一種適用于轉人抗凝血酶Ⅲ基因山羊的快速簡便檢測方法

專利名稱：一種適用于轉人抗凝血酶Ⅲ基因山羊的快速簡便檢測方法
技術領域：
本發明屬于轉基因成分的檢測技術領域，具體涉及一種適用于轉人抗凝血酶III基因山羊的轉基因成分的快速簡便檢測方法。
背景技術：
轉基因生物的安全評價是轉基因生物及其產品市場化和商品化的前提，在安全評價中轉基因成分的檢測是一項重要內容，建立轉基因生物快速、簡便、準確的檢測方法為安全評價和管理奠定基礎。人抗凝血酶(MT)，也有人稱為人抗凝血酶III (hATIII)，是肝臟產生的凝血系統中最重要的抗凝因子。在正常生理狀態下，它可以阻止凝血的發生，維持血 液的正常流動；當血管受損時，又能限制血凝塊的擴大，防止血液堵塞。(楊海.人抗凝血酶III的cDNA克隆、表達、純化及其重組蛋白對DIC大鼠模型的療效研究.[博士學位論文]·陜西楊凌西北科技農林大學，2009.) 2009年7月，青島森淼生物技術有限公司與青島森淼生物技術研究所所承擔的國家863計劃所生產的利用乳腺生物反應器生產的抗凝血酶III蛋白純品研究成果通過國家級項目評估，標志著我國血液蛋白抗凝血酶III的生產將擺脫對血源的依賴(傳統方式是從人體血液中提取)。鑒于轉人抗凝血酶III基因山羊生產技術的成熟以及其產品市場化的趨勢，因此建立一種快速、簡便的檢測人抗凝血酶III基因的方法，具有必要性和緊迫性。綜合目前各國對轉基因產品的檢測技術，根據檢測目標，可將其分為以下三個水平插入的外源基因的檢測；插入外源基因的表達產物(RNA或者蛋白質)的檢測；插入的外源基因對受體生物基因表達的影響(外源基因的插入對位點附近的基因的影響從而對整個生物體的代謝的影響)的研究，而其中核酸水平的檢測應用更為廣泛。核酸水平的檢測，主要采用的方法是PCR擴增，即依據轉入外源基因的啟動子、目的基因、終止子及表達(重組)載體信息，設計特異性引物，進行聚合酶鏈式反應，依據產物的有無或多少判斷是否為轉基因產品。PCR檢測轉基因產品，通常涉及以下技術定性PCR、定量PCR、巢式PCR、多重PCR、熱不對稱交錯PCR等。PCR反應具有高靈敏度、高特異性、高效性的特點，是轉基因產品初篩階段的主要檢測方法，需要進行PCR擴增和電泳檢測兩個環節，但必須依賴PCR儀等精密儀器，檢測費用高，對檢測人員有較高的技術要求，無法在條件較差的基層實驗室進行。

發明內容
本發明的目的在于克服現有技術的局限性，提供適用于轉人抗凝血酶III基因山羊的快速簡便檢測方法，利用環介導等溫擴增法原理建立外源基因的快速檢測方法，能準確快速檢測出轉基因山羊中人抗凝血酶III基因。本發明不需要特殊設備，為基層檢測人員提供一種快速簡便的方法，本發明的方法同時也為轉基因生物及其產品安全評價和管理提供借鑒。實現本發明的技術方案如下
(I)引物設計及合成根據人抗凝血酶III基因(hATIII)的基因(GenBank:X68793)序列設計特異性引物，所述引物的DNA序列如下所示FIP 5/ -GCATGTGGACCACCACGATCA-CCAGAGGTGCTGCAAGAG-3/ ；BIP 5/ -CGCTTCCGCATTGAGGACGG-TCGACAAGGCCCATGTCTT-3/ ；F3 5/ -GGCCAAGGTAGAGAAGGAAC-3'；B3 5/ -GGACTTTTCAGGGCTGAACA-3'；(2)環介導等溫擴增反應以FIP、BIP為內引物，F3、B3為外引物對人抗凝血酶III基因進行恒溫擴增，其 反應體系為IM 甜菜堿，400 μ M dNTPs,2. 