專利名稱：一種山藥零余子破除休眠方法
技術領域：
本發明“一種山藥零余子破休眠的方法”，是由山藥零余子經過化學試劑熏蒸、浸泡等方式使其萌發，屬于生物技術領域。
背景技術：
山藥(Dioscorea Opposita Thunb.)，為薯菌科薯菌屬多年生草質纏繞性藤本植物，我國南北各地均有種植。因其具有較高的營養價值和藥用價值，是我國地道的藥材和傳統出口商品，其產品暢銷東南亞和日本等國。山藥通常采用塊莖進行繁殖，繁殖系數低，且生產成本高，并且長期利用塊莖繁殖使病毒不斷積累導致種性退化，嚴重影響了質量和產量的提高。而山藥莖蔓葉腋處生長的零余子數量多，零余子作繁殖材料，不僅能降低山藥生產的成本，加快良種的推廣，而且利于品種的提純復壯，解決種性退化的問題。但是零余子休眠期長，限制了生產中適時播種。因此，開展山藥零余子破休眠技術顯的非常必要。
發明內容
技術問題
本發明的目的是既找到一種零余子適時播種方法，又能降低種薯繁殖成本和保持品種優良特性的方法，此方法具有繁殖成本低、繁殖速度快、帶病毒少、易保持品種穩定性等優點，可以彌補零余子休眠期長，現有薯塊繁殖成本高，種性退化等問題。技術方案 一種山藥零余子破休眠的方法，包括以下步驟:
(1)零余子采收后的處理:采收的當年，選擇大小一致的零余子在日光下晾曬1-3天；
(2)零余子的熏蒸；用二氯乙醇:二氯乙烷:四氯化碳體積比為7:3:1熏蒸液熏蒸3-5
天；
(3)零余子的浸泡:用針刺零余子中部深度0.3cm，用質量比1%的硫脲溶液浸泡120分鐘，撈出后用水沖洗干凈，晾干零余子表面的水分；
(4)零余子的培養:將浸泡后的零余子置于鋪有濾紙的培養皿中，在溫度為25°C的環境下進行暗培養，培養前將濾紙浸濕，以后每隔3d用洗瓶噴灑一次水以保持濕潤。用二氯乙醇:二氯乙烷:四氯化碳體積比為7:3:1熏蒸液熏蒸零余子，其用量熏蒸液ml:零余子g為1:1000。
有益效果
本發明能夠解決零余子休眠期長的問題；
本發明有利于解決長期營養繁殖造成的種性退化，有利于品種的提純復壯；
本發明具有具有繁殖成本低、繁殖速度快、帶病毒少、易保持品種穩定性等優點。
附圖1對照
附圖2暗培養28d
具體實施例方式下面通過基于一種山藥零余子破休眠的方法進一步說明本發明。I材料與方法
1.1材料:日本白山藥零余子
1.2試驗方法
當年收獲的零余子晾干后，選擇大小一 致零余子采用熏蒸和1%的硫脲浸泡兩種方法組合處理，熏蒸混合液配方為二氯乙醇:二氯乙烷:四氯化碳(成都市科龍化工試劑廠)為
7:3:1 (體積比)，熏蒸液ml:零余子g為1:1000，硫脲浸泡前要用針刺零余子中部深度
0.3cm左右，處理完畢后零余子置于鋪有濾紙的培養皿中，在25°C的黑暗條件下催芽。每個培養皿10個零余子，兩次重復。1.2.1試驗處理:
處理1:熏蒸混合液熏蒸Id處理2:熏蒸混合液熏蒸3d
處理3:熏蒸混合液熏蒸5d處理4:熏蒸混合液熏蒸7d
處理5:熏蒸混合液熏蒸+硫脲處理，先用熏蒸混合液熏蒸Id后，再將熏蒸處理后零余子放在1%硫脲溶液中浸泡120分鐘；
處理6:熏蒸混合液熏蒸+硫脲處理，先用熏蒸混合液熏蒸3d后，再將熏蒸處理后零余子放在1%硫脲溶液中浸泡120分鐘；
處理7:熏蒸混合液熏蒸+硫脲處理，先用熏蒸混合液熏蒸5d后，再將熏蒸處理后零余子放在1%硫脲溶液中浸泡120分鐘；
處理8:熏蒸混合液熏蒸+硫脲處理，先用熏蒸混合液熏蒸7d后，再將熏蒸處理后零余子放在1%硫脲溶液中浸泡120分鐘；
處理9 =CK01.2.3試驗調查:
處理完畢后，每隔7d調查一次發芽率，計算兩個重復發芽率的平均值。2結果與分析
從表I可以看出，處理6效果最好，在培養14d后開始發芽，28d后發芽率達到85%，處理7培養28d發芽率達到75%，處理8培養21d后開始發芽，28d后達到30%。因此零余子破休眠采用熏蒸和硫脲浸泡的方法最好，但熏蒸液熏蒸時間不宜過長，熏蒸3-5d較為合適。表I不同處理零余子的發芽率
權利要求
1.一種山藥零余子破除休眠方法，包括以下步驟: (1)零余子采收后的處理:采收的當年，選擇大小一致的零余子在日光下晾曬1-3天；(2)零余子的熏蒸；用二氯乙醇:二氯乙烷:四氯化碳體積比為7:3:1熏蒸液熏蒸3-5天； (3)零余子的浸泡:用針刺零余子中部深度0.3cm，用質量比1%的硫脲溶液浸泡120分鐘，撈出后用水沖洗干凈，晾干零余子表面的水分； (4)零余子的培養:將浸泡后的零余子置于鋪有濾紙的培養皿中，在溫度為25°C的環境下進行暗培養，培養前將濾紙浸濕，以后每隔3d用洗瓶噴灑一次水以保持濕潤。
2.根據權利要求1所述一種山藥零余子破除休眠方法，其特征在于:用二氯乙醇:二氯乙烷:四氯化碳體 積比為7:3:1熏蒸液熏蒸零余子，用量熏蒸液ml:零余子g為1:1000。
全文摘要
本發明公開一種山藥零余子破除休眠的方法，屬于生物技術領域。在零余子采收的當年，選擇大小一致的零余子在日光下晾曬兩天左右，用二氯乙醇二氯乙烷四氯化碳為731(體積比)熏蒸液熏蒸3-5d后，針刺零余子中部深度0.3cm左右，用1%的硫脲溶液浸泡120分鐘，撈出后用水沖洗干凈，晾干零余子表面的水分，置于鋪有濾紙的培養皿中，在溫度為25℃左右的環境下進行暗培養。培養前將濾紙浸濕，以后每隔3d用洗瓶噴灑一次水以保持濕潤。按此方法培養28d，即可誘導85％的零余子發芽且生根，極大地提早了零余子的發芽期，解決了山藥零余子休眠期長、發芽難的問題。
文檔編號A01G1/00GK103168589SQ20131007352
公開日2013年6月26日 申請日期2013年3月8日 優先權日2013年3月8日
發明者殷劍美, 韓曉勇, 張培通, 劉靖 申請人:江蘇省農業科學院