發明藥物膠囊劑的制備 處方： 赤芍188克 黃芪282克生地黃188克蒲黃141克女貞子188克 墨旱蓮188克銀杏葉282克大黃94克三七94克地龍94克 決明子282克葛根188克 制備方法： (1 )、按處方量稱取蒲黃，以6倍量70%乙醇為溶劑，先用適量溶劑浸潤藥材，密閉15分 鐘后裝滲漉柱，加剩余溶劑浸泡24小時，滲漉，收集滲漉液，備用； (2) 、按處方量稱取生地黃、地龍，第一次加9倍量水，浸泡20分鐘，加熱煎煮1. 5小 時，過濾；第二次加7倍量的水，煎煮1. 5小時，過濾，濾液合并，濃縮至60°C熱測相對密度 1. 15-1. 20,放冷，加適量乙醇使含醇量達60%，充分攪拌，冷藏24小時，過濾，濾液備用； (3) 、按處方量稱取黃芪、赤芍，加8倍量50%乙醇，浸泡20分鐘，回流提取2次，每次2 小時,過濾,濾液合并,備用； (4) 、按處方量稱取女貞子、墨旱蓮、葛根、銀杏葉、大黃、決明子，加8倍量80%乙醇，浸 泡20分鐘，回流提取2次，每次2小時，過濾，濾液合并，備用； (5) 、將步驟（1)、（2)、（3)和（4)所得提取液合并，減壓回收乙醇，繼續濃縮至601：熱測 相對密度為1. 25-1. 30的清膏； (6) 、按處方量稱取三七，粉碎成100目粉，加入上述清膏中，攪拌均勻，真空干燥，干浸 膏粉碎成100目粉，備用； (7) 、取干膏粉和淀粉，混和均勻，用85%乙醇為粘合劑制軟材，篩網制粒，整粒，裝膠 囊，即得。
[0024] 實施例2 :本發明藥物片劑的制備 處方： 赤芍150克 黃芪260克生地黃150克蒲黃100克女貞子155克 墨旱蓮150克銀杏葉250克大黃75克 三七50克 地龍50克 決明子250克葛根175克 制備方法： (1 )、按比例稱取蒲黃，以5倍量75%乙醇為溶劑，先用適量溶劑浸潤藥材，密閉20分鐘 后裝滲漉柱，加剩余溶劑浸泡27小時，滲漉，收集滲漉液，備用； (2)、按比例稱取生地黃、地龍，第一次加9倍量水，浸泡15分鐘，加熱煎煮1. 5小 時，過濾；第二次加7倍量的水，煎煮2小時，過濾，濾液合并，濃縮至60°C熱測相對密度 1. 15-1. 20,放冷，加適量乙醇使含醇量達60%，充分攪拌，冷藏28小時，過濾，濾液備用； (3 )、按比例稱取黃芪、赤芍，加9倍量45 %乙醇，浸泡20分鐘，回流提取2次，每次2小 時,過濾,濾液合并,備用； (4) 、按比例稱取女貞子、墨旱蓮、葛根、銀杏葉、大黃、決明子，加8倍量80%乙醇，浸泡 25分鐘，回流提取2次，每次2小時，過濾，濾液合并，備用； (5) 、將步驟（1)、（2)、（3)和（4)所得提取液合并，減壓回收乙醇，繼續濃縮至601：熱測 相對密度為1. 25-1. 30的清膏； (6) 、按比例稱取三七，粉碎成110目細粉，備用； (7 )、按常規制劑方法制成片劑。
[0025] 實施例3 :本發明藥物口服液的制備 處方： 赤芍250克 黃芪350克生地黃250克蒲黃200克女貞子250克 墨旱蓮250克銀杏葉350克大黃50克三七150克 地龍150克 決明子350克葛根250克 制備方法：按常規制劑方法制成口服液。
[0026] 實施例4 :本發明藥物丸劑的制備 處方： 赤芍150克 黃芪250克生地黃150克蒲黃100克女貞子150克 墨旱蓮150克銀杏葉350克 大黃150克 三七150克地龍150克 決明子350克葛根150克 制備方法：按常規制劑方法制成丸劑。
【主權項】
1. 一種中藥組合物在制備治療弱視藥物中的應用，其特征在于所述中藥組合物是由如 下重量份比例的原料藥制成的： 赤芍150-250份 黃芪250-350份生地黃150-250份蒲黃100-200份 女貞子150-250份墨旱蓮150-250份銀杏葉250-350份大黃50-150份 三七50-150份 地龍50-150份 決明子250-350份葛根150-250份。2. 如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份比例的原料 藥制成： 赤芍188份 黃芪282份生地黃188份蒲黃141份女貞子188份 墨旱蓮188份銀杏葉282份大黃94份三七94份地龍94份 決明子282份葛根188份。3. 如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份比例的原料 藥制成： 赤芍150份 黃芪260份生地黃150份蒲黃100份女貞子155份 墨旱蓮150份銀杏葉250份大黃75份三七50份 地龍50份 決明子250份葛根175份。4. 如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份比例的原料 藥制成： 赤芍250份黃芪350份生地黃250份蒲黃200份女貞子250份 墨旱蓮250份銀杏葉350份大黃50份三七150份地龍150份 決明子350份葛根250份。5. 