5μ I IOXBst Buffer, Mg2+ 3mM,4. 8U Bst DNA聚合酶，I μ I模板，外引物F3和Β3各O. 24 μ Μ，內引物FIP和BIP各I. 56 μ Μ，補雙蒸水至25 μ 1，將上述除酶以外的所有試劑混勻置于200 μ I EP管中，于90°C反應5min，反應后立即冰浴l_2min，再加入4. 8U Bst DNA聚合酶，于59°C反應60min，80°C下反應5min后終止反應;(3)環介導恒溫擴增產物分析I)瓊脂糖凝膠電泳取2. 5 μ I擴增產物，加入I μ I上樣緩沖液(濃度為40 %的甘油，O. 2%溴酚藍，59. 8% O. 25Μ Tris-HCl)，混勻，再于2%瓊脂糖凝膠中電泳30min,得到凝膠成像，觀察是否有階梯型條帶，若有階梯型條帶則判定為含有人抗凝血酶III基因(即含有轉基因成分)，若沒有階梯型條帶則判定為不含人抗凝血酶III基因。2)熒光染料染色將SYBR Green I熒光染料稀釋100倍(按體積計)后作為工作液，取5μ I的環介導等溫擴增產物，再加O. 5 μ ISYBR Green I的工作液，在日光下用肉眼觀察結果。若加入SYBR Green I工作液后，擴增產物變為黃綠色，則判定為含有人抗凝血酶III基因，若加入SYBR Green I工作液后，擴增產物為棕黃色則判定為不含人抗凝血酶III基因。本發明成功建立了對人抗凝血酶III基因的快速、靈敏、特異而又簡單實用的檢測方法。與其它傳統PCR方法相比該發明有以下優點I.本發明經濟實用反應是在恒溫的條件下進行，所以不需要昂貴的PCR儀，只需要一臺可以提供恒溫的設備，例如水浴鍋即可。2.本發明的靈敏度高采用本方法可以檢測下限至10個拷貝的人抗凝血酶III基因，比普通的PCR的靈敏度高10倍。3.本發明的特異性強本發明采用設計了 4條引物，可識別6個特異性區域，增加了與目的基因結合的特異性。4.本發明的檢出率高對5頭轉人抗凝血酶III基因山羊進行檢測，均檢測出轉基因成分，檢出率為100%，對15個人的DNA樣品進行了 LAMP擴增，結果表示，檢出率為100%。5.本發明檢測簡單直接肉眼觀察反應產物經SYBR Green I染色后的顏色變化來定性判斷靶序列擴增與否。


序列表SEQ ID NO :1是擴增的人抗凝血酶III基因的部分核苷酸序列，長度為172bp。序列表SEQ ID NO :2_5分別是設計的引物序列(引物的序列編號依次為FIP ；BIP ；F3 和 B3)。圖I :本發明擴增的人抗凝血酶III基因的特異片段，片段全長為172bp，線條標記部分為引物所處位置，序列中方框所示位置為限制性內切酶Eco471識別位點。圖2 :PCR擴增人抗凝血酶III基因電泳圖，圖中M DL2000 DNA marker ;1_15 :模板為人基因組DNA ；16 :模板為非轉基因山羊；17 :水。
