穩定劑 摻和，將混合器溫度降低至75°C。在特定冷卻溫度設定點，油135°C和110°C、增粘劑110°C 和95°C以及增塑劑105°C和90°C按時間方式添加。一旦混合物摻和并充分冷卻到約75°C 至99°C之間，將不連續相的粉末狀水膠體成分、金屬鹽、過氧化物摻合物等添加到混合器。 我們已發現SAP、金屬鹽和過氧化物的穩定組合可在低于99°C的溫度與其它不連續相組分 一起添加而不會喪失過氧化物抗微生物活性。這些被混合至勻，并且將混合器溫度降至約 80°C。在此階段，完全混合的物質被從混合器中取出。所述物質被擠出或壓制成所需厚度， 同時將其層壓至合適基材上以便在需要時模切成型。
[0047] 在下表1中呈現了若干種在wt%濃度上變化的粘合劑制劑。應注意這些制劑是代 表性的，并且不包含所有預期組合。
[0048] 表 1
[0049]
[0051] 實施例2 -不同金屬鹽過氧化物SAP的抗菌功效測試。
[0052] 為確認上述制劑的功效，我們測試了每種制劑以30密耳厚的1"模切圓環殺死 大腸桿菌（E. coli)和MRSA的能力。每個樣品針對大腸桿菌和MRSA使用瓊脂漿法（agar slurry method)測試。這些樣品的培養液水平高出61ogs(以超過lx 106細胞/板接種）。
[0053] 隨后，將每種制劑的一個1"粘性貼片（30密耳厚）（見表2)置于分別涂有大腸 桿菌和MRSA的板上以測試使用每種制劑所發現的抑制區（zone of inhibition)。這些測 試于37°C溫育24小時，隨后拍照。參考下表3和圖1A-F及2A-F來看分別針對EC和MRSA 的功效結果。
[0054] 表 2
[0055]
[0056] 表 3
[0057]
[0058] 如表3中所見，所有秤^&顯不對MKSA和入腸什囷元芏求夕匕。
[0059] 圍繞所述器件的抑制區可歸因于活性MSP0濃度。相反，圖3中所示的含有0% MSP0的對照物顯示不抑制細菌生長。此外，圖1A-F和2A-F的抑制區證實不同的金屬鹽過 氧化物SAP制劑不僅殺死其所接觸的細菌，而且它們在加入所述制劑的器件周圍進一步產 生保護區。因此，加入本發明制劑的本公開的器件將為使用該器件的受試對象提供改進的 抗菌功能。
[0060] 實施例3 -對形成包含來自實施例1的粘合劑的繃帶或其它器件的描述
[0061] 圖4中顯示了所考慮的包括實施例1的粘合劑制劑的器件10的例子。器件10可 包括中心部分12和周圍部分14,所述中心部分12可為由例如纖維素材料或塑料材料制成 的消毒紗布樣材料或其它吸收性材料，且所述周圍部分14可包括如本文所述的粘合劑制 劑。或者可選地，中心部分12可構成金屬鹽過氧化物SAP制劑，且周圍部分14可為襯底材 料，諸如提供不粘表面的纖維素材料或塑料材料。在本文中可考慮額外的變動。器件10可 具有任何尺寸，諸如，如所示的正方形構造，或者可為矩形、三角形、橢圓形、圓形等。
[0062] 進一步預期器件10可通過印花和/或自動剪切器件進行定制設計，在所述印花和 /或自動剪切器件中已經由計算機或類似界面針對具體目的的個性化尺寸進行了編程。類 似地，預期了所考慮的粘合劑材料的坯料20,如圖5中所示。坯料20可包括通過穿孔24界 定的預先選擇的剪裁圖樣22,并且可根據需要用于多種應用中。在本文中考慮了任何尺寸 和/或形狀的坯料20和剪裁圖樣22。坯料20還可包括一側或兩側的不粘材料（例如，前 片和后片）以允許在使用之前對該坯料進行無菌操作。
[0063] 工業實用性
[0064] 本文所述的制劑和器件有利地提供了對于通過粘合劑與人體連接的重度創傷護 理物、失禁護理物、導管固定物和造痿器件的改進。
[0065] 參考前文描述很多種修改對于本領域技術人員來說是明顯的。因此，本說明書應 被解釋為僅說明性的，并且為能使本領域技術人員制造和使用本發明并教導其最佳實施方 式的目的進行闡述。保留對進入本申請范圍內的所有修改的專有權利。所有專利和專利公 開通過引用并入。
