臨床疾病診斷與療效判斷標準》第五十三 章第一節中視神經炎的診斷標準。
[0062]治療方法：
[0063] 對照組:給予地塞米松IOmg加入5 %葡萄糖500ml中靜脈滴注，每天1次，每3天地塞 米松遞減2.5mg，當地塞米松減為5mg連續滴注3天后，改為口服強的松30mg，晨起頓服，以后 可根據病情適當減量，一般為每天減量5mg，減為5mg時維持，并根據需要輔以抗生素、ATP輔 酶A、肌苷、維生素B族類藥物治療。
[0064] 治療組:在對照組治療的基礎上，服用本發明中藥實施例1片劑，每次2片，每天3 次。
[0065] 兩組均為1個月為1療程，治療1個療程。
[0066]療效判斷標準:治愈:治療后視力達1.0以上，視野檢查正常，視乳頭與視網膜無明 顯異常。顯效：治療后視力提高3~5行，視野檢查正常或暗點縮小，視乳頭與視網膜無明顯 異常。有效:治療后視力提高1~2行，視野留有暗點或向心性縮小，視乳頭正常或色淡與邊 界模糊。無效:治療后視力不提高或下降，視野及眼底無改善。
[0067]治療結果:兩組分別治療1個月后療效比較，見下表。
L〇〇69」治療組與對照組比較，治療組療效優于對照組，兩組差異有統計學意義(P〈0.05)。
[0070] 不良反應:兩組患者均未與藥物相關的出現肝腎功能損害、過敏反應或其他不良 反應。
[0071] 具體病例:梁某，男，28歲。因視力急劇下降來我院就診，癥狀:眼球后部輕微脹痛， 眼球轉動痛加重。眼底檢查:視神經乳頭充血水腫，邊界模糊，隆起〈3D，視乳頭表面及臨近 視網膜有少量小點狀、火焰狀出血，熒光造影下動脈期毛細血管擴張。球后視神經炎者眼底 正常。視野改變:患者有典型的中心暗點，亦可見周邊視野向心性縮小。瞳孔:雙眼瞳孔雙側 瞳孔極度散大，直接與間接對光反射均遲鈍或消失。診斷為急性視神經乳頭炎。給予地塞米 松IOmg加入5 %葡萄糖500ml中靜脈滴注，每天1次，每3天地塞米松遞減2.5mg，當地塞米松 減為5mg連續滴注3天后，改為口服強的松30mg，晨起頓服，以后可根據病情適當減量，一般 為每天減量5mg，減為5mg時維持，并輔以抗生素、ATP輔酶A、肌苷、維生素B族類藥物治療，同 時給予本發明中藥實施例1片劑每次2片，每天3次，治療20天，治愈。隨訪半年未復發。
[0072] 以上所述，僅是本發明的較佳實施例而已，并非是對本發明作其它形式的限制，任 何熟悉本專業的技術人員可能利用上述揭示的技術內容加以變更或改型為等同變化的等 效實施例。但是凡是未脫離本發明技術方案內容，依據本發明的技術實質對以上實施例所 作的任何簡單修改、等同變化與改型，仍屬于本發明技術方案的保護范圍。
【主權項】
1. 一種治療急性視神經炎的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材包括:水飛薊，華 澤蘭，黑及草，繡球防風，獐牙菜，地草果，金絲梅，通經草，秤鉤風，女貞根，馬蹄根，蝴蝶藤， 麻葉繡球，大瓦韋和石膽草。2. 如權利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：水 飛薊10~20份，華澤蘭5~15份，黑及草15~25份，繡球防風40~50份，獐牙菜30~40份，地 草果40~50份，金絲梅10~20份，通經草30~40份，秤鉤風5~15份，女貞根15~25份，馬蹄 根10~20份，蝴蝶藤15~25份，麻葉繡球10~20份，大瓦韋5~15份和石膽草5~15份。3. 如權利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下： 水飛薊10~15份，華澤蘭5~10份，黑及草15~20份，繡球防風40~45份，獐牙菜30~35份， 地草果40~45份，金絲梅10~15份，通經草30~35份，秤鉤風5~10份，女貞根15~20份，馬 蹄根10~15份，蝴蝶藤15~20份，麻葉繡球10~15份，大瓦韋5~10份和石膽草5~10份。4. 如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下： 水飛薊11份，華澤蘭6份，黑及草18份，繡球防風44份，獐牙菜32份，地草果42份，金絲梅13 份，通經草34份，秤鉤風7份，女貞根16份，馬蹄根14份，蝴蝶藤17份，麻葉繡球12份，大瓦韋8 份和石膽草6份。5. 