圖3 =LAMP擴增人抗凝血酶III基因電泳圖，圖中M DL2000 DNA marker ;1_15 模板為人基因組DNA ；16 :模板為非轉基因山羊基因組DNA ；17 :水。圖4 :LAMP擴增人抗凝血酶III基因可視化結果，圖中1_15 :模板為人基因組DNA ；16 :模板為非轉基因山羊基因組DNA; 17 :水。圖5 :LAMP擴增人抗凝血酶III基因產物酶切組成圖，圖中方框所示部分為酶切后產物組成。圖6 =LAMP擴增人抗凝血酶III基因產物酶切驗證電泳圖，圖中M DL2000 DNAmarker ；1 :酶切后的LAMP擴增產物。圖7 pMD18T-hATIII的結構圖，圖中顯示插入了 hATIII (人抗凝血酶III)基因片段。圖8 :LAMP與PCR擴增人抗凝血酶III基因檢出限比較，圖中M :DL2000 DNAmarker ;1_7 pMD18T-hATIII 質粒拷貝數依次 IO6, IO5, IO4, IO3, IO2,10、5 拷貝。圖9 =LAMP擴增人抗凝血酶III基因檢出限試驗可視化結果，圖中1_7 :pMD18T-hATIII 質粒拷貝數依次 IO6, IO5, IO4, IO3, IO2,10、5 拷貝。圖10 :LAMP檢測轉人抗凝血酶III基因轉基因山羊，圖中M DL2000 DNA marker ；1-5 :轉人抗凝血酶III基因轉基因山羊；6 :陽性對照，pMD18T-hATIII質粒；7 :陰性對照，非轉基因山羊基因組DNA。圖11 =LAMP檢測轉人抗凝血酶III基因轉基因牛可視化結果，圖中1_5 :轉人抗凝血酶HI基因轉基因山羊；6 :陽性對照，pMD18T-hATIII質粒；7 :陰性對照，非轉基因山羊基因組DNA。
具體實施例方式實施例I :對人抗凝血酶III基因目的片段進行擴增I、樣品的獲得I)轉人抗凝血酶III基因轉基因山羊DNA樣品由青島森淼實業有限公司惠贈2)人的血液樣品(采自中國湖北省武漢市)，用于提取基因組DNA，構建陽性質粒，驗證檢出率。按照常規方法采集人血樣，采用報道的酚-氯仿抽提法(參照薩姆布魯克，黃培堂譯.分子克隆實驗指南[M].科學出版社.北京2005版方法)抽提人基因組DNA，得到人基因組DNA。2.常規PCR擴增用常規的PCR擴增方法(薩姆布魯克，黃培堂譯.分子克隆實驗指南[M].科學出版社.北京2005)以兩條外引物即編號為F3、B3的引物擴增人基因組DNA中人抗凝血酶III基因的目的片段(其核苷酸序列見SEQIDN0 :1和圖I所示，序列全長為172bp)。同時以非轉基因山羊樣品作為陰性對照。I)反應體系上游引物 F3 O. 2μΜ，下游引物 B3 O. 2 μ Μ，I μ I PCR buffer, I. 5mMMgCl2, 75 μ MdNTPs，0. 5U DNA聚合酶，人基因組DNA I μ L，用雙蒸水補齊至10 μ L。2)反應程序95°C,5min ;34個循環95°C lmin，60°C lmin,72°C 20s ;72°C，5min。3)結果判定取2. 5μ I擴增產物，加入I μ I上樣緩沖液(配方濃度為40 %的(ν/ν)甘油，60% (v/v)0. 25MTris-HCl,0. 2% (w/v)溴酚藍)，混勻，然后在2%的瓊脂糖凝膠中電泳30min后，通過凝膠成像系統成像，可分別見長度為172bp大小的擴增片段，結果如圖2所示。3、LAMP 擴增 以引物FIP、引物BIP的核苷酸序列為內引物，以引物F3、引物B3所示的引物為外引物對人基因組DNA進行恒溫擴增，同時以非轉基因山羊基因組DNA作為陰性對照。I)反應體系試劑組成如下1M 甜菜堿，400μΜ dNTPs,2. 5μ I IOXBst Buffer,Mg2+ 3mM,4. 8U BstDNA聚合酶，1μ I模板，外引物F3和B3各0. 24 μ M，內引物FIP和BIP各I. 56 μ Μ,補雙蒸水至25 μ I02)反應程序將上述反應體系中除酶以外的所有試劑混勻置于200 μ I EP管中，于95°C反應5min，立即冰浴l-2min，再加入4. 