1至表4中所示。在比較實例1至比較實例2中未使用醒。
[0046] 涂布的木材實例的制備:將白楊板l/4in. X4in. X48in.切成5英寸長度(5in. X 4in.Xl/4in.)。通過使用泡沫刷用示例性涂料中的一種將各個板涂布3次。在各個涂層之 后，允許涂料干燥1天，并且隨后在疊加下一涂層之前輕輕地磨砂。后最后一個涂層(第Ξ涂 層)未磨砂。在從最后涂層涂覆7天之后，進行耐污染性測試。
[0047] 表1概括對于使用具有CH0官能基與脈基不同摩爾比的環己燒二甲醒(C皿A)交聯 的巧FFAMINE T403聚脈(本發明實例1至本發明實例3)的涂料特性，。表1示出與比較實例1 相比，本發明實例1至本發明實例3的涂料特性顯著增加，比較實例1具有與本發明實例1至 本發明實例3相同的配制品，例外為比較實例1未用CHDA交聯。在較高二醒交聯劑比率下測 量接近100的擺撞硬度和2H的鉛筆硬度。與無二醒的對照物相比，測量的廳1(雙重摩擦和凝 膠分率性能明確表明交聯。
[004引其它市售二醒、乙二醒和戊二醒用于交聯由巧FFAMI肥T403制備的聚脈，如表2中 所示，本發明實例4至本發明實例9。表2示出(?0與脈的多種摩爾比的交聯組合物，W及比較 實例1。與本發明實例1至本發明實例3的那些相比，使用乙二醒或戊二醒獲得的涂料特性顯 著降低。
[0049] 在表3中的本發明實例10至本發明實例13示出在多種(?0與脈基摩爾比下，二官能 巧FFAMI肥聚脈、JEFFAMI肥XTJ 542與CHDA交聯的結果。
[0050] 表4示出本發明實例14至本發明實例15的膜特性。本發明實例14使用與CHDA交聯 的巧FFAMI肥T3000聚脈制備。本發明實例15使用巧FFAMI肥T403聚脈并且與單醒(具體地 說，是環己燒甲醒)交聯制備。
[0051 ]測試方法 [0052] 測試方法包括W下：
[0053] 固體(重量％ ):通過將lOmg樣品放入到具有氮氣吹掃的標準熱解重量分析元件中 由熱解重量分析(TGA)確定。W10°C每分鐘rC/min))的加熱速率將樣品從25°C加熱至300 °C。根據重量損失％作為時間曲線的函數的圖表中，使用在重量損失穩定處的曲線的斜率 的中斷作為固體(的饋分）％。
[0054] 涂料的厚度:ASTM 07091-05(涂覆于含鐵金屬上的非磁性涂料和涂覆于非鐵金屬 上的非磁性不導電涂料的干膜厚度的非破壞性測量的標準實務(Standard Practice for Nondestructive Measurement of Dry Film Thickness of Nonmagnetic Coatings Applied to Ferrous Metals and Nonmagnetic,Nonconductive Coatings Applied to Non-Ferrous Metals)(2005))〇
[005引光澤度：根據ASTM 0523-08(用于鏡面光澤的標準測試方法（2008))用BYK Labotron光澤度單位進行測量。
[0056] 抗沖擊性:通過使用加德納沖擊力測試儀并且根據ASTM 02794-93(用于有機涂料 的耐性對快速變形（沖擊）的效果的標準測試方法（Standard Test Method for Resistance of Organic Coatings to the Effects of Rapid Deformation(Impact)) (1993))確定。
[0057] 擺撞硬度:根據通過根據ANSI IS01522的考尼格化onig)擺撞硬度測試(擺鍵阻尼 技術測試）。
[0化引鉛筆硬度:ASTM 03363-05(通過鉛筆測試用于膜硬度的標準測試方法（Standard Test Method for Film Hardness by Pencil Test)(2005))。
[0059] M邸耐性:報告為去除足夠的涂料從而暴露襯底表面所需的甲基乙基酬(MEK)摩擦 的數量。
[0060] 劃格粘附力：ASTM 03359-09(用于通過帶測試測量粘附力的標準測試方法 (Standard Test Methods for Measuring A化esion by Tape Test))(等級0B至5B，其中 5B是最佳粘附力）。
