
本發明涉及一種對血液和尿液等樣本中包含的成分量進行分析的自動分析裝置。
背景技術:
在臨床檢查領域的檢體檢查中,有免疫血清檢查、生化學檢查、血液凝固檢查等。上述各檢查以往是利用專用的裝置分別實施的,存在檢體的設置、各裝置中的分析請求操作、輸出結果的確認、結果的管理等需要花費時間的情況。
另外,對于血液凝固檢查,存在有下述方法:光學性地掌握或者通過調查粘稠度來物理性地掌握從凝固因子的活性化至纖維蛋白析出為止的時間的方法、以及將與血液凝固有關的標記作為透射光量的變化來掌握的方法。因此,需要多種多樣的檢測器。在此,將前者作為凝固時間測定,將后者作為吸光度測定。
從檢查的迅速性和裝置管理的省略化的觀點出發,提供了能夠自始至終地進行測定方式不同的多個檢查的自動分析裝置。專利文獻1所記載的生化學自動分析裝置中,為了力圖實現裝置的小型化和高效化而提示了利用共通的檢查機構來進行多個檢查的方法。就是在與血液凝固檢查相同的檢查領域中進行免疫血清檢查或生化學檢查。另外,專利文獻2中公開了能夠進行生化學檢查和血液凝固檢查的自動分析裝置。
現有技術文獻
專利文獻
專利文獻1:日本專利特開第2001-13151號公報
專利文獻2:國際公開第2013/187210號公報
技術實現要素:
本發明所要解決的技術問題
專利文獻1中公開了通過使用于血液凝固檢查的多個反應容器以一定速度移動來進行凝固檢查的技術。然而,由于需要對用于使反應容器移動的搬送路徑進行驅動,所以機構系統變得復雜。另外,存在以下問題,即,由于存在進行驅動的機構系統,所以裝置變得大型化。
另一方面,專利文獻2中公開了具備多個測光端口的自動分析裝置。由于沒有用于血液凝固測定的驅動機構系統,所以能夠解決專利文獻1中的問題。然而,凝固時間測定中每個檢體的測定時間不同,根據檢體的不同有可能會花費較多的測定時間。另外,當凝固時間測定的測定檢體較多時,存在檢體停滯從而不能進行凝固測定的情況。因此,等待分注的檢體會被殘留在樣本盤中,從而分注效率降低。專利文獻2的技術中未考慮檢體在樣本盤內的停滯。
為了解決這些問題,若為了實現較多的測定檢體而設置較多的測光端口,則會招致裝置的大型化。另外,由于需要較多的光源,所以裝置成本也會變得較高。
于是,本發明的目的在于提供一種進行血液凝固檢查的自動分析裝置,其能夠實現裝置結構的小型化或抑制裝置成本,并且能夠抑制檢體分注效率的降低。
解決技術問題所采用的技術方案
本申請所涉及的發明的代表性的方案如下。
代表性的發明是一種自動分析裝置,包括:樣本分注機構,該樣本分注機構向反應容器分注檢體,所述反應容器用于混合檢體與試劑并使混合后的混合液發生反應;血液凝固時間測定部,所述反應容器被放置到該血液凝固時間測定部中,該血液凝固時間測定部對所述反應容器內的混合液的凝固時間進行測定;反應容器容納部,該反應容器收納部容納多個提供給所述血液凝固測定部的所述反應容器;反應容器移送機構,該反應容器移送機構握持所述反應容器并向所述血液凝固測定部移送;以及控制部,該控制部控制所述反應容器移送機構,在所述自動分析裝置中,所述控制部進行控制,以利用所述反應容器移送機構向所述反應容器容納部移送分注有檢體的所述反應容器并進行放置。
另外,另一代表性的發明是一種自動分析裝置,包括:樣本分注機構,該樣本分注機構向反應容器分注檢體,所述反應容器用于混合檢體與試劑并使混合后的混合液發生反應;血液凝固時間測定部,所述反應容器被放置到該血液凝固時間測定部中,該血液凝固時間測定部對所述反應容器內的混合液的凝固時間進行測定;反應容器容納部,該反應容器收納部容納多個提供給所述血液凝固時間測定部的所述反應容器;反應容器移送機構,該反應容器移送機構握持所述反應容器并向所述血液凝固測定部移送;以及控制部,該控制部控制所述反應容器移送機構,在所述自動分析裝置中,所述控制部進行控制,以使得:利用所述反應容器移送機構將分注有檢體的所述反應容器放置到所述血液凝固時間測定部,直至所述血液凝固時間測定部被所述反應容器全部填滿,在所述血液凝固時間測定部被所述反應容器全部填滿的情況下,利用所述反應容器移送機構向所述反應容器容納部移送測定前的裝有檢體的所述反應容器并進行放置,在所述血液凝固時間測定部中出現所述反應容器的空位的情況下,利用所述反應容器移送機構將放置在所述反應容器容納部中的測定前的裝有檢體的所述反應容器放置到所述血液凝固時間測定部。
