本發明屬于農藥技術領域，具體涉及的是一種包含吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的殺菌組合物。
背景技術：
植物卵菌病害是由鞭毛菌亞門卵菌綱病原真菌侵染所致。卵菌綱病原真菌種類多.寄主范圍廣，可致蔬菜、果樹、花卉、林木、棉、麻、糧食、油料以及中草藥等植物發生病害，可引起十字花科、茄科、葫蘆科、天南星科、百合科、蕓香科、葡萄科、豆科、禾本科、菊科、仙人掌科、莧科、藜科等數百種植物發生各種病害，如猝倒病、綿腐病、疫病、綿疫病、霜霉病、白銹病以及根腐、莖腐、果腐等等。這些病害幾乎年年發生流行，造成很大損失。因此，卵菌綱病原真菌是作物十分重要的病原菌。
吲唑磺菌胺是日本日產化學工業株式會社研究開發的三唑磺酰胺類殺菌劑，該藥劑對疫病及霜霉病具有很高的殺菌活性，特別對病菌游離孢子活性甚高，是一個以預防為主的藥劑。該藥劑主要用于防控由卵菌亞綱和變形菌引起的真菌疾病，對黃瓜、葡萄霜霉病，馬鈴薯、番茄晚疫病以及辣椒疫病等均具有較好的防治效果。吲唑磺菌胺對哺乳動物低毒，對非目標生物安全。具有持效性強，耐雨水沖淋，對病害有穩定效果等特點。吲唑磺菌胺原藥于2007年在英國獲得臨時登記，之后在德國、日本、臺灣和韓國等也獲得登記批準。盡管吲唑磺菌胺對卵菌綱真菌病害有較好的防效，但它作用機理單一，上市后存在著抗性風險，導致防效降低。
氟吡菌胺(fluopicolide)是拜耳公司開發的一種新型吡啶酰胺類內吸性殺菌劑，主要用于防治卵菌綱病原菌引起的病害如霜霉病和疫病等。氟吡菌胺具有獨特的作用方式，殺菌機理與目前所有已知的卵菌類殺菌劑不同，與其他類殺菌劑無交互抗性，主要作用于細胞膜和細胞間的特異性蛋白而表現殺菌活性，對病原菌的各主要形態均有很好的抑制活性，而且具有很好的持效性。氟吡菌胺防治植物卵菌綱病害專用農藥，病原菌對其產生抗性的速度也很快，單獨施用用藥量越來越大，和常規藥劑復配，多年使用抗性逐年加大，目前還沒有這類農藥和吲唑磺菌胺混配的文獻報道。
發明人通過試驗發現，將作用機理不同的吲唑磺菌胺和氟吡菌胺防治卵菌綱類病害的殺菌劑復配，具有顯著的增效作用，能顯著提高治療、保護的防治效果、降低防治成本，對作物安全。
技術實現要素：
本發明的目的在于針對現有技術的不足，提供一種組分合理，增效作用顯著，殺菌效果好，用藥成本低不易產生抗藥性、對作物安全的農用殺菌組合物；本發明的另一目的在于提供上述組合物用于防治農作物病害的應用。
為解決上述技術問題，本發明采用如下技術方案：
一種農藥組合物，其特征在于，活性成分包含吲唑磺菌胺和氟吡菌胺，其中，所述吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的重量比為1:20-20：1，優選為3:1-1:3，更優選為5:2、7:4。
進一步的，所述農藥組合物中吲唑磺菌胺和氟吡菌胺占組合物的重量比為1-90%，優選為10-70%。
進一步的，本發明的農藥組合物可以通過常規方法制備成農藥劑型加工中的任意一種制劑，所述制劑選自懸浮劑、懸乳劑、微乳劑、水乳劑、可分散油懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、油懸浮劑、可溶粒劑中任一種。
進一步的，本發明的組合物還可以加入其它農用活性成分，例如殺菌劑、殺蟲劑、除草劑、肥料等農用活性成分。
本發明的組合物可以以成品制劑形式提供即組合物中各物質已經混合，也可以以單劑形式提供，使用前直接在桶或罐中按比例混合，然后稀釋至所需要的濃度。