[0061 ](涂料的）耐污染性:通過將幾滴浸濕的材料(水、50%乙醇/水、sky化〇1和Windex) 置入直接與涂層表面接觸的一片吸收性試紙上，用玻璃罩覆蓋徹底潤濕的試紙，等待24小 時，觀測對涂料的視覺效果，并且將視覺效果歸類為無影響、中度蝕刻或重度蝕刻來確定。 無影響意指涂層表面沒有改變，中度蝕刻意指涂層表面白化，并且重度蝕刻意指涂料表面 起泡。指定相對等級1至6,其中1為最嚴重損害，且6為最低對涂料無影響，如下表征：
[0062] 1 =切穿、溶解涂料、開裂/剝離。
[00創 2 =水腐蝕襯底。
[0064] 3 =嚴重霧濁、形成氣泡/皺折。
[00化]4 =輕度霧濁/黃化、接觸無變化。
[0066] 5 =無影響，可見或其它
[0067] 6 =無影響，從不甚至霧濁。
[0068] (涂料的)凝膠分率:報告為在用回流丙酬將聚合物膜暴露在索氏提取器中保持24 小時之后的膜樣品的百分比。膜樣品使用與涂料相同的配制品制備，并且將其倒入中侶錐 舟皿中W制備經干燥的~0.1mm的涂料厚度。從錐片上剝離固化膜，并且將~Ig膜放到索氏 提取器套管中，記錄精確重量。使用丙酬作為回流溶劑，將套管/膜樣品起搏到索氏提取器 中。使用回流丙酬抽提樣品24小時。去除套管/膜樣品，使其干燥過夜并稱量。計算在提取之 后剩余材料的百分比。
[0069] 在不脫離本發明精神和基本特質的情況下可W其它形式實施本發明，且因此，應 參考所附權利要求書而非前文說明書來指定本發明的范圍。
[0070]
[0071] 表1
[0072]
[0073] NA(如表中所使用）：不可適用的或可不測量
[0074] 表 2
[0075]
【主權項】
1. 一種非水性可交聯組合物，其包含： 官能度等于或大于2的聚脲； 其醛或縮醛或半縮醛；以及 任選地一種或多種有機溶劑。2. 根據權利要求1所述的非水性可交聯組合物，其中所述醛為聚醛。3. 根據權利要求2所述的非水性可交聯組合物，其中所述聚醛為環己烷二甲醛。4. 根據權利要求1所述的非水性可交聯組合物，其進一步包含?1小于7的酸催化劑。5. 根據前述權利要求中任一權利要求所述的非水性可交聯組合物，其進一步包含固化 抑制劑。6. 根據權利要求5所述的非水性可交聯組合物，其中所述固化抑制劑選自水、醇或其混 合物。7. 根據前述權利要求中任一權利要求所述的可交聯組合物，其中所述可交聯組合物能 夠反應以在等于或小于80°C的溫度下固化以形成交聯組合物。8. 根據前述權利要求中任一權利要求所述的可交聯組合物，其中在交聯之前所述組合 物的醛基與脲基摩爾比為2:1至0.5:1。9. 根據前述權利要求中任一權利要求所述的可交聯組合物，其中所述聚脲為聚醚脲。10. 根據前述權利要求中任一權利要求所述的可交聯組合物，其中所述組合物進一步 包含一種或多種選自由以下各者組成的群組的添加劑:流變改性劑、潤濕劑、流平劑、流動 添加劑、穩定劑、表面活性劑、顏料、分散劑和蠟。11. 一種交聯組合物，其包含根據前述權利要求中任一權利要求所述的可交聯組合物 的交聯產物。12. -種涂料，其包含根據權利要求11所述的交聯組合物。13. 根據權利要求12所述的涂料，其中所述涂料為混凝土涂料、復合材料涂料、木材涂 料或金屬涂料。14. 一種制品，其包含襯底和一種或多種根據權利要求12所述的涂料，所述涂料至少與 所述襯底的一個或多個表面相連。15. -種用于生產可交聯組合物的方法，其包含： 選擇官能度為至少2的聚脲； 選擇其醛或縮醛或半縮醛；以及 任選地選擇一種或多種溶劑； 混合所述聚脲、醛以及所述一種或多種溶劑(如果存在），從而生產所述可交聯組合物。16. 根據權利要求15所述的用于生產可交聯組合物的方法，其進一步包含將pKa小于7的 酸催化劑與所述聚脲、醛以及所述一種或多種溶劑(如果存在)混合。
【專利摘要】本發明提供一種非水性可交聯組合物，其包含官能度等于或大于2的聚脲；其醛或縮醛或半縮醛；以及任選地一種或多種有機溶劑。本發明還提供交聯組合物、涂料、包括所述涂料的制品以及制備非水性可交聯組合物的方法。
【IPC分類】C08G12/02, C08G65/333, C08G12/46, C09D161/22, C09D161/24
【公開號】CN105683232
【申請號】
【發明人】P·福利, J·N·阿伊羅普洛斯, Y·何
【申請人】陶氏環球技術有限責任公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2014年10月14日