發明效果
根據本發明,能夠提供一種進行血液凝固檢查的自動分析裝置,其能夠實現裝置結構的小型化和抑制裝置成本。另外,即使在無法一次進行限定數量的反應容器的分析的情況下,也能夠抑制檢體的停滯,從而能夠抑制檢體分注效率的降低。上述以外的問題、結構以及效果,可通過以下的實施方式的說明而變得明確。
附圖說明
圖1是表示作為本發明的一實施方式的可進行血液凝固測定的自動分析裝置的整體圖的系統框圖。
圖2是作為本發明的一實施方式的可進行血液凝固測定以及生化學測定的自動分析裝置的概略圖。
圖3是匯總了本發明的一實施方式中在操作者使血液凝固分析開始的情況以及凝固時間檢測部41中有空位的情況下的反應容器移送機構32的動作次序的一個示例的圖。
圖4a是表示本發明的一實施方式中圖3所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖4b是表示本發明的一實施方式中圖3所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖4c是表示本發明的一實施方式中圖3所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖4d是表示本發明的一實施方式中圖3所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖4e是表示本發明的一實施方式中圖3所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖5是匯總了本發明的一實施方式中血液凝固時間檢測部41全部都使用于測定時的反應容器移送機構32的動作次序的一個示例的圖。
圖6a是表示本發明的一實施方式中圖5所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖6b是表示本發明的一實施方式中圖5所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖6c是表示本發明的一實施方式中圖5所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖6d是表示本發明的一實施方式中圖5所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖6e是表示本發明的一實施方式中圖5所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖7示出本發明的一實施方式中當凝固時間檢測部41上的反應容器31的分析結束時的反應容器移送機構32的動作次序。
圖8a是表示本發明的一實施方式中圖7所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖8b是表示本發明的一實施方式中圖7所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖8c是表示本發明的一實施方式中圖7所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖8d是表示本發明的一實施方式中圖7所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖9是表示本發明的一實施方式中反應容器容納部30上存在裝有緊急檢體的反應容器37時的反應容器移送機構32的動作次序的圖。
