專利名稱：：一種新型多器官儲存保護液的制作方法
技術領域：
：本發明是生物醫學技術器官移植領域中一種新型多器官儲存保護液。
背景技術：
：器官移植是某些疾病最終治療手段，通過器官移植，全世界每年數以萬計的患者得以延續生命。器官移植中一個非常關鍵的步驟是離體器官的儲存保護，在很大程度上決定了器官移植成敗。原則上器官移植要求移植一個活的器官。但是，以手術從其它供體上切取、已沒有血液供應的器官(大多數供體為死亡者)不可能馬上就移植到患者體內，必然有一個儲存轉運過程，而在35371C的常溫下，儲存器官的細胞仍進行缺氧代謝，引起細胞內酸中毒、線粒體產能障礙、細胞內鈣超載、細胞腫脹、大量自由基生成，最終導至供移植用器官不可逆病理變化或死亡。因此，要延長供移植用器官儲存時間的關鍵在于中斷血液循環后盡量減低細胞缺氧代謝,預防自由基導致的氧化損傷，使儲存器官病理變化降到最低。目前通用移植用器官儲存方法是冷儲存法，也叫單純低溫灌洗保存法。將切取的器官，用一種特制的冷溶液(04'C)先作短暫的沖洗，使其中心降溫到10'C以下，然后儲存于24X:直至移植。1969年Collins等人應用"仿細胞內液型"溶液(是一種高鉀、高鎂而低鈉的高滲溶液)作儲存液，臨床上能安全地保存人腎2024小時，移植后腎功能恢復良好。國際上運用仿細胞內液型溶液原理而研制的通用儲存液有CollinsC2液、歐洲Collins液(Euro-Collins),Ross液、我國上海的的HC-A液和武漢的WMO-l號液。但是，Collins類型儲存液對肝、胰腺等其他臟器冷保存時間遠沒有腎那樣長，肝不能超過10小時，胰腺宜在6小時內，極不理想，也說明此種儲存液對器官保存有特異性。1988年美國Wisconsin大學的Belzer教授創制了一種新器官儲存液，為紀念學校而取名為UniversityWisconsinsolution(UW液)。UW液的特點有①不含葡萄糖，而用乳糖鹽作為非滲透陰離子，加棉糖作為附加的滲透支持。②含羥乙基淀粉，作為有效膠體發揮其滲透壓力，可以阻止有害的細胞間隙擴大。③以磷酸鹽預防酸中毒。④用谷胱甘肽、別嘌呤醇對抗氧自由基。UW液的研制成功極大地延長了移植器官對低溫缺血耐受時間，腎臟儲存時間可達72小時、肝臟儲存可達48小時、但心臟保存一般不超過46小時。UW液在歐洲做了廣泛的臨床試驗，結果發現UW液對器官保存明顯優于Euro-Collins液。UW液對供體器官功能的損害從Euro-Collins液的33%下降到23%。UW液及其各種UW型改良液已在國際上曰益廣泛應用，已經替代了和正在替代其它類型的儲存液。UW液的組成見表一。但是，UW液也還存在許多不足之處。總體而言，UW液對肝臟、腎臟和胰腺的保存比較成功，而對心臟和肺的保存效果還有待進一步研究。Oppell和Pfeiffer等實驗證明，UW液對冠狀血管內皮細胞有損害，對心肌細胞的保護效果不如HTK液，并推測UW液的高鉀(125mmol/L)特點可能是其對心肌細胞和冠狀血管內皮細胞造成損害的直接原因。UW液的高粘滯性也可對心肌細胞和冠狀血管內皮細胞造成損害。除了心臟外，UW液對其它離體移植器官的保護作用也還有很大改進余地。uw液最主要的缺點為其粘滯性過高，抗氧化作用弱和價格昂貴。為了滿足器官移植工作發展需要，急需研發適合我國國情的有效器官儲存液。本發明根據近年來國際上器官儲存液研制方向并結合多年來我們在醫學與抗氧化領域的研究成果，發明了一種新型髙效離體器官儲存保護液。
發明內容UW液最主要的缺點為其抗氧化作用弱、粘滯性過髙、對離體心臟和肺保存效果不好，并由于uw液中含有非天然大分子物質(羥乙基淀粉)所以在器官移植前要將器官儲存液沖洗干凈，這一過程不但增加了器官移植前操作步驟還有可能進一步損傷離體器官。申請人:通過理論分析與實驗檢驗，發明了一種新型髙效多器官儲存保護液，使離體腎臟、肝臟、胰腺、心臟和肺的有效儲存時間顯著的超過了uw液的有效儲存時間。本發明新型高效多器官儲存保護液組成見表二。本發明創造性1:用褪黑素、維生素C和水溶性維生素E替代了UW液中的谷胱甘肽和別嘌呤醇作為抗氧化劑。谷胱甘肽雖然有很強的抗氧化作用，但是，它是一種三肽,不容易透過細胞膜，所以很難發揮細胞內抗氧化作用。別嘌昤醇能清除羥基自由基但對其它自由基清除作用有限。