作說明本 發明為目的而使用。對本領域技術人員顯而易見的是，在不脫離本發明的范圍及技術領域 的條件下可W進行各種變形及修改，且運些變形及修改都包含在所附權利要求書的范圍 內。
[0087] 制備實施例:丙締酸類共聚物
[0088] 制備實施例1
[0089] 在配有冷卻裝置W促進氮氣回流和控制溫度的1升反應器內投入由86重量份丙締 酸正下醋(BA)、8重量份芐基醋(BzMA)、l重量份丙締酸-4-徑下醋(4-HBA)W及5重量份丙締 酸(AA)組成的單體混合物，然后在其中投入作為溶劑的100重量份乙酸乙醋化Ac)。隨后，氮 氣吹洗1小時W去除氧氣，而后將溫度維持在8(TC。攬拌均勻所述混合物。然后，在其中投入 作為反應引發劑的0.07重量份偶氮二異下臘(AIBN)，隨后反應8小時，從而制備丙締酸類共 聚物(重均分子量:約1，〇〇〇,〇〇〇)。
[0090] 制備實施例2
[0091] 在配有冷卻裝置W促進氮氣回流和控制溫度的1升反應器內投入由86重量份丙締 酸正下醋(BA)、8重量份丙締酸甲醋(MA)、1重量份丙締酸-2-徑乙醋W及5重量份丙締酸組 成的單體混合物，然后在其中投入作為溶劑的100重量份乙酸乙醋化Ac)。隨后，氮氣吹洗1 小時W去除氧氣，而后將溫度維持在62Γ。攬拌均勻所述混合物。然后，在其中投入作為反 應引發劑的0.07重量份偶氮二異下臘(AIBN)，隨后反應8小時，從而制備丙締酸類共聚物 (重均分子量:約1，〇〇〇,〇〇〇)。
[009。實施例1~14和對比實施例1~6
[0093]根據如下表1中所示的組成，混合從所述制備實施例中的丙締酸共聚物、防靜電 劑、硅烷類化合物和交聯劑，然而將所述混合物稀釋至28 wt%，從而制備膠粘劑組合物。
[0094] 【表1】
[0095]
[0096]
[0097] 將上述制備的每種膠粘劑涂敷至涂有娃釋放劑(silicon release agent)的離型 膜(release film)上，W使厚度為25μηι，隨后在100°C下干燥1分鐘，從而形成粘合層。
[0098] 通過粘合過程，將運樣形成的粘合層粘附在厚度為185皿的艦基偏光板上，從而制 備上面粘有膠粘劑的偏光板。所制備的偏光板在23°C和60%RH的條件下保存W度過固化 期。
[0099] 測試實施例
[0100] 通過W下方法，測量從所述實施例和對比實施例中獲得的所述膠粘劑組合物和粘 有膠粘劑的偏光板的物理性質，且所述測量值在表2中展示。
[0101] 1.粘合強度(N/25mm)
[0102] 將所制備的具有膠粘劑的偏光板切割成25皿iX 100皿1，然后從中剝離所述離型膜。 通過0.25MPa，將所得偏光板層壓于玻璃基板(康寧#1737,康寧公司）上，然后進行熱壓處 理，從而制備評估用樣本。
[0103] 為了測量所述初始粘合強度，將樣本在23°C和50%RH的條件下放置24小時，且為 了測量所述在升高的溫度下的粘合強度，將樣本在50°C和50%畑的條件下放置48小時。通 過使用萬能拉伸試驗機化TMJns化on),當W300毫米/分鐘的剝離速率及180°的剝離角度、 從所述玻璃基板上剝離所述粘合層時，分別測量所述樣本上的所述初始粘合強度和在升高 的溫度下的粘合強度。此時，所述測量時在23°C和50%畑的條件下進行。
[0104] 2.耐久性(耐熱性、耐濕熱性）
[0105] 通過W下過程制備樣本:將所制備的上面粘有膠粘劑的偏光板切割成90皿IX 170 皿1，從中剝離所述離型膜，然后在玻璃基板（110皿1 X 190皿1 X 0.7皿1)上粘貼所得偏光板，使 得所述偏光板的光吸收軸彼此正交。此時，所施加的壓力為5kg/cm2,且為了防止產生起泡 或異物而進行凈室作業。為了測量耐熱性，在80°C下將所述樣本放置1000小時，然后觀察起 泡或剝離的發生與否。為了測量耐濕熱性，將所述樣本在60°C和90%畑的條件下放置1000 小時，然后觀察起泡或剝離的發生與否。此時，將樣本在常溫下放置24小時，然后立即評估 所述樣本的狀態。
[0106] <評估標準〉
[0107] ◎:無氣泡或剝離：
[0108] 0:氣泡或剝離的數量巧
