的時段。在此時間之后，從反應 器去除產物且過濾通過娃酸儀過濾器床W去除催化劑聚乙二醇的外觀為澄清半透明流體。 聚合物具有按聚合物中的E0和P0部分的總重量計13重量％的60含量，包括聚乙二醇P-400 起始劑中的P0。
[0049] 制備Ex Pol 5
[0050] 向用氮氣吹掃的反應器中將一定量聚乙二醇P-400(購自陶氏化學公司）（308g)加 入反應器容器接著添加氨氧化鐘化〇H，21g，45重量％)水溶液且將溫度升高到115°C且在約 30毫己的壓力下于真空中去除過量水直到水平面<2000ppm。將反應容器加熱到137°C且添 加 P0(2317g)。一旦饋入步驟完成，使反應物在137°C下消化120分鐘(min)的時段。在137°C 下向產物中饋入E0 (2375g)且使混合物在137 °C下消化35min的時段。在此時間之后，使產物 冷卻到小于40°C且添加70重量％乙酸水溶液（14g)。聚乙二醇的外觀為澄清半透明流體。聚 合物具有按聚合物中的E0和P0部分的總重量計47重量％的60含量，包括源自聚乙二醇P- 400起始劑的P0。
[0051] W下實例為包含P0/B0共聚物和EO/ro共聚物的滲合物的組合物且根據ASTMD1401 的反乳化測試方法關于其是否與水形成乳液進行評估。通過反乳化測試方法的組合物為本 發明的實例（實例，或巧XS")，而不通過反乳化測試方法的組合物不為本發明的實例（比較 實例，或乂omp Exs")。 陶]反乳化測試方法
[0053]反乳化測試方法提供測定經受水污染的油的水分離特征的指導。測試方法測量石 油或合成流體與水分離的能力。所述方法測量在4(TC下具有至多90平方毫米每秒(mm2/s或 cSt)的粘度的油在54°C下的水分離。當測試在40°C下比90mmVs(cSt)更粘滯的產物時，ii 試溫度升高到82± rC。因此，在此操作中，在82°C下檢查所有在40°C下具有90mm2/s W上的 粘度的流體。
[0054]在設定溫度下在150ml量筒（54°C或82°C)中持續5分鐘W固定速率將相同份數的 水和油(各自40ml)滲合在一起。停止攬拌且使混合物分離。在30分鐘之后記錄油、水和乳液 的體積(ASTM D1401也允許W其它時間間隔報導測量值。對于運些實例，在30分鐘之后進行 測量）。對于運些實驗，"油"是指包含P0/B0共聚物和Eo/ro共聚物的滲合物的組合物。
[00對 W如下格式報導結果:30分鐘分離時段之后的油的毫升(mU/水的址/乳液的mL。
[0056] 表明極好的反乳化性(和可能的最優值）的流體將產生40/40/0的結果。運顯示水 與油完全分離且不形成乳液。
[0057] 有時將形成乳液。當此發生時，那么顯示3mL或更少乳液的值的流體被認為是極好 的流體。因此，舉例來說，具有39/38/^3或40/38/^2的反乳化性結果的流體被認為是極好的結 果。
[005引一些流體緩慢地分離且不顯示乳液。其呈現為兩層，其中油層具有大量夾帶的空 氣。在運些實驗中，如果第一數目與第二數目的差異大于10,那么反乳化性描述為不佳且將 其評級為"不合格"。如果第一數目與第二數目的差異小于10,那么反乳化性描述為良好且 將其評級為"合格"。因此，舉例來說，44/36/0的結果被視為"合格"但46/34/0的結果被視為 "不合格"。不顯示任何分離的流體得到0/0/80的評級。
[0化9] 在0.5重量百分比負載下篩選P0/E0共聚物效應
[0060] W組合E0/P0共聚物和P0/B0共聚物重量的0.5重量％的濃度篩選一系列滲合到 P0/B0共聚物化CON 0SP-68)中的不同EO/ro共聚物。對不同組合物進行反乳化測試方法。結 果在表3中。
[0061] 表 3
[0062]
[0063] 表3中的數據展現E0/P0無規共聚物和E0/P0反向嵌段共聚物顯著改進P0/B0共聚 物的反乳化性。
[0064] B0/P0共聚物粘度/分子量篩選
[0065] 通過將不同Μη和粘度的P0/B0共聚物與按組合E0/P0共聚物和P0/B0共聚物重量計 0.25重量％的60/?0共聚物負載下的Ξ種不同Ε0/Ρ0共聚物滲合來制備油。對油進行反乳化 測試方法。調配物和結果在表4中。