圖10a是表示本發明的一實施方式中圖9所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖10b是表示本發明的一實施方式中圖9所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖10c是表示本發明的一實施方式中圖9所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖10d是表示本發明的一實施方式中圖9所示的動作次序中反應容器移送機構32的動作的概要的圖。
圖11是表示本發明的一實施方式中將反應容器容納部30上的反應容器31的狀態顯示在顯示裝置54中的畫面的一個示例的圖。
圖12是表示作為本發明一實施方式的可進行血液凝固測定以及生化學測定的自動分析裝置的概略圖的一個示例的圖。
具體實施方式
以下,基于附圖,對本發明的實施方式進行說明。另外,在用于說明本實施方式的所有附圖中,對具有相同功能的部分原則上標注相同標號,對其的重復說明盡可能省略。
圖1是表示作為本發明一實施例的基礎的可進行血液凝固測定的自動分析裝置的整體圖的系統框圖。如圖1所示,自動分析裝置1主要包括:樣本分注機構10、樣本盤11、凝固試劑分注機構20、試劑盤21、反應容器容納部30、反應容器移送機構32、凝固時間測定部40、以及計算機(控制部)52。
樣本盤11能夠順時針以及逆時針地間歇旋轉,其中放置有容納血液等活體樣本的多個樣本容器12。樣本盤11的附近配置有樣本分注機構10。此樣本分注機構10能夠在樣本盤11與凝固檢體分注部43之間順時針以及逆時針地旋轉。樣本分注機構10使用安裝在樣本分注機構10前端的取樣器(probe)來抽吸樣本容器12內的樣本(以下,也稱為檢體),再向凝固檢體分注部43上的反應容器31吐出樣本。
試劑盤21上放置有與自動分析裝置1的分析項目相對應的多個試劑容器22。凝固試劑分注機構20抽吸試劑容器22內的試劑,再將該試劑向反應容器31吐出。在凝固試劑分注機構20的內部內置有試劑升溫機構23,利用凝固試劑分注機構20抽吸得到的試劑由試劑升溫機構升溫到適當溫度(規定的溫度)。反應容器31是用于混合檢體與試劑,且使混合后的混合液反應的容器。
反應容器移送機構32中安裝有能夠握持反應容器31的臂部。另外,反應容器移送機構32能夠在反應容器容納部30、凝固檢體分注部43以及凝固時間測定部40之間移動,向規定的場所移送反應容器31并放置。
反應容器容納部30上設置有能夠放置反應容器31的多個凹陷部,此凹陷部中能夠插入反應容器31。
凝固檢體分注部43上設置有能夠放置反應容器31的凹陷部,此凹陷部中能夠插入反應容器31。
凝固時間測定部40上有凝固時間檢測部41,凝固時間檢測部41上設置有能夠置放反應容器31的凹陷部。此凝固時間檢測部41中能夠插入反應容器31。另外,光源42向放置在凝固時間檢測部41中的反應容器31照射光。從光源42照射出的光在反應容器31內進行散射,此散射光由凝固時間檢測部41中設置的光電二極管來接收。測定得到的散射光的模擬信號被輸入到A/D轉換器56。基于輸入到A/D轉換器的數字信號,來測定凝固時間。即,在血液時間測定部40中放置反應容器31,由此能夠測定反應容器內的混合液的凝固時間。
接著,對圖1的自動分析裝置1中的控制系統以及信號處理系統進行簡單說明。計算機(控制部)52經由接口50與檢體分注控制部57、凝固試劑分注控制部58、反應容器移送機構控制部59、A/D轉換器56連接。計算機(控制部)52向各所述控制部發送指令,來控制各動作。另外,A/D轉換后的測光值被計算機(控制部)52讀取。即,計算機(控制部)52能夠經由各機構的各控制部來控制反應容器移送機構、樣本分注機構等。
