標本攝像裝置的制作方法

專利名稱：標本攝像裝置的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種拍攝染色標本、根據攝取的圖像檢出有關染色標 本的染色異常或有關攝像部件異常的標本攝像裝置。
技術背景-
一直以來，人們己知有一種標本攝像裝置可以用顯微鏡放大后拍 攝經染色的血涂片，分析攝取的圖像，進行血細胞分類和計數等。
特開昭62—135767號公報公開了一種細胞分類儀，可以就同一標 本根據攝取的經普通染色(梅-吉染島)的標本的圖像進行白細胞、紅 細胞分類，根據經超生體染色的標本的圖像進行網織紅細胞計數，根據 經過氧化物酶染色的標本的圖像進行異常白細胞檢測。這種細胞分類儀 如果全染色標本的數據在正常范圍內，則將此標本歸類到正常標本組， 若同一標本的各種染色數據不在正常范圍內，則判斷是否檢出異常血細
胞或是否需要精密分析是否存在某值以上的不明細胞等。此細胞分類儀 還能對難以判斷是正常還是異常的在混合區域的疑似陽性標本進行精密 的自動復檢，以進一步提高分析精度。 用上述標本攝像裝置，如果血涂片未正常染色的話，則不能正常 進行血細胞分類和計數。然而，特開昭62—135767號公報公開的細胞 分類儀當由于染色異常使染色標本數據出現異常時，無法確定該染色標 本數據的異常是由于染色異常造成的。

發明內容
本發明的范圍只由后附權利要求書所規定，在任何程度上都不受 這一節發明內容的陳述所限。
本發明的第一部分提供一實施方式的標本攝像裝置，包括攝像部件，拍攝含經染色的細胞的染色標本，生成關于該染色標
本中所含細胞的細胞圖像；及染色異常檢測單元，根據上述攝像部件生 成的上述細胞圖像，檢測有關上述染色標本的染色異常。
上述第一部分提供的標本攝像裝置其特征在于最好還具備存儲 器，存儲用于檢測有關上述染色標本的染色異常的基準值，所述染色異 常檢測單元根據上述細胞圖像獲取表示細胞特征的特征值，通過比較所 述基準值和上述特征值，檢出有關上述染色標本的染色異常。
上述第一部分提供的標本攝像裝置其特征在于上述染色異常檢 測單元獲取有關上述細胞圖像的細胞部分中的一定顏色成份的輝度的信 息，作為上述特征值。
上述第一部分提供的標本攝像裝置其特征在于最好還有從含有 染色血細胞的上述染色標本中檢出白細胞的白細胞檢測單元，所述攝像 部件生成有關該白細胞檢測單元檢出的白細胞的細胞圖像。
上述第一部分提供的標本攝像裝置其特征在于最好還有將上述 細胞圖像中所含白細胞分成數類的白細胞分類單元，上述染色異常檢測 單元根據該血細胞分類單元分成一定種類的白細胞，檢測關于上述染色 標本的染色異常。
上述第一部分提供的標本攝像裝置其特征在于上述血細胞分類 單元將上述細胞圖像所含白細胞分為包括中性細胞在內的數類，上述染 色異常檢測單元根據上述血細胞分類單元分為中性細胞的上述細胞圖像 中所含白細胞，檢測關于染色標本的染色異常。
上述第一部分提供的標本攝像裝置其特征在于還有識別所述細 胞圖像所含白細胞細胞核區域的核識別單元，所述染色異常檢測單元根 據上述核識別單元識別為細胞核的區域獲取所述特征值，根據獲取的特 征值檢測出有關所述染色標本的染色異常。
上述第一部分提供的標本攝像裝置其特征在于上述攝像部件可 攝取數個細胞圖像，上述染色異常檢測單元根據上述數個細胞圖像分別獲取數個上述特征值，根據獲取的數個上述特征值和存儲在上述存儲器 中的上述基準值，檢測有關上述染色標本的染色異常。
上述第一部分提供的標本攝像裝置其特征在于上述染色異常檢 測單元求出所獲取的數個上述特征值的平均值，比較求出的平均值和上 述存儲器存儲的上述基準值，檢出有關上述染色標本的染色異常。
上述第一部分提供的標本攝像裝置其特征在于還有根據上述攝 像部件攝取的細胞圖像檢出有關上述攝像部件異常的攝像異常檢測單 元。
上述第一部分提供的標本攝像裝置其特征在于還具備顯示器和 顯示控制單元，當上述染色異常檢測單元檢出上述染色標本染色異常
時，顯示控制單元使上述顯示器顯示表示發生有關染色標本染色異常的 染色異常信息。
本發明第二部分提供一實施方式的標本攝像裝置，包括攝像部 件，拍攝含經染色的染色標本，生成關于該染色標本中所含細胞的細胞 圖像；及攝像異常檢測單元，根據上述攝像部件生成的細胞圖像，檢出 有關上述攝像部件的異常。
上述第二部分提供的標本攝像裝置其特征在于所述攝像部件具 有光源，所述攝像異常檢測單元根據該攝像部件生成的細胞圖像檢測關 于上述光源的異常。
上述第二部分提供的標本攝像裝置其特征在于所述攝像異常檢 測單元獲取有關所述細胞圖像中細胞以外區域的特征值，根據獲取的特 征值檢出關于所述攝像部件的異常。
上述第二部分提供的標本攝像裝置其特征在于所述攝像異常檢 測單元獲取關于所述細胞圖像中背景的特征值，根據獲取的特征值，檢 出所述攝像部件的異常。


圖l為實施方式涉及的標本攝像裝置的結構框圖。圖2為實施方式涉及的顯微鏡單元的部分斜視圖。 圖3為實施方式涉及的圖像處理單元的結構框圖。 圖4A為實施方式涉及的標本數據庫的結構示意圖。 圖4B為實施方式涉及的血細胞數據庫的結構示意圖。 圖5為實施方式涉及的血細胞圖像顯示單元的結構框圖。 圖6為血細胞圖像登錄操作中顯微鏡單元的運行步驟的流程圖。 圖7A為血細胞圖像登錄操作中圖像處理單元的操作順序的流程圖 (前半部分)。
圖7B為血細胞圖像登錄操作中圖像處理單元的操作順序的流程圖 (后半部分)。
圖8為白細胞檢測中載玻片上的標本的掃描圖案的說明圖。
圖9A為白細胞檢測用線傳感器的視野的說明圖。
圖9B為白細胞檢測用線傳感器的信號波形的說明圖。
圖10A為正常染色情況下校正補償后的血細胞圖像例示圖。
圖10B為發生染色異常情況下校正補償后的血細胞圖像例示圖。
圖11A為在燈光量正常情況下攝取的校正補償前血細胞圖像例示圖。
圖11B為在燈光量過低時攝取的校正補償前血細胞圖像例示圖。 圖12A為通知燈光光量發生異常的故障界面的顯示圖。 圖12B為通知發生染色異常的故障界面的顯示圖。 圖13A為血細胞圖像顯示處理中血細胞圖像顯示單元的初始化運行 步驟的流程圖。