[0066] 表 4
[0067]
[0069] 表4的數據展現來自表3的成功反乳化EO/ro共聚物也在0.25重量％的濃度下和寬 范圍的粘度和Μη的P0/B0共聚物的情況下起作用。
[0070] UC0N 0SP-68 中的 SYNAL0X 40-D
[0071] WUC0N 0SP-68中的各種濃度制備SYNAL0X 40-D的組合物且在反乳化測試方法中 測試調配物。調配物和結果在表5中。
[0072] 表 5
[0073]
[0074] 表5的數據展現經一系列Μη和粘度的EO/ro無規共聚物為經PO/BO共聚物的寬濃度 范圍的有效反乳化劑。
[00巧]UC0N 0SP-220中的SYNAL0X 40-D或Ex Pol 1
[0076] WUCON OSP-220中的各種濃度制備SYNALOX 40-D或Ex Pol 1的組合物且在反乳 化測試方法中測試調配物。調配物和結果在表6中。
[0077] 表 6 [007引
[0079] 表6的數據展現經一系列Μη和粘度的EO/ro無規共聚物和反向嵌段共聚物為經P0/ B0共聚物的寬濃度范圍的有效反乳化劑。
【主權項】
1. 一種組合物，其包含環氧丙烷/環氧丁烷共聚物以及環氧乙烷/環氧丙烷共聚物并且 進一步通過以下來表征： a. 按所述環氧丙烷/環氧丁烷共聚物中的總環氧丙烷和環氧丁烷部分計，所述環氧丙 烷/環氧丁烷共聚物具有25到75重量百分比范圍內的環氧丙烷部分濃度； b. 按所述環氧乙烷/環氧丙烷共聚物中的環氧乙烷和環氧丙烷部分的總重量計，所述 環氧乙烷/環氧丙烷共聚物具有60重量百分比或更小且大于0重量百分比的環氧乙烷部分 濃度;且 c. 按所述環氧丙烷/環氧丁烷和環氧乙烷/環氧丙烷共聚物的總重量計，所述環氧乙 烷/環氧丙烷共聚物的濃度為1重量百分比或更小且大于〇重量百分比； 其中所述環氧乙烷/環氧丙烷共聚物為反向嵌段環氧乙烷/環氧丙烷共聚物或無規共 聚物。2. 根據前述權利要求中任一項所述的組合物，其特征進一步在于所述環氧丙烷/環氧 丁烷共聚物具有含有8-20個碳原子的端基。3. 根據權利要求2所述的組合物，其特征進一步在于所述端基為烷基。4. 根據權利要求3所述的組合物，其特征進一步在于所述端基為十二烷基。5. 根據前述權利要求中任一項所述的組合物，其特征進一步在于所述環氧丙烷/環氧 丁烷共聚物為無規共聚物。6. 根據前述權利要求中任一項所述的組合物，其特征進一步在于所述環氧丙烷/環氧 丁烷共聚物平均具有與環氧丁烷部分相同重量的環氧丙烷部分。7. 根據前述權利要求中任一項所述的組合物，其特征進一步在于按總組合物重量計， 含有小于50重量％除所述環氧丙烷/環氧丁烷共聚物和環氧乙烷/環氧丙烷共聚物以外的 油。8. 根據前述權利要求中任一項所述的組合物，其特征進一步在于所述環氧丙烷/環氧 丁烷共聚物和環氧乙烷/環氧丙烷共聚物不含氮部分、酯部分、酸部分和酸酐部分。9. 一種使用根據前述權利要求中任一項所述的組合物的方法，所述方法包含在機械裝 置的元件相對于彼此移動的所述裝置的區域中將所述組合物引入至所述機械裝置。
【專利摘要】一種組合物，含有環氧丙烷/環氧丁烷共聚物與環氧乙烷/環氧丙烷共聚物，其中按總環氧丙烷和環氧丁烷部分計，所述環氧丙烷/環氧丁烷共聚物具有25-75重量％范圍內的環氧丙烷部分濃度，按環氧乙烷和環氧丙烷部分的總重量計，所述環氧乙烷/環氧丙烷共聚物具有大于0并且最多60重量％的環氧乙烷部分濃度，且其中按環氧丙烷/環氧丁烷和環氧乙烷/環氧丙烷共聚物的總重量計，所述環氧乙烷/環氧丙烷共聚物的濃度大于0且為1重量％或更小且所述環氧乙烷/環氧丙烷共聚物為反向共聚物或無規共聚物。
【IPC分類】C08L71/02
【公開號】CN105683290
【申請號】
【發明人】M·R·格里夫斯, E·A·佐格-胡澤曼斯
【申請人】陶氏環球技術有限責任公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2014年10月29日