接口50上連接有:用于打印的打印機53、作為存儲裝置的存儲器55、用于輸入操作指令等的鍵盤51、以及CRT顯示器或液晶顯示器等用于進行畫面表示的顯示裝置54。存儲器55例如由硬盤存儲器或外部存儲器構成。存儲器55中存儲著分析參數、分析項目請求、標定(calibration)結果、分析結果等信息。
接著,對血液凝固測定進行說明。若操作者通過計算機52請求進行分析,則反應容器移送機構32就將反應容器容納部30上的反應容器31向凝固檢體分注部43移送并放置。接著,樣品分注機構10從樣本盤12上的樣本容器11抽吸使用于分析的檢體,再向凝固檢體分注部43上的反應容器31吐出檢體。分注有檢體的反應容器31由反應容器移送機構32向血液凝固時間檢測部41移送并放置。然后,由凝固試劑分注機構20向血液凝固時間檢測部41上的反應容器31內吐出試劑后,檢體與試劑的混合液發生反應,從而血液凝固反應開始。
從光源42向反應容器內照射光。凝固時間測定部接收此散射光,A/D轉換后的測定值通過接口50被計算機(控制部)52讀取。然后,測定結果由打印機53或顯示裝置54輸出。
凝固反應結束后,反應容器移送機構32握持結束測光后的反應容器31,并在規定的位置將反應容器31廢棄。
圖2是作為本發明一實施方式的具備血液凝固測定部和可進行生化學測定的吸光度測定部的自動分析裝置的概略圖。采用了在血液凝固檢查和生化學檢查中共用樣本分注機構10的結構。向圖1的自動分析裝置追加了:設有用于生化學測定的多個反應單元(第二反應容器)62的反應盤60、以及試劑分注機構61(61(a)、61(b))。另外,凝固時間測定部40上設有多個(本裝置的示例中為6個)凝固時間檢測部41。在這樣的結構的情況下,能夠將血液凝固檢查用的試劑從試劑盤(21(a)、21(b))經由反應盤60而抽吸到凝固試劑分注機構20,能夠在向反應容器31吐出前高效地進行試劑的升溫。這是因為反應盤60在恒溫槽中被保溫為約37度。
圖2所示的自動分析裝置中設置了兩個反應容器容納部30。反應容器容納部30上設有能夠將反應容器31插入的多個凹陷部,且預先設置了使用于血液凝固測定的空的反應容器31。另外,反應容器容納部30為可拆裝的結構。因此,操作者能夠將反應容器容納部30卸下,從而能夠設置另外的新的反應容器容納部30。
在此,對本發明的一實施方式中進行血液凝固時間測定時的反應容器移送機構32的動作次序進行說明。
圖3中示出操作者登記了血液凝固項目的分析請求,從而分析已開始時的反應容器移送機構32的動作次序。參照圖4,對反應容器移送機構32的各動作進行具體說明。
反應容器移送機構32在不進行其動作時,停止在反應容器容納部30的左上方作為反應容器移送機構初始位置(圖3a)。若分析開始,則反應容器移送機構32握持設置在反應容器容納部30上的空的反應容器31(圖3b、圖4a),并向凝固檢體分注部43移送和放置(圖3c、圖4b)。接著,反應容器移送機構移動到初始位置(圖3d)。然后,利用樣本分注機構10向凝固檢體分注部43上的反應容器31內分注檢體(圖4c)。其后,反應容器移送機構32握持凝固檢體分注部43上的裝有檢體的反應容器31(圖3e、圖4d),并向凝固時間檢測部41移送和放置(圖3f、圖4e)。然后,反應容器移送機構32移動到初始位置(圖3g),凝固試劑分注機構20向凝固時間檢測部41上的反應容器31吐出試劑,從而凝固反應開始。
當在分析過程中操作者依次進行血液凝固項目的分析請求時,反應容器移送機構32在存在未被用于分析的血液凝固時間檢測部41的情況下反復進行圖3、圖4的動作次序及動作。
再者,反應容器移送機構32的動作是從計算機(控制部)52經由接口50而由反應容器移送機構控制部59控制的。反應容器移送機構32按照分析請求的順序,從反應容器容納部30的左上方例如每次一行地依次握持反應容器容納部30上的空的反應容器31,并將其用于分析。