圖13B為血細胞圖像顯示處理中圖像處理單元的標本信息傳送步驟 的流程圖。
圖14A為血細胞圖像顯示處理中血細胞圖像顯示單元的圖像顯示步 驟的流程圖。
8圖14B為血細胞圖像顯示處理中圖像處理單元的血細胞圖像傳送步 驟的流程圖。
圖15為血細胞圖像顯示界面的一例示圖。
具體實施例方式
下面參照附圖，說明本發明的優選實施方式。
本實施方式涉及一種標本攝像裝置，它可以將染色的血涂片用顯 微鏡放大后拍攝，對攝取的血細胞圖像進行處理，以此檢出有關血涂片 染色方面的異常。
圖l為本實施方式涉及的標本攝像裝置的結構框圖。圖l僅示意性 地顯示了裝置的結構，為便于理解，傳感器和載玻片盒等配置與實際有
所不同。比如，在圖1中，WBC檢測用傳感器和自動聚焦用傳感器為上 下配置，而實際上如后面的圖2所示，兩個傳感器配置在基本同一平面 內。
標本攝像裝置l有拍攝通過自動聚焦所對焦的血涂片放大圖像的 顯微鏡單元2;能對攝取圖像進行處理和對血液中的白細胞進行分類并 統計該白細胞各類數量的圖像處理單元3;以及連接此圖像處理單元3
并顯示所攝圖像和分析結果的血細胞圖像顯示單元4。上述圖像處理單 元3和血細胞圖像顯示單元4也可以不分體，二者合二為一。另外，標
本攝像裝置l旁邊配置有無圖示的血涂片制備儀(比如希森美康公司產
全自動血涂片制備儀SP—1000i)，此血涂片制備儀制作的血涂片自動 供應給顯微鏡單元2。
〈顯微鏡單元2的結構〉 圖2為顯微鏡單元2的部分斜視圖。顯微鏡單元2具有作為顯微鏡透 鏡系列一部分的物鏡22，用于放大薄薄地涂在放在XY載物臺21上的載 玻片5上的血液圖像。放置標本(上面涂血的載玻片5)的上述XY載物 臺21可以通過XY載物臺驅動電路23 (參照圖l)控制驅動的驅動器(無圖示)前后左右(X方向和Y方向)自由移動。上述物鏡22可通過 物鏡驅動電路24控制驅動的驅動器(無圖示)上下(Z方向)自由移 動。
載玻片5數片重疊地放在載玻片盒25中，此載玻片盒25由運盒驅動 電路26控制驅動的運送裝置(無圖示)運送。上述XY載物臺21設有一 可夾持載玻片5長向兩端附近二處的夾片夾27 (參照圖2)可自由地向 放在停止在一定位置上的上述載玻片盒25內的載玻片5伸縮。可以將上 述夾片夾27伸向載玻片盒25，通過操縱該夾片夾27前端的可自由開合 的鉗子27a夾住載玻片5，再收回夾片夾27，從載玻片盒25抽出載玻片 5，配置在XY載物臺21的一定位置上。
回到圖l，載玻片5下方設有光源燈28，此光源燈28發出的光通過 載玻片5上的血液，再經由配置在光路上的半透鏡29和濾光片210，射 入眾多像素排為一列的自動聚焦用線傳感器211、眾多像素排為一列的 白細胞(WBC)檢測用傳感器212和CCD相機213。白細胞檢測用傳感 器212連接有由FPGA或ASIC等構成的白細胞檢測器214，傳感器212 的輸出信號傳遞到白細胞檢測器214。自動聚焦用線傳感器211連接有 由FPGA或ASIC等構成的對焦計算部分215，傳感器211的輸出信號傳 遞到對焦計算部分215。白細胞檢測器214根據傳感器212基于射入光輸 出的信號，檢測白細胞，對焦計算部分215根據傳感器211基于射入光 輸出的信號，計算用于自動對焦動作的數據，并根據這些數據進行自動 對焦。
顯微鏡單元2有控制器216和通信接口217、 218。控制器216包含 CPU和存儲器，分別連接XY載物臺驅動電路23、物鏡驅動電路24、送 盒驅動電路26、白細胞檢測器214、對焦計算部分215、通信接口217 和218，并可進行通信，此控制器216通過執行存在存儲器的控制程 序，控制上述各部分。通信接口217為Ethernet (注冊商標)接口。通信接口217通過通 信電纜與圖像處理單元3連接，可進行數據通信。通信接口218通過A/D 轉換器213a連接CCD相機213，又通過通信電纜與圖像處理單元3連 接。CCD相機213輸出的圖像信號(模擬信號)由A/D轉換器213a進行 A/D轉換，再由A/D轉換器213a將圖像數據(數字數據)送到通信接口 218，傳送至圖像處理單元3。
顯微鏡單元2有二維讀碼器219。載玻片5的磨砂部位印有表示標本 ID的二維條形碼，二維讀碼器219讀取導入到顯微鏡單元2的載玻片5的 二維條形碼。如此讀取的標本ID傳送到控制器216。 〈圖像處理單元3的結構〉
下面說明圖像處理單元3的結構。圖3為圖像處理單元3的結構框 圖。圖像處理單元3由計算機3a來實現。如圖3所示，計算機3a包括本 機31、圖像顯示器32和輸入設備33。本機31有CPU31a、 ROM31b、 RAM31c、硬盤31d、讀取裝置31e、輸出輸入接口31f、通信接口31g 和圖像輸出接口31j。 CPU31a、 ROM31b、 RAM31c、硬盤31d、讀取 裝置31e、輸出輸入接口31f、通信接口31g、通信接口31h、通信接口 31i和圖像輸出接口31j由總線31k連接。
CPU31a可執行讀取到RAM31c的計算機程序。通過該CPU31a執 行后述圖像處理程序34a，計算機3a作為圖像處理單元3發揮作用。
ROM31b由掩膜ROM、 PROM、 EPROM和EEPROM等構成， 存儲著CPU31a執行的計算機程序和執行計算機程序時所用的數據等。
RAM31c由SRAM或DRAM等構成。RAM31c用于讀取存在硬盤 31d的圖像處理程序34a。當CPU31a執行計算機程序時，還作為 CPU31a的工作空間使用。
硬盤31d裝有操作系統和應用程序等供CPU31 a執行的各種計算 機程序及執行該計算機程序所需的數據。后述圖像處理程序34a也裝在 硬盤31d中。硬盤31d中設有保存血細胞圖像的血細胞圖像文件夾35。此血細胞 圖像文件夾35為每個標本設一個文件夾，該文件夾中收藏后述方式獲 取的血細胞圖像。每個標本設的各個文件夾有一個含標本ID的文件夾 名，可選定由標本ID對應的文件夾。此血細胞圖像文件夾35與血細胞 圖像顯示單元4共享設定，從血細胞圖像顯示單元4可以訪問收藏在該 血細胞圖像文件夾35的文件。
