[0090] 將實施例2得到的第一物料進行離心除去催化劑，離心機轉速為4000rpm，再進行 減壓蒸餾除去正己烷，減壓蒸餾的溫度為25°C，減壓蒸餾的壓力為1000Pa，然后旋蒸得到 液相產物C ;將液相產物C、Pt/MCM-22催化劑200mg、正己烷12mL和磁力攪拌子加入高溫 高壓反應釜中，Pt/MCM-22催化劑中Pt含量為Iwt %，封閉高溫高壓反應釜后進行氫氣置 換，再充入氫氣至高溫高壓反應釜中壓力為2MPa，升溫至320°C，升溫速率為10°C /min，保 溫lh，保溫的過程中進行攪拌，攪拌轉速為lOOOrpm，冷卻至室溫，取出得到第二物料。
[0091] 對第二物料采用配備有RTX-5氣相色譜柱和FID檢測器的氣相色譜儀進行氣相色 譜分析，以二十烷為內標，所得結果如表1所示。
[0092] 實施例11
[0093] 將實施例2得到的第一物料進行離心除去催化劑，離心機轉速為4000rpm，再進行 減壓蒸餾除去正己烷，減壓蒸餾的溫度為25°C，減壓蒸餾的壓力為1000Pa，然后旋蒸得到 液相產物C ;將液相產物C、Pt/MCM-22催化劑200mg、正己烷12mL和磁力攪拌子加入高溫 高壓反應釜中，Pt/MCM-22催化劑中Pt含量為Iwt %，封閉高溫高壓反應釜后進行氫氣置 換，再充入氫氣至高溫高壓反應釜中壓力為2MPa，升溫至320°C，升溫速率為10°C /min，保 溫3h，保溫的過程中進行攪拌，攪拌轉速為lOOOrpm，冷卻至室溫，取出得到第二物料。
[0094] 對第二物料采用配備有RTX-5氣相色譜柱和FID檢測器的氣相色譜儀進行氣相色 譜分析，以二十烷為內標，所得結果如表1所示。
[0095] 實施例12
[0096] 將實施例2得到的第一物料進行離心除去催化劑，離心機轉速為4000rpm，再進行 減壓蒸餾除去正己烷，減壓蒸餾的溫度為25°C，減壓蒸餾的壓力為1000Pa，然后旋蒸得到 液相產物C ;將液相產物C、Pt/MCM-22催化劑400mg、正己烷12mL和磁力攪拌子加入高溫 高壓反應釜中，Pt/MCM-22催化劑中Pt含量為Iwt %，封閉高溫高壓反應釜后進行氫氣置 換，再充入氫氣至高溫高壓反應釜中壓力為3MPa，升溫至300°C，升溫速率為10°C /min，保 溫5h，保溫的過程中進行攪拌，攪拌轉速為lOOOrpm，冷卻至室溫，取出得到第二物料。
[0097] 對第二物料采用配備有RTX-5氣相色譜柱和FID檢測器的氣相色譜儀進行氣相色 譜分析，以二十烷為內標，所得結果如表1所示。
[0098] 實施例13
[0099] 將實施例2得到的第一物料進行離心除去催化劑，離心機轉速為4000rpm，再進行 減壓蒸餾除去正己烷，減壓蒸餾的溫度為25°C，減壓蒸餾的壓力為lOOOPa，然后旋蒸得到 液相產物C ;將液相產物C、Pt/MCM-22催化劑200mg、正己烷12mL和磁力攪拌子加入高溫 高壓反應釜中，Pt/MCM-22催化劑中Pt含量為Iwt %，封閉高溫高壓反應釜后進行氫氣置 換，再充入氫氣至高溫高壓反應釜中壓力為2MPa，升溫至350°C，升溫速率為10°C /min，保 溫2h，保溫的過程中進行攪拌，攪拌轉速為lOOOrpm，冷卻至室溫，取出得到第二物料。
[0100] 對第二物料采用配備有RTX-5氣相色譜柱和FID檢測器的氣相色譜儀進行氣相色 譜分析，以二十烷為內標，所得結果如表1所示。
[0101] 實施例14
[0102] 將實施例2得到的第一物料進行離心除去催化劑，離心機轉速為4000rpm，再進行 減壓蒸餾除去正己烷，減壓蒸餾的溫度為25°C，減壓蒸餾的壓力為lOOOPa，然后旋蒸得到 液相產物C ;將液相產物C、Pt/MCM-22催化劑400mg、正己烷12mL和磁力攪拌子加入高溫 高壓反應釜中，Pt/MCM-22催化劑中Pt含量為Iwt %，封閉高溫高壓反應釜后進行氫氣置 換，再充入氫氣至高溫高壓反應釜中壓力為2MPa，升溫至320°C，升溫速率為10°C /min，保 溫5h，保溫的過程中進行攪拌，攪拌轉速為lOOOrpm，冷卻至室溫，取出得到第二物料。
[0103] 對第二物料采用配備有RTX-5氣相色譜柱和FID檢測器的氣相色譜儀進行氣相色 譜分析，以二十烷為內標，所得結果如表1所示。
[0104] 表1液相產物C在Pt/MCM-22催化劑催化下加氫裂化結果
CN 105176698 A 說明書 9/13 頁
[0108] 實施例15
