[0036] 表1不同對照組給藥方法
[0038] 2、血壓檢測：
[0039] 分別于休克前、休克后及給藥后0、15、30、45和60min時測定收縮壓和舒張壓，計 算平均動脈血壓、脈壓和變化率。計算公式如下：
[0040] 平均動脈壓（mmHg)=(收縮壓+2X舒張壓）/3
[0041] 平均動脈壓變化率（％ )=(給藥后平均動脈壓-休克后平均動脈壓）/休克后平 均動脈壓（KimHg) X 100%
[0042] 脈壓（mmHg)=收縮壓（mmHg)-舒張壓（mmHg)
[0043] 脈壓變化率（％) =(給藥后脈壓-休克后脈壓）/休克后脈壓X 100%
[0044] 試驗結果及分析：
[0045] 表2DY68抗比格犬失血性休克試驗收縮壓檢測
[0048] 結果分析：①本試驗采用失血性休克模型，休克造模后收縮壓降低至100~ llOmmHg，陰性對照組降低幅度達到35. 75%，且造模后穩定IOmin左右，血壓穩定（即給藥 后Omin血壓與休克后血壓相當），說明造模成功。
[0049] ②給藥后15min檢查，DY68組表現為收縮壓有輕微降低（-0. 50% )，陽性對照組 (14. 42% )和陰性對照組（8. 69% )均有不同升高。
[0050] ③給藥后30min檢查，DY68組收縮壓升高率（18. 59 % )稍弱于陽性對照組 (20. 27% )，明顯高于陰性對照組（11. 22% )。
[0051] ④給藥45~60min檢查，DY68組的收縮壓升高率（26. 57%和33. 02% )比陰性 對照組（13. 03%和15. 19% )高1倍，也比陽性對照組（22. 27%和26. 23% )高。
[0052] 表3DY68抗比格犬失血性休克試驗舒張壓檢查
[0053]
[0054] 結果分析：①本試驗采用失血性休克模型，休克造模后舒張壓降低至75~ 85mmHg，陰性對照組降低幅度達到40. 81%，且造模后穩定IOmin左右，血壓穩定（即給藥后 Omin血壓與休克后血壓相當），說明造模成功。
[0055] ②給藥后15min檢查，DY68組表現為舒張壓有略有降低（-6. 61 % )，陽性對照組 (15. 07% )和陰性對照組（9. 71% )均有不同升高。
[0056] ③給藥后30min檢查，DY68組舒張壓升高率（16. 60% )與陽性對照組（16. 65% ) 相當，明顯高于陰性對照組（10. 82% )。
[0057] ④給藥45~60min檢查，DY68組的舒張壓升高率（分別為26. 10%和32. 24% ) 比陰性對照組（分別為11.77%和9.89%)高1~2倍，也比陽性對照組（分別為17. 10% 和 22. 73% )高。
[0058] 表4DY68抗比格犬失血性休克試驗平均動脈壓檢查
[0060] 結果分析：①本試驗采用失血性休克模型，休克造模后平均動脈壓降低至80~ 90mmHg，陰性對照組降低幅度達到39. 1%，且造模后穩定IOmin左右，血壓穩定（即給藥后 Omin血壓與休克后血壓相當），說明造模成功。
[0061] ②給藥后15min檢查，DY68組表現為平均動脈壓略有降低（-4. 20% )，陽性對照 組（14. 82% )和陰性對照組（9. 35% )均有不同升高。
[0062] ③給藥后30min檢查，DY68組平均動脈壓升高率（17. 27% )稍弱于陽性對照組 (18. 03% )，明顯高于陰性對照組（11. 06% )。
[0063] ④給藥45~60min檢查，DY68組的平均動脈壓升高率（分別為26. 25 %和 32. 50% )比陰性對照組（分別為12. 26%和12. 06% )高1~2倍，也比陽性對照組（分 別為 I9· 〇7%和 24. 〇6% )高。
[0064] 表OTY68抗Beagle失血性休克試驗脈壓檢查
[0067] 結果分析：①給藥后15min檢查，DY68組表現為脈壓差明顯升高（20. 71% )，高于 陽性對照組（11.44% )和陰性對照組（3.85% )，有利于改善組織灌流量，糾正休克時組織 低灌注性缺血缺氧狀況。
