉、動植物蛋白質、氨基酸、脂肪、可食用和不可食用的油、脂肪酸、脂肪酸鹽、烴、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽和硅酸鹽。全文摘要公開了一種用于提高受有機和無機化合物污染的地下物質的pH的方法。通過導入配制成懸浮液的固態堿性物質來提高所述pH，其中控制粒度、表面電荷和凝絮度以強化遍及處理區域的遷移和分布。文檔編號B09C1/00GK101730596SQ200880012962公開日2010年6月9日申請日期2008年5月1日優先權日2007年5月4日發明者J·M·提羅特森,M·T·列伯曼,羅伯特·C·博登申請人:解決方案-Ies公司;羅伯特·C·博登