硬盤31d還設有存儲標本相關信息的標本數據庫DBl和存儲圖像處 理分類白細胞的結果的血細胞數據庫DB2。圖4A為標本數據庫DB1的 結構示意圖，圖4B為血細胞數據庫DB2的結構示意圖。標本數據庫 DBl包含存放標本ID的標本字段Fll、存放無圖示的多項目自動血細胞 分析儀分析結果、表示是否判斷白細胞散點圖異常的信息(白細胞散點 圖異常標識)、表示是否判斷NRBC (有核紅細胞)散點圖異常的信息 (NRBC散點圖異常標識)和表示是否判斷中性細胞減少異常的信息 (中性細胞減少異常標識)等各種判斷異常的信息的字段F12、 F13、 F14…、存放標本攝像裝置1測定日的字段F15、存放表示是否染色異 常的信息(染色異常標識)的染色異常字段F16以及表示燈光量是否異 常的信息(燈光量異常標識)燈光量異常字段F17。白細胞散點圖異常 字段F12、 NRBC散點圖異常字段F13、中性細胞減少異常字段F14、 染色異常字段F16和光量異常字段F17等存放表示異常的信息的字段當 未發生異常時為"0"，當發生異常時為"1"。雖然為簡化附圖進行 了省略，但標本數據庫DB1中還設有存放多項目自動血細胞分析儀的分 析結果(白細胞數、紅細胞數等)的數值數據的字段。標本數據庫DB1 還設有存放患者姓名的字段、存放確定病房用信息的字段、存放年齡的 字段和存放顯微鏡單元2的白細胞計數N的字段等。
血細胞數據庫DB2按每個標本設置，各血細胞數據庫DB2含有表 示標本ID的數據。以此可以從標本ID選擇相應的血細胞數據庫DB2。 這些血細胞數據庫DB2設有存放選定白細胞用白細胞ID的白細胞ID字段F21、存放白細胞分類結果的種類字段F22和存放確定無法分類白細 胞的信息的再確認對象字段F23。再確認對象字段F23當白細胞分類正 常的情況下存為"0"，有不能分類、需再確認對象時，存為"1"。
基準值數據庫DB3存放有用于檢測燈光量異常的基準值TB、用于 檢測血涂片染色異常的基準值TN1和TN2。
讀取裝置31 e由軟驅、CD-ROM驅動器或DVD-ROM驅動器等構 成，可讀取存儲于便攜型存儲介質34的計算機程序或數據。便攜型存 儲介質34存儲有使計算機作為圖像處理單元3發揮功能的圖像處理程序 34a。計算機3a可以從該便攜型存儲介質34讀取圖像處理程序34a，將 該圖像處理程序34a裝入硬盤31d。
上述圖像處理程序34a不僅可由便攜型存儲介質34提供，也可以通 過電子通信線路由該電子通信線路(不論有線、無線)連接到計算機 3a并可與之通信的外部機器提供。比如，上述分析程序34a存儲于互聯 網上的服務器硬盤中，計算機3a也可訪問此服務器，下載該計算機程 序，裝入硬盤31d。
硬盤31d裝有如美國微軟公司產銷的windows (注冊商標)等多任 務操作系統。在以下說明中，本實施方式涉及的圖像處理程序34a均在 該操作系統上運行。
輸出輸入接口31f由比如USB、 IEEE1394、 RS — 232C等串行接 口， SCSI、 IDE、 IEEE1284等并行接口和由D/A轉換器和A/D轉換器 等組成的模擬信號接口構成。輸出輸入接口31f上連接有由鍵盤和鼠標 構成的輸入設備33，用戶可以用輸入設備33直接向計算機3a輸入數 據。輸出輸入接口31f上還連接設在顯微鏡單元2的CCD相機213，可截 取CCD相機213攝取的圖像。
通信接口31g、 31h分別是Ethemet (注冊商標)接口。通信接口 31g通過網絡連接到血細胞圖像顯示單元4。計算機3a可以通過通信接 口31g以一定的通信協議，與通過該網連接的血細胞圖像顯示單元4之間實現數據的傳輸。通信接口31h通過通信電纜與顯微鏡單元2的通信 接口217連接，可進行數據通信。
通信接口31i通過通信電纜與顯微鏡單元2的通信接口218連接，可 進行數據通信。由此，CCD相機213攝取的圖像被通信接口31i接收。
圖像輸出接口31j與由LCD或CRT等構成的圖像顯示器32連接，將 從CPU31a接收的圖像數據相應的圖像信號輸出到圖像顯示器32。圖像 顯示器32按照輸入的圖像信號顯示圖像(畫面)。 〈血細胞圖像顯示單元4的結構〉
血細胞圖像顯示單元4由計算機構成。此血細胞圖像顯示單元4通 過網絡與圖像處理單元3連接，可讀取并顯示建在圖像處理單元3硬盤 31d的血細胞圖像文件夾35中的血細胞圖像。
圖5為血細胞圖像顯示單元4的結構框圖。血細胞圖像顯示單元4由 計算機4a來實現。如圖5所示，計算機4a有本機41、圖像顯示器42、輸 入設備43。本機41有CPU41a、 ROM41b、 RAM41c、硬盤41d、讀取 裝置41e、輸出輸入接口41f、通信接口41g和圖像輸出接口41h。 CPU41a、 ROM41b、 RAM41c、硬盤41d、讀取裝置41e、輸出輸入 接口41f、通信接口41g和圖像輸出接口41h由總線41i連接。
硬盤41d裝有操作系統和應用程序等供CPU41 a執行的各種計算 機程序及執行該計算機程序所需的數據。后述血細胞圖像顯示程序44a 也裝在此硬盤41 d中。
讀取裝置41e由軟驅、CD-ROM驅動器或DVD-ROM驅動器等構 成，可讀取存儲于便攜型存儲介質44的計算機程序或數據。便攜型存 儲介質44存儲有使計算機作為血細胞圖像顯示單元4發揮功能的血細胞 圖像顯示程序44a,計算機4a可以從該便攜型存儲介質44讀取血細胞圖 像顯示程序44a，將該血細胞圖像顯示程序44a裝入硬盤41d。
輸出輸入接口41f由比如USB、 IEEE1394、 SAS、 SATA或RS — 232C等串行接口， SCSI、 IDE或IEEE1284等并行接口和由D/A轉換器和A/D轉換器等組成的模擬信號接口構成。輸出輸入接口41f上連接 有由鍵盤和鼠標構成的輸入設備43，用戶可以用輸入設備43直接向計 算機4a輸入數據。
通信接口41g是Ethernet (注冊商標)接口。通信接口41g通過網 絡連接圖像處理單元3。計算機4a可以通過通信接口41g使用一定的通 信協議，與通過該網連接的圖像處理單元3和無圖示的主計算機之間傳 輸數據。