8U Bst DNA聚合酶，于59°C下反應60min，然后置80°C下5min終止反應。3)結果分析與判定①瓊脂糖凝膠電泳取2. 5μ I擴增產物，加入1μ I上樣緩沖液(配方40% (ν/V)甘油，60% (V/V)0. 25MTris-HCl,0. 2% (w/v)溴酚藍)，混勻，再于2%瓊脂糖凝膠中電泳30min，在凝膠系統下成像，觀察是否有階梯型條帶出現，若有階梯型條帶則判定為含人抗凝血酶III基因，若沒有階梯型條帶則判定不含人抗凝血酶III基因。②熒光染料染色SYBR Green I熒光染料稀釋100倍后作為工作液，取5 μ I的環介導等溫擴增產物，再加O. 5 μ ISYBR Green I的工作液，在日光下用肉眼觀察結果。若加ASYBR Green I工作液后，擴增產物變為黃綠色，則判定含有人抗凝血酶III基因，若加入SYBR Green I工作液后，擴增產物為棕黃色則判定為不含人抗凝血酶III基因。③結果判定在上述分析方法①中，在凝膠成相系統的紫外燈下，模板為人基因組DNA，即含有人抗凝血酶III基因時，可以觀察到階梯型條帶，而模板為非轉基因山羊基因組DNA時，即不含人抗凝血酶III基因，則觀察不到階梯型條帶，其結果如圖3所示。在上述分析步驟②中，當模板為人的基因組DNA，即含有人抗凝血酶III基因時，擴增產物變為黃綠色；當模板為非轉基因山羊基因組DNA時，擴增產物為棕黃色，其結果如圖4所示。4) LAMP擴增產物特異性檢驗對LAMP擴增產物進行酶切驗證LAMP擴增產物在電泳檢測不是呈現一條帶，而是呈現出由多條帶組成的階梯型條帶，這是因為這種方法在擴增過程中形成以目的片段，連接在一起的長短不一的開環產物所造成。本發明中人抗凝血酶III基因目的片段(其核苷酸序列見圖I所示)大小為172bp，在77bp處存在限制性內切酶Eco471所識別的酶切位點，由于LAMP產物是由互相連接的環狀結構組成，在酶切位點處切開的產物分別由圖5中所示方框部分組成，酶切后的兩段長度應分別是62bp和106bp。因此可使用Eco471對LAMP擴增產物進行酶切，驗證LAMP擴增得到的階梯型條帶是否由人抗凝血酶III基因目的片段所組成，若階梯型條帶能被Eco471識別而酶切，則酶切后電泳檢測階梯型條帶不存在，且能獲得大小為62bp和106bp的兩個片段，則判定為階梯型條帶是由人抗凝血酶III基因目的片段所組成的，亦即LAMP擴增所得到的產物是人抗凝血酶III基因目的片段。①酶切反應體系取3μ ILAMP擴增產物，加入O. 8μ I限制性內切酶Eco471 (購自Fermentas 公司)和 1μ lbuffer,雙蒸水補至 10 μ I。②反應程序于37°C恒溫培養箱中酶切6小時。③結果判定取2. 5 μ I擴增產物，加入I μ I上樣緩沖液(配方濃度為40% (ν/ν)甘油，60% (ν/ν) O. 25MTris-HCl,0. 2% (w/v)溴酚藍)，混勻，再于2%瓊脂糖凝膠中電泳30min，在凝膠系統下成像，觀察到酶切以后的LAMP擴增產物不再有階梯型條帶，結果