由于上述缺點限制了谷胱甘肽和別嘌呤醇在離體器官儲存保護液中的抗氧化作用。新型抗氧化劑褪黑素能自透過細胞膜進入細胞每--部位，維生素E主要分布細胞膜，維生素C主要分布細胞漿。褪黑素在細胞膜及細胞漿內都能清除其中的自由基，然后失去一個電子形成褪黑素自由基，維生素C可提供一個電子給褪黑素自由基，使還原成有抗氧化功能的褪黑素，而失去一個電子的維生素C自由基又在細胞漿內接受谷胱苷肽提供的一個電子，還原成有抗氧化功能的維生素C。所以，維生素C、維生素E和褪黑素實際上在機體內形成了一個共同抗氧化網絡，極大提高了各自抗氧化能力。在抗氧化網絡中，由于褪黑素能在細胞漿內和細胞膜上均勻分布，起到了聯系細胞漿中的維生素C與細胞膜中維生素E的橋梁作用。根據以上理論分析，申請人產生了一個創造性思維，首次明確提出，以褪黑素、維生素C和維生素E的組合用于作為器官儲存液的抗氧化成份，用以保護離體器官儲存中的氧化損傷。本發明創造性2:用甘露醇替代了UW液內羥乙基淀粉和棉子糖以維持離體器官儲存保護液的滲透壓。WU液中的羥乙基淀粉為非天然大分子物質。雖然羥乙基淀粉可以維持離體器官儲存液的膠體滲透壓，但是增加了液體的粘滯度，使離體器官灌注速度減慢、增加器官的灌注時間；并且，羥乙基淀粉為非天然大分子物質不宜進入體內，在器官移植前要將其沖洗干凈，這一過程不但增加了器官移植前的操作步驟還有可能進一歩損傷離體器官。甘露醇為小分子物質，粘滯度底、不被細胞代謝、進入機體后由腎臟排出體外、對身體無害。有鑒如此，申請人產生了一個創造性思維，首次明確提出用甘露醇維持離體器官儲存液的滲透壓。這樣不僅降低離體器官儲存保護液的粘滯度、有利于灌注液并且移植前也不需沖洗器官減少了操作步驟。另外甘露醇為國產，價格便宜，從而大大降低了生產成本，減少患者負擔。本發明創造性3:在離體器官儲存保護液加入了低濃度葡萄糖以適應低溫保存器官的最低代謝要求。uw液不含葡萄糖，雖然可以減少糖代謝引起的耗氧但阻滯了細胞的能量代謝。有鑒如此，本發明在離體器官儲存液加入了低濃度葡萄糖以適應低溫保存器官的最低代謝要求。具體實施例方式器官離體后由于終斷了血液供應，細胞缺氧導致離體器官缺血與再灌注氧化損傷。組織器官內反映氧化損傷的脂質過氧化物(LPO)以及一氧化氮自由基(NO)的水平將增高。由于缺氧，細胞不能進行有效氧化-磷酸化，細胞內ATP含量將大輻度降低，進而導致離體器官細胞程序性死亡(APOPTOSIS)。上述病理變化如果嚴重將影響移植器官成活、降低手術成功率。本發明的具體實施方式就是將新型多器官儲存保護液與目前國內外公認的多器官儲存液(UW液)作比較，觀察兩種儲存液對SpragueDaley(SD)大白鼠離體腎臟、肝臟、胰腺、心臟和肺儲存過程中不同時間細胞膜脂質過氧化(LPO)、細胞內一氧化氮自由基(NO)含量，ATP水平以及細胞程序性死亡(APOPTOSIS)等指標的影響，然后將這些指標與正常指標相比較。用不同儲存液所保存器官指標變化愈小，顯示其器官儲存保護效果愈好、器官移植手術愈容易獲得成功。將SD大白鼠分為正常對照組(組一)，磷酸緩沖液對照組(組二)，新型多器官儲存保護液實驗組(組三)與UW液實驗組(組四)。正常對照組8只大白鼠，處死動物后將各器官立即儲藏于-80°C冰箱內供分析用。其余三組在不同時間點分別收集不同器官。儲存時間選擇分別為腎臟72至96小時；肝臟、胰腺、48至60小時；心臟和肺6至12小時。所需大白鼠數為組一為8只，組二、組三與組四分別為8只。共8X4=32只。詳細步驟及檢測方法見實施方案。實施方案一、材料與方法1.化學試劑大部化學試劑均購自美國Sigma化學試劑公司(SigmaChemicals,St.Louis,MO，USA),均為高效液相純(HPLC)級。一升裝UW液購自美國威斯康辛大學(UniversityofWisconsin),各分析試劑盒產地見正文。本發明新型多器官儲存保護液按表二配方配制。兩種器官儲存保護液均置于4°C冰箱備用。2.動物雄性SD大白鼠，體重250-300克，購自廣東省醫學實驗動物中心。分為正常對照組(組一，大白鼠8只)磷酸緩沖液對照組(組二，8只)，新型多器官儲存保護液實驗組(組三，大白鼠8只)與UW液實驗組(組四，大白鼠8只)。3.