血細胞圖像顯示單元4的其他結構與上述圖像處理單元3的結構相 同，在此省略說明。
[標本攝像裝置的動作〗
下面，就本實施方式的標本攝像裝置l的動作進行說明。 〈血細胞圖像的登錄操作〉
首先就標本攝像裝置l拍攝血細胞、存儲血細胞圖像的血細胞圖像 登錄操作進行說明。在標本攝像裝置l運行之前，先制備血涂片。配置 在標本攝像裝置l旁邊的血涂片制備儀吸移采血管內的標本，將該標本 滴在載玻片上推開，將該載玻片浸入染色液，制備血涂片。血涂片制備 儀對標本進行的染色為邁格吉染色(MGG染色)、瑞特-吉姆薩 (Wright-Giemsa)氏混染或瑞特(Wright)單染。如此制備的血涂片 (載玻片5)從血涂片制備儀自動供應到顯微鏡單元2。
圖6為血細胞圖像登錄操作中顯微鏡單元2的運行步驟的流程圖， 圖7A和圖7B為血細胞圖像登錄操作中圖像處理單元3的運行步驟的流 程圖。顯微鏡單元2—從血涂片制備儀收到載玻片5，即通過無圖示的 傳感器檢測出來(步驟Sll)。控制器216執行的控制程序為事件驅動 型程序，在顯微鏡單元2的控制器216—旦發生從血涂片制備儀收到載 玻片5的事件，步驟S12的處理被調出。
在步驟S12，控制器216將放置所收載玻片5的載玻片盒25運送到 一定讀碼位，使二維讀碼器219讀取條形碼(步驟S12)。接著，控制器216控制通信接口217將步驟S2獲取的標本ID傳送到圖像處理單元3 (步驟S13)。
從顯微鏡單元2送出的標本ID由圖像處理單元3的通信接口 31h接 收(圖7A的步驟S21)。圖像處理單元3的CPU31a所執行的圖像處理 程序34a是事件驅動型程序，在CPU31a，當發生收到標本ID這一事件 時，調出步驟S22的處理。
在步驟S22， CPU31a通過通信接口31g向主計算機傳送包括所收 標本ID在內的訂單請求數據(步驟S22)。主計算機發出的訂單中包含 標本ID、患者姓名、患者性別、病房信息、注釋、多項目自動血細胞 分析儀的分析結果(白細胞數和紅細胞數等數值數據)、多項目自動血 細胞分析儀檢出的各種異常信息(白細胞散點圖異常標識、NRBC散點 圖異常標識、中性細胞減少異常標識、中性細胞增加異常標識、單核細 胞增加異常標識、嗜酸性細胞增加異常標識、嗜堿性細胞增加異常標 識、白細胞減少異常標識、白細胞增加異常標識和母紅細胞增加異常標 識等)及白細胞計數N等數據。CPU31a等待接收訂單(在步驟S23為 否)， 一旦收到訂單(在步驟S23為是)，通信接口31h向顯微鏡單元2 傳送此訂單內所含顯微鏡單元2開始測定指示數據(步驟S24)，其中 包括白細胞計數N，設l為表示所分析的血細胞圖像數的變量i (步驟 S25.)。
在此，顯微鏡單元2等待測定開始指示數據(在圖6的步驟S14為 否)。圖像處理單元3送出的測定開始指示數據被顯微鏡單元2的通信 接口217接收時(在步驟S14為是)，控制器216使載玻片25運送至一 定位置，讓夾片夾27夾住停在一定位置的載玻片5，再后撤夾片夾27， 從載玻片盒25抽出載玻片，放置到XY載物臺21的一定位置(攝像位 置)(步驟S15)。控制器216還在表示攝像次數的變量j上設置l (步 驟S16)。接下來，檢測涂在載玻片5上的血液中的白細胞(步驟S17)。此 檢測用前述傳感器212進行。傳感器212是線傳感器，其視野為 400nm。圖8是白細胞檢測中載玻片上的標本的掃描圖案的說明圖。控 制器216向X方向和Y方向移動上述XY載物臺21 (參照圖8)，使傳感 器212在載玻片5上略呈之字形從長方向一端向另一端掃描。上述微之 字形掃描的載玻片5長方向的間隔D從提高掃描效率、防止漏檢的觀點 出發，通常為300 500pm，上述掃描的載玻片5寬向的尺寸H，因為載 玻片5寬度一般在26mm，通常為14 18mm左右。
紅細胞不太吸收光的紅色成份，白細胞的核則吸收大量光的紅色 成份，因此，通過檢測此紅色成份就能輕松地區分白細胞和紅細胞。圖 9A為線傳感器212的視野的說明圖，圖9B為線傳感器212的信號波形 圖。在圖9A顯示了線傳感器212的視野V內有白細胞WBC存在的情 況，此時，線傳感器212檢出信號的紅色成份如圖9B所示，在有白細胞 WBC處為基準值S以下。利用此現象可以檢出血液中的白細胞。通過檢 測信號紅色成份在基準值S以下的幅寬W，可以檢查發出此信號的部分 是否為白細胞核。
接下來，控制器216進行自動聚焦動作(步驟S18)。如圖2所 示，透過載玻片5和物鏡22的光因棱鏡29a而改變方向，又被半透鏡29 分為射向CCD相機213的光和射向傳感器211、 212的光。聚焦用線傳 感器211由二個線傳感器21 la和21 lb構成。
如圖2所示，二個線傳感器211a和211b其中之一的線傳感器211a 配置在聚焦位置(焦點重合的位置)的前側(光路上接近物鏡一側)， 另一個線傳感器211b配置在聚焦位置的后側(光路上離物鏡遠的一 側)。根據這二個線傳感器的輸出信號的差積分值，調整物鏡的位置， 使物鏡聚焦于載玻片上的標本。
然后，控制器216指示通信接口 218截取并發送CCD相機213的圖 像，據此，在步驟S17檢出的白細胞圖像被截取(步驟S19)，此血細胞圖像運往圖像處理單元3 (步驟S110)。控制器216再判斷是否達到 所要求的白細胞計數，即是否j^N (步驟Slll)，當j〈N時(在步驟 Slll為否)，則使j增l (步驟S112)，返回步驟S17，再次檢測白細 胞。另一方面，當在步驟Slllj^N時(在步驟S111為是)，控制器 216結束處理。
上述步驟S25之后，CPU31a等待接收血細胞圖像(在圖7A的步驟 S26為否)。當從顯微鏡單元2接收的血細胞圖像傳到圖像處理單元3的 通信接口31h時(在步驟S26為是)，CPU31a將收到的血細胞圖像存 入硬盤31d (步驟S27)。在步驟S27的處理中，生成與所收血細胞圖 像對應的白細胞ID，作為含該白細胞ID的文件名的圖像數據存儲該血 細胞圖像。然后，CPU31a進行血細胞圖像的校正補償處理(步驟 S28)。在此校正補償處理中，對血細胞圖像的所有像素的RGB成分的 輝度值進行線性校正補償，使血細胞圖像的背景部分(血細胞像以外的 部分)平均輝度為一定值(如225)。經這種校正補償后的血細胞圖像 與校正補償前的血細胞圖像分開存入硬盤31d (步驟S29)。此校正補 償后的血細胞圖像也賦予一個含血細胞ID的文件名(與校正補償前的 血細胞圖像不同的文件名)。