如圖6所示。結果說明本發明中LAMP擴增所得到的產物是人抗凝血酶III基因的片段。實施例2 :人抗凝血酶III基因LAMP檢測方法靈敏度試驗用含目的基因的質粒pMD18T_hATIII作模板，驗證LAMP檢測方法的檢出限，并與PCR方法的檢出限作對比。具體步驟如下I、質粒 pMD18T_hATIII 的構建I)人抗凝血酶III基因目的目的片段PCR產物的回收純化用PCR方法以兩條外引物即引物F3(其序列見SEQ ID NO :4)、引物B3 (其序列見SEQ ID NO 5)擴增人基因組DNA中人抗凝血酶III基因目的片段(其核苷酸序列見序列表SEQ ID N0:1或圖I所示，序列全長為172bp)。反應體系上游引物F3 0.2μΜ，下游引物 Β3 O. 2μΜ, 1μ I PCR buffer, I. 5mM Mgcl2, 75 μ M dNTPs,0. 5U DNA 聚合酶，人基因組DNA I μ L，用雙蒸水補齊至 10 μ L。反應程序95V，5min ；34 個循環95°C lmin, 60°C Imin ；72°C 20s ;72°C,5min。取50 μ L PCR產物在2%瓊脂糖凝膠中電泳30min，凝膠成相系統上成像。可以看到172bp大小的片段，結果如圖2所示。將擴增的目的基因從瓊脂糖凝膠上切下，使用瓊脂糖凝膠回收試劑盒(購自北京原平皓生物技術有限公司)回收DNA。2)目的片段PCR產物與pMD18-T載體連接將回收產物與pMD18_T載體(購自武漢大風生物科技有限公司)連接，連接體系為0· 5μ L PMD-18T載體，3· 5μ L solution I，3μ L回收產物，將上述試劑混勻后4°C連接過夜。pMD18T-hATIII的結構如圖7所示。3)連接產物的轉化、pMD18T_hATIII質粒的鑒定及提取取5yL連接產物加Λ IOOyL大腸桿菌DH5 α感受態細胞中，冰浴30min，42°C循環水中熱擊90s，快速冰浴l-2min使細胞冷卻，加入500 μ L LB液體培養基，37 °C搖床上培育45min，在4000rpm離心5min，棄去500 μ L上清液，將余下液體吹打均勻，吸取100 μ L涂布于含氨芐青霉素(100yg/ml)的LB瓊脂平皿上，37°C培養12h。用經高壓蒸汽滅菌(121°C，滅菌30min)的10 μ L移液器頭挑取菌落置于800 μ L含氨芐青霉素(lOOyg/ml)的LB液體培養基中，37°C搖床震蕩培養4h，然后通過菌液PCR挑選陽性菌液，然后送上海生工生物工程技術有限公司測序，測序結果經比對確認以后，用質粒小提試劑盒(購自TIANGEN公司，按照試劑盒的說明書介紹的方法操作)提取質粒，并測定質粒濃度。4)計算質粒拷貝數計算質粒拷貝數，其公式為
(6. 23 X IO23拷貝/mol) X (濃度g/ml) + [堿基數X (660道爾頓/堿基)]=拷貝數/ml用雙蒸水將質粒pMD18T_hATIII進行倍比稀釋，使其終濃度為IO6拷貝/ μ 1，IO5拷貝 / μ I, IO4 拷貝 / μ 1，IO3 拷貝 / μ 1，IO2 拷貝 / μ 1，IO1 拷貝 / μ 1,5 拷貝 / μ I。2、LAMP方法檢測檢出限試驗利用本實施例中所計算出的已知含有人抗凝血酶III基因檢測目的片段(172bp)拷貝數的質粒pMD18T-hATIII為模板，采用LAMP方法和PCR方法進行檢測的靈敏度試驗。I)LAMP方法擴增不同拷貝數的質粒pMD18T_hATIII以引物FIP、BIP為內引物，以引物F3、B3為外引物對本實施例中步驟I得到的質粒pMD18T-hATIII進行LAMP擴增，使體系中含質粒拷貝數依次為106個，IO5個，IO4個，IO3 個，IO2 個，10，5 個。①反應體系試劑如下IM甜菜堿，400 μ M dNTPs,2. 5μ I IOXBst Buffer, Mg2+3mM,4. 8U Bst DNA聚合酶，I μ I模板，外引物F3和B3各0. 24 μ M，內引物FIP和BIP各
