專利名稱：一種肝素鈉的樹脂酶解工藝的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種肝素鈉的樹脂酶解工藝，具體涉及一種能析出腸 渣的肝素鈉的樹脂酶解工藝。
背景技術：
從腸衣中獲取肝素鈉的的方法一般為鹽解或酶解兩種。其鹽解制 得肝素鈉生產環節多，不便于操作，且所獲得的肝素鈉成色偏差；其 酶解制得肝素鈉減少了生產工序，節約了生產時間，但在生產過程中 不再產生腸渣，腸渣在酶解過程中溶掉了，使腸衣的利用率降低。
發明內容
本發明提供了一種能析出腸渣的肝素鈉的樹脂酶解工藝。 為了解決以上技術問題，本發明的一種肝素鈉的樹脂酶解工藝， 首先提取新鮮腸衣粘膜，然后粘膜分解、再進行吸附、脫附處理，最 后沉淀、烘干獲得肝素鈉；其特征在于所述粘膜分解步驟為提取 新鮮粘膜，加鹽水溶液，將新鮮粘膜放置在鹽水溶液內保溫待析一小 時，然后再加溫到鹽水沸騰為止，得出腸渣；所述吸附步驟為加具 有一定溫度的鹽水溶液，在鹽水溶液中加入蛋白酶和樹脂，進行吸附。 所述粘膜分解步驟中的鹽水溶液為ph《8，鹽度5-6°的溶液 所述粘膜分解步驟中的鹽水溶液加溫溫度50-55°C。 所述吸附步驟中的鹽水溶液的溫度為55-60°C。 所述吸附步驟中的鹽水溶液的鹽度為3-3.4° 。
所述吸附步驟中蛋白酶的加入量為O.lkg/噸。 所述吸附步驟中樹脂的加入量為5kg/L。
所述吸附步驟中的吸附時間為8-10小時。
以上工藝的優點在于采用在粘膜提取時用鹽解工藝，在吸附時 用鹽解加酶解工藝，即保證了穩定的產品質量，又析出腸渣，提高了 腸衣的利用率。
圖為本發明的工藝流程框圖。
具體實施例方式
如圖所示，肝素鈉的樹脂酶解工藝，首先提取新鮮腸衣粘膜，然 后粘膜分解、再進行吸附、脫附處理，最后沉淀、烘干獲得肝素鈉。 以上工藝的具體步驟如下
A、 粘膜分解提取新鮮粘膜，將新鮮粘膜加入ph《8，鹽度
5-6°的溶液中加溫至溫度為50-55t:，浸泡一小時，然后高溫到沸騰 為止；然后將該溶液過濾，慮出腸渣。
B、 吸附過濾后，將處理過的粘膜打進吸附池，吸附池中為溫 度是55-6(TC，鹽度是3-3.4°的溶液，在溶液中加入蛋白酶O.lkg / 噸，加進樹脂5kg/L，吸附8-10小時放出。
C、 脫附用清水清洗一至兩遍，放進容器中晾至不滴水，然后 調劑18-19°濃度的鹽水，將粘膜放置其中攪拌4-6小時，取出；再 置入濃度等同的鹽水中，繼續攪拌3-4小時；最后，用相同的水，置 入其中，攪拌3-4小時，取出粘膜。
D、 沉淀對第一次調和的濃度為18-19°的鹽水脫附后的液水
進行沉淀，用85%以上的酒精溶液與液水混合，酒精度為30-40° ， 沉淀時間為48小時。抽取溶液上層酒精，剩余部分為肝素鈉。
E、 烘干將肝素鈉在7(TC的溫度下烘干，制成成品，包裝。
權利要求
1.一種肝素鈉的樹脂酶解工藝，首先提取新鮮腸衣粘膜，然后粘膜分解、再進行吸附、脫附處理，最后沉淀、烘干獲得肝素鈉；其特征在于所述粘膜分解步驟為提取新鮮粘膜，加鹽水溶液，將新鮮粘膜放置在鹽水溶液內保溫待析一小時，然后再加溫到鹽水沸騰為止，得出腸渣；所述吸附步驟為加具有一定溫度的鹽水溶液，在鹽水溶液中加入蛋白酶和樹脂，進行吸附。
2、 根據權利要求1所述的一種肝素鈉的樹脂酶解工藝，其特征在 于所述粘膜分解步驟中的鹽水溶液為ph《8，鹽度5-6°的 溶液。
3、 根據權利要求1所述的一種肝素鈉的樹脂酶解工藝，其特征在 于所述粘膜分解步驟中的鹽水溶液加溫溫度50-55°C。
4、 根據權利要求1所述的一種肝素鈉的樹脂酶解工藝，其特征在 于所述吸附步驟中的鹽水溶液的溫度為55-60°C。
5、 根據權利要求1所述的一種肝素鈉的樹脂酶解工藝，其特征在 于所述吸附步驟中的鹽水溶液的鹽度為3-3.4° 。
6、 根據權利要求1所述的一種肝素鈉的樹脂酶解工藝，其特征在于所述吸附步驟中蛋白酶的加入量為0.1kg/噸。
7、 根據權利要求1所述的一種肝素鈉的樹脂酶解工藝，其特征在 于所述吸附步驟中樹脂的加入量為5kg/L。
8、 根據權利要求1所述的一種肝素鈉的樹脂酶解工藝，其特征在于所述吸附步驟中的吸附時間為8-10小時。
全文摘要
本發明公開了一種肝素鈉的樹脂酶解工藝，包括以下步驟首先提取新鮮腸衣粘膜，然后粘膜分解、再進行吸附、脫附處理，最后沉淀、烘干獲得肝素鈉。采用在粘膜提取時用鹽解工藝，在吸附時用鹽解加酶解工藝，既保證了穩定的產品質量，又析出腸渣，提高了腸衣的利用率。
文檔編號C12P19/04GK101368196SQ200810124578
公開日2009年2月18日 申請日期2008年8月26日 優先權日2008年8月26日
發明者張少波, 李謝平, 捷 王, 范亞妹, 陸金林 申請人:如皋市壩新腸衣有限公司