樹脂組合物的制作方法
【技術領域】
[0001 ]本發明設及一種樹脂組合物。
【背景技術】
[0002] 作為液晶聚醋樹脂組合物，例如已知有含有玻璃纖維和作為白色顏料的氧化鐵的 樹脂組合物（日本特開平3-265650號公報）、含有巧光增白劑和作為白色顏料的氧化鐵的樹 脂組合物（日本特表2004-502828號公報）。
[0003] 要求開發出滿足抗電弧徑跡性(耐bクッ年シク性)及制成薄狀成形體時的阻燃性 兩方面的性能的液晶聚醋樹脂組合物。
【發明內容】
[0004] 本發明包含下面的〔1)~〔4)中記載的發明。
[0005] 〔1)一種液晶聚醋樹脂組合物下，有時稱為"樹脂組合物"），其相對于液晶聚醋 100質量份，分別含有白色顏料30~120質量份、阻燃劑0.5~30質量份；
[0006] 〔 2)根據山中記載的樹脂組合物，其中，阻燃劑含有有機面素化合物；
[0007] 〔3)根據〔2)中記載的樹脂組合物，其中，有機面素化合物是如下的化合物，即，在 0.1 MPa的氮氣氣氛下，W 10°C/分鐘的速度使之升溫，測定其質量變化時，相對于25°C的質 量減少1質量％的溫度為300°C W上；
[000引〔4)根據〔2)或〔3)中記載的樹脂組合物，其中，有機面素化合物為有機漠化合物。
【具體實施方式】
[0009]本發明中，所謂滿足抗電弧徑跡性能，是指在使用厚3mm的試驗片依照IEC60112W 施加電壓250V進行抗電弧徑跡性試驗時，破壞之前的電解液滴加數的平均為50滴W上。 [0010]所謂滿足W薄狀成形時的阻燃性能，是指在使用厚0.30mm的試驗片進行化94V 20mm垂直燃燒試驗(IEC60695-11-10B法)并評價時，、燃燒性為V-0。
[0011] W下，對本發明進行詳細說明。
[0012] <液晶聚醋>
[0013] 液晶聚醋是在烙融狀態下顯示出液晶性的液晶聚醋，優選為在450°CW下的溫度 發生烙融的液晶聚醋。
[0014] 液晶聚醋可W是液晶聚醋酷胺，也可W是液晶聚醋酸，還可W是液晶聚醋碳酸醋， 還可W是液晶聚醋酷亞胺。液晶聚醋優選為作為原料單體僅使用芳香族化合物制成的全芳 香族液晶聚醋。
[0015] 作為液晶聚醋的典型的例子，可W舉出：
[0016] 使芳香族徑基簇酸、芳香族二簇酸、和選自芳香族二醇、芳香族徑基胺及芳香族二 胺中的至少1種化合物聚合(縮聚)而成的聚醋.
[0017] 使多種芳香族徑基簇酸聚合而成的聚醋；
[0018] 使芳香族二簇酸、和選自芳香族二醇、芳香族徑基胺及芳香族二胺中的至少巧中化 合物聚合而成的聚醋；W及
[0019] 使聚對苯二甲酸乙二醇醋等聚醋與芳香族徑基簇酸聚合而成的聚醋。
[0020] 此處，芳香族徑基簇酸、芳香族二簇酸、芳香族二醇、芳香族徑基胺及芳香族二胺 也可W各自獨立地代替其一部分或全部使用其能夠聚合的衍生物下將該衍生物稱作 。衍生物"）。
[0021] 作為芳香族徑基簇酸及芳香族二簇酸等具有簇基的化合物的衍生物的例子，可W 舉出將簇基變換為烷氧基幾基或芳氧基幾基而成的化合物(醋）、將簇基變換為面甲酯基而 成的化合物(酷面化物）、W及將簇基變換為酷氧基幾基而成的化合物(酸酢）。
[0022] 作為芳香族徑基簇酸、芳香族二醇及芳香族徑基胺等具有徑基的化合物的衍生物 的例子，可W舉出將徑基加 W酷基化而變換為酷氧基而成的化合物(酷基化物）。
[0023] 作為芳香族徑基胺及芳香族二胺等具有氨基的化合物的衍生物的例子，可W舉出 將氨基加 W酷基化而變換為酷基氨基而成的化合物(酷基化物）。
[0024] 液晶聚醋優選具有W式（1)表示的重復單元下有時稱作"重復單元（1)"。），更 優選具有重復單元（1)、W式(2)表示的重復單元下有時稱作"重復單元(2)"。）、^式(3) 表示的重復單元(W下有時稱作"重復單元(3Γ。）。
[00 巧](l)-O-Ari-CO- [00%] (2)-C0-Ar2-C0-
[0027] (3)-X-Ar^-Y-
[002引 Ari表示亞苯基、亞糞基或亞聯苯基。Ar2及Ar3各自獨立地表示亞苯基、亞糞基、亞 聯苯基或W式(4)表示的基團。X及Y各自獨立地表示氧原子或亞氨基(-NH-KWAri、Ar2或 Ar3表示的各基團的氨原子也可W各自獨立地由面素原子、烷基或芳基取代。