I.56 μ Μ,補雙蒸水至25 μ I0②反應程序將上述反應體系除酶以外的所有試劑混勻置于200 μ I EP管中，95°C反應5min，立即冰浴l-2min，再加入4. 8U Bst DNA聚合酶，于59°C下反應60min，然后置80°C下5min終止反應。2)PCR方法擴增不同拷貝數的質粒pMD18T_hATIII同時以兩條外引物F3、B3進行PCR擴增，使體系中含質粒拷貝數依次為106個，IO5 個，IO4 個，IO3 個，IO2 個，10 個，5 個.①反應體系上游引物F3 O. 2μΜ，下游引物 B3 O. 2 μ Μ，I μ I PCR buffer, I. 5mMMgCl2, 75 μ M dNTPs，0. 5UDNA聚合酶，人基因組DNA I μ L，用雙蒸水補齊至10 μ L。②反應程序95V，5min；34 個循環95°C lmin, 60°C lmin, 72°C 20s ；72°C, 5min。3)結果分析經瓊脂糖凝膠電泳后得到結果當pMD18T_hATIII質粒為IO2個拷貝時，PCR方法能擴增出特異性條帶，當pMD18T-hATIII質粒為10個拷貝時，PCR方法未能擴增出特異性條帶，因此判定PCR方法對pMD18T-hATIII質粒的擴增下限為IO2個拷貝；當pMD18T_hATIII質粒為10個拷貝時，LAMP方法能擴增出階梯型條帶，而當pMD18T-hATIII質粒為5個拷貝時，LAMP方法未能擴增出階梯型條帶，因此判定LAMP對pMD18T_hATIII質粒的擴增下限為10個拷貝，PCR與LAMP比較的結果如圖8所示。LAMP擴增產物中，取5 μ I加入O. 5 μ ISYBRGreen I工作液，在日光下用肉眼觀察結果，結果質粒拷貝數依次為106個，IO5個，IO4個，IO3個，IO2個，10個時，擴增產物變為黃綠色，而質粒拷貝數為5時，擴增產物則為棕黃色。結果如圖9所示。本實施例中，LAMP方法靈敏度高，采用本方法可以檢測下限至10個拷貝的人抗凝血酶III基因，比普通PCR靈敏度高10倍。實施例3 :對轉人抗凝血酶111基因的轉基因山羊進行LAMP檢測對5頭轉人抗凝血酶III基因的轉基因山羊進行LAMP檢測，試驗中所用轉基因山羊的基因組DNA以及人的基因組DNA樣品，均稀釋到20ng/y I。I) LAMP 擴增過程
以FIP (序列表SEQ ID NO :2)、BIP (序列表SEQ ID NO 3)為內引物，F3(序列表SEQ ID NO 4)、B3(序列表SEQ ID NO 5)為外引物對人抗凝血酶III基因進行恒溫擴增，其反應體系為1M甜菜堿，400yMdNTPs，2. 5μ I IOXBst Buffer, Mg2+ 3mM,4. 8U Bst DNA聚合酶，I μ I模板，外引物F3和Β3各O. 24 μ Μ，內引物FIP和BIP各I. 56 μ Μ，補雙蒸水至25 μ 1，將上述除酶以外的所有試劑混勻置于200 μ I EP管中，于90°C反應5min，反應后立即冰浴l_2min，再加入4. 8U Bst NDA聚合酶，于59°C反應60min，80°C下反應5min后終止反應;2)結果分析①瓊脂糖凝膠電泳取2. 