運動心率反應的檢測試劑盒和計算方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及基因檢測，具體涉及人體運動必率反應基因檢測試劑盒。
【背景技術】
[0002] 必率是必臟單位時間內的搏動次數。必率是衡量人體健康的重要指標。必率的變 化反應了人體體征的變化。不規律和不穩定的必率波動預示送病患的發生。人體在安靜時 的;。率成為安靜;。率，而在進行運動或較劇烈運動時的;。率成為運動;。率，較安靜;。率而 言，運動時的必率會隨人體對氧氣、能量需求的上升而上升。對于進行常規健身運動和進行 專業訓練的群體來說，運動必率會隨著鍛煉周期的累計而呈現一定的下降，送表示鍛煉個 體的體能增加。健身教練和專業教練會根據運動必率的下降來衡量某個周期內運動強度的 高低，鍛煉效果的好壞。如果經過一段時間的訓練，同樣強度的運動下，運動必率沒有較初 始時期下降，則被認為運動強度不夠。在送種情況下，教練會選擇加大運動強度。送是十分 普遍的做法。然而，根據科學研究發現，有相當比例的個體其運動必率并不會隨運動周期的 累積而下降，盲目的加大運動強度會給個體帶來諸多運動損傷，甚至會導致高度的必臟負 荷而發生粹死。如何避免類似狀況的發生，改變現有非科學的經驗模式是亟待解決的問題。 必率在很大程度上是由基因決定的。從基因的角度來解決上述問題是非常可行和合理的。
【發明內容】
[0003] 有鑒于此，本發明提供了一種運動必率反應基因檢測試劑盒，該試劑盒對受測者 的相關基因進行檢測，分析得到必率隨健身運動周期變化的基因基礎，從而為受測者獲得 一個合適的運動方案，評估相應運動強度，采取相應的策略避免對其無效甚至是有害的方 法。同時可W輔助專業教練員對運動員的訓練指導，評估運動員的訓練強度。且PCR擴增 反應在同一臺PCR儀上同步進行并具備檢測的高效性、特異性。
[0004] 一種運動必率反應基因檢測試劑盒，包括盒體及盒體內單獨存放的試劑，存放的 試劑包括： (1)針對9個基因 SNP多態位點的PCR反應引物組（W下引物序列方向均為5'端至3' 端）； 針對SNP rs2979481的引物組： 1 GCAACATACCAAGAGC 2 CAGACAGGATTCCA 3 CAGACCATGGTG 4 CGGGATGAGTCA 針對SNP rs6432018的引物組： 1 CCAAAAAGCAGTC 2 GGTATCTCCTTTGT 3 AATAGGTGCAATATT 4 GGCTGAGGCAGCA 針對SNP rs2253206的引物組： 1 GATAAGTTACAGTTAA 2 CATTCGCCTACC 3 CCCGGGACCACTCA 4 CTCTCCATCTGT 針對SNP rs 1560488的引物組： 1 GATAGTGTAAAAAACA 2 GTTTGTTCAGTCC 3 CTTTGCATATTAG 4 AGACTCACTAAAC 針對SNP rs 10248479的引物組： 1 GAACTGTGTGGAAACG 2 CTTTAGTGTAGAA 3 ATAAAGTTTAAATTC 4 ACGAGGAATGAG 針對SNP rs857838的引物組： 1 GGGACTGTCTATAA 2 AACATCTAATGAGG 3 ATGTTAGCCTAGC 4 AGATTAGCAAAC 針對SNP rs909562的引物組： 1 GCTTCACAAGCGGTTTC 2 GGACCTTGTTTGGA 3 GTCCTCAAAAGTAG 4 AGGATTGGAAAATGCACT 針對SNP rs4759659的引物組： 1 GGAGGGGGCGTAGCA 2 CAGAACTTGTACTC 3 CCTGTAATTCCAG 4 CACATTTTAAAATGG 針對SNP rs2057368的引物組： 1 AAACAAATTTTAAAAA 2 GTTTCAAGCAGGGGCTC 3 GTGGTAAAGTGGTGG 4 ATGTAAAATCCATT (2) PCR擴增試劑； (3) 瓊脂糖凝膠電泳分析試劑。
[0005] 本發明提供的運動必率反應基因檢測試劑盒的有益效果是；通過PCR引物的設計 使多個PCR擴增反應在同一臺PCR儀上同步進行，對受測者的相關基因進行檢測，并實現檢 測的高效性、特異性，分析得到必率隨健身運動周期變化的基因基礎，從而為受測者獲得一 個合適的運動方案，評估相應運動強度，采取相應的策略避免對其無效甚至是有害的方法。 同時可W輔助專業教練員對運動員的訓練指導，評估運動員的訓練強度。
【附圖說明】
[0006] 圖1是反應產物瓊脂糖凝膠電泳圖。
【具體實施方式】
