倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液 回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A; (2) 步驟（1)得到藥渣A用重量百分比濃度30%乙醇為溶劑，加熱回流提取，提取次數為4 次，每次提取時間為1小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的14倍，濾過，提取液回收乙 醇，濃縮至相對密度1.12,濾過，藥液通過LS300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度65%的乙醇溶液洗脫LS300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B; (3) 按原料藥配比取蒲公英賽醇、番荔枝堿，混勻，依次加入提取物Α、提取物Β，混勻，即 得藥物組合物。
[0020] 優選的一種治療闌尾炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備： 原料藥的組成和重量份為:苦菜70重量份、眼睛草90重量份、龍葵110重量份、蒲公英25 重量份、枳殼15重量份、綠S15重量份、敗醬草90重量份、水前70重量份、蒲公英賽醇0.7重 量份、番蒸枝堿1.5重量份； 制備方法： (1) 按原料藥配比取苦菜、眼睛草、龍葵、蒲公英、枳殼、綠豆、敗醬草、水茄，混勻，超微 粉碎至80微米，用重量百分比濃度65%乙醇作為溶劑，55 °C溫浸提取，提取次數為4次，每次 提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥材總重量的16倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液 回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A; (2) 步驟（1)得到藥渣A用重量百分比濃度30%乙醇為溶劑，加熱回流提取，提取次數為4 次，每次提取時間為1小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的14倍，濾過，提取液回收乙 醇，濃縮至相對密度1.12,濾過，藥液通過LS300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度65%的乙醇溶液洗脫LS300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B; (3)按原料藥配比取蒲公英賽醇、番荔枝堿，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即 得藥物組合物。
[0021] -種治療闌尾炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑 學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
[0022] -種治療闌尾炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中 藥組成治療闌尾炎藥物。
【具體實施方式】
[0023] 實施例1:治療闌尾炎的藥物組合物及其制備方法 治療闌尾炎的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為： 苦菜70重量份、眼睛草90重量份、龍葵110重量份、蒲公英25重量份、枳殼15重量份、綠 顯15重量份、敗醬草90重量份、水前70重量份、蒲公英賽醇0.7重量份、番蒸枝堿1.5重量份； 制備方法： (1) 按原料藥配比取苦菜、眼睛草、龍葵、蒲公英、枳殼、綠豆、敗醬草、水茄，混勻，超微 粉碎至80微米，用重量百分比濃度65%乙醇作為溶劑，55 °C溫浸提取，提取次數為4次，每次 提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥材總重量的16倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液 回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A; (2) 步驟（1)得到藥渣A用重量百分比濃度30%乙醇為溶劑，加熱回流提取，提取次數為4 次，每次提取時間為1小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的14倍，濾過，提取液回收乙 醇，濃縮至相對密度1.12,濾過，藥液通過LS300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度65%的乙醇溶液洗脫LS300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B; (3) 按原料藥配比取蒲公英賽醇、番荔枝堿，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即 得藥物組合物。
[0024] 實施例2:治療闌尾炎的藥物組合物及其制備方法 治療闌尾炎的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為： 苦菜60重量份、眼睛草100重量份、龍葵100重量份、蒲公英30重量份、枳殼10重量份、綠 _&20重量份、敗醬草80重量份、水前80重量份、蒲公英賽醇0.5重量份、番蒸枝堿2重量份； 制備方法： (1) 按原料藥配比取苦菜、眼睛草、龍葵、蒲公英、枳殼、綠豆、敗醬草、水茄，混勻，超微 粉碎至80微米，用重量百分比濃度65%乙醇作為溶劑，55 tC溫浸提取，提取次數為4次，每次 提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥材總重量的16倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液 回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A; (2) 步驟（1)得到藥渣A用重量百分比濃度30%乙醇為溶劑，加熱回流提取，提取次數為4 次，每次提取時間為1小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的14倍，濾過，提取液回收乙 醇，濃縮至相對密度1.12,濾過，藥液通過LS300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度65%的乙醇溶液洗脫LS300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B; (3)按原料藥配比取蒲公英賽醇、番荔枝堿，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即 得藥物組合物。
[0025] 實施例3:治療闌尾炎的藥物組合物及其制備方法 治療闌尾炎的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為： 苦菜80重量份、眼睛草80重量份、龍葵130重量份、蒲公英20重量份、枳殼20重量份、綠 顯1〇重量份、敗醬草100重量份、水前60重量份、蒲公英賽醇0.9重量份、番蒸枝堿1重量份； 制備方法： (1) 按原料藥配比取苦菜、眼睛草、龍葵、蒲公英、枳殼、綠豆、敗醬草、水茄，混勻，超微 粉碎至80微米，用重量百分比濃度65%乙醇作為溶劑，55 tC溫浸提取，提取次數為4次，每次 提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥材總重量的16倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液 回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A; (2) 步驟（1)得到藥渣A用重量百分比濃度30%乙醇為溶劑，加熱回流提取，提取次數為4 次，每次提取時間為1小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的14倍，濾過，提取液回收乙 醇，濃縮至相對密度1.12,濾過，藥液通過LS300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度65%的乙醇溶液洗脫LS300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B; (3) 按原料藥配比取蒲公英賽醇、番荔枝堿，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即 得藥物組合物。
[0026] 實施例4:片劑的制備 取實施例1藥物組合物145g，加入淀粉35g，混勻，制粒，干燥，加微晶纖維素20g，硬脂酸 鎂l.Og，混勻，壓制成1000片，即得藥物組合物片劑。
[0027]實施例5:膠囊的制備 取實施例2藥物組合物145g，加入淀粉35g，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量硬脂酸鎂， 混勻，裝膠囊1000粒，即得藥物組合物膠囊。
[0028]實施例6:滴丸的制備 稱取聚乙二醇6000 200g水浴(80°C)加熱煮熔，加入實施例3藥物組合物25g，充分攪 拌均勻，以液體石蠟為冷卻劑，置玻璃管(4*80cm)中，冷卻溫度為6°C，滴口內外徑為7.0/ 2.0 (mm/mm)，滴口距液面為2.5cm，滴速以每分50滴為最佳條件，用棉布吸干滴丸表面的冷 凝劑，即得藥物組合物滴丸。
[0029] 實施例7:治療闌尾炎的藥物組合物 治療闌尾炎的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為： 綠S20重量份、敗醬草120重量份、水前60重量份、蒲公英賽醇1重量份、番蒸枝堿0.6重 量份。
[0030] 實施例8:治療闌尾炎的藥物組合物 治療闌尾炎的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為： S30重量份、敗醬草50重量份、水前100重量份、蒲公英賽醇0.5重量份、番蒸枝堿1重量 份。
[0031 ]實施例9:治療闌尾炎的藥物組合物 治療闌尾炎的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為： 綠顯10重量份、敗醬草150重量份、水前20重量份、蒲公英賽醇1.5重量份、番蒸枝堿0.2 重量份。
[0032]實驗例1:治療闌尾炎試驗研究 1資料與方法 1.1 一般資料選擇濟南市中心醫院2013年9月一 2014年9月闌尾炎治療的患者80例 為實驗研究的對象，其中有男性患者40例，有女性患者40例;年齡最大的患者有60歲，年齡 最小的患者有18歲，患者平均年齡為(36.8 ±8.3)歲；患者發病時間最