專利名稱：去葉多花黑麥草根再生消耗體內碳水化合物的測定方法
技術領域：
本發明涉及一種牧草技術領域的測量方法，具體的說是一種去葉多花黑麥草根系再生消耗體內碳水化合物的測定方法。
背景技術：
多花黑麥草被草食動物采食或人為剪割后，在受到牧食或剪割的部位能長出新的葉片，或者受到部分傷害的葉片還能繼續生長，多花黑麥草的這種“再生性”對于維持自身生存、抵御草食動物傷害以及提高產草量都具有很重要的意義。
多花黑麥草再生所要面對的一個關鍵問題是去葉后再生所需碳水化合物的來源問題。因為多花黑麥草被牧食或剪割后，葉片需要碳、氮、磷、水分等許多物質來維持生長。 而去除水分的多花黑麥草葉片中，碳元素的含量大約為34—38%，氮元素的含量大約僅為 2%— 3%，其它元素的含量則更少。所以碳元素是去葉多花黑麥草葉片再生所需的最關鍵物質。
碳的來源主要有兩種途徑一種是通過葉片的光合作用固定空氣中的二氧化碳； 另一種是利用其體內貯存的碳水化合物，例如葡萄糖、蔗糖、果聚糖以及淀粉等。多花黑麥草被牧食或被剪割后，由于其葉片大部分被牧食或被剪割，可以進行光合作用的綠色面積非常有限，相應地光合作用所合成的碳水化合物的量也非常有限。另外，牧食或剪割后對多花黑麥草所造成葉片創傷修復，也同樣需要消耗大量的碳水化合物。因為創傷修復是一個能量和物質消耗的過程，而碳水化合物不但是碳元素的最直接來源，還是能量的最直接載體。總之，去葉前多花黑麥草體內貯存的碳水化合物，會對其再生產生非常關鍵的作用。
目前對多花黑麥草利用碳水化合物的研究，僅限于從質的方面明確其會對再生產生有益的影響，或利用同位素技術驗證再生所能利用的碳水化合物有部分來自于去葉前所貯存的碳水化合物。多花黑麥草葉片被牧食或被剪割后的再生過程中，不但葉片的再生需要消耗碳水化合物，其根系的生長也同樣需要消耗碳水化合物，搞清楚多花黑麥草去葉前貯存的碳水化合物到底會有多少直接參與到其根系生長的過程中，有助于搞清楚多花黑麥草體內貯存的碳水化合物的分配模式，這對于研究多花黑麥草的再生具有重要的意義，截至目前，去葉多花黑麥草根系再生過程中消耗其體內所貯存碳水化合物的測定方法還未見有相關報道。發明內容
本發明針對上述問題的不足，提供去葉多花黑麥草根再生消耗體內碳水化合物的測定方法，其測量方法簡單，利用斷根和遮光來測定多花黑麥草根系再生過程中其體內所貯存碳水化合物的消耗量。
本發明為解決上述問題所采用的技術方案是去葉多花黑麥草根再生消耗體內碳水化合物的測定方法，其測量方法為步驟一、花盆處理與基質的配制31)選取9個相同的花盆，花盆的盆高為30cm、盆口直徑為^cm、盆底直徑為25cm，隨機選取6個花盆，沿花盆盆高距盆口 1/4一3/4的距離進行橫切，形成盆筒和盆底，然后通過連接環將盆筒和盆底恢復至原有的花盆形狀，盆筒和盆底的連接處形成一個橫切面，將含有橫切面的花盆分為2組，每組3個，即試驗組a和試驗組b組，剩余的花盆換盆時用作底盆， 即試驗組c，備用；2)按重量分數比取3份的蛭石和1份的草碳土，混合均勻，形成基質，將基質分別裝入試驗組a、試驗組b和試驗組c的花盆中，試驗組a和試驗組b中基質的裝入量比花盆的盆口低3cm，在試驗組c中基質的裝入量與花盆盆口持平時止，備用；步驟二、選取生長一致的3周齡多花黑麥草36—48株，以每盆6—8株植入試驗組a和試驗組b的花盆中，在溫度為18—25°C，每天光照6—8小時條件下，培養8周后，剪去多花黑麥草的葉片，所有多花黑麥草均留相同的茬高，茬高為1cm，備用；步驟三、將步驟二中所有留有茬高為Icm的試驗組a花盆上的連接環去除，沿試驗組a 花盆的橫切面，將試驗組a中多花黑麥草的根系平整斷開，丟棄試驗組a中的盆底，用水將所有試驗組a盆筒中的多花黑麥草根部的基質洗凈，將生長在試驗組a每個花盆中的多花黑麥草的根部和茬分開，分別得到多花黑麥草根部和多花黑麥草茬，將所有得到的多花黑麥草根部和多花黑麥草茬分別送入75°C的烘干箱內，烘干，得到每盆多花黑麥草根烘干物和每盆多花黑麥草茬烘干物，檢測每盆多花黑麥草根烘干物和每盆多花黑麥草茬烘干物中的生物量和含碳量，后計算得到去葉前多花黑麥草根部的平均碳貯量和多花黑麥草茬中的平均碳貯量，備用；步驟四、將步驟二中所有留有茬高為Icm的試驗組b花盆上的連接環去除，沿試驗組b 花盆的橫切面，將試驗組b中多花黑麥草的根系平整斷開，留下所有試驗組b中的盆筒，保持所有試驗組b盆筒中的基質不松動，將所有試驗組b盆筒的底部放在試驗組c花盆的基質上，備用；步驟五、將步驟四中位于試驗組c花盆上方的試驗組b中的多花黑麥草進行避光培養， 每隔6天在步驟二所留茬高的位置上剪掉新生的多花黑麥草葉片，直至試驗組b中的每一株多花黑麥草停止生長時止，沿試驗組b花盆的盆筒底部橫向將試驗組b中多花黑麥草的根系平整斷開，將留在試驗組c花盆中的新生多花黑麥草根部洗凈，送入75°C的烘干箱內， 烘干，檢測烘干物的生物量和含碳量，得到避光培養下每盆去葉多花黑麥草新生根的總碳貯量，最后得到避光培養下去葉多花黑麥草新生根的平均總碳貯量，備用；步驟六、利用去葉前多花黑麥草根部的平均碳貯量(；、去葉前多花黑麥草茬中的平均碳貯量Cs和避光培養下去葉后多花黑麥草新生根的平均總碳貯量Cn，根據公式
權利要求
1.去葉多花黑麥草根再生消耗體內碳水化合物的測定方法，其特征在于其測定方法為步驟一、花盆處理與基質的配制1)選取9個相同的花盆，花盆的盆高為30cm、盆口直徑為^cm、盆底直徑為25cm，隨機選取6個花盆，沿花盆盆高距盆口 1/4一3/4的距離進行橫切，形成盆筒和盆底，然后通過連接環將盆筒和盆底恢復至原有的花盆形狀，盆筒和盆底的連接處形成一個橫切面，將含有橫切面的花盆分為2組，每組3個，即試驗組a和試驗組b組，剩余的花盆換盆時用作底盆， 即試驗組c，備用；2)按重量分數比取3份的蛭石和1份的草碳土，混合均勻，形成基質，將基質分別裝入試驗組a、試驗組b和試驗組c的花盆中，試驗組a和試驗組b中基質的裝入量比花盆的盆口低3cm，在試驗組c中基質的裝入量與花盆盆口持平時止，備用；步驟二、選取生長一致的3周齡多花黑麥草36—48株，以每盆6—8株植入試驗組a和試驗組b的花盆中，在溫度為18—25°C，每天光照6—8小時條件下，培養8周后，剪去多花黑麥草的葉片，所有多花黑麥草均留相同的茬高，茬高為1cm，備用；步驟三、將步驟二中所有留有茬高為Icm的試驗組a花盆上的連接環去除，沿試驗組a 花盆的橫切面，將試驗組a中多花黑麥草的根系平整斷開，丟棄試驗組a中的盆底，用水將所有試驗組a盆筒中的多花黑麥草根部的基質洗凈，將生長在試驗組a每個花盆中的多花黑麥草的根部和茬分開，分別得到多花黑麥草根部和多花黑麥草茬，將所有得到的多花黑麥草根部和多花黑麥草茬分別送入75°C的烘干箱內，烘干，得到每盆多花黑麥草根烘干物和每盆多花黑麥草茬烘干物，檢測每盆多花黑麥草根烘干物和每盆多花黑麥草茬烘干物中的生物量和含碳量，后計算得到去葉前多花黑麥草根部的平均碳貯量和多花黑麥草茬中的平均碳貯量，備用；步驟四、將步驟二中所有留有茬高為Icm的試驗組b花盆上的連接環去除，沿試驗組b 花盆的橫切面，將試驗組b中多花黑麥草的根系平整斷開，留下所有試驗組b中的盆筒，保持所有試驗組b盆筒中的基質不松動，將所有試驗組b盆筒的底部放在試驗組c花盆的基質上，備用；步驟五、將步驟四中位于試驗組c花盆上方的試驗組b中的多花黑麥草進行避光培養， 每隔6天在步驟二所留茬高的位置上剪掉新生的多花黑麥草葉片，直至試驗組b中的每一株多花黑麥草停止生長時止，沿試驗組b花盆的盆筒底部橫向將試驗組b中多花黑麥草的根系平整斷開，將留在試驗組c花盆中的新生多花黑麥草根部洗凈，送入75°C的烘干箱內， 烘干，檢測烘干物的生物量和含碳量，得到避光培養下每盆去葉多花黑麥草新生根的總碳貯量，最后得到避光培養下去葉多花黑麥草新生根的平均總碳貯量，備用；步驟六、利用去葉前多花黑麥草根部的平均碳貯量(；、去葉前多花黑麥草茬中的平均碳貯量Cs和避光培養下去葉后多花黑麥草新生根的平均總碳貯量Cn，根據公式RI=
全文摘要
去葉多花黑麥草根再生消耗體內碳水化合物的測定方法，取生長一致的2周齡多花黑麥草36—48株，在溫度為18—25℃，每天光照6—8小時的條件下生長8周后，分別檢測得到去葉前多花黑麥草根部的平均含碳量、去葉前多花黑麥草茬平均含碳量和后斷根避光培養，檢測每次去葉后多花黑麥草根再生消耗體內碳水化合物的總含碳量，并計算再生多花黑麥草根再生消耗碳水化合物的量。本發明提供的去葉多花黑麥草根再生消耗體內碳水化合物的測定方法，其測定方法簡單，操作簡單，提高生產效率和工作效益。
文檔編號G01N33/48GK102520146SQ20111042044
公開日2012年6月27日 申請日期2011年12月15日 優先權日2011年12月15日
發明者施江, 李雪林, 楊文平, 王佳, 王曉凌 申請人:河南科技大學