圖5中示出血液凝固時間檢測部41全部都用于測定時的反應容器移送機構32的動作次序。參照圖6,對反應容器移送機構32的各動作進行具體說明。血液凝固時間檢測部41是否全部都用于測定由計算機(控制部)52來判定,基于此判定結果,計算機(控制部)52能夠切換圖3與圖5的動作次序。
即,計算機(控制部)利用反應容器移送機構來將分注有檢體的反應容器放置到血液凝固時間測定部,直至血液凝固時間測定部被反應容器全部填滿。接著,計算機(控制部)在血液凝固時間測定部被所述反應容器全部填滿的情況下,利用反應容器移送機構將測定前的裝有檢體的反應容器向反應容器容納部移送并放置。接著,計算機(控制部)進行控制,以使得在血液凝固時間測定部中出現反應容器的空位的情況下,利用反應容器移送機構來將放置在反應容器容納部中的測定前的裝有檢體的所述反應容器放置到血液凝固時間測定部。另外,省略說明與圖3相同的控制。
反應容器移送機構32握持設置在反應容器容納部30上的空的反應容器31(圖5b、圖6a),向凝固檢體分注部43移送并放置(圖5c、圖6b)。然后,由樣本分注機構10向凝固檢體分注部43上的反應容器31內分注檢體(圖6c)。其后,反應容器移送機構32握持凝固檢體分注部43上的裝有檢體的反應容器35(圖5e、圖6d),將裝有檢體的反應容器35移送至與反應容器容納部30上的空的反應容器31被設置的場所同樣的位置并進行放置(圖5f、圖6e)。
當在分析過程中操作者依次進行血液凝固項目的分析請求時,反應容器移送機構32在血液凝固時間檢測部41全部使用于測定的情況下反復進行圖5、圖6的動作次序及動作。
在此,同樣的位置并不一定限于設置了空的反應容器31的相同位置,但是優選為設置了同一空反應容器31的相同位置。在按規則正確地依次使用反應容器31的情況下,若向相同位置移送并放置,則等待分析的檢體容器也按規則正確地依次排列,因此操作者能夠較容易地掌握反應容器容納部30中若干等待分析的檢體容器的個數。
這樣,當凝固時間檢測部41全部使用于測定時,通過反應容器移送機構32的動作來將測定前的裝有檢體的反應容器35暫時設置到反應容器容納部30上,由此能夠得到以下效果。
即使在血液凝固時間檢測部中的凝固時間檢測部41全部使用于測定的情況下,也能夠防止因等待檢體的分注而引起的停滯,從而能夠完成由樣品分注機構進行的檢體分注。因此,能夠進行高效的檢體分注,進而能夠減少交換檢體容器之前的等待時間。
另外,通過在已設置在裝置中的反應容器容納部中暫時設置測定前的裝有檢體的反應容器35,從而無需再因較多的測定檢體而設置較多的凝固時間檢測部,因此能實現裝置結構的小型化和抑制裝置成本。另外,由于不需要在反應容器容納部之外的位置上重新設置暫時待機用的領域,所以能實現裝置結構的小型化和抑制裝置成本。
在實施方式中對具有用于測定吸光度的反應盤的裝置進行了說明,但以上效果是即使在沒有反應盤的情況下也能得到的效果。以下效果是在具備用于測定吸光度的反應盤并且凝固時間測定和吸光度測定用的樣本由同一樣本分注機構進行分注時能得到的效果。
即使在凝固時間檢測部41被測定試料全部使用的情況下,也能夠在不使樣本分注機構10的分注動作停止的情況下連續進行測定。由此,能夠不受凝固時間測定限制地連續進行吸光度測定,從而高效地進行檢查變得可能。即,即使在對于同一檢體請求進行凝固測定和吸光度測定雙方的情況下,也能夠不受凝固時間測定限制,能夠較早得到吸光度測定的結果。原因是,即使在對于同一檢體連續進行分注的情況下,也不再需要等待到凝固時間檢測部變空才進行等待吸光度測定的分注。另外,由于能夠防止因等待檢體的分注而引起的停滯,所以能夠減少交換檢體容器之前的等待時間。