器官收集頸椎離斷處死大白鼠，迅速打開胸腔，用大號(18號)針頭插入左心室(針頭連結灌流瓶)立即灌流，灌流液由切開的腹主靜脈流出。灌流瓶髙度離心臟120厘米(CM)，組一大白鼠用4。C生理鹽水灌流2分鐘，然后迅速收集各器官儲藏于-80。C冰箱內供分析用。組二，三和組四的大白鼠先用4。C生理鹽水灌流2分鐘，然后分別用4。C的磷酸緩沖液、離體器官儲存保護液和UW液灌流2分鐘，再將各器官儲藏于各自的儲存液于4。C保存。在時間點6與12小時分別在組二、組三和組四取出心臟和肺；48與60小時取出肝臟和胰腺；72及96小時取出腎臟。器官取出后立即儲藏于-80°(:冰箱內供分析用。4.分析方法A.脂質過氧化物(LPO)分析方法LPO測試劑為LPO-586kit藥盒，購至Calbiochera公司(LaJolKCA,USA)。分別取各器官組織100毫克(mg)于1毫升(ml)4。CTris-HCl緩沖液(pH7.4)中勻漿。勻漿液離心10分鐘，離心速度為3000轉/分鐘。然后抽取0.2毫升(ml)上清液與LPO測試劑于45。C溫育40分鐘，反應液在586納米(nm)區由可見光比色儀比色。LPO含量表示為丙二醛(MDA)nmol/g組織。B.—氧化氮(NO)分析方法亞硝酸湖酸根離子(nitrite/nitrate)為一氧化氮穩定代謝產物，本實驗采用nitrite/nitrate作為反應離體器官一氧化氮水平指標。分別取各器官組織150毫克(mg)于l毫升(ml)4°CTris-HCl緩沖液(pH7.4)中勻漿。勻漿液離心IO分鐘，離心速度為3000轉/分鐘。然后抽取O.l毫升(ml)上清液與Griess反應劑(一氧化氮測試盒，南京建成生物工程研究所)在4-C反應40分鐘；反應液離心IO分鐘，離心速度為10，000轉/分鐘,然后測定上清液在540nm處的光密度(測定方法按照一氧化氮測試盒說明書).一氧化氮含量表示為nitrite/nitrate微克/克組織(fig/gtissue)。C.ATP(三磷酸腺苷)分析方法用高效液相(HPLC)方法測定離體器官ATP含量。分別取各器官組織150毫克(mg)于1.5毫升(ml)Perchloric酸[4nC，0.6當量(N)濃度]中勻漿。勻漿液于4。C靜置l小時，然后用1.0毫升(ml)l摩爾(mo1/1)濃度的&21>04溶液中和。反應液離心15分鐘，離心速度為10,000轉/分鐘，上清液經過0.2毫米的濾膜過濾，取50微升濾過液用HPLC測定.HPLC的條件為檢測波長254納米(nm)，分析柱18炭(C-18)反相,流動相為160毫摩(mM)KH2P04與IOO毫摩(mM)KCl組成的緩沖液(pH6.5).ATP的變化用。/。表示。D.細胞的程序性死亡(APOPTOSIS)分析方法細胞的程序性死亡的一個重要特征是細胞內DNA斷裂，本實驗用TUNEL法檢測細胞內DNA斷裂，用以分析離體器官細胞程序性死亡。用磷酸緩沖液(含4%paraformaldehyde)固定器官橫段面連續(4片)冰凍切片，切片厚度為12微米(拜)，24小時后，用不含paraformaldehyde的磷酸緩沖液將切片清洗干凈，然后將清洗固定好的切片在37°C與TdT和含有共軛熒光素的12-dUTP(Roche，Mannheim,Germany)—起培育l小時；將熒光染色的切片用Vectashieldmountingmedium(VectorLaboratories,Burlingame,CA)復蓋，在Zeiss熒光顯微鏡下觀察熒光染色細胞的數量。熒光染色的細胞代表程序性死亡的細胞，單位以"熒光染色細胞數/視野"表示。統計學處理數據表達為平均值加減標準誤本(mean±SEM)，統計處理的方法為方差分析(ANOVA)與t-檢驗，p<0.05被認為統計學上存在著顯著的差異。二、結果A.本發明多器官儲存保護液與UW液對離體心臟和肺的影響實驗結果顯示，隨著心臟和肺儲存時間延長，心臟和肺組織損傷越來越嚴重，表現為在6與12小時用磷酸緩沖液儲存心臟和肺的LPO與NO含量顯著高于對照組。反映了心肌和肺細胞內自由基含量升高并由此導致心肌和肺細胞膜損傷。心臟和肺組織內ATP含量顯著下降，反應了心肌和肺能量代謝出現障礙。大量心肌和肺細胞出現了程序性死亡。這些指標的變化提示用磷酸緩沖液儲存的心臟和肺在6小時后已不適合器官移植。