接下來，CPU31a確定校正補償后的血細胞圖像中細胞質和核的區 域(步驟S210)。圖10A為校正補償后的血細胞圖像的一例示圖。如 圖10A所示，校正補償后的血細胞圖像6A中含有白細胞像61。在染色 的白細胞中，細胞核和細胞質呈現出不同的顏色。白細胞的核和細胞質 的顏色又分別不同于紅細胞及背景的顏色。因此，在步驟S210的處理 中，利用白細胞像61的RGB值，確定白細胞像61中所含細胞核的區域 61a和細胞質的區域61b。
CPU31a再根據校正補償后的血細胞圖像算出白細胞的各種特征參 數(步驟S211)。作為此特征參數可列舉出能根據圖像的顏色信號 (G、 B、 R)求出的白細胞核的面積、核數量、凹凸、色調及濃度(色斑)、白細胞細胞質的面積、色調及濃度(色斑)以及上述核與細 胞質的面積比和濃度比等。
CPU31a用算出的特征參數分類白細胞(步驟S212)。具體而 言，比如就白細胞的幾個特征參數依次與各參數預定的判斷基準值比 較，即可逐漸分出白細胞的種類。如此，拍攝的白細胞被進行淋巴細 胞、單核細胞、嗜酸性細胞、嗜堿性細胞、中性細胞(桿狀、分葉狀) 等成熟白細胞的分類和芽細胞、早幼粒細胞、異型淋巴細胞等未成熟白 細胞的分類以及成紅細胞分類。
如上所述，本實施方式涉及的標本攝像裝置l利用血細胞圖像的顏 色信息進行白細胞分類。因此，血涂片發生染色異常時，會生成含有與 正常染色情況下不同顏色的白細胞像的血細胞圖像。當光源燈光量過低 時，通過上述校正補償處理進行校正，使不受染色影響的背景部分達到 特定的輝度值，從而獲得含有與燈光光量正常時不同顏色的白細胞像的 血細胞圖像。
下面用圖進行說明。圖10A為染色正常時校正補償后的血細胞圖像 的例示圖，圖10B為染色異常時校正補償后的血細胞圖像的例示圖。在 進行MGG染色、瑞特-吉姆薩(Wright-Giemsa)混染及瑞特(Wright) 單染時，染色正常時的血細胞圖像6A和染色異常時的血細胞圖像6B中 特別是核區域的顏色不同，非正常染色時的血細胞圖像6B的核區域62a 比正常染色時的血細胞圖像6的核區域62a顏色淡。另外，雖然圖10A和 圖10B中沒有顯示，但過度染色使核區域的顏色比正常染色時的核區域 濃，也有時因此不能正常分類。因此，核區域61a特定顏色成份(在本 實施方式中為綠^^成份)的輝度值不在正常范圍內時，即可判斷染色發 生異常。
圖11A為在正常燈光光量下攝取的校正補償前血細胞圖像例示圖， 圖11B為在燈光量過低時攝取的校正補償前血細胞圖像例示圖。正常燈 光光量下的校正補償前血細胞圖像6C和燈光量過低時的校正補償前血細胞圖像6D特別是背景區域的輝度不同。此背景區域不受染色的影 響，但受燈光光量的影響。燈光量異常時的血細胞圖像6D的背景區域 63比未發生燈光光量異常時的血細胞圖像6C背景區域64輝度低。因 此，當校正補償前血細胞圖像背景區域的特定顏色成份(在本實施方式 中為綠色成份)的輝度值比基準值低時，即可判斷燈光光量發生異常。
為了檢査出上述染色異常和燈光光量異常，在本實施方式中，圖 像處理單元3實行以下處理。首先，CPU31a獲取校正前血細胞圖像中 的背景區域、即校正前血細胞圖像中血細胞區域以外區域的各像素的G 值(綠色成分輝度值)，求獲取的G值的平均值，將所得值(以下稱"背 景G值")存入RAM31c (步驟S213)。
然后，基于步驟S212的分類結果，CPU31a判斷此血細胞圖像相 關的白細胞是否被劃分為中性細胞(步驟S214)。如果該白細胞被分 類為中性細胞(在步驟S214為是)，則獲取校正后血細胞圖像中白細 胞的核區域各像素的G值，求所獲取的G值的平均值，所得值(以下稱 "核G值")存入RAM31c (步驟S215) 。 CPU31a此后進入步驟 S216的處理。
另一方面，在步驟S214，如果判斷此血細胞圖像相關的白細胞沒 有分類為中性細胞(在步驟S214為否)，則CPU31a將處理推進到步 驟S216。
在步驟S216， CPU31a判斷是否達到所要求的白細胞計數，即是 否gN (步驟S216)，若i〈N (在步驟S216為否)，則i加l (步驟 S217)，處理返回步驟S26，再次等待接收血細胞圖像。
另一方面，當在步驟S216i^N (在步驟S216為是)時，CPU31a 算出存在RAM31c中的背景G值的平均值(以下稱"平均背景G值") BA (步驟S218)，并算出存在RAM31c中的核G值的平均值(以下稱 "平均核G值")NA (步驟S219)。CPU31a判斷平均背景G值BA是否大于所定基準值TB (步驟 S220)，如果平均背景G值BA在基準值TB以下(在步驟S220為 否)，則將設在RAM31c中燈光光量異常標識設為l (步驟S221)，在 圖像顯示器32和42顯示故障界面，以在圖像顯示器32通知發生燈光光 量異常(步驟S222)，處理進入步驟S224。
圖12A為通知燈光光量異常的故障界面的顯示圖。當發生燈光光量 異常時，出現圖12A所示故障界面E1。故障界面E1包含顯示故障信息 的故障列表區81、顯示用于解決故障的詳細信息的詳細信息區82和用 于關閉界面的確定按鈕83。燈光光量異常時的幫助界面E1中在故障列 表區81顯示"燈光光量不足異常"，在詳細信息區82顯示"l)需換 燈。請聯系服務人員。"這一信息。
另一方面，當平均背景G值BA大于基準值時(在步驟S220為 是)，則CPU31a將燈光光量異常標識設為0 (步驟S223),進入步驟 S224。