[0029] (4)-Ar^-Z-Ar^-
[0030] Ar4及Ar5各自獨立地表示亞苯基或亞糞基。WAr4及Ar嗦示的各基團的氨原子也 可W各自獨立地由面素原子、烷基或芳基取代。Z表示氧原子、硫原子、幾基、橫酷基或燒叉 基。
[0031] 作為所述面素原子，可W舉出氣原子、氯原子、漠原子及艦原子。
[0032] 作為所述烷基的例子，可W舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正下基、異下基、仲下 基、叔下基、正己基、2-乙基己基、正辛基及正癸基等碳原子數1~10的烷基。
[0033] 作為所述芳基的例子，可W舉出苯基、鄰甲苯基、間甲苯基、對甲苯基、1-糞基及2- 糞基等碳原子數6~20的芳基。
[0034] Ari、Ar2及Ar3的取代基的數目各自獨立，通常為2個W下，優選為1個W下。
[0035] Ar4及Ar5優選各自獨立地為亞苯基或亞糞基。
[0036] 作為所述燒叉基的例子，可W舉出亞甲基、乙叉基、異亞丙基、正下叉基及2-乙基 己叉基等碳原子數1~10的燒叉基。
[0037] 重復單元（1)是來自于規定的芳香族徑基簇酸的重復單元。作為重復單元（1)，優 選Ari為對亞苯基的重復單元(來自于對徑基苯甲酸的重復單元）、W及Ari為2,6-亞糞基的 重復單元(來自于6-徑基-2-糞甲酸的重復單元）。
[0038] 重復單元(2)是來自于規定的芳香族二簇酸的重復單元。作為重復單元(2)，優選 Ar2為對亞苯基的重復單元(來自于對苯二甲酸的重復單元）、Ar2為間亞苯基的重復單元(來 自于間苯二甲酸的重復單元）、Ar2為2,6-亞糞基的重復單元(來自于2,6-糞二甲酸的重復 單元）、W及Ar2為二苯酸-4,4'-二基的重復單元（來自于二苯酸-4,4'-二甲酸的重復單 元)。
[0039] 重復單元(3)是來自于規定的芳香族二醇、芳香族徑基胺或芳香族二胺的重復單 J L· 〇
[0040] 作為重復單元(3)，優選Ar3為對亞苯基的重復單元(來自于對苯二酪、對氨基苯酪 或對苯二胺的重復單元）、W及Ar3為4,4'-亞聯苯基的重復單元(來自于4,4'-二徑基聯苯、 4-氨基-4 徑基聯苯或4，4 二氨基聯苯的重復單元）。
[0041 ]重復單元(1)的含量相對于全部重復單元的合計量，通常為30摩爾％ ^上，優選為 30~80摩爾％，更優選為40~70摩爾％，進一步優選為45~65摩爾％。
[0042] 重復單元(2)的含量相對于全部重復單元的合計量，通常為35摩爾％^下，優選為 10~35摩爾％，更優選為15~30摩爾％，進一步優選為17.5~27.5摩爾％。
[0043] 重復單元(3)的含量相對于全部重復單元的合計量，通常為35摩爾％ ^下，優選為 10~35摩爾％，更優選為15~30摩爾％，進一步優選為17.5~27.5摩爾％。
[0044] 上述"全部重復單元的合計量"是通過用構成液晶聚醋的各重復單元的質量除W 該各重復單元的分子量而求出各重復單元的物質的量(摩爾）、并將它們相加而得的值。
[0045] 重復單元(A)的含量越多，就越容易提高烙融流動性、耐熱性、強度/剛性。為了不 使烙融溫度、烙融粘度或成形所必需的溫度過高，優選使該含量處于上述范圍內。
[0046] 重復單元(2)的含量與重復單元(3)的含量的比例W[重復單元(2)的含量]/[重復 單元(3)的含量](摩爾/摩爾)表示，通常為0.9/1~1/0.9,優選為0.95/1~1/0.95,更優選 為0.98/1~1/0.98。
[0047] 液晶聚醋也可W各自獨立地具有巧巾W上的重復單元（1)~（3)。液晶聚醋也可W 具有重復單元（1)~（3) W外的重復單元，而其含量相對于全部重復單元的合計量，通常為 10摩爾％ ^下，優選為5摩爾％ W下。
[0048] 液晶聚醋中，如果作為重復單元(3)具有X及Y分別為氧原子的重復單元，即，具有 來自于規定的芳香族二醇的重復單元，則烙融粘度容易降低，因此優選，作為重復單元(3)， 更優選僅具有X及Y分別為氧原子的重復單元。
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