而用本發明多器官儲存保護液與UW液儲存心臟和肺在6小時時上述各項指標變化與正常對照組相比無顯著性差異，提示用本發明多器官儲存保護液與UW液儲存的心臟和肺在6小時時仍適合器官移植。12小時時，UW液儲存心臟和肺的LPO，NO與細胞程序性死亡明顯升高，組織ATP含量降低，此時用UW液儲存的心臟和肺已不適合器官移植。而12小時時用本發明離體器官儲存保護液儲存的心臟和肺上述各項指標變化與正常對照組相比無顯著性差異，提示用本發明多器官儲存保護液儲存的心臟和肺在12小時時仍適合器官移植。實驗結果顯示本發明多器官儲存保護液對于離體心臟和肺的儲存效果要明顯優于UW液，使離體心臟和肺有效儲存期延長至少6小時。詳細結果見表B.本發明多器官儲存保護液與UW液對離體肝臟和胰腺的影響實驗結果顯示，隨著肝臟和胰腺儲存時間延長，離體器官組織損傷越來越嚴重，表現為在站與60小時用磷酸緩沖液儲存的肝臟和胰腺，其LPO與NO含量顯著高于對照組。反映了肝臟和胰腺細胞內自由基含量升高并由此導致細胞膜損傷。肝臟和胰腺組織內的ATP含量顯著下降，反映了二者能量代謝出現障礙。肝臟和胰腺程序性死亡細胞數也明顯增多。這些指標的變化指示用磷酸緩沖液儲存的肝臟和胰腺在48小時后以不適合器官移植。而用本發明多器官儲存保護液與UW液儲存的肝臟和胰腺在48小時時上述各項指標變化與正常對照組相比無顯著性差異，提示用本發明多器官儲存保護液與UW液儲存的肝臟和胰腺在48小時仍適合器官移植。60小時時，UW液儲存的肝臟和胰腺LPO,NO與細胞程序性死亡明顯升高，組織ATP含量降低，此時用UW液儲存的肝臟和胰腺已不適合器官移植。而60小時時用本發明多器官儲存保護液儲存的肝臟和胰腺上述各項指標的變化與正常對照組相比無顯著性差異，提示用本發明多器官儲存保護液儲存的肝臟和胰腺在60小時時仍適合器官移植。實驗結果顯示本發明多器官儲存保護液對于離體肝臟和胰腺的儲存效果要明顯優于UW液，使離體肝臟和胰腺的有效儲存期延長至少12小時。詳細結果見表4。C.本發明多器官儲存保護液與UW液對離體腎臟的影響實驗結果顯示，隨著腎臟儲存時間延長，離體器官組織損傷越來越嚴重，表現為在72與96小時磷酸緩沖液儲存腎臟LPO與NO含量顯著高于對照組。反映了腎臟細胞內自由基含量升高并由此導致細胞膜損傷。腎臟組織內ATP含量顯著下降，反應了腎臟能量代謝出現障礙。腎臟程序性死亡細胞數明顯增多。這些指標變化指示用磷酸緩沖液儲存的腎臟在72小時已不適合器官移植。而用本發明多器官儲存保護液與UW液儲存的腎臟在72小時上述各項指標變化與正常對照組相比無顯著性差異，提示用本發明多器官儲存保護液與UW液儲存的腎臟在72小時仍適合器官移植。96小時時，UW液儲存的腎臟LPO，NO與細胞程序性死亡明顯升高，組織ATP含量降低，此時用UW液儲存的腎臟己不適合器官移植。而96小時時用本發明多器官儲存保護液儲存的腎臟上述各項指標的變化與正常對照組相比無顯著性差異，提示用本發明多器官儲存保護液儲存的腎臟在96小時仍適合器官移植。實驗結果顯示本發明多器官儲存保護液對于離體腎臟的儲存效果要明顯優于UW液，使離體腎臟的有效儲存期延長至少24小時。詳細結果見表5。目前，全世界年均器官移植數約有60,000例，我國每年僅腎移植就多達6,000例，再加上其它器官移植，數量接近萬例。隨著醫學科學的迅速發展及我國器官移植法的出臺，在未來數年內我國器官移植數將成倍增長。目前，大多數醫院均采用UW液作為器官儲存液。如前所述，UW液對于離體器官的儲存還存在許多缺點，特別是對心臟和肺的儲存效果不佳。本發明多器官儲存保護液是針對離體器官代謝特點以及針對器官儲存移植過程中缺血/再灌注損傷的病理基礎研制而成的新型器官儲存液，其獨特的配方有理論與實驗的支持，具有顯著的創新性。實驗結果顯示本發明多器官儲存保護液對于離體心臟、肺，肝臟、胰腺和腎臟的儲存效果明顯優于UW液，使離體心臟和肺有效儲存時間在UW液的基礎上至少延長6小時;使離體肝臟和胰腺有效儲存時間在UW液的基礎上至少延長12小時使離體腎臟有效儲存時間在UW液的基礎上至少延長24小時。此發明應用于臨床人體多器官儲存將使更多患者有機會獲得器官移植，使得器官移植成功率提高，并且此發明適合國內配制、使用方便價格便宜，可用于取代進口UW液，具有顯著的實用性。