5 μ I擴增產物，加入I μ I上樣緩沖液(40% (ν/ν)甘油，60% (ν/ν) O. 25Μ Tris-HCl, O. 2% (w/v)溴酚藍)，混勻，再于2%瓊脂糖凝膠中電泳30min，得到凝膠成像，觀察是否有階梯型條帶，若有階梯型條帶則含有人抗凝血酶III基因，若沒有階梯型條帶則不含人抗凝血酶III基因。 ②熒光染料染色將SYBR Green I熒光染料稀釋100倍后作為工作液，取5 μ I的環介導等溫擴增產物，再加O. 5 μ ISYBR Green I的工作液，在日光下用肉眼觀察結果。若加入SYBR Green I工作液后，擴增產物變為黃綠色，則判定為含有人抗凝血酶III基因，若加入SYBR Green I工作液后，擴增產物為棕黃色則判定為不含有人抗凝血酶III基因。③結果判定本實施例的LAMP檢測方法均檢測出了轉人抗凝血酶III基因山羊的人抗凝血酶III基因，結果分別如圖10，圖11。
權利要求
1. 一種適用于轉人抗凝血酶III基因山羊的快速、簡便檢測方法，其步驟包括 (1)引物設計及合成根據人抗凝血酶III基因序列設計特異性引物，所述引物的DNA序列如下所示FIP :5’ -GCATGTGGACCACCACGATCA-CCAGAGGTGCTGCAAGAG-3’ ；BIP :5’ -CGCTTCCGCATTGAGGACGG-TCGACAAGGCCCATGTCTT-3’ ；F3 :5， -GGCCAAGGTAGAGAAGGAAC-3，；B3 :5， -GGACTTTTCAGGGCTGAACA-3，； (2)環介導等溫擴增反應 以FIP、BIP為內引物，F3、B3為外引物對人抗凝血酶III基因進行恒溫擴增，其反應體系為IM 甜菜堿，400 μ M dNTPs,2. 5μ I IOXBst Buffer,Mg2+ 3mM,4. 8U Bst DNA 聚合酶，1μ I模板，外引物F3和Β3各O. 24 μ Μ，內引物FIP和BIP各1.56 μ Μ，補雙蒸水至25 μ 1，將上述除酶以外的所有試劑混勻置于200 μ I EP管中，于90°C反應5min，反應后立即冰浴l-2min，再加入4. 8U Bst DNA聚合酶，于59°C反應60min，80°C下反應5min后終止反應； (3)環介導恒溫擴增產物檢測 1)瓊脂糖凝膠電泳取2μ I擴增產物，加入I μ I上樣緩沖液，該緩沖液包含濃度為40%的甘油、O. 2%溴酚藍和59. 8% O. 25Μ Tris-HCl，混勻，再按質量體積計加2%瓊脂糖凝膠，于5V/cm下電泳30min,得到凝膠成像,觀察是否有梯形條帶出現； 2)將SYBRGreen I熒光染料按體積計稀釋100倍后作為工作液，取5μ I的環介導等溫擴增產物，再加O. 5 μ ISYBR Green I的工作液，在日光下用肉眼觀察結果。
全文摘要
本發明屬于轉基因動物中轉基因成分的分子檢測技術領域，具體涉及提供一種適用于轉人抗凝血酶Ⅲ基因山羊的快速簡便檢測方法，本發明利用環介導等溫擴增法原理，準確快速檢測出轉基因山羊中的人抗凝血酶Ⅲ基因。本發明不需要特殊設備，為基層檢測人員提供一種快速簡便的方法，本發明的方法同時也為轉基因生物及其產品安全評價和管理提供了實用的分子檢測方法。
文檔編號C12Q1/68GK102952853SQ20111024457
公開日2013年3月6日 申請日期2011年8月25日 優先權日2011年8月25日
發明者劉榜, 翟珊莉, 陶晨雨, 張慶德 申請人:華中農業大學