另外,樣本分注機構10為了防止檢體分注后的檢體間的污染,而在同一檢體的分注結束后用純凈水對安裝在樣本分注機構10的前端的取樣器進行清洗。清洗后抽吸別的檢體時,為了防止由清洗所用的純凈水引起的檢體的水稀釋,而抽吸作為虛擬量的、比用于分析的檢體量要多的檢體量。即使是同一檢體,也考慮到要將凝固時間測定用的檢體分注與吸光度測定用的檢體分注分開,但在這些分注之間抽吸別的檢體的情況下,需要與兩次的量相應的虛擬量。另一方面,由于能夠將測定前的裝有檢體的反應容器35暫時設置到反應容器容納部30上,所以能夠不受凝固時間測定限制、按照操作者所請求的分析請求依次由樣品分注機構10在不吐出所抽吸的虛擬量的情況下連續進行凝固時間測定用和吸光度測定用的檢體分注。能夠減少在檢體分注時多余抽吸的虛擬量。其結果使得降低樣本消耗量變得可能。
至此為止對分析前的反應容器移送機構32的動作次序進行了說明,接著對分析結束后的反應容器移送機構32的動作次序進行說明。
圖7中示出凝固時間檢測部41上的反應容器31的分析已結束時的反應容器移送機構32的動作次序。參照圖8,對反應容器移送機構32的各動作進行具體說明。
反應容器移送機構32握持處于凝固檢測部41上的分析結束后的裝有檢體的反應容器36(圖7b、圖8a)。然后,反應容器移送機構32將分析結束后的裝有檢體的反應容器36移送并放置到反應容器容納部30上(圖7c、圖8b)。通過此反應容器移送機構32的動作,將分析結束后的裝有檢體的反應容器36廢棄到反應容器容納部30上。再者,廢棄分析結束后的裝有檢體的反應容器36的反應容器容納部30上的位置與分注檢體之前反應容器31所被設置的位置為同一位置。
這樣,通過使反應容器移送機構32進行動作以將反應容器容納部30作為分析結束后的裝有檢體的反應容器36的廢棄場,從而無需追加用于廢棄分析結束后的裝有檢體的反應容器36的機構和容納部,能夠使裝置小型化。
接著,當反應容器容納部30上存在分析前的裝有檢體的反應容器35時,反應容器移送機構32握持反應容器容納部30上所放置的分析前的裝有檢體的反應容器35(圖7d、圖8c)。然后,向產生了空位的凝固時間檢測部41移送分析前的裝有檢體的反應容器35并進行放置(圖7e、圖8d),進行凝固反應測定。再者,反應容器移送機構32按照分析請求項目的順序來將分析前的裝有檢體的反應容器35向凝固時間檢測部41移送并放置。
只要血液凝固時間檢測部41中有分析結束后的檢體,反應容器移送機構32就反復進行圖7、圖8的動作次序及動作。但是,在反應容器容納部30上沒有分析前的裝有檢體的反應容器的情況下,省略圖7(d)及(e)的次序。
接著,對存在裝有緊急檢體的反應容器的情況下的反應容器移送機構32的動作次序進行說明。
圖9中示出凝固時間檢測部41上的反應容器31的分析結束且反應容器容納部30上存在裝有緊急檢體的反應容器37時的反應容器移送機構32的動作次序。參照圖10,對反應容器移送機構32的各動作進行具體說明。
即,計算機(控制部)在血液凝固時間測定部被反應容器全部填滿的情況下,利用反應容器移送機構將測定前的裝有緊急檢體的反應容器向反應容器容納部移送并放置。接著,計算機(控制部)進行控制,以使得在血液凝固時間測定部中出現反應容器的空位的情況下,通過反應容器移送機構,優先于已放置在反應容器容納部中的測定前的裝有檢體的所述反應容器,將放置在反應容器容納部中的裝有緊急檢體的反應容器向所述血液凝固時間測定部移送并放置。再者,反應容器移送機構32對緊急檢體進行的從檢體分注至反應容器容納部為止的移送及放置與圖5及圖6(a)~圖6(e)同樣地進行。
反應容器移送機構32握持處于凝固檢測部41上的分析結束后的裝有檢體的反應容器36,向反應容器容納部30上移送分析結束后的裝有檢體的反應容器36,并進行廢棄(圖9c、圖10b)。其后,反應容器移送機構32不考慮分析請求的順序而優先握持放置在反應容器容納部30上的裝有緊急檢體的反應容器37(圖9d、圖10c)。然后,向產生了空位的凝固時間檢測部41移送裝有緊急檢體的反應容器37并進行放置(圖9e、圖10d),進行凝固反應測定。但是,在凝固時間檢測部41有空位的情況下,通過圖3、圖4的動作次序及動作,將裝有緊急檢體的反應容器37從凝固檢體分注部不經由反應容器容納部地移送至凝固時間檢測部并進行放置。