在步驟S224, CPU31a判斷平均核G值NA是否大于所定下限基準 值TN1且小于所定上限基準值TN2 (步驟S224)，當平均核G值NA在 下限基準值TN1以下或平均核G值NA在上限基準值TN2以上時(在步 驟S224為否)，將設在RAM31c的染色異常標識設為l (步驟 S225)，在圖像顯示器32和42顯示故障界面，以在圖像顯示器32通知 發生染色異常(步驟S226)，處理轉入步驟S228。
圖12B為通知發生染色異常的故障界面的顯示圖。當發生染色異常 時，顯示如圖12B所示故障界面E2。與故障界面E1同樣，故障界面E2 包含顯示故障信息的故障列表區81、顯示用于解決故障的詳細信息的 詳細信息區82和用于關閉界面的確定按鈕83。當染色異常時，故障列 表區81顯示"染色異常"，詳細信息區82顯示"l)請確認載玻片涂抹 的標本是否正常。""2)重新測定時，請將載玻片插入載玻片盒，插 入相關單元。"這一信息。上述故障界面E1、 E2可由用戶操作輸入設備43選擇確定按鈕83結 束顯示0
另一方面，當平均核G值NA大于下限基準值TN1且小于上限基準 值TN2時(在步驟S224為是)，CPU31a將染色異常標識設為0 (步驟
5227) ，進行步驟S228的處理。
在步驟S228， CPU31a將如上獲得的有關標本的信息和分類結果 記錄到硬盤31d的標本數據庫DBl和血細胞數據庫DB2 (步驟
5228) ，結束處理。 〈血細胞圖像的顯示動作〉
圖13A為血細胞圖像顯示處理中血細胞圖像顯示單元4的初始化運 行步驟的流程圖，圖13B為血細胞圖像顯示處理中圖像處理單元3的標 本信息傳輸步驟的流程圖。用戶通過操作計算機4a的輸入設備43下達 執行血細胞圖像顯示程序44a的指示。計算機4a的CPU41a接收此指 示，并執行血細胞圖像顯示程序44a。計算機4a以此發揮血細胞圖像顯 示單元4的功能。
血細胞圖像顯示程序44a—啟動，馬上出現敦促輸入用戶名和密碼 的登錄界面(在圖13A中的步驟S31)。在此登錄界面，用戶輸入用戶 名和密碼(步驟S32)。圖像顯示單元4的CPU41a執行的血細胞圖像 顯示程序44a為事件驅動型程序，當在CPU41a發生收到用戶名和密碼 輸入這一事件時，步驟S33的處理被調出。
在步驟S33， CPU41a執行用戶身份驗證處理。當此用戶身份驗證 失敗時(步驟S34為否)，CPU41a結束處理。如果上述登錄處理的用 戶身份驗證成功(在步驟S34為是)，貝UCPU41a讓通信接口41g向圖 像處理單元3傳送當天為測定日的標本信息請求數據(步驟S35)。
由血細胞圖像顯示單元4傳送過來的請求數據由圖像處理單元3的 通信接口31h接收(圖13B的步驟S41)。在CPU31a發生收到上述請 求數據的事件，于是步驟S42的處理被調出。在步驟S42, CPU31a從標本數據庫DBl提取測定日為該日的標本 信息(步驟S42) 。 CPU31a讓通信接口31g向血細胞圖像顯示單元4傳 送提取的標本信息(步驟S43),結束處理。
血細胞圖像顯示單元4的CPU41a發送完標本信息請求數據后，等 待接收標本信息(在圖13A的步驟S36為否)。當血細胞圖像顯示單元 4的通信接口41g接收到從圖像處理單元3傳送過來的標本信息時(在步 驟S36為是)，顯示測定進度界面(無圖示)(步驟S37)，結束處 理。在此測定進度界面，列表顯示多條有關標本的標本信息。此標本信 息列表中設有"染色異常"及"燈光光量異常"區域，在檢出染色異常 的標本的染色異常區顯示表示發生染色異常的標記，在檢出燈光光量異 常的標本的燈光光量異常區顯示表示燈光光量異常的標記。在此測定進 度界面，用戶還可以選擇列表顯示的標本信息的某一個，通過選擇一個 標本信息后再進行一定操作(比如雙擊鼠標左鍵)，可以發出顯示關于 此標本的血細胞圖像的指示。
圖14A為血細胞圖像顯示處理中血細胞圖像顯示單元4的圖像顯示 步驟的流程圖，圖14B為血細胞圖像顯示處理中圖像處理單元3的血細 胞圖像傳送步驟的流程圖。在血細胞圖像顯示單元4，在測定進度界面 顯示的狀態中，當發生收到上述關于一個標本的血細胞圖像顯示指示這 一事件時(步驟S51),步驟S52的處理被調出。
在步驟S52， CPU41a讓通信接口41g向圖像處理單元3發送含收到 指示的標本的標本ID的血細胞圖像傳送請求數據(步驟S52)。
從血細胞圖像顯示單元4傳送的請求數據由圖像處理單元3的通信 接口31h接收(圖14B的步驟S61) 。 CPU31a—旦發生收到上述請求 數據這一事件，則調出步驟S62的處理。
在步驟S62， CPU31 a從與上述標本ID對應的血細胞數據庫DB2提 取分類結果信息(步驟S62)。此分類結果信息中包含特定白細胞的白 細胞ID、白細胞分類結果的種類(單核細胞、中性細胞、嗜堿性細類結果
信息中，白細胞ID對應地附在白細胞種類信息或不能分類信息上。即 分類結果信息是從白細胞ID即可識別出該白細胞為何種或該白細胞是
否不能分類的信息。
然后，CPU31a讓通信接口31g向血細胞圖像顯示單元4傳送提取 的分類結果信息(步驟S63)。
血細胞圖像顯示單元4的CPU41a發送分類結果信息請求數據后等 待接收分類結果信息(在圖14A的步驟S53為否)。當血細胞圖像顯示 單元4的通信接口41g收到圖像處理單元3傳送的分類結果信息時(在步 驟S53為是)，按照比如僅顯示特定種類的白細胞圖像等顯示條件，從 該分類結果信息所含白細胞ID確定要顯示的血細胞圖像相應的白細胞 ID (步驟S54)，讓通信接口41g向圖像處理單元3傳送含所選白細胞 ID的圖像傳送請求數據(步驟S55)。另外，在步驟S54，可選定一個 或數個白細胞ID，上述圖像傳送請求數據中包含選定的所有白細胞 ID。
圖像處理單元3的CPU31a傳送分類結果信息后，等待接收圖像傳 送請求數據(在圖14B的步驟S64為否)。當圖像處理單元3的通信接 口31h收到血細胞圖像顯示單元4發出的請求數據時(在步驟S64為 是)，CPU31a從硬盤31d的血細胞圖像文件夾35與上述標本ID對應的 文件夾中讀取與圖像傳送請求數據中包含的白細胞ID對應的血細胞圖 像(校正補償后的血細胞圖像)(步驟S65)，讓通信接口31g向血細 胞圖像顯示單元4傳送讀取的血細胞圖像(步驟S66)，結束處理。
