>[0024](2)固化組分的制備:將環氧樹脂固化劑、硅烷偶聯劑、自由基光引發劑按配比進行混合，攪拌均勻后得到固化組分;攪拌速率為400-600r/min，攪拌時間為1-2小時。
[0025]本發明的填縫劑的使用方法為，在填縫前將主體組分和固化組分根據實際情況在避光環境中按一定比例混合均勻，用注射工具將混合后的填縫劑注射填充于面磚之間的縫隙中，找平后用紫外光發射裝置對著填縫劑進行照射，數分鐘待填縫劑基本固化成型后完成填縫。
[0026]本發明具有以下優點:
[0027]1.彈性好，能夠吸收建筑體以及面磚的內應力，防止開裂。
[0028]2.固化速度快，填充后能夠快速固化成型，避免面磚因填縫劑固化速度慢而發生位移。
[0029]3.防水性好，能夠防止外部水分通過填縫劑侵入建筑體內部。
[0030]4.粘結力強，強度高，熱穩定性好，使得填縫劑的使用壽命長久。
[0031]5.不含有害的有機溶劑，綠色環保。
【具體實施方式】
[0032]下面結合實施例對本發明作進一步的描述。
[0033]實施例1
[0034]一種雙組份彈性填縫劑，由主體組分和固化組分組成。
[0035]所述主體組分包括以下重量份的物質混合制得:
[0036]60份環氧樹脂；
[0037]2份石英粉;2份滑石粉;2份鈦白粉;2份氧化鋁微粒；
[0038]8份(甲基)丙烯酸乙基二乙二醇酯、8份(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯；
[0039]4份雙[2-(丙烯酰氧基)乙氧基]甲基苯基硅烷、4份雙[2-(甲基丙烯酰氧基)乙氧基]一■甲基娃燒;
[0040]2份粒徑在40-80微米的空心玻璃微珠;2份玻璃纖維;3.5份硬脂酸。
[0041 ]所述固化組分由以下重量份的物質混合制得:
[0042]35份環氧樹脂固化劑;4份KH-550硅烷偶聯劑；I份2-羥基-2-甲基-苯基-1-丙酮、I份甲乙基米蚩酮、I份異丙基硫雜蒽酮。
[0043]本實施例中所述的空心玻璃微珠經過改性處理:取硅烷偶聯劑KH-560并將其添加到乙醇水溶液中并進行攪拌，取空心玻璃微珠并將其添加到上述乙醇水溶液中，繼續進行攪拌的同時并進行加熱，反應后將產物進行過濾，取固體進行干燥，洗滌后便制得改性處理的空心玻璃微珠。其中硅烷偶聯劑KH-560、乙醇水溶液和空心玻璃微珠的質量比為7.5:600:100，所述乙醇水溶液的濃度為70wt%，加熱溫度為60°C，反應時間為4h。
[0044]該雙組份彈性填縫劑的制備方法包括如下步驟:
[0045](I)主體組分的制備:將主體組分的各物質按配比進行混合，攪拌均勻后進行研磨，得到主體組分;攪拌速率為700r/min，攪拌時間為4小時.
