[0029] 在一個替代性實施例中，本發明提供根據前述實施例中任一項的非水性可交聯組 合物，生產所述組合物的方法，由其制成的交聯組合物，包含所述交聯組合物的涂料組合 物，W及包含所述涂料組合物的制品，例外為所述非水性可交聯組合物進一步包含地a小于 7的酸催化劑。
[0030] 在一個替代性實施例中，本發明提供根據前述實施例中任一項的非水性可交聯組 合物，生產所述組合物的方法，由其制成的交聯組合物，包含所述交聯組合物的涂料組合 物，W及包含所述涂料組合物的制品，例外為所述非水性可交聯組合物進一步包含固化抑 制劑。固化抑制劑包括選自由水、醇及其混合物組成的群組的一種或多種。用作固化劑的醇 包括(例如)具有1至12個碳的燒醇。在一個具體實施例中，固化抑制劑包含伯燒醇。
[0031] 固化抑制劑可用于延遲組合物的起效或增加其固化時間長度或者兩者，直至固化 時間是令人希望的，并且可W從組合物中去除固化抑制劑(例如，通過蒸發），從而開始固化 或增加其固化速率。合適的固化抑制劑在大氣壓下的沸點為至多30(TC，或在替代方案中， 至多250°C，或在替代方案中，至多200°C。在可交聯組合物的某些實施例中，W在組合物中 固體的總重量計，存在的固化抑制劑的量為〇.5wt%至90wt%，或在替代方案中，至多 60wt%，或在替代方案中，至多50wt%。在可交聯組合物的某些實施例中，W在組合物中固 體的總重量計，固化抑制劑的含量為至少Iwt%，或在替代方案中，至少2wt%。在需要時，固 化抑制劑可W使組合物實現維持長適用期(例如，14天或更長），并且隨后當期望固化時，可 W從本發明組合物中去除固化抑制劑(例如，通過蒸發），W便使得能夠固化和干燥至可與 固化和干燥至除不具有固化抑制劑外的相同的本發明組合物的接觸時間相比的時間量接 觸所得本發明組合物，并且能夠使所得其固化和經干燥的涂料呈現可與由除不具有固化抑 制劑外的相同的本發明組合物制備的固化和經干燥的涂料相比的硬度的程度。在一個實施 例中，W在組合物中固體的總重量計，存在的固化抑制劑的含量為0.5wt %至50wt %，或在 替代方案中，至多20wt%，或在替代方案中，至多lOwt%。在一個實施例中，固化抑制劑為一 種或多種燒醇，W在組合物中固體的總重量計，其存在的含量為至少Iwt%，或在替代方案 中至少2wt%。在一個實施例中，固化抑制劑為水，W在組合物中固體的總重量計，其存在的 含量為0.5wt%至40wt%，或在替代方案中，至多20wt%，或在替代方案中，至多lOwt%。在 一個實施例中，固化抑制劑為水，W在組合物中固體的總重量計，其存在的含量為最少 Iwt%，或在替代方案中至少2wt%。在又一實施例中，固化抑制劑包含水和燒醇的組合。
[0032] 在一個替代性實施例中，本發明提供根據前述實施例中任一項的非水性可交聯組 合物，生產所述組合物的方法，由其制成的交聯組合物，包含所述交聯組合物的涂料組合 物，W及包含所述涂料組合物的制品，例外為可交聯組合物能夠反應W在等于或小于8(TC 的溫度下固化W形成交聯組合物。等于或小于80°C的溫度的所有個別值和子范圍包括在本 文中并且公開于本文中。舉例來說，可交聯組合物能夠反應W在等于或小于80°C的溫度下， 或在替代方案中，在等于或小于60°C的溫度下，或在替代方案中，在等于或小于4(TC的溫度 下，或在替代方案中，在等于或小于20°C的溫度下固化。在另一實施例中，可交聯組合物能 夠反應W在等于或大于〇°C的溫度下，或在替代方案中，在等于或大于10°C的溫度下，或在 替代方案中，在等于或大于20°c的溫度下，或在替代方案中，在等于或大于30°C的溫度下， 或在替代方案中，在等于或大于40°C的溫度下固化。
[0033] 在一個替代性實施例中，本發明提供根據前述實施例中任一項的非水性可交聯組 合物，生產所述組合物的方法，由其制成的交聯組合物，包含所述交聯組合物的涂料組合 物，W及包含所述涂料組合物的制品，例外為可交聯組合物的醒基與脈基的摩爾比為0.5:1 至2:1。2:1至0.5:1的所有個別值和子范圍包括在本文中并且公開在本文中；舉例來說，醒 基與脈基的摩爾比的范圍可為下限〇.5:1、0.9:1、1.3:1或1.7:1至上限0.6:1、1:1、1.4:1、 1.8:1或2:1。舉例來說，可交聯組合物的醒基與脈基的摩爾比的范圍可為0.5:1至2:1，或在 替代方案中，0.5:1至1:1，或在替代方案中，1:1至2:1，或在替代方案中，0.75:1至1.75:1。