血細胞圖像顯示單元4的CPU41a在發送圖像傳送請求數據后，等 待接收血細胞圖像(在圖14A的步驟S56為否)。當血細胞圖像顯示單 元4的通信接口41g收到圖像處理單元3傳送的血細胞圖像時(在步驟 S56為是)，顯示血細胞圖像顯示界面(步驟S57)，結束處理。圖15為血細胞圖像顯示界面的一例示圖。血細胞圖像顯示界面7包 含顯示一個或數個血細胞圖像的血細胞圖像區71、顯示患者信息的患 者信息區72、顯示血細胞分類計數結果的計數值區73和顯示多項目自 動血細胞分析儀分析結果的分析結果區74。血細胞圖像區一覽子顯示 收到的血細胞圖像的縮略圖。各縮略圖中血細胞種類用文字列(單核細 胞為"MONO"、中性細胞為"NEUT"、嗜酸性細胞為"EO"、嗜 堿性細胞為"BASO"、淋巴細胞為"LYMP"等)顯示。
采取如上結構可以檢出載玻片5的染色異常，當因染色異常發生血 細胞分類不良時，還可以判定其分類不良的原因是染色異常。同時，在 本實施方式的標本攝像裝置中，還能檢出用于攝像的燈光量異常，當由 于燈光光量異常發生血細胞分類不良時，可以判定其分類不良的原因是 燈光光量異常。攝影用燈是一種會隨時間老化，光量逐漸減弱，或突然 不能發光的消耗品。因此，用戶可以通過檢出燈光光量異常及時換燈。
在白細胞的血細胞圖像中，細胞核區域各像素的G值(核G值)顯 示該白細胞的特征，正常染色的白細胞的細胞圖像與染色異常的白細胞 的細胞圖像其核G值是不同的。因此，用這種核G值可以精確地檢出染 色異常。
白細胞含有細胞核，用MGG染色、瑞特-吉姆薩(Wright-Giemsa) 混染及瑞特(Wright)單染時，白細胞的核主要被染色。因此，檢測 白細胞，獲取所檢白細胞的細胞圖像，用染色影響大的白細胞細胞圖像 檢測染色異常，即可精確地檢出染色異常。
白細胞有單核細胞、中性細胞、嗜酸性細胞、嗜堿性細胞和淋巴 細胞等種類，在不同種類的白細胞，其核的形態不同，核的染色狀態也 不同。因此，根據特定種類的白細胞(中性細胞)細胞圖像檢測染色異 常可以精確地檢測出染色異常。
在本實施方式涉及的標本攝像裝置l中，用中性細胞的血細胞圖像 檢測染色異常。健康人血液中的白細胞中，中性細胞數量最多，因此，
25用中性細胞的血細胞圖像比用其他種類的血細胞圖像更能穩定地檢測染 色異常。
在本實施方式涉及的標本攝像裝置1中，從血細胞圖像識別白細胞
核的區域，根據該核的區域檢測染色異常。如上所述，用MGG染色、 瑞特-吉姆薩(Wright-Giemsa)混染及瑞特(Wright)單染，白細胞的 核主要被染色，因此，根據從血細胞圖像的核區域獲取的核G值檢測染 色異常，能夠精確地檢出染色異常。
在本實施方式涉及的標本攝像裝置l中，從血細胞圖像的核區域的 多個像素獲取作為特征值的核G值，根據多個血細胞圖像的核G值檢測 染色異常。核區域所含多個像素的核G值有的會突發性地有比其他像素 高的值或低的值。因此，如上所述使用多個核G值可以穩定、準確地檢 測出染色異常。
在本實施方式涉及的標本攝像裝置l中，根據獲取的數個核G值的 平均值檢測染色異常。在知道同一標本的白細胞核G值按照正規分布的 情況下，用平均值變動比較少，可以用作表示母集團(同一標本中的白 細胞核G值)特征的值。
在本實施方式涉及的標本攝像裝置l中，根據血細胞圖像的背景區 域檢測攝像用燈的光量異常。血細胞圖像的背景區域受染色影響小，當 攝像用燈發光量一定時，在數個血細胞圖像的背景區域保持同等的輝 度。因此，用這種背景區域(血細胞以外區域)可以正確地檢測出燈光 光量異常。
當檢出載玻片5染色異常時，通過上述故障界面通知用戶發生染色 異常，用戶可以檢査血涂片制備儀的儀器狀態或染色液，迅速應對這種 異常，盡快地解除染色異常。
當檢出燈光光量異常時，通過上述幫助界面通知用戶發生光量異 常，用戶可以換燈或與服務人員聯系來應對這種異常，從而盡快地消除 燈光光量異常。(其他實施方式)
在上述實施方式中，所述標本攝像裝置是拍攝血涂片獲取血細胞 圖像，但不限于此。也可以將從人體采集的組織切成薄片，貼在載玻片 上，用染色液染色制成標本，用標本攝像裝置拍攝此標本，獲取含細胞 像在內的細胞圖像。
在上述實施方式中，可分別檢出標本染色異常和攝像用燈光量異 常，但不限于此。也可以采取能檢出標本染色異常，但不能檢出燈光光 量異常的結構，還可以采取能檢出燈光光量異常，但不能檢出標本染色 異常的結構。
在上述實施方式中，當平均核G值NA小于所定下限基準值TN1、 大于所定上限基準值TN2時，判斷染色異常，但不限于此。也可以不設 上限基準值，當平均核G值NA在下限基準值TN1以下時，判斷染色異 常。
在上述實施方式中，使用平均了血細胞圖像的核區域G值的平均核 G值作為表示染色特征的特征參數檢測染色異常，但不限于此。也可以 不用平均核G值，用血細胞圖像核區域的B值或R值的平均值作為特征 參數檢測染色異常，還可以用血細胞圖像核區域所含一個像素的G值、 B值或R值作為特征參數檢測染色異常。
在上述實施方式中，使用平均血細胞圖像的背景區域G值的平均背 景G^^為表示燈光光量特征的特征參數檢測燈光光量異常，但不限于 此。也可以不用平均背景G值，用血細胞圖像背景區域的B值或R值的 平均值作為特征參數檢測燈光光量異常，還可以用血細胞圖像背景區域 所含一個像素的G值、B值或R值作為特征參數檢測燈光光量異常。
在上述實施方式中，用中性細胞的細胞圖像檢測染色異常，但不 限于此。也可以不用中性細胞，用單核細胞、嗜酸性細胞、嗜堿性細胞 和淋巴細胞等其他白細胞的細胞圖像檢測染色異常。但是健康人血液的 白細胞中，中性細胞數量最多，因此，用中性細胞的血細胞圖像比用其他種類的血細胞圖像更能穩定地檢測染色異常。紅細胞整體都被染色液 染色，也可以用血細胞圖像的紅血細胞區域檢測染色異常。
在上述實施方式中，由計算機執行圖像處理程序來發揮圖像處理