[0109] 將實施例2得到的第一物料進行離心除去催化劑，離心機轉速為4000rpm，再進行 減壓蒸餾除去正己烷，減壓蒸餾的溫度為25°C，減壓蒸餾的壓力為lOOOPa，然后旋蒸得到 液相產物C ;將液相產物C、Pt/MCM-41催化劑200mg、正己烷12mL和磁力攪拌子加入高溫 高壓反應釜中，Pt/MCM-41催化劑中Pt含量為Iwt %，封閉高溫高壓反應釜后進行氫氣置 換，再充入氫氣至高溫高壓反應釜中壓力為3MPa，升溫至280°C，升溫速率為10°C /min，保 溫0. 5h，保溫的過程中進行攪拌，攪拌轉速為lOOOrpm，冷卻至室溫，取出得到第二物料。
[0110] 對第二物料采用配備有RTX-5氣相色譜柱和FID檢測器的氣相色譜儀進行氣相色 譜分析，以二十烷為內標，所得結果如表2所示。
[0111] 實施例16
[0112] 將實施例2得到的第一物料進行離心除去催化劑，離心機轉速為4000rpm，再進行 減壓蒸餾除去正己烷，減壓蒸餾的溫度為25°C，減壓蒸餾的壓力為lOOOPa，然后旋蒸得到 液相產物C ;將液相產物C、Pt/MCM-41催化劑200mg、正己烷12mL和磁力攪拌子加入高溫 高壓反應釜中，Pt/MCM-41催化劑中Pt含量為Iwt %，封閉高溫高壓反應釜后進行氫氣置 換，再充入氫氣至高溫高壓反應釜中壓力為3MPa，升溫至260°C，升溫速率為10°C /min，保 溫I. 5h，保溫的過程中進行攪拌，攪拌轉速為lOOOrpm，冷卻至室溫，取出得到第二物料。
[0113] 對第二物料采用配備有RTX-5氣相色譜柱和FID檢測器的氣相色譜儀進行氣相色 譜分析，以二十烷為內標，所得結果如表2所示。
[0114] 實施例17
[0115] 將實施例2得到的第一物料進行離心除去催化劑，離心機轉速為4000rpm，再進行 減壓蒸餾除去正己烷，減壓蒸餾的溫度為25°C，減壓蒸餾的壓力為1000Pa，然后旋蒸得到 液相產物C ;將液相產物C、Pt/MCM-41催化劑200mg、正己烷12mL和磁力攪拌子加入高溫 高壓反應釜中，Pt/MCM-41催化劑中Pt含量為Iwt %，封閉高溫高壓反應釜后進行氫氣置 換，再充入氫氣至高溫高壓反應釜中壓力為3MPa，升溫至260°C，升溫速率為10°C /min，保 溫0. 5h，保溫的過程中進行攪拌，攪拌轉速為lOOOrpm，冷卻至室溫，取出得到第二物料。
[0116] 對第二物料采用配備有RTX-5氣相色譜柱和FID檢測器的氣相色譜儀進行氣相色 譜分析，以二十烷為內標，所得結果如表2所示。
[0117] 實施例18
[0118] 將實施例2得到的第一物料進行離心除去催化劑，離心機轉速為4000rpm，再進行 減壓蒸餾除去正己烷，減壓蒸餾的溫度為25°C，減壓蒸餾的壓力為1000Pa，然后旋蒸得到 液相產物C ;將液相產物C、Pt/MCM-41催化劑200mg、正己烷12mL和磁力攪拌子加入高溫 高壓反應釜中，Pt/MCM-41催化劑中Pt含量為Iwt %，封閉高溫高壓反應釜后進行氫氣置 換，再充入氫氣至高溫高壓反應釜中壓力為3MPa，升溫至260°C，升溫速率為10°C /min，保 溫4h，保溫的過程中進行攪拌，攪拌轉速為lOOOrpm，冷卻至室溫，取出得到第二物料。
[0119] 對第二物料采用配備有RTX-5氣相色譜柱和FID檢測器的氣相色譜儀進行氣相色 譜分析，以二十烷為內標，所得結果如表2所示。
[0120] 實施例19
[0121] 將實施例2得到的第一物料進行離心除去催化劑，離心機轉速為4000rpm，再進行 減壓蒸餾除去正己烷，減壓蒸餾的溫度為25°C，減壓蒸餾的壓力為1000Pa，然后旋蒸得到 液相產物C ;將液相產物C、Pt/MCM-41催化劑200mg、正己烷12mL和磁力攪拌子加入高溫 高壓反應釜中，Pt/MCM-41催化劑中Pt含量為Iwt %，封閉高溫高壓反應釜后進行氫氣置 換，再充入氫氣至高溫高壓反應釜中壓力為3MPa，升溫至280°C，升溫速率為10°C /min，保 溫0. 17h，保溫的過程中進行攪拌，攪拌轉速為lOOOrpm，冷卻至室溫，取出得到第二物料。
[0122] 對第二物料采用配備有RTX-5氣相色譜柱和FID檢測器的氣相色譜儀進行氣相色 譜分析，以二十烷為內標，所得結果如表2所示。
[0123] 實施例20
[0124] 將實施例2得到的第一物料進行離心除去催化劑，離心機轉速為4000rpm，再進行 減壓蒸餾除去正己烷，減壓蒸餾的溫度為25°C，減壓蒸餾的壓力為lOOOPa，然后旋蒸得到 液相產物C ;將液相產物C、Pt/MCM-41催化劑200mg、正己烷12mL和磁力攪拌子加入高溫 高壓反應釜中，Pt/MCM-41催化劑中Pt含量為Iwt %，封閉高溫高壓反應釜后進行氫氣置 換，再充入氫氣至高溫高壓反應釜中壓力為3MPa，升溫至270°C，升溫速率為10°C /min，保 溫0. 5h，保溫的過程中進行攪拌，攪拌轉速