[0046](2)固化組分的制備:將固體組分各物質按配比進行混合，攪拌均勻后得到固化組分;攪拌速率為500r/min，攪拌時間為1.5小時。
[0047]實施例2
[0048]一種雙組份彈性填縫劑，由主體組分和固化組分組成。
[0049]所述主體組分包括以下重量份的物質混合制得:
[0050]55份環氧樹脂；
[0051 ] 4份石英粉、4份鈦白粉、2份氧化鋁微粒；
[0052]10份(甲基)丙烯酸乙基二乙二醇酯、5份二縮三丙二醇二丙烯酸酯、5份季戊四醇五丙烯酸酯；
[0053]10份雙[2-(丙烯酰氧基)乙氧基]甲基苯基硅烷；
[0054]3份粒徑在20-50微米的空心玻璃微珠；I份玻璃纖維;4份硬脂酸。
[0055]所述固化組分由以下重量份的物質混合制得:
[0056]30份環氧樹脂固化劑;3份硅烷偶聯劑KH-560;
[0057]丨份^輕基-2-甲基-苯基-丨_丙酮、丨份卜甲基-!-(4-甲巰基苯基)-2-嗎啉丙酮-1。
[0058]本實施例中所述的空心玻璃微珠經過改性處理:取硅烷偶聯劑KH-560并將其添加到乙醇水溶液中并進行攪拌，取空心玻璃微珠并將其添加到上述乙醇水溶液中，繼續進行攪拌的同時并進行加熱，反應后將產物進行過濾，取固體進行干燥，洗滌后便制得改性處理的空心玻璃微珠;其中硅烷偶聯劑KH-560、乙醇水溶液和空心玻璃微珠的質量比為5:600:100，所述乙醇水溶液的濃度為60wt%，加熱溫度為50°C，反應時間為5h。
[0059]該雙組份彈性填縫劑的制備方法包括如下步驟:
[0060](I)主體組分的制備:將主體組分的各物質按配比進行混合，攪拌均勻后進行研磨，得到主體組分;攪拌速率為600r/min，攪拌時間為3小時；
[0061](2)固化組分的制備:將固體組分各物質按配比進行混合，攪拌均勻后得到固化組分;攪拌速率為400r/min，攪拌時間為I小時。
[0062]實施例3
[0063]一種雙組份彈性填縫劑，由主體組分和固化組分組成。
[0064]所述主體組分包括以下重量份的物質混合制得:
[0065]65份環氧樹脂；
[0066]2份滑石粉、2份鈦白粉、I份氧化鋁微粒；
[0067]5份(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、5份N-乙烯基吡咯烷酮、5份季戊四醇五丙烯酸酯；
[0068]3份雙[2_(丙烯酰氧基)乙氧基]甲基苯基硅烷、2份雙[2_(甲基丙烯酰氧基)乙氧基]一■甲基娃燒;
[0069]I份粒徑在60-100微米的空心玻璃微珠;3份玻璃纖維;3份硬脂酸；
[0070]6份數均分子量在4000-8000g/mol的超支化聚醚多元醇。
[0071 ]所述固化組分由以下重量份的物質混合制得:
[0072]30份環氧樹脂固化劑;3份硅烷偶聯劑KH-570;
[0073]2份異丙基硫雜蒽酮。
[0074]本實施例中所述的空心玻璃微珠經過改性處理:取硅烷偶聯劑KH-560并將其添加到乙醇水溶液中并進行攪拌，取空心玻璃微珠并將其添加到上述乙醇水溶液中，繼續進行攪拌的同時并進行加熱，反應后將產物進行過濾，取固體進行干燥，洗滌后便制得改性處理的空心玻璃微珠;其中硅烷偶聯劑KH-560、乙醇水溶液和空心玻璃微珠的質量比為10:600:100，所述乙醇水溶液的濃度為80wt%，加熱溫度為70°C，反應時間為3h。
[0075]該雙組份彈性填縫劑的制備方法包括如下步驟:
[0076](I)主體組分的制備:將主體組分的各物質按配比進行混合，攪拌均勻后進行研磨，得到主體組分;攪拌速率為800r/min，攪拌時間為5小時；
[0077](2)固化組分的制備:將固體組分各物質按配比進行混合，攪拌均勻后得到固化組分;攪拌速率為600r/min，攪拌時間為2小時。
[0078]實施例4
[0079]一種雙組份彈性填縫劑，由主體組分和固化組分組成。
[0080]所述主體組分包括以下重量份的物質混合制得:
[0081]58份環氧樹脂；
[0082 ] 3份石英粉、3份鈦白粉；
[0083]18份(甲基)丙烯酸乙基二乙二醇酯；
[0084]6份雙[2_(甲基丙烯酰氧基)乙氧基]二甲基硅烷；
[0085]2份粒徑在40-80微米的空心玻璃微珠;2份玻璃纖維;3份硬脂酸；
[0086]4份數均分子量在1000-4000g/mol的超支化聚醚多元醇。
[0087]所述固化組分由以下重量份的物質混合制得:
[0088]35份環氧樹脂固化劑;4份硅烷偶聯劑KH-560;
[0089]2份2-輕基-2-甲基-苯基-1-丙酮。
[0090]本實施例中所述的空心玻璃微珠經過改性處理:取硅烷偶聯劑KH-560并將其添加到乙醇水溶液中并進行攪拌，取空心玻璃微珠并將其添加到上述乙醇水溶液中，繼續進行攪拌的同時并進行加熱，反應后將產物進行過濾，取固體進行干燥，