[0109] Δ:5<氣泡或剝離的數量<10
[0110] X : 10 <氣泡或剝離的數量 [01川 3.再加工性
[0112]將所述偏光板切割成長寬為25皿IX 100皿1，然后剝離所述離型膜。在0.25MPa壓力 下，所述偏光板層壓于康寧#1737玻璃基板上，然后在5atm和50°C的條件下熱壓處理20分 鐘，從而獲得評估用樣本。將所述樣本放入耐熱條件為8(TC的熱爐內，10小時后取出。然后， 在室溫下將所述樣本放置120小時，而后W1.3cm/秒速率剝離所述膠粘劑。
[011引 < 評估標準〉
[0114] -在所述面板上沒有留下所述粘合劑且該粘合劑被剝離干凈而沒有使所述偏光板 撕裂:〇
[0115] -在所述面板上留有所述粘合劑或在所述剝離過程中使所述偏光板撕裂：X。
[0116] 【表2】
[0117]
[011引如表2中可見，本發明的實施例1~14的膠粘劑組合物在如耐熱性和耐濕熱性的粘 合耐久性與再加工性上均優于對比實施例1~6的粘合劑組合物。
【主權項】
1. 一種膠粘劑組合物，該膠粘劑組合物在升高的溫度下的粘合強度(B)與其初始粘合 強度(A)的比值(B/A)為2.0或以下， 其中，所述初始粘合強度(A)是將樣品在23°C和50%相對濕度(RH)下放置24小時后通 過剝離測試來測得的，而所述在升高的溫度下的粘合強度(B)是將樣品在50°C和50%RH下 放置48小時后通過剝離測試來測得的； 通過如下方式制備所述樣品：將尺寸為25mmX 100mm的、粘有由所述膠粘劑組合物形成 的膠粘劑的偏光板在〇. 25MPa壓力下層壓于玻璃基板上，且在高壓滅菌器內處理該層壓體； 以及通過如下方式進行所述剝離測試:使用萬能試驗機(UTM)，以300毫米/分鐘的剝離速率 和180°的剝離角度，從所述玻璃基板上剝離所述膠粘劑。2. 根據權利要求1所述的膠粘劑組合物，其特征在于，所述在升高的溫度下的粘合強度 與所述初始粘合強度(A)的比值(B/A)為1.5或以下。3. 根據權利要求1或2所述的膠粘劑組合物，其特征在于，所述初始粘合強度為2~10N/ 25mm〇4. 根據權利要求1或2所述的膠粘劑組合物，其特征在于，所述在升高的溫度下的粘合 強度為2 · 5~15N/25mm〇5. 根據權利要求1所述的膠粘劑組合物，其特征在于，所述膠粘劑組合物包含丙烯酸類 共聚物和選自如下化學式1~6化合物中的至少一種硅烷類化合物：6. 根據權利要求5所述的膠粘劑組合物，其特征在于，以所述丙烯酸類共聚物為100重 量份計，所述硅烷類化合物的含量為〇. 01~5重量份。7. 根據權利要求5所述的膠粘劑組合物，其特征在于，所述膠粘劑組合物進一步包含交 聯劑。8. 根據權利要求7所述的膠粘劑組合物，其特征在于，所述交聯劑為甲苯二異氰酸酯類 交聯劑.9. 根據權利要求5所述的膠粘劑組合物，其特征在于，所述膠粘劑組合物進一步包含防 靜電劑。10. 根據權利要求9所述的膠粘劑組合物，其特征在于，所述防靜電劑包含含氟無機鹽 或含氟有機鹽的陰離子。
【專利摘要】本發明涉及一種膠粘劑組合物，該膠粘劑組合物在升高的溫度下的粘合強度(B)與其初始粘合強度(A)的比值(B/A)為2.0或以下，其中，所述初始粘合強度(A)是將樣品在23℃和50％相對濕度(RH)下放置24小時后通過剝離測試來測得的，且所述在升高的溫度下的粘合強度(B)是將樣品在50℃和50％RH下放置48小時后通過剝離測試來測得的；如下制備所述樣品：通過將尺寸為25mm×100mm的、粘有由所述膠粘劑組合物形成的膠粘劑的偏光板在0.25MPa壓力下層壓于玻璃基板上且在高壓滅菌器內處理該層壓體；以及如下進行所述剝離測試：通過使用萬能試驗機(UTM)，以300毫米/分鐘的剝離速率和180°的剝離角度，從所述玻璃基板上剝離所述膠粘劑。
【IPC分類】G02B5/30, C09J133/04, C09J11/00
【公開號】CN105683322
【申請號】
【發明人】崔漢永, 權惠琳
【申請人】東友精細化工有限公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2014年7月16日