如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑，其制備方法包括 以下步驟： 第一步:將所述中藥制劑各組分按比例混合，加入相對于混合物質量3~5倍的醇濃度 為75~85%的乙醇，加熱回流2~3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加 入相對于藥渣質量2~4倍的醇濃度為75~85 %的乙醇，加熱回流1~2小時，提取，過濾獲得 第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏； 第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1~2小時，粉碎過篩獲得100~ 200目的超微細粉； 第三步：在第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量0.3~0.5倍的微晶纖維素、 0.03~0.3倍的乳糖、0.3~0.5倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉 質量0.005~0.05倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。6. 如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為顆粒劑，其制備方法包 括以下步驟： 第一步：將所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物4~6倍的醇濃度為70~ 80%的乙醇，加熱至沸騰回流2~3小時，過濾，以回流液為溶劑，以濾渣為溶質，采用滲漉法 以每分鐘1~2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，隨后在真空度0.01~0.05Mpa下減壓濃縮至 70~80 °C時相對密度為1.03~1.05的膏體，噴霧干燥，噴霧干燥機的進風溫度165~185°C、 出風溫度65~85°C，隨后粉碎成粉末，制成干膏粉； 第二步:在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質量〇. 4~0.6倍的蔗糖粉和0.4~0.6倍 的糊精，制成顆粒，于65~75°C干燥，獲得顆粒劑。7. -種權利要求1至4所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑，其制 備方法包括以下步驟： 第一步:將所述中藥制劑各組分按比例混合，加入相對于混合物質量3~5倍的醇濃度 為75~85%的乙醇，加熱回流2~3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加 入相對于藥渣質量2~4倍的醇濃度為75~85 %的乙醇，加熱回流1~2小時，提取，過濾獲得 第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏； 第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1~2小時，粉碎過篩獲得100~ 200目的超微細粉； 第三步：在第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量0.3~0.5倍的微晶纖維素、 0.03~0.3倍的乳糖、0.3~0.5倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉 質量0.005~0.05倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。8.-種權利要求1至4所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為顆粒劑，其 制備方法包括以下步驟： 第一步：將所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物4~6倍的醇濃度為70~ 80%的乙醇，加熱至沸騰回流2~3小時，過濾，以回流液為溶劑，以濾渣為溶質，采用滲漉法 以每分鐘1~2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，隨后在真空度0.01~0.05Mpa下減壓濃縮至 70~80 °C時相對密度為1.03~1.05的膏體，噴霧干燥，噴霧干燥機的進風溫度165~185°C、 出風溫度65~85°C，隨后粉碎成粉末，制成干膏粉； 第二步:在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質量〇. 4~0.6倍的蔗糖粉和0.4~0.6倍 的糊精，制成顆粒，于65~75°C干燥，獲得顆粒劑。
【專利摘要】本發明提供了一種治療急性視神經炎的中藥及制備方法，中藥各原料藥材包括：水飛薊，華澤蘭，黑及草，繡球防風，獐牙菜，地草果，金絲梅，通經草，秤鉤風，女貞根，馬蹄根，蝴蝶藤，麻葉繡球，大瓦韋和石膽草。本發明中藥與西藥合用，對急性視神經炎有確切療效，無毒副作用和不良反應。
【IPC分類】A61P27/02, A61K36/86
【公開號】CN105641233
【申請號】
【發明人】徐加強, 郭璟璟, 張艷玲
【申請人】徐加強
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2016年1月25日