如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物是由如下重量份比例的原料 藥制成： 赤芍150份 黃芪250份生地黃150份蒲黃100份女貞子150份 墨旱蓮150份銀杏葉350份大黃150份三七150份地龍150份 決明子350份葛根150份。6. 根據權利要求1-5任一項所述的應用，其特征在于該中藥組合物的活性成分是由以 下步驟制成的： (1) 、按比例稱取蒲黃，以4-8倍量60-80%乙醇為溶劑，先用適量溶劑浸潤藥材，密閉 10-30分鐘后裝滲漉柱，加剩余溶劑浸泡20-36小時，滲漉，收集滲漉液，備用； (2) 、按比例稱取生地黃、地龍，第一次加8-10倍量水，浸泡10-30分鐘，加熱煎煮1-2 小時,過濾；第二次加6-9倍量的水，煎煮1-2小時，過濾，濾液合并，濃縮至60°C熱測相對 密度1. 15-1. 20,放冷，加適量乙醇使含醇量達50-70%，充分攪拌，冷藏20-36小時，過濾， 濾液備用； (3) 、按比例稱取黃芪、赤芍，加6-10倍量40-60%乙醇，浸泡10-30分鐘，回流提取2-3 次，每次1-3小時，過濾，濾液合并，備用； (4) 、按比例稱取女貞子、墨旱蓮、葛根、銀杏葉、大黃、決明子，加6-9倍量70-90%乙 醇，浸泡10-30分鐘，回流提取1-3次，每次1-3小時，過濾，濾液合并，備用； (5) 、將步驟（1)、（2)、（3)和（4)所得提取液合并，減壓回收乙醇，繼續濃縮至601：熱測 相對密度為1. 25-1. 30的清膏； (6)、按比例稱取三七，粉碎成100-120目細粉，備用； 步驟（5)所得清膏和步驟（6)所得細粉共同構成本發明中藥組合物的活性成分。7. 根據權利要求1-5任一所述的應用，其特征在于所述中藥組合物的制劑劑型為膠囊 劑、片劑、口服液或丸劑。8. 根據權利要求7所述藥物膠囊劑的制備方法，其特征在于它是由以下步驟組成： (1) 、按比例稱取蒲黃，以4-8倍量60-80%乙醇為溶劑，先用適量溶劑浸潤藥材，密閉 10-30分鐘后裝滲漉柱，加剩余溶劑浸泡20-36小時，滲漉，收集滲漉液，備用； (2) 、按比例稱取生地黃、地龍，第一次加8-10倍量水，浸泡10-30分鐘，加熱煎煮1-2 小時,過濾；第二次加6-9倍量的水，煎煮1-2小時，過濾，濾液合并，濃縮至60°C熱測相對 密度1. 15-1. 20,放冷，加適量乙醇使含醇量達50-70%，充分攪拌，冷藏20-36小時，過濾， 濾液備用； (3) 、按比例稱取黃芪、赤芍，加6-10倍量40-60%乙醇，浸泡10-30分鐘，回流提取2-3 次，每次1-3小時，過濾，濾液合并，備用； (4) 、按比例稱取女貞子、墨旱蓮、葛根、銀杏葉、大黃、決明子，加6-9倍量70-90%乙 醇，浸泡10-30分鐘，回流提取1-3次，每次1-3小時，過濾，濾液合并，備用； (5) 、將步驟（1)、（2)、（3)和（4)所得提取液合并，減壓回收乙醇，繼續濃縮至601：熱測 相對密度為1. 25-1. 30的清膏； (6) 、按比例稱取三七，粉碎成100-120目粉，加入上述清膏中，攪拌均勻，真空干燥，干 浸膏粉碎成80-120目粉，備用； (7) 、取干膏粉和淀粉，混和均勻，用70-90%乙醇為粘合劑制軟材，篩網制粒，整粒，裝 膠囊，即得。9. 根據權利要求7所述藥物膠囊劑的制備方法，其特征在于它是由以下步驟組成： (1 )、按比例稱取蒲黃，以6倍量70%乙醇為溶劑，先用適量溶劑浸潤藥材，密閉15分鐘 后裝滲漉柱，加剩余溶劑浸泡24小時，滲漉，收集滲漉液，備用； (2)、按比例稱取生地黃、地龍，第一次加9倍量水，浸泡20分鐘，加熱煎煮1. 5小時， 過濾；第二次加7倍量的水，煎煮1. 5小時，過濾，濾液合并，濃縮至60°C熱測相對密度 1. 15-1. 20,放冷，加適量乙醇使含醇量達60%，充分攪拌，冷藏24小時，過濾，濾液備用； (3 )、按比例稱取黃芪、赤芍，加8倍量50 %乙醇，浸泡20分鐘，回流提取2次，每次2小 時，過濾，濾液合并,備用； (4) 、按比例稱取女貞子、墨旱蓮、葛根、銀杏葉、大黃、決明子，加8倍量80%乙醇，浸泡 20分鐘，回流提取2次，每次2小時，過濾，濾液合并，備用； (5) 、將步驟（1)、（2)、（3)和（4)所得提取液合并，減壓回收乙醇，繼續濃縮至601：熱測 相對密度為1. 25-1. 30的清膏； (6) 、按比例稱取三七，粉碎成100目粉，加入上述清膏中，攪拌均勻，真空干燥，干浸膏 粉碎成100目粉，備用； (7) 、取干膏粉和淀粉，混和均勻，用85%乙醇為粘合劑制軟材，篩網制粒，整粒，裝膠 囊，即得。
【專利摘要】本發明公開了一種中藥組合物在制備治療弱視藥物中的應用。本發明中藥組合物由赤芍、黃芪、生地黃等12味中藥組成，化瘀通絡，益氣養陰，臨床研究表明，本發明中藥組合物能夠有效治療弱視。
【IPC分類】A61K36/88, A61K9/48, A61P27/10
【公開號】CN105641243
【申請號】
【發明人】周夢夏, 秦攏, 張曉鳳
【申請人】石家莊以嶺藥業股份有限公司
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2014年11月10日