只要反應容器容納部30中有裝有緊急檢體的反應容器37,反應容器移送機構32就反復進行圖9、圖10的動作次序及動作。但是,在沒有分析結束后的反應容器的情況下,省略圖9(b)及(c)的次序。
但是,在凝固時間檢測部41上有空位時,測定前的裝有緊急檢體的反應容器不被放置到反應容器容納部,而將其放置到凝固時間檢測部,對該反應容器進行測定。另一方面,在凝固時間檢測部41被反應容器全部填滿的情況下,將測定前的裝有緊急檢體的反應容器放置到反應容器容納部,進行圖9的動作次序。
接著,對顯示裝置54的畫面顯示進行說明。
在反應容器移送機構32對反應容器31進行移送和放置的動作期間,以下信息經由接口50而被存儲至存儲器55,即:反應容器容納部30上設置有分析前的裝有檢體的反應容器35的位置、反應容器容納部30上廢棄分析結束后的裝有檢體的反應容器36的位置、測定結果、以及警報等信息。
如圖11所示,操作者能夠在顯示裝置54上顯示存儲器55所存儲的反應容器容納部30上的反應容器31的信息。圖11的反應容器容納部1和2的顯示與反應容器容納部30的物理配置相對應。另外,對各反應容器所對應的位置進行識別顯示,以使得例如“無反應容器”、“未使用的反應容器”、“裝有一般檢體的反應容器”、“裝有緊急檢體的反應容器”、“分析結束后的反應容器”的狀態能夠通過目視來識別。此外,操作者通過使用計算機(控制部)52來對顯示裝置54所顯示的任意的處于反應容器容納部30上的反應容器31進行選擇,從而能夠確認例如分注到該反應容器31的檢體的檢體信息(例如,檢體編號、測定項目、反應容器的測定狀態、以及若是分析結束后則還有測定結果和警報的信息等)。例如,即使在萬一分析中途和分析結束后發生了異常的情況下,通過附加了警報的信息,從而也能夠在顯示裝置54中對測定結果中發現了異常的檢體的廢棄場所進行確認。另外,檢體信息也可以為所列舉的所述信息的一部分。
由此,操作者能夠通過目視來對反應結束后的異常檢體的狀態進行確認。另外,也可以用于調查原因,例如調查測定結果的異常是否是因混入了氣泡和異物而引起的。
另外,若操作者通過計算機(控制部)52來對顯示裝置54所顯示的任意的分析結束后的裝有檢體的反應容器36進行選擇,則反應容器移送機構32能夠握持所選擇的反應容器容納部30上的分析結束后的裝有檢體的反應容器36,并向反應容器確認部33移送和放置(參照圖2)。反應容器確認部33被配置在操作者容易通過目視確認的位置。反應容器移送機構32中,由于能夠將分析結束后的裝有檢體的反應容器36向容易通過目視確認的位置移動,所以操作者能夠較容易地對分析結束后的反應容器31內的檢體的狀態進行確認。
圖12是作為本發明一實施方式的具備血液凝固測定部和可進行生化學測定的吸光度測定部的自動分析裝置的概略圖。也可以如圖12所示那樣,對于圖2的自動分析裝置,將廢棄及容納分析結束后的裝有檢體的反應容器35的反應容器廢棄部34與反應容器容納部30分開另設。并且,反應容器廢棄部34為可拆裝的結構,操作者可進行反應容器廢棄部34的安裝及拆卸。在此情況下,雖然需要反應容器廢棄部34所占的空間,但能夠將測定前的裝有檢體的反應容器暫時設置到反應容器容納部30,從而能夠實現裝置結構的小型化或抑制裝置成本。
以上,對本發明的實施方式進行了說明。
說明了計算機(控制部)52進行控制以利用反應容器移送機構來將分注有檢體的反應容器向反應容器容納部移送并放置的結構。由此,如果移送并放置的反應容器為測定前的裝有檢體的反應容器,那么能夠節省待機專用的區域而實現小型化等、能夠抑制分注效率的降低等。另外,如果此反應容器為測定結束后的反應容器,那么能夠節省廢棄專用的區域而實現小型化等。因此,在任何情況下,都能夠提供能實現裝置結構的小型化和抑制裝置成本的自動分析裝置。