【主權項】
1. 一種抗微生物壓敏粘合劑組合物，包含封存型過氧化物源。2. 如權利要求1所述的組合物，其中所述組合物包含水膠體。3. 如權利要求2所述的組合物，其中所述水膠體包括連續相和不連續相。4. 如權利要求3所述的組合物，其中所述連續相包括以下中的至少一種：永久粘性壓 敏粘合劑、含苯乙烯的熱塑性高彈體、液體橡膠、低分子量聚異丁烯、穩定劑、低分子量液體 聚丁烯、熱塑性高彈體及其組合。5. 如權利要求4所述的組合物，其中所述熱塑性高彈體將其它高分子量組分固定在一 起。6. 如權利要求3所述的組合物，其中所述不連續相包括以下中的至少一種：水溶性聚 合物、水可溶脹的吸收聚合物、鋅、水膠體膠及其組合。7. 如權利要求6所述的組合物，其中所述水可溶脹的聚合物包括以下中的至少一種： 交聯羧甲基纖維素鈉、結晶羧甲基纖維素鈉及其組合。8. 如權利要求6所述的組合物，其中所述水溶性聚合物包括以下中的至少一種：羧甲 基纖維素鈉、果膠、明膠、瓜爾膠、阿拉伯樹膠、槐豆膠、膠原、刺梧桐樹膠、淀粉及其組合。9. 一種造痿皮膚屏障，包含權利要求1的組合物。10. 如權利要求9所述的造痿皮膚屏障，其中所述皮膚屏障阻止氣味并提高造口周圍 的衛生。11. 失禁器件連接件，包含權利要求1的組合物。12. 如權利要求11所述的失禁器件，其中所述器件用于密封泄露、阻止氣味、預防糞便 污染和提高泌尿器官周圍的衛生。13. -種粘合器件，包含： 粘著材料，其包含一定量的過氧化物，其中所述過氧化物的量足以在所述粘著材料中 提供至少〇. 05%的活性過氧化物。14. 如權利要求13所述的粘合器件，其中所述器件選自貼片、繃帶和坯料。15. 如權利要求14所述的粘合器件，其中所述器件包括在其一側上的不粘層。16. 如權利要求15所述的粘合器件，其中所述器件包含吸收材料。17. 如權利要求16所述的粘合器件，其中所述器件包含預先選擇的剪裁圖樣。18. 如權利要求17所述的粘合器件17,其中所述剪裁圖樣具有以下中的至少一種：正 方形、矩形、三角形、橢圓形或圓形。19. 一種壓敏粘合劑組合物，包含： 約2wt %至約45wt %的一種或更多種聚異丁稀或者一種或更多種聚異丁稀與丁基橡 膠的摻合物； 約0.0 lwt%至約40wt%的礦物油； 約1. Owt%至約30wt%的一種或更多種苯乙稀自由基型或嵌段型共聚物； 約10wt%至約65wt%的一種或更多種水溶性水膠體膠； 至多約15wt%的一種或更多種水可溶脹的粘著增強劑； 約2. 5wt%至約20wt%的增粘劑； 約0.0 lwt%至約30wt%的超強吸收聚合物； 約0· Olwt%至約10wt%的金屬鹽； 約0.0 lwt%至約2. Owt%的抗氧化劑；和 約0.0 lwt%至約10wt%的過氧化物， 其中所述水溶性水膠體膠和所述水可溶脹的粘著增強劑共同以所述組合物的約 15wt%至約65wt%存在。20.如權利要求19所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述組合物在24小時內顯示大于 51og的大腸桿菌或MRSA的減少。
【專利摘要】本公開提供了包括封存型過氧化物源的抗微生物壓敏粘合劑組合物和引入這樣的組合物的器件。
【IPC分類】C09J123/22, C09J101/28, C09J153/02, A61L15/46, A61L15/58, C09J189/00
【公開號】CN105602479
【申請號】CN201510780205
【發明人】沃爾特.F.萊塞第三
【申請人】薩拉索塔醫療產品股份有限公司
【公開日】2016年5月25日
【申請日】2015年11月13日
【公告號】EP3020423A1, US20160136323