與現有技術相比，本發明的有益效果為：（1）單劑相比，本發明殺菌組合物對抗性真菌病害如猝倒病、疫病、霜霉病、白銹病有明顯增效作用，克服和延緩了抗藥性，擴大防治譜，明顯提高了防治效果；（2）減少防治用工，用藥成本；（3）可替代常規和易產生抗性的農藥；（4）與單劑相比，生產和使用成本降低。
具體實施方式
下面結合實施例對本發明作進一步的說明，實施例中的百分比均為重量百分比，但本發明絕非限于這些例子。以下所述僅為本發明較好的實施例，僅僅用于解釋本發明，但不能因此理解為對本發明專利范圍的限制。應當指出的是，凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換或改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內，因此，本發明專利的保護范圍應以所附權利要求為準。
一、制劑實施例
1、實施例1: 21%吲唑磺菌胺·氟吡菌胺可濕性粉劑（20：1）
吲唑磺菌胺 20%
氟吡菌胺 1%
十二烷基硫酸鈉 2%
亞甲基雙萘磺酸鈉 6%
輕質碳酸鈣 補齊至100%
所述可濕性粉劑的加工步驟為：按上述配方將吲唑磺菌胺和氟吡菌胺以及分散劑、潤濕劑和填料混合，在攪拌釜中均勻攪拌，經氣流粉碎后混合均勻，即可制得本發明所述的含有吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的可濕性粉劑。
2、實施例2: 22%吲唑磺菌胺·氟吡菌胺可濕性粉劑(10:1)
吲唑磺菌胺 20%
氟吡菌胺 2%
十二烷基苯磺酸鈉 2%
甲基萘磺酸鈉的甲醛縮合物 8%
羧甲基淀粉鈉 2%
可溶性淀粉 補齊至100%
該組合物水分散粒劑的具體加工步驟為：按上述配方將吲唑磺菌胺和氟吡菌胺和分散劑、潤濕劑、崩解劑以及填料混合均勻，用超微氣流粉碎機粉碎，經捏合，然后進入擠壓造粒機造粒，沸騰干燥機中干燥，篩分后經取樣分析，制得本發明所述的含有吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的水分散粒劑。
3、實施例3: 40%吲唑磺菌胺·氟吡菌胺可分散油懸浮劑（5:3）
吲唑磺菌胺 25%
氟吡菌胺 15%
十二烷基苯磺酸鈣 15%
蓖麻油聚氧乙烯醚 8%
有機膨潤土 3%
油酸甲酯 補齊至100%
該組合物可分散油懸浮劑的具體加工步驟為：按上述配方將油和分散劑、增稠劑、乳化劑混合，經高速剪切混合均勻，加入吲唑磺菌胺和氟吡菌胺，繼續剪切混勻，然后進入臥式砂磨機中研磨，使制劑粒徑全部在10um以下，制得本發明所述的含有吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的可分散油懸浮劑。
4、實施例4: 45%吲唑磺菌胺·氟吡菌胺微乳劑（2：1）
吲唑磺菌胺 30%
氟吡菌胺 15%
碳酸二甲酯 10%
四氫糠醇 10%
脂肪醇聚氧乙烯醚 20%
水 補齊至100%
該組合物微乳劑的具體加工步驟為：按上述配方碳酸二甲酯和四氫糠醇混勻，加入吲唑磺菌胺和氟吡菌胺，完全溶解后，加入乳化機混合均勻，最后加入去離子水，攪拌均勻，制得本發明所述的含有吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的微乳劑。
5、實施例5: 40%吲唑磺菌胺·氟吡菌胺懸浮劑（1:1）
吲唑磺菌胺 20%
氟吡菌胺 20%
脂肪醇聚氧乙烯醚 1%
亞甲基雙萘磺酸鈉 4%
黃原膠 0.1%
丙二醇 4%
