液、0.6%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液、0.9%的暗紅色的 Kevlar納米纖維溶液、1.2%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液和1.5%的暗紅色的Kevlar納 米纖維溶液滴加結束后，再進行真空抽濾60min，再在溫度為100°C下真空干燥24h，得到濃 度梯度分布的多孔隔熱高強薄膜；
[0096] 步驟S中所述的質量分數為0.3 %的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液、0.6 %的暗紅 色的K e V1 a r納米纖維溶液、0.9 %的暗紅色的K e V1 a r納米纖維溶液、1.2 %的暗紅色的 Kevlar納米纖維溶液和1.5%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液的體積比為1:1:1:1:1;
[0097] 步驟S中所述的質量分數為0.3 %的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液與去離子水的 體積比為10:1;
[0098] 步驟S中所述的質量分數為0.3%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液的體積為 SOmL ；
[0099] 步驟=中所述的濃度梯度分布的多孔隔熱高強薄膜的厚度為6WI1;
[0100] 四、復合:使用130旦的Kevlar纖維將步驟S中得到的濃度梯度分布的多孔隔熱高 強薄膜縫合在直徑為20.5mm，長度為200mm的取忍軟袋的外部，得到梯度分布的多孔隔熱高 強薄膜功能化探月取壤用取忍軟袋；
[0101] 步驟四中所述的縫合是在取忍軟袋編織結構中的經締交叉處。
[0102] 將未處理取忍軟袋及實施例一步驟四得到的梯度分布的多孔隔熱高強薄膜功能 化探月取壤用取忍軟袋分別在鉆取月壤地面模擬工況設備進行鉆取測試，設定鉆頭在模擬 月壤中巖石成分的部分進行鉆取工作持續20分鐘，工作結束后立即測量軟袋內側溫度，并 待其自然冷卻至室溫后進行斷裂強度測試。如表1和表2所示；
[0103] 表1
[0106] 斷裂強度測試對比：常溫下，用萬能拉力試驗機對軟袋斷裂強度進行測試，測試條 件為:樣件長度IOOmm，加載預張力ION，加載速度20mm/min，如表2所示。
[0107] 表2
[0109] 實施例二:一種梯度分布的多孔隔熱高強薄膜功能化探月取壤用取忍軟袋的制備 方法是按W下步驟完成的：
[0110] -、將148根纖維經紗進行整經處理，然后采用織機平紋織出筒狀柔性織物，再整 齊切斷并碼邊，得到直徑為18.5mm，長度為200mm的取忍軟袋；
[0111] 步驟一中所述的纖維經紗為200旦的Kevlar-29芳絕纖維；
[0112] 步驟一中所述的織機為無梭織機；
[0113] 二、制備不同濃度的Kevlar納米纖維溶液：
[0114] ①、制備質量分數為0.3%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液；
[0115] 使用氮氣對干燥的S口瓶吹掃30min，再將SOOmL二甲基亞諷、1.5g Kevlar纖維和 1.5g氨氧化鐘加入到干燥的S 口瓶中，再在攬拌速度為80化/min的條件下攬拌反應7天，得 到質量分數分別為0.3%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液；
[0116] 步驟二①中所述的Kevlar纖維為200旦的Kevla;r-29芳絕纖維；
[0117] ②、制備質量分數為0.6 %的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液；
[0118] 使用氮氣對干燥的S口瓶吹掃30min，再將SOOmL二甲基亞諷、3g Kevlar纖維和 1.5g氨氧化鐘加入到干燥的S 口瓶中，再在攬拌速度為80化/min的條件下攬拌反應7天，得 到質量分數分別為0.6 %的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液；
[0119] 步驟二②中所述的Kevlar纖維為200旦的Kevla;r-29芳絕纖維；
[0120] ③、制備質量分數為0.9%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液；
[0121] 使用氮氣對干燥的S口瓶吹掃30min，再將SOOmL二甲基亞諷、4.5g Kevlar纖維和 1.5g氨氧化鐘加入到干燥的S 口瓶中，再在攬拌速度為80化/min的條件下攬拌反應7天，得 到質量分數分別為0.9 %的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液；
[0122] 步驟二③中所述的Kevlar纖維為200旦的Kevla;r-29芳絕纖維；
[0123] ④、制備質量分數為1.2%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液；