[0007] 運動必率反應基因檢測試劑盒，包括盒體及盒體內單獨存放的試劑，存放的試劑 包括： (1)針對9個基因 SNP多態位點的PCR反應引物組（W下引物序列方向均為5'端至3' 玉山\ 乂而）： 針對SNP rs2979481的引物組： 1 GCAACATACCAAGAGC 2 CAGACAGGATTCCA 3 CAGACCATGGTG 4 CGGGATGAGTCA 針對SNP rs6432018的引物組： 1 CCAAAAAGCAGTC 2 GGTATCTCCTTTGT 3 AATAGGTGCAATATT 4 GGCTGAGGCAGCA 針對SNP rs2253206的引物組： 1 GATAAGTTACAGTTAA 2 CATTCGCCTACC 3 CCCGGGACCACTCA 4 CTCTCCATCTGT 針對SNP rs 1560488的引物組： 1 GATAGTGTAAAAAACA 2 GTTTGTTCAGTCC 3 CTTTGCATATTAG 4 AGACTCACTAAAC 針對SNP rs 10248479的引物組： 1 GAACTGTGTGGAAACG 2 CTTTAGTGTAGAA 3 ATAAAGTTTAAATTC 4 ACGAGGAATGAG 針對SNP rs857838的引物組： 1 GGGACTGTCTATAA 2 AACATCTAATGAGG 3 ATGTTAGCCTAGC 4 AGATTAGCAAAC 針對SNP rs909562的引物組： 1 GCTTCACAAGCGGTTTC 2 GGACCTTGTTTGGA 3 GTCCTCAAAAGTAG 4 AGGATTGGAAAATGCACT 針對SNP rs4759659的引物組： 1 GGAGGGGGCGTAGCA 2 CAGAACTTGTACTC 3 CCTGTAATTCCAG 4 CACATTTTAAAATGG 針對SNP rs2057368的引物組： 1 AAACAAATTTTAAAAA 2 GTTTCAAGCAGGGGCTC 3 GTGGTAAAGTGGTGG 4 ATGTAAAATCCATT (2) PCR擴增試劑； (3) 瓊脂糖凝膠電泳分析試劑。
[0008] 下面將結合實施例對本發明提供的方法予W進一步的說明。
[0009] 本實施例對測試者采用運動必率反應基因檢測試劑盒同時檢測9個基因的SNP 多態位點，并根據基因分型結果，分析得到必率隨健身運動周期變化的基因基礎，從而為受 測者獲得一個合適的運動方案，評估相應運動強度，采取相應的策略避免對其無效甚至是 有害的方法。同時可W輔助專業教練員對運動員的訓練指導，評估運動員的訓練強度。
[0010] 使用到的運動必率反應基因檢測試劑盒內試劑由W下組成： (1)針對9個基因 SNP多態位點的PCR反應引物組（W下引物序列方向均為5'端至3' 端）； 針對SNP rs2979481的引物組： 1 GCAACATACCAAGAGC 2 CAGACAGGATTCCA 3 CAGACCATGGTG 4 CGGGATGAGTCA 針對SNP rs6432018的引物組： 1 CCAAAAAGCAGTC 2 GGTATCTCCTTTGT 3 AATAGGTGCAATATT 4 GGCTGAGGCAGCA 針對SNP rs2253206的引物組： 1 GATAAGTTACAGTTAA 2 CATTCGCCTACC 3 CCCGGGACCACTCA 4 CTCTCCATCTGT 針對SNP rs 1560488的引物組： 1 GATAGTGTAAAAAACA 2 GTTTGTTCAGTCC 3 CTTTGCATATTAG 4 AGACTCACTAAAC 針對SNP rs 10248479的引物組： 1 GAACTGTGTGGAAACG 2 CTTTAGTGTAGAA 3 ATAAAGTTTAAATTC 4 ACGAGGAATGAG 針對SNP rs857838的引物組： 1 GGGACTGTCTATAA 2 AACATCTAATGAGG 3 ATGTTAGCCTAGC 4 AGATTAGCAAAC 針對SNP rs909562的引物組： 1 GCTTCACAAGCGGTTTC 2 GGACCTTGTTTGGA 3 GTCCTCAAAAGTAG 4 AGGATTGGAAAATGCACT 針對SNP rs4759659的引物組： 1 GGAGGGGGCGTAGCA 2 CAGAACTTGTACTC 3 CCTGTAATTCCAG 4 CACATTTTAAAATGG 針對SNP rs2057368的引物組： 1 AAACAAATTTTAAAAA 2 GTTTCAAGCAGGGGCTC 3 GTGGTAAAGTGGTGG 4 ATGTAAAATCCATT (2)PCR擴增試劑；lOXPCR緩沖液，該PCR緩沖液為lOOmM Tris-肥1 p冊.3,500mM KCl，15mM MgC12 ;dNTPs混合物，該dNTPs混合物為Η磯酸鳥嘿嶺脫氧核巧酸dGTP，Η磯 酸腺嘿嶺脫氧核巧酸dATP，Η磯酸胸腺嚼巧脫氧核巧酸dTTP，Η磯酸胞嚼巧脫氧核巧酸 dCTP四種核巧酸，各組分濃度為2. 5mM ;5υ/μ 1熱啟動Taq酶。
[0011] (3)瓊脂糖凝膠電泳分析試劑諒脂糖、TAE緩沖液、DM分子量標準、Goldview 染色液和DM上樣緩沖液，該緩沖液W漠酪藍為指示劑稀釋至IX后使