消泡劑 0.1%
水 補齊至100%
該組合物懸浮劑的具體加工步驟為：按上述配方中將水和潤濕劑、分散劑、增稠劑、抗凍劑以及消泡劑混合，經高速剪切混合均勻，加入吲唑磺菌胺和氟吡菌胺，繼續剪切混勻，然后進入臥式砂磨機中研磨，使制劑粒徑全部在5 um以下，制得本發明所述的含有吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的懸浮劑。
6、實施例6: 30%吲唑磺菌胺·氟吡菌胺微乳劑（1：2）
吲唑磺菌胺 10%
氟吡菌胺 20%
碳酸二甲酯 10%
四氫糠醇 10%
脂肪醇聚氧乙烯醚 20%
水 補齊至100%
所述微乳劑的具體加工步驟為：按上述配方碳酸二甲酯和四氫糠醇混勻，加入吲唑磺菌胺和氟吡菌胺，完全溶解后，加入乳化機混合均勻，最后加入去離子水，攪拌均勻，制得本發明所述的含有吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的微乳劑。
7、實施例7: 36%吲唑磺菌胺·氟吡菌胺水乳劑（1:3）
吲唑磺菌胺 9%
氟吡菌胺 27%
溶劑油 10%
四氫糠醇 10%
端羥基聚氧乙烯聚氧丙烯醚 10%
脂肪醇聚氧乙烯醚 5%
水 補齊至100%
所述水乳劑的具體加工步驟為：按上述配方碳酸二甲酯和四氫糠醇混勻，加入吲唑磺菌胺和氟吡菌胺，完全溶解后，加入乳化劑混合均勻形成油相，在剪切作用下將水加入油相中，繼續剪切約30分鐘，制得本發明所述的含有吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的水乳劑。
8、實施例8: 18%吲唑磺菌胺·氟吡菌胺可分散油懸浮劑（1:5）
吲唑磺菌胺 3%
氟吡菌胺 15%
十二烷基苯磺酸鈣 10%
蓖麻油聚氧乙烯醚 8%
有機膨潤土 3%
油酸甲酯 補齊至100%
該組合物可分散油懸浮劑的具體加工步驟為：按上述配方將油和分散劑、增稠劑、乳化劑混合，經高速剪切混合均勻，加入吲唑磺菌胺和氟吡菌胺，繼續剪切混勻，然后進入臥式砂磨機中研磨，使制劑粒徑全部在10 um以下，制得本發明所述的含有吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的可分散油懸浮劑。
9、實施例9: 11%吲唑磺菌胺·氟吡菌胺可濕性粉劑（1：10）
吲唑磺菌胺 1%
氟吡菌胺 10%
十二烷基硫酸鈉 2%
亞甲基雙萘磺酸鈉 6%
輕質碳酸鈣 補齊至100%
所述可濕性粉劑的具體加工步驟為：按上述配方將吲唑磺菌胺和氟吡菌胺以及分散劑、潤濕劑和填料混合，在攪拌釜中均勻攪拌，經氣流粉碎后混合均勻，即可制得本發明所述的含有吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的可濕性粉劑。
10、實施例10: 21%吲唑磺菌胺·氟吡菌胺微乳劑（1：20）
吲唑磺菌胺 1%
氟吡菌胺 20%
溶劑油 10%
四氫糠醇 10%
端羥基聚氧乙烯聚氧丙烯醚 10%
脂肪醇聚氧乙烯醚 5%
水 補足至100%
該組合物微乳劑的具體加工步驟為：按上述配方碳酸二甲酯和四氫糠醇混勻，加入吲唑磺菌胺和氟吡菌胺，完全溶解后，加入乳化劑混合均勻形成油相，在剪切作用下將水加入油相中，繼續剪切約30分鐘，制得本發明所述的含有吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的微乳劑。
11、實施例2: 35%吲唑磺菌胺·氟吡菌胺懸浮劑（5：2）
吲唑磺菌胺 25%