[0124] 使用氮氣對干燥的S口瓶吹掃30min，再將SOOmL二甲基亞諷、6g Kevlar纖維和 1.5g氨氧化鐘加入到干燥的S 口瓶中，再在攬拌速度為80化/min的條件下攬拌反應7天，得 到質量分數分別為1.2%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液；
[01巧]步驟二④中所述的Kevlar纖維為200旦的Kevla;r-29芳絕纖維；
[01 %]⑤、制備質量分數為1.5%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液；
[0127] 使用氮氣對干燥的S口瓶吹掃30min，再將SOOmL二甲基亞諷、7.5g Kevlar纖維和 1.5g氨氧化鐘加入到干燥的S 口瓶中，再在攬拌速度為80化/min的條件下攬拌反應7天，得 到質量分數分別為1.5%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液；
[01巧]步驟二⑤中所述的Kevlar纖維為200旦的Kevla;r-29芳絕纖維；
[0129] =、搭建真空抽濾裝置：將步驟二中得到的質量分數分別為0.3%的暗紅色的 Kevlar納米纖維溶液、0.6%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液、0.9%的暗紅色的Kevlar納 米纖維溶液、1.2%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液和1.5%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶 液按照濃度從低到高的順序W50mL/min的流速滴加到在布氏漏斗的濾膜上，同時W5mL/ min的流速向布氏漏斗的濾膜上滴加去離子水，步驟二中得到的質量分數分別為0.3%的暗 紅色的Kevlar納米纖維溶液、0.6%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液、0.9%的暗紅色的 Kevlar納米纖維溶液、1.2%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液和1.5%的暗紅色的Kevlar納 米纖維溶液滴加結束后，再進行真空抽濾50min，再在溫度為100°C下真空干燥24h，得到濃 度梯度分布的多孔隔熱高強薄膜；
[0130] 步驟S中所述的質量分數為0.3 %的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液、0.6 %的暗紅 色的K e V1 a r納米纖維溶液、0.9 %的暗紅色的K e V1 a r納米纖維溶液、1.2 %的暗紅色的 Kevlar納米纖維溶液和1.5%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液的體積比為1:1:1:1:1;
[0131] 步驟S中所述的質量分數為0.3%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液與去離子水的 體積比為10:1;
[0132] 步驟S中所述的質量分數為0.3%的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液的體積為 SOmL;
[0133] 步驟=中所述的濃度梯度分布的多孔隔熱高強薄膜的厚度為祉m;
[0134] 四、復合:使用502膠將步驟=中得到的濃度梯度分布的多孔隔熱高強薄膜粘貼到 直徑為18.5mm，長度為200mm的取忍軟袋的外部，得到梯度分布的多孔隔熱高強薄膜功能化 探月取壤用取忍軟袋。
[0135] 將未處理取忍軟袋及實施例二步驟四得到的梯度分布的多孔隔熱高強薄膜功能 化探月取壤用取忍軟袋分別在鉆取月壤地面模擬工況設備進行鉆取測試，設定鉆頭在模擬 月壤中巖石成分的部分進行鉆取工作持續20分鐘，工作結束后立即測量軟袋內側溫度，并 待其自然冷卻至室溫后進行斷裂強度測試，如表3和表4所示。
[0136] 表3
[0138] 斷裂強度測試對比：常溫下，用萬能拉力試驗機對軟袋斷裂強度進行測試，測試條 件為:樣件長度IOOmm，加載預張力10N，加載速度20mm/min，如表4所示。
[0139] 表4
【主權項】
1. 一種梯度分布的多孔隔熱高強薄膜功能化探月取壤用取芯軟袋的制備方法，其特征 在于一種梯度分布的多孔隔熱高強薄膜功能化探月取壤用取芯軟袋的制備方法是按以下 步驟完成的： 一、 將80根~300根纖維經紗進行整經處理，然后采用織機平紋織出筒狀柔性織物，再 整齊切斷并碼邊，得到直徑為16.5mm~27mm，長度為200mm~2500mm的取芯軟袋； 步驟一中所述的纖維經紗為50旦~1600旦的Kevlar纖維中的一種或其中幾種的混合 纖維； 步驟一中所述的織機為有梭織機、無梭織機或圓織機； 二、 制備不同濃度的Kevlar納米纖維溶液： ① 、制備質量分數為〇. 3 %的暗紅色的Kevlar納米纖維溶液； 使用氮氣對干燥的三口瓶吹掃20min~30min，再將500mL二甲基亞砜、1.5g Kevlar纖 維和1.5g氫氧化鉀加入到干燥的三口瓶中，再在攪拌速度為100r/min~1600r/min的條件 下攪拌反應3天