另外,優選為,在所移動并放置的反應容器為測定前的裝有檢體的反應容器,且反應容器容納部中放置了裝有緊急檢體的反應容器的情況下,計算機(控制部)52進行控制,以利用反應容器移送機構優先地將放置在反應容器容納部中的裝有緊急檢體的反應容器向血液凝固時間測定部進行移送和放置。由此,除前述效果之外,還能夠優先對緊急檢體進行測定。
另外,優選為,計算機(控制部)52進行控制,以將由反應容器移送機構向反應容器容納部移送并進行了放置的反應容器容納部的位置、以及所放置的反應容器內的檢體信息存儲至裝置內部或外部的存儲器。由此,操作者能夠提取出放置在容納部中的反應容器內的信息。此外,通過具備對存儲器中記錄的位置以及檢體信息進行顯示的顯示裝置,從而操作者能夠對位置所對應的檢體信息進行確認。
另外,優選為,還具有反應容器確認部,將放置在反應容器容納部中的反應容器移送并放置到該反應容器確認部,計算機(控制部)52進行控制,以使得操作者通過對顯示裝置中所顯示的反應容器容納部的反應容器進行選擇,從而利用反應容器移送機構來將所選擇的反應容器從反應容器容納部向反應容器確認部移送并放置。由此,操作者能夠較容易地確認分析結束后的反應容器31內的檢體的狀態。
另外,還具備反應容器廢棄部,其對反應容器進行廢棄,當放置在血液凝固時間測定部中的反應容器內的混合液的測定已結束時,計算機(控制部)52也能夠進行控制,以利用反應容器移送機構將測定結束的反應容器向反應容器廢棄部移送并進行廢棄。操作者能夠與反應容器容納部獨立地進行反應容器廢棄部的安裝及拆卸。優選為,即使在此情況下,計算機(控制部)52也進行控制,以利用反應容器移送機構將放置在反應容器容納部中的測定前的裝有檢體的反應容器向血液凝固時間測定部移送并放置。即使在此情況下,也能夠對緊急檢體優先測定。
另外,優選為,還包括具備生化學測定用的第二反應容器的反應盤,樣本分注機構向第二反應容器分注檢體,計算機(控制部)52進行控制,以使得當使用樣本分注機構向反應容器和第二反應容器分注相同檢體時,利用樣本分注機構來抽吸用于分析的檢體量加上不用于分析的虛擬量后得到的檢體量,在不吐出所抽吸的虛擬量的情況下向反應容器和第二反應容器吐出相同檢體。由此,能夠降低樣本消耗量。
另外,雖然在實施方式中以6個凝固時間檢測部為例進行了說明,但只要兼顧到裝置的處理能力,此個數可以為任何值。但是,若個數太多則不能實現裝置結構的小型化和抑制裝置成本,所以作為基準優選為10個以下。
另外,雖然在實施方式中對測定結束后的反應容器與測定前的裝有檢體的反應容器雙方進行了處理,但也可以利用反應容器移送機構僅將其中一方向反應容器容納部進行移送以及放置。
另外,雖然在實施方式中對具備生化學測定所用的反應盤的自動分析裝置的示例進行了說明,但此反應盤不是必須的結構。若有此反應盤,則不受凝固時間測定的限制,能夠連續進行生化學測定中的吸光度測定,從而能夠高效地進行檢查。
另外,雖然在實施方式中以樣本盤11為例進行了說明,但也能夠應用于將容納了檢體的檢體容器搭載到架子上以進行分析的架型的自動分析裝置。
另外,雖然凝固時間檢測部41中用使用了散射光的檢測部進行了說明,但也可以將公知的檢測透射光或粘稠度的檢測部應用于血液凝固時間測定部,以取代散射光的檢測。
標號說明
1 自動分析裝置
10 樣本分注機構
11 樣本盤
12 樣本容器
20 凝固試劑分注機構
21 試劑盤
22 試劑容器
23 試劑升溫機構
30 反應容器容納部
31 反應容器
32 反應容器移送機構
33 反應容器確認部
34 反應容器廢棄部
35 分析前的裝有檢體的反應容器
36 分析結束后的裝有檢體的反應容器
37 裝有緊急檢體的反應容器
40 凝固時間測定部
41 凝固時間檢測部
42 光源
43 凝固檢體分注部
50 接口
51 鍵盤
52 計算機(控制部)
53 打印機
54 顯示裝置
55 存儲器
56 A/D轉換器
57 檢體分注控制部
58 試劑分注控制部
59 反應容器移送機構控制部
60 反應盤
61 試劑分注機構
62 反應單元(第二反應容器)