[0034] 在一個替代性實施例中，本發明提供根據前述實施例中任一項的非水性可交聯組 合物，生產所述組合物的方法，由其制成的交聯組合物，包含所述交聯組合物的涂料組合 物，W及包含所述涂料組合物的制品，例外為所述聚醒為（順，反）-1,4-環己燒二甲醒與 (順，反)-1，3-環己燒二甲醒的混合物。
[0035] 合適的有機溶劑的示例為非極性或極性有機溶劑如，例如燒控（例如（C6-C12)燒 控）、芳族物(例如，（C6-C12)芳族物）、酸(例如(C2-C12)酸）、簇酸醋（例如(C2-C12)簇酸醋）、酬 (例如（C3-C12 )酬）、二級或Ξ級甲酯胺（例如二級或Ξ級（C3-C12 )甲酯胺）、亞諷（例如（C2- Cl2)亞諷)或其兩種或更多種的混合物。
[0036] 在一個替代性實施例中，本發明提供根據前述實施例中任一項的非水性可交聯組 合物，生產所述組合物的方法，由其制成的交聯組合物，包含所述交聯組合物的涂料組合 物，W及包含所述涂料組合物的制品，例外為所述交聯組合物進一步包含一種或多種選自 由W下各者組成的群組的添加劑:流變改性劑、潤濕劑、流平劑、流動添加劑、穩定劑、表面 活性劑、顏料、分散劑和蠟。
[0037] 在一個替代性實施例中，本發明提供根據前述實施例中任一項的非水性可交聯組 合物，生產所述組合物的方法，由其制成的交聯組合物，包含所述交聯組合物的涂料組合 物，W及包含所述涂料組合物的制品，例外為所述涂料為木材涂料或金屬涂料。
[0038] 根據本發明的實施例的交聯組合物可W用于多種最終用途，包含例如在結構部 件、彈性體、密封劑、粘合劑、膜和發泡體中。
[0039] 在另一實施例中，本發明提供主要由官能度等于或大于2的聚脈;其醒或縮醒或半 縮醒;W及任選地一種或多種有機溶劑組成的非水性可交聯組合物。
[0040] 在另一個替代性實施例中，本發明進一步提供主要由根據本文公開的任何實施例 的交聯組合物組成的涂料組合物。
[0041 ] 實例
[0042] ^實例說明本發明，但并不旨在限制本發明的范圍。
[0043] 聚脈制備：聚脈通過聚酸胺和脈的反應制備。JEFFAMI肥Τ-403(可購自亨茲曼公 司（Huntsman Coloration))(平均氨當量= 81g/eq，總胺當量=6.35meq/g)為聚酸胺，其 特征為主鏈中的重復氧丙締單元。JEFFAMI肥T-403為平均分子量為約440克/摩爾的Ξ官 能伯胺，其中其胺基位于在脂肪族聚酸鏈的末端處的仲碳原子上。式量為60.06g/mol的脈 購自西格瑪-奧德里奇公司（51邑111曰-41化1證（：〇.)。將300邑（1.905摩爾畑2)化。。411肥1'- 403和126g (2.0955摩爾，10 %過量)脈裝入配備有機械攬拌棒、迪安-斯塔克分離器(Dean- stark trap) 、 冷凝器 、加熱套和氮氣起泡器系統的 Ξ頸 1000ml 圓底燒瓶中。 用氮氣 吹掃所 述系統，并且溫度緩慢達到ll〇°C。向異質混合物中加入35g蒸饋水W使脈進入溶液中。在氮 氣吹掃下在反應溶液上進行反應，并且使產生的氨通過鼓泡器排出。反應保持在110°CW 下。HC1滴定接在反應之后。首先，使用0.5N肥1(在甲醇中）和漠酪藍指示劑(75mL異丙醇中 的2g巧FFAMI肥T-403應使用約25.4mL的肥1滴定液)滴定所得到的巧FFAMI肥T-403。在 約8小時之后，將2g樣品從反應燒瓶中去除，冷卻至室溫，并且進行類似HC1滴定。當消耗的 滴定<2mL的0.5N HC1時，反應被視為完成，并且通常在約12小時內完成。用巧FFAMI肥T403 進行此過程W制備本發明實例1至本發明實例9和本發明實例15W及比較實例1。在100%固 體下所得巧FFAMI肥T403聚脈的當量為206.5g eq/摩爾。
[0044] 上述的過程還用于使用巧FFAMI肥XTJ 542(具有1.96meq/g的總胺，分子量為約 1000的二胺)和巧FFAMI肥Τ3000(具有0.94meq/g的總胺，分子量為約3000的Ξ胺）制備聚 脈，其兩者均可購自亨茲曼公司。在100%固體下當量為559.28g eq/摩爾的所得巧FFAMI肥 XTJ-542聚脈用于制備本發明實例10至本發明實例13和比較實例2。在100%固體下當量為 1113.5g eq/摩爾的所得巧FFAMI肥T3000聚脈用于制備本發明實例14。
[0045] 在酸催化劑、對甲苯橫酸(PTSA)的存在下，在室溫和壓力下如上所述生成的聚脈 與多種醒交聯(在本發明實例中）W產生交聯組合物。用于制備本發明實例中的每一者的醒 如表