附表:表一、UW液的組成<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>表二、本發明新型高效多器官儲存保護液的組成<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>表三、本發明多器官儲存保護液與UW液對離體心臟和肺的影響:<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表中的數值為平均值±標準誤;N=8;*為與正常對照組相比P<0.01;正常對照心臟和肺取出后立即進行各項指標的分析,所以表中的時間為o小時;Apoptosis:細胞程序性死亡。表四、本發明多器官儲#^護液與UW液對離體肝臟和JRE的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表中的數值為平均值±標準誤；N-8;*為與正常對照組相比P<0.01;正常對照肝臟和胰腺取出后立即進行各項指標的分析,所以時表中的時間為0小時;Apoptosis:細胞程序性死亡。表五、本發明多器官儲存保護液與UW液對離體腎臟的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表中的數值為平均值±標準誤；N-8;*為與正常對照組相比P<0.01;正常對照腎臟取出后立即進行各項指標的分析,所以時表中的時間為0小時:Apoptosis:細胞程序性死亡。權利要求1、一種新型多器官儲存保護液，其組成見表<table-cwuid="table1"><tablewidth="663"><tgroupcols="4"><thead></column></row><row><column><entrycolwidth="22%"morerows="1"morelines="1"><p>成分</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>每L含量</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>成分</p></entry><entrycolwidth="24%"morerows="1"morelines="1"><p>每L含量</p></entry></column></row></thead><tbody></column></row><row><column><entrycolwidth="22%"morerows="1"morelines="1"><p>乳糖鉀鹽</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>100mmol</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>青霉素</p></entry><entrycolwidth="24%"morerows="1"morelines="1"><p>40U</p></entry></column></row></column></row><row><column><entrycolwidth="22%"morerows="1"morelines="1"><p>KH2PO4</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>25mmol</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>葡萄糖</p></entry><entrycolwidth="24%"morerows="1"morelines="1"><p>0.5mmol</p></entry></column></row></column></row><row><column><entrycolwidth="22%"morerows="1"morelines="1"><p>MgSO4</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>5mmol</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>褪黑素</p></entry><entrycolwidth="24%"morerows="1"morelines="1"><p>200μmol</p></entry></column></row></column></row><row><column><entrycolwidth="22%"morerows="1"morelines="1"><p>胰島素</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>100U</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>水溶性維生素E</p></entry><entrycolwidth="24%"morerows="1"morelines="1"><p>200μmol</p></entry></column></row></column></row><row><column><entrycolwidth="22%"morerows="1"morelines="1"><p>地塞米松</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>8mg</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>維生素C</p></entry><entrycolwidth="24%"morerows="1"morelines="1"><p>200μmol</p></entry></column></row></column></row><row><column><entrycolwidth="22%"morerows="1"morelines="1"><p>腺苷</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>5mmol</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>甘露醇</p></entry><entrycolwidth="24%"morerows="1"morelines="1"><p>15g/l</p></entry></column></row></column></row><row><column><entrycolwidth="22%"morerows="1"morelines="1"><p>pH</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>7.4</p></entry><entrycolwidth="27%"morerows="1"morelines="1"><p>滲透壓</p></entry><entrycolwidth="24%"morerows="1"morelines="1"><p>355(mosm/l)</p></entry></column></row></tbody></tgroup></column></row><table></table-cwu>2、根據權利要求1所述一種新型多器官儲存保護液，該新型多器官儲存保護液用于離體心臟、肺、肝臟、胰腺和腎臟移植前儲存。全文摘要本發明為一種新型多器官儲存保護液，屬于生物醫學
技術領域：
中器官移植部分。器官移植關鍵步驟是器官儲存，決定了移植成敗。器官儲存過程中出現了缺血與再灌注現象，導至大量自由基生成造成儲存器官氧化損傷。該發明創造性的應用了褪黑素、維生素C和水溶性維生素E組成的抗氧化系統，用以降低器官儲存過程中自由基生成導致的氧化損傷；用甘露醇維持溶液滲透壓與降低溶液粘滯度；使用低濃度葡萄糖以適應器官最低代謝要求。實驗表明，本發明對多器官儲存效果顯著優于目前國際，國內廣泛應用的器官儲存液(UW液)。該發明用于離體腎臟、肝臟、胰腺、心臟和肺移植前的儲存，延長有效儲存時間，提高移植成功率，使更多患者獲得器官移植機會。文檔編號A01N1/02GK101199273SQ200610124169公開日2008年6月18日申請日期2006年12月13日優先權日2006年12月13日發明者譚敦憲申請人:廣州市囿生生物科技有限公司