氟吡菌胺 10%
十二烷基苯磺酸鈉 1%
亞甲基雙萘磺酸鈉 4%
黃原膠 0.1%
丙二醇 4%
消泡劑 0.1%
水 補齊至100%
該組合物懸浮劑的具體加工步驟為：按上述配方中將水和潤濕劑、分散劑、增稠劑、抗凍劑以及消泡劑混合，經高速剪切混合均勻，加入吲唑磺菌胺和氟吡菌胺，繼續剪切混勻，然后進入臥式砂磨機中研磨，使制劑粒徑全部在5um以下，制得本發明所述的含有吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的懸浮劑。
12、實施例12：44%吲唑磺菌胺·氟吡菌胺水分散粒劑（7:4）
吲唑磺菌胺 28%
氟吡菌胺 16%
十二烷基苯磺酸鈉 2%
甲基萘磺酸鈉的甲醛縮合物 8%
羧甲基淀粉鈉 2%
可溶性淀粉 補齊至100%
該組合物水分散粒劑的具體加工步驟為：按上述配方將吲唑磺菌胺和氟吡菌胺和分散劑、潤濕劑、崩解劑以及填料混合均勻，用超微氣流粉碎機粉碎，經捏合，然后進入擠壓造粒機造粒，沸騰干燥機中干燥，篩分后經取樣分析，制得本發明所述的含有吲唑磺菌胺和氟吡菌胺的水分散粒劑。
二、室內毒力測定
1、對黃瓜霜霉病室內聯合作用測定
發明人以吲唑磺菌胺與氟吡菌胺進行了相互復配的增效研究，具體方法如下。試驗采用黃瓜霜霉病菌(Pseudoperonospora cubensis)為測試對象。原藥配制成需要的試驗藥劑，試驗方法參考《中華人民共和國農業行業標準NY/T1156. 3-2006)》。首先將單劑及各混配藥劑設置5個不同濃度梯度(在預備試驗結果的基礎上，根據不同藥劑組合和配比不同，濃度梯度設置亦有所不同，抑菌率在5%-90%的范圍內按等比級數設定)。試驗靶標菌為采自田間自上向下4葉-6葉位的黃瓜霜霉病菌葉片，用40oC蒸餾水洗下葉片背面的霜霉病菌孢子囊，配成懸浮液(濃度控制在每毫升1×105個-1×107個孢子囊)，4℃下存放備用;將藥液均勻噴施于健康葉片背面，待藥液自然風干后，將各處理葉片葉背向上，按處理標記后排放在保濕盒中。試驗設不含藥劑的處理作空白對照。用準備好的新鮮孢子囊懸浮液點滴10微升接種于葉片背面。每葉片接種4滴，每處理不少于5片葉。在處理前24h接種。接種后蓋上皿蓋，置于人工氣候箱或有光照的保濕箱，在每天連續光照/黑暗12h交替，溫度為17℃-22℃，相對濕度90%以上的條件下培養。視處理及空白對照發病情況測量并記錄病斑直徑，單位為毫米(mm)，計算防治效果，試驗結果如表1所示。通過防治效果的機率值和系列濃度的對數值之間的線性回歸分析，求出各藥劑的EC50值，用孫云沛法計算混劑的共毒系數(CTC)，以此來評價供試藥劑對病菌的活性。
復配制劑的共毒系數(CTC)≥120表現為增效作用; CTC≤80表現為拮抗作用; 80 <CTC< 120表現為相加作用。
室內毒力測定結果表明，吲唑磺菌胺和氟吡菌胺在1:20-20:1的范圍內對黃瓜霜霉病的防治均表現為協同增效作用。
三、田間藥效試驗
1.試驗處理：本試驗根據各個成分的不同分別設兩個藥劑用量，藥劑用量是有效成分吲唑磺菌胺(A)和氟吡菌胺(B)的質量和。對照藥劑分別是20%吲唑磺菌胺懸浮劑和20%氟吡菌胺懸浮劑及空白清水試驗。
2.試驗方法：每個小區面積為66.7m2，重復3次；施藥前調查及防治后的調查藥效方法為：在試驗處理區內隨機取樣5點，按照國家田間試驗相關標準進行病情分級，計算防效。試驗結果見下表：
通過田間藥效結果表明，由表2可知，本發明組合物具有明顯的協同增效作用，組合物的防治效果優良，防治效果均好于單劑品種，在農業應用中具有應用價值。