[0068] ②給藥后30min檢查，DY68組脈壓差升高率（33. 59 % )稍弱于陽性對照組 (36. 11% )，明顯高于陰性對照組（9. 35% )。
[0069] ③給藥45~60min檢查，DY68組的脈壓差升高率（30. 32%和38. 62% )明顯高 于陰性對照組（16. 16%和28. 04% )，低于陽性對照組（44. 84%和42. 50% )。
[0070] 3、結論
[0071] DY68有抗比格犬犬失血性休克作用。
[0072] 從上表可以看出，實驗比格犬用嗜血的方法造模完成后，給予不同劑量的銀杏總 黃酮提取物注射液，可以使比格犬的血壓迅速恢復并維持，有利于改善組織灌流量，糾正休 克時組織低灌注性缺血缺氧狀況，顯著好于安慰劑組和去甲腎上腺素組。
[0073] 在升高血壓并恢復生命體征后，血壓可以在正常范圍內平穩的維持，臟器由于維 護了微循環得以較好的保護，動物的存活率極大的提高。不是像去甲腎上腺素或高輸液組， 血壓維持時間較短且波動起伏較大，臟器損害嚴重，雖然動物得以暫時恢復，28天存活率較 小。
[0074] 本發明采取了全新的思路，來改善上述問題，動物實驗結果表明，使用本技術可以 極大的提尚失血性休克的比格犬的血壓，并長時間地維持在一個穩定的狀態，提尚失血性 休克動物的成活率，并且生命體征恢復后，組織器官的損傷較小，模型動物的存活率遠遠高 于目前的去甲腎上腺素治療組，因此可以認為是達到了一種較為理想的治療失血性休克的 方法。
[0075] 對所公開的實施例的上述說明，使本領域專業技術人員能夠實現或使用本發明。 對這些實施例的多種修改對本領域的專業技術人員來說將是顯而易見的，本文中所定義的 一般原理可以在不脫離本發明的精神或范圍的情況下，在其它實施例中實現。因此，本發明 將不會被限制于本文所示的這些實施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一 致的最寬的范圍。
【主權項】
1. 一種天然植物提取物，其特征在于，通過以下步驟實現：稱取已經烘干的銀杏葉，用 乙醇浸泡提取，然后經精密過濾儀器進行過濾提取液，棄不容物，取過濾液，于55°c旋轉蒸 發，揮干乙醇和大部分水，獲得天然植物提取物，即富含銀杏總黃酮提取物。2. 如權利要求1所述的天然植物提取物在制備治療失血性休克藥物中的應用。3. 根據權利要求2所述的天然植物提取物的應用，其特征在于，所述失血性休克包括 創傷性出血、消化道出血、食管曲張靜脈破裂出血、肛腸外科出血、婦產科出血等導致的失 血性休克。4. 根據權利要求2所述的天然植物提取物的應用，其特征在于，所述天然植物提取物 在用于治療失血性休克時，采用靜脈推注或靜脈滴注途徑給藥。5. 根據權利要求2所述的天然植物提取物的應用，其特征在于，所述藥物的用量為 0.l-100mg/Kg〇6. 根據權利要求2所述的天然植物提取物的應用，其特征在于，所述藥物的給藥時間 在休克后的60min內。7. 根據權利要求2所述的天然植物提取物的應用，其特征在于，所述藥物可以單獨使 用。8. 根據權利要求2所述的天然植物提取物的應用，其特征在于，所述藥物可以與常規 抗休克藥物聯合使用。9. 根據權利要求2所述的天然植物提取物的應用，其特征在于，所述藥物可以提升和 維持休克病人的血壓。10. 根據權利要求2所述的天然植物提取物的應用，其特征在于，所述藥物可以保護休 克病人的內臟組織器官，改善微循環，并提高病人的愈后存活率。
【專利摘要】本發明公開了一種天然植物提取物，通過以下步驟實現：稱取已經烘干的銀杏葉，用乙醇浸泡提取，然后經精密過濾儀器進行過濾提取液，棄不容物，取過濾液，于55℃旋轉蒸發，揮干乙醇和大部分水，獲得天然植物提取物，富含銀杏總黃酮。并公開了該天然植物提取物在制備治療失血性休克藥物中的應用，可用于迅速地治療失血性休克，并且對內臟組織器官具有良好的保護作用，極大地增加愈后存活率。
【IPC分類】A61P9/02, A61K36/16, A61P7/04
【公開號】CN105641003
【申請號】
【發明人】張檀旺, 孫洋, 魏輝
【申請人】徐州市大藥上德生物科技有限公司
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2015年8月21日