單元3的功能，檢測染色異常和燈光光量異常，但不限于此。也可以用 可實施與圖像處理程序同樣處理的FPGA或ASIC等專用硬件，實施檢 測染色異常和燈光光量異常的處理。
在上述實施方式中，用與圖像處理單元3分設的血細胞圖像顯示單 元4來顯示血細胞圖像和染色異常或燈光光量異常的通知信息，但不限 于此。也可以用同時兼具圖像處理單元3功能和血細胞圖像顯示單元4 功能的一個裝置檢測染色異常和燈光光量異常，并顯示血細胞圖像和染 色異常或燈光光量異常的通知信息。
在上述實施方式中，根據血細胞圖像分類白細胞后檢測染色異常 和燈光光量異常，但不限于此。也可以在檢測染色異常和燈光光量異常 后分類白細胞。此時，也可在檢出染色異常或燈光光量異常時，不進行 用該血細胞圖像進行白細胞分類的處理。以此可以當推測因為染色異常 或燈光光量異常不能正常進行白細胞分類時，不進行白細胞分類，使標 本攝像裝置得到更有效的運用。
在上述實施方式中，用校正補償后的血細胞圖像檢測染色異常， 但不限于此。也可以根據血細胞圖像的增益補償程度、即在補償中血細 胞圖像各像素輝度值的變化量設定基準值(閾值)，將校正補償前的血 細胞圖像細胞核區域的特定顏色成份(比如綠色)的輝度值與上述基準 值作比較，若低于基準值則判斷為染色異常。即，當校正補償量大時， 補償前的血細胞圖像其整體輝度值偏低，將基準值設置為低，當校正補 償量小時，補償前的血細胞圖像其整體輝度值偏高，將基準值設置為 高。以此用補償前的血細胞圖像也能夠適當檢測染色異常。在上述實施方式中，由單一的計算機3a執行圖像處理程序34a的全部處理，但不限于此，也可以作為一個分散型系統，由數臺裝置(計算機)分散執行與上述圖像處理程序34a同樣的處理。
在上述實施方式中，由單一的計算機4a執行血細胞圖像顯示程序44a的全部處理，但不限于此，也可以作為一個分散型系統，由數臺裝置(計算機)分散執行與上述血細胞圖像顯示程序44a同樣的處理。
權利要求
1.一種標本攝像裝置，包括攝像部件，拍攝含有已被染色的細胞的染色標本，生成關于所述染色標本中所含細胞的細胞圖像；及染色異常檢測單元，根據所述攝像部件生成的所述細胞圖像，檢測有關所述染色標本的染色異常。
2. 根據權利要求l所述標本攝像裝置，其特征在于還具備存儲 器，存儲用于檢測有關所述染色標本的染色異常的基準值；所述染色異常檢測單元根據所述細胞圖像獲取表示細胞特征的 特征值，通過比較所述基準值和所述特征值，檢出有關所述染色標本 的染色異常。
3. 根據權利要求2所述標本攝像裝置，其特征在于所述染色異 常檢測單元獲取有關所述細胞圖像的細胞部分中一定顏色成份輝度 的信息，作為所述特征值。
4. 根據權利要求1 3中任一項所述標本攝像裝置，其特征在于 還有從含有染色血細胞的所述染色標本中檢出白細胞的白細胞檢測單元；所述攝像部件生成有關所述白細胞檢測單元檢出的白細胞的細 胞圖像。
5. 權利要求4所述標本攝像裝置，其特征在于還有將所述細胞 圖像中所含白細胞分成數類的血細胞分類單元；所述染色異常檢測單元根據所述血細胞分類單元分成一定種類 的白細胞，檢測關于所述染色標本的染色異常。
6. 權利要求5所述標本攝像裝置，其特征在于所述血細胞分類單元將所述細胞圖像所含白細胞分為包括中性細胞在內的數類；所述染色異常檢測單元根據所述血細胞分類單元分為中性細胞 的所述細胞圖像中所含白細胞，檢測有關染色標本的染色異常。
7. 權利要求4所述標本攝像裝置，其特征在于還有識別所述細胞圖像所含白細胞細胞核區域的核識別單元；所述染色異常檢測單元根據所述核識別單元識別為細胞核的區 域獲取所述特征值，根據獲取的所述特征值檢測出有關所述染色標本 的染色異常。
8. 權利要求2或3所述標本攝像裝置，其特征在于所述攝像部 件可攝取數個細胞圖像；所述染色異常檢測單元根據所述數個細胞圖像分別獲取數個所 述特征值，根據獲取的數個所述特征值和存儲在所述存儲器中的所述 基準值，檢測有關所述染色標本的染色異常。
9. 權利要求8所述標本攝像裝置，其特征在于所述染色異常檢 測單元求出所獲取的數個所述特征值的平均值，比較求出的所述平均 值和所述存儲器存儲的所述基準值，檢出有關所述染色標本的染色異 常。
10. 權利要求l所述標本攝像裝置，其特征在于還有根據所述 攝像部件生成的所述細胞圖像，檢出有關所述攝像部件異常的攝像異 常檢測單元。
11. 權利要求l所述標本攝像裝置，還包括顯示控制單元，當所述染色異常檢測單元檢出所述染色標本染色 異常時，所述顯示控制單元使所述顯示器顯示表示發生有關所述染色 標本染色異常的染色異常信息。
12. —種標本攝像裝置，包括攝像部件，拍攝含有已被染色的染色標本，生成關于所述染色標 本中所含細胞的細胞圖像；及攝像異常檢測單元，根據所述攝像部件生成的細胞圖像，檢出有 關所述攝像部件的異常。
13. 權利要求12所述標本攝像裝置，其特征在于所述攝像部 件具有光源；所述攝像異常檢測單元根據所述攝像部件生成的所述細胞圖像檢測關于所述光源的異常。
14. 權利要求12或13所述標本攝像裝置，其特征在于所述攝像異常檢測單元獲取有關所述細胞圖像中細胞以外區域的特征值，根 據獲取的所述細胞圖像中細胞以外區域的特征值檢出關于所述攝像 部件的異常。
15. 權利要求14所述標本攝像裝置，其特征在于所述攝像異常檢測單元獲取關于所述細胞圖像中背景的特征值，根據獲取的所述 細胞圖像中背景的特征值，檢出所述攝像部件的異常。
全文摘要
本發明提供一種標本攝像裝置，包括攝像部件，拍攝含經染色的細胞的染色標本，生成關于該染色標本中所含細胞的細胞圖像；及染色異常檢測單元，根據上述攝像部件生成的上述細胞圖像，檢測有關上述染色標本的染色異常。本發明還提供一種標本攝像裝置，包括攝像部件，拍攝含經染色的染色標本，生成關于該染色標本中所含細胞的細胞圖像；及攝像異常檢測單元，根據上述攝像部件生成的細胞圖像，檢出有關上述攝像部件的異常。
文檔編號G01N15/14GK101685060SQ20091017463
公開日2010年3月31日 申請日期2009年9月18日 優先權日2008年9月